简介:目的以NE30D为膜控材料,考察其对盐酸氨溴索渗透作用的影响,探索制定盐酸氨溴索的缓释特征参数。方法以不同浓度的NE30D制备成膜作为渗透阻滞材料,以三室渗透装置考察NE30D膜厚度、盐酸氨溴索溶液浓度、同一批号膜材料批内和批间多个样本对透过率的影响,并计算阻滞效率。结果同一批号膜材料批内和批间制备的不同样本,通过控制制备参数得到的NE30D膜对盐酸氨溴索的阻滞效率重现性非常好,5%浓度制备的膜的阻滞效率在4.0%~4.6%/h,10%浓度制备的膜的阻滞效率在9.0%~9.4%/h。结论5%和10%浓度制备的NE30D膜对盐酸氨溴索的阻滞效率影响非常大,表明盐酸氨溴索可以通过改变膜的厚度来实现适当的释放速度,也表明NE30D是比较理想的盐酸氨溴索的缓释膜控材料。提示NE30D对于盐酸氨溴索的膜控缓释特征参数可以采用高、低浓度制备膜的阻滞效率及其差值。
简介:【摘 要】目的:探究盐酸氨溴索注射液的配伍中的禁忌,保证配伍的科学性与合理性,提高用药安全性。方法:采用资料调查法,选择某院1年间收治的50例患者,这些患者均因为使用盐酸氨溴索注射液导致不良反应出现。结合患者资料等进行分析,针对盐酸氨溴索注射液和各类药物之间的配伍禁忌加以总结。结果:盐酸氨溴索注射液使用过程中的配伍禁忌较多,与头孢菌素类、青霉素类、硝基咪唑类、喹诺酮类、激素类药物、免疫增强药物、中药制剂、质子泵抑制剂以及其它药物等皆存在配伍禁忌,联合使用中将会出现药性改变等,容易影响患者健康。结论:盐酸氨溴索注射液配伍禁忌较多,而临床上这类注射剂的应用较为普遍,为此,医师应当提高对于盐酸氨溴索注射液配伍的重视,深入了解其中的配伍禁忌,确保联合用药安全,以便减少患者用药不良反应现象发生概率,满足安全用药的要求。
简介:目的观察分析小儿肺炎患儿实施盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗的效果。方法90例小儿肺炎患儿,随机分为研究组和参照组,每组45例。参照组予以常规治疗方案,研究组在参照组治疗基础上展开盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗方案,观察对比两组治疗效果及临床症状缓解时间。结果参照组患儿的总有效率77.78%明显低于研究组的95.56%,差异具有统计学意义(χ~2=6.154,P〈0.05)。研究组患儿的退热时间、咳嗽好转时间、喘息消失时间分别为(3.20±1.51)、(3.39±2.03)、(4.60±1.25)d;参照组患儿的退热时间、咳嗽好转时间、喘息消失时间分别为(4.97±1.16)、(4.98±2.20)、(6.90±2.18)d。研究组患儿的退热时间、咳嗽好转时间、喘息消失时间明显短于参照组,差异具有统计学意义(t=6.236、3.563、6.140,P〈0.05)。结论将盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗应用于治疗小儿肺炎中,可以得到相对理想的成效,同时缩短症状缓解时间,应用价值巨大。
简介:【摘要】目的:分析盐酸氨溴索和盐酸丙卡特罗联合用于小儿肺炎的价值。方法:2020年3月-2022年2月本科接诊肺炎患儿92名,随机均分2组。试验组用盐酸氨溴索和盐酸丙卡特罗,对照组用盐酸丙卡特罗。对比退热时间等指标。结果:从退热时间、咳嗽缓解时间和肺啰音消失时间上看,试验组分别是(3.19±0.93)d、(3.49±1.09)d、(4.17±1.18)d,和对照组(4.62±1.51)d、(6.94±1.93)d、(7.48±1.37)d相比更短(P<0.05)。从总有效率上看,试验组97.83%,和对照组82.61%相比更高(P<0.05)。从不良反应上看,试验组的发生率是2.17%,和对照组的15.22%相比更低(P<0.05)。结论:小儿肺炎联用盐酸氨溴索和盐酸丙卡特罗,症状缓解更为迅速,疗效也更好,不良反应更少。
