简介:【摘要】目的:探讨盐酸羟考酮应用在无痛纤支镜麻醉中的麻醉效果。方法:从本院于2021年10月至2022年10月间收治的接受无痛纤支镜麻醉的患者中,随机抽选70例患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分组为实验组和对照组,两组例数均为35例,对照组采用舒芬太尼联合丙泊酚,实验组采用盐酸羟考酮联合丙泊酚。结果:在临床效果方面,实验组的术中躁动评分、术后VAS评分均低于对照组;实验组的不良事件发生率低于对照组(P<0.05)。结论:在无痛纤支镜麻醉的过程中,采用盐酸羟考酮,其麻醉效果稳定,能有效降低患者术中发生躁动,缓解术后患者的疼痛,减少不良事件的发生,值得临床推广和使用。
简介:摘要:目的:评估盐酸羟考酮缓释片治疗晚期恶性肿瘤中重度疼痛的价值,并提供有关其疗效、安全性和临床应用的探究。方法:选择2021年7月~2023年8月我院收治的80例晚期恶性肿瘤为研究对象。结果:观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组的不良反应几率低于对照组,观察组的疼痛评分低于对照组,卡式功能状态评分高于对照组(P<0.05);镇痛前的评分差异不明显,镇痛后观察组的评分高于对照组(P<0.05)。结论:盐酸羟考酮缓释片有效缓解疼痛,改善患者的生活质量,并且在安全性和耐受性方面表现出良好的特点。然而,进一步的研究仍然需要进行,以进一步明确其最佳的使用方法和剂量。
简介:摘要:目的:探讨在全身麻醉诱导中应用羟考酮的效用价值。方法:此次实验共选取106例需行全身麻醉术的患者,予以分组,对照组与观察组各53例患者,前者应用芬太尼,后者给予羟考酮,对两组实际应用效果进行评价。结果:经实验结果表明,相比T0,T1时两组患者MAP均明显降低,在T2时显著提升,T1时对照组低于观察组(P<0.05);T1时相比观察组,对照组HR明显较低(P<0.05),T2、T3时两组HR指标均显著提升(P<0.05)。插管期间两组患者HR基本无差异(P>0.05)。与此同时,相比对照组,观察组不良反应发生率相对较低(P<0.05)。结论:对于需行全身麻醉的患者而言,在麻醉诱导时给予羟考酮可以起到良好镇静效果,具有一定安全性。
简介:目的:分析盐酸羟考酮注射液与舒芬太尼注射液对晚期胰腺癌患者的镇痛效果。方法:选取我院在2021年1月-2022年5月收治的80例晚期胰腺癌患者,采用随机分组法,将其分成对照组和研究组,每组40例。结果:两组患者用药后VAS评分对比无明显差异,P>0.05,研究组疼痛相关因子水平低于对照组,P<0.05。结论:晚期胰腺癌患者应用盐酸羟考酮注射液进行镇痛治疗,可有效降低疼痛相关因子水平,其镇痛效果更为显著。
简介:摘要:目的:探究不同药物在恶性肿瘤癌痛治疗中的效果影响。方法:将2022.02-2023.01时段内本医院收治的恶性肿瘤癌痛病患按照收治时间先后进行分组对照实验。参照组采用硫酸吗啡缓释片治疗,病患收治时段为2022.02-2022.07;探究组采用盐酸羟考酮控释片治疗,病患收治时段为2022.08-2023.01,对比两组病患在不同治疗模式下的效果差异。结果:探究组病患在治疗后第三、五、七天的NRS疼痛评分相较于参照组都更低,表示病患疼痛程度更轻,癌痛治疗效果更佳;探究组病患各项血清学指标(5-HT、PGE2、SP、β-EP)水平均优于参照组。结论:在恶性肿瘤癌痛病患中采用盐酸羟考酮控释片治疗的效果较好,能够显著提升病患的癌痛治疗效果,病患血清学指标更优。
简介:【摘要】目的 分析面神经微血管减压术患者采用羟考酮与舒芬太尼的麻醉效果。方法 本次研究选取的对象共84例,均为我院收治的面神经微血管减压术患者,随机将患者分为42例对照组(单纯采用舒芬太尼)、42例观察组(采取羟考酮),比较两组麻醉效果。结果 观察组患者苏醒时间、拔管时间、术后1hVAS短于对照组,差异显著(P<0.05);两组患者术后不良反应发生率低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论 对面神经微血管减压术患者采用羟考酮能取得良好麻醉效果,其具有的优势值得推广使用。
简介:【摘要】目的:对腹腔镜胆囊切除术全身麻醉患者中做好临床效果的比较。方法:选取腹腔镜胆囊切除术患者共计60例,随后进行随机分组(常规组、研究组),常规组采用舒芬太尼进行麻醉,研究组在常规麻醉的基础上给予羟考酮应用,做好拔管时间、苏醒时间以及自主恢复时间比较,做好疼痛评分比较。结果:研究组患者自主呼吸恢复时间、苏醒时间、拔管时间等明显优于常规组,整体效果较优(p<0.05)。研究组患者治疗前评分差异不大,治疗后VAS评分研究组明显优于常规组(p<0.05)。结论:羟考酮在应用于腹腔镜切除术全麻患者中,整体效果良好,能够降低患者的不良反应概率,效果较好。
简介:【摘要】目的:探讨丙泊酚与环泊酚分别复合羟考酮用于人流术的麻醉效果。方法:从本院于2022年1月至2022年12月间收治的接受人流术患者中,随机抽选60例患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分组为A组和B组,两组例数均为30例,A组应用丙泊酚复合羟考酮,B组应用环泊酚复合羟考酮。结果:在不良反应发生情况上,A组静脉注射痛66.66%明显高于B组(P<0.05);A组呼吸抑制43.33%明显高于B组(P<0.05);A组的体动反应、恶心、头晕和B组差异不大(P>0.05)。结论:在人流术中,应用环泊酚复合羟考酮,能减少不良反应的发生,值得临床推广和使用。
简介:【摘要】目的:利培酮联合盐酸舍曲林治疗强迫症患者的效果探析。方法:选取本院2021年4月到2022年12月收治的强迫症患者100例进行研究,平均分为两组,其中对照组50例,给予盐酸舍曲林进行治疗,观察组50例,给予利培酮联合盐酸舍曲林治疗。比较两组患者经历不同的治疗方法后的耶鲁布朗强迫量表(Y-BOCS)评分,以此来判断患者的治疗有效情况,并且对比两组患者的SAS、SDS数据情况。结果:两组患者治疗后的Y-BOCS评分均有所降低,