简介:目的:观察盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床效果。方法:选择2013年8月至2015年12月期间在江西省儿童医院接受治疗的小儿肺炎患儿60例作为研究对象,随机划入观察组和对照组,观察组30例,对照组30例,分别接受盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗和阿奇霉素单用治疗,比较两组患儿的治疗有效率和症状改善时间、住院时间、住院费用。结果:观察组患儿显效18例,有效10例,无效2例,治疗有效率93.3%,对照组患儿显效12例,有效8例,无效10例,治疗有效率66.7%,对照组肺部啰音消失时间(6.5±2.3)d,住院时间(14.1±4.8)d,住院费用(1402.5±60.2)元;观察组肺部啰音消失时间(3.5±2.2)d,住院时间(8.9±4.3)d,住院费用(1110.5±42.6)元,组间差异有统计学意义,P〈0.05。结论:盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗小儿肺炎临床效果显著,值得临床应用和推广。
简介:目的:建立盐酸氨溴索原料药中醋酸残留量的测定方法。方法:采用离子色谱法,离子色谱条件:采用IonpacAG14A,AS14A阴离子色谱柱;淋洗液:8mmol·L^-1Na2CO3/1mmol·L^-1NaHCO3;ASRS-ULTRA4mm自动抑制循环模式,抑制电流50mA;电导检测池温度:35℃;进样量:25μL。结果:醋酸在1~40mg·L^-1浓度内呈良好的线性关系(r=0.9993);回收率为99.47%~101.22%(RSD≤〈1.2%,n=3);醋酸的检测限为0.05mg·L-1。结论:本方法简单、快捷,可以肝于盐酸氨溴索中醋酸残留量的控制。
简介:目的:探讨盐酸氨溴索对小儿重症肺炎预后的影响,观察其是否有预防和改善肺功能进一步发展至呼吸功能衰竭的作用。方法:将46例重症肺炎患儿作为研究对象,并设对照组(42例),两组病情程度、年龄基本对等(P>0.05)。比较治疗前后两组患者呼吸功能改变的差异;比较两组患者的预后,包括呼吸困难解除、紫苷消失、呼吸频率及心率正常、肺部罗音消失时间及患儿住院时间。结果:两组患者呼吸功能较治疗前均有明显改善(P<0.01),沐舒坦组比常规组改善更明显;沐舒坦组患者肺部罗音吸收时间及住院时问均低于常规组(P<0.01);沐舒坦组住院时间(7、83±4.22)d明显短于常规组(10.65±5.16)d(P<0.01)。结论:沐舒坦对重症肺炎的肺功能有保护作用,可降低重症肺炎呼吸功能衰竭、进而间接降低多器官功能衰竭的发生率,缩短患者住院时间。
简介:[摘要]目的 观察并探讨分泌性中耳炎应用盐酸氨溴索的临床效果。方法 选取并研究我院2019年3月-2021年3月收治的58例分泌性中耳炎患者,分为研究组和对照组,两组各29例,在对照组患者鼓室注入地塞米松进行治疗,在研究组患者鼓室追盐酸氨溴索进行治疗,观察并比较两组患者治疗后纯音听阈测定气导听力水平、治疗效果以及相关不良反应发生概率。结果 研究组患者在0.5k Hz、1k Hz以及2k Hz时的纯音听阈测定气导听力提高水平分别为(21.36±2.96)dB、(21.93±3.02)dB以及(22.20±3.41)dB,均高于对照组(8.24±1.15)dB、(9.47±1.27)dB以及(11.62±1.42)dB,研究组治疗有效率为86.21%,高于对照组(51.72%),不良反应发生率为6.90%,低于对照组(27.59%)。差异均具有统计学意义(P
简介:【摘要】目的 本文旨在针对慢性支气管炎患者,采取盐酸氨溴索辅助治疗,观察其应用效果及影响价值体现。方法 以随机抽取的方式在我中心择80例慢性支气管炎患者作为此次研究对象,时间择取在2019年1月-2020年11月期间,将其以数字单双号形式均分为两小组,即:实验组、参照组,观察两组患者予以不同治疗方式后临床症状消失时间、肺功能改善情况、血气指标水平值以及治疗总有效率的相关情况,并做详细记录予以表格形式将数据统计分析,得出结论。结果 实验组患者咳嗽消失时间等显示临床症状改善的一系列数据均明显缩短,血气指标水平值相对也有所降低,肺功能改善均良好较参照组各数据差异显著(P<0.05),说明实验组治疗效果好且治疗总有效率(38例、95%)较高,检验结果均有意义(P<0.05)。结论 针对慢性支气管炎患者,采取盐酸氨溴索辅助治疗,效果较理想,可有效缓解临床症状且安全性较高,在改善肺功能的同时,降低血气指标水平值,进而提升整体治疗效果,促进患者康复进程,可提倡推广,建议临床大规模应用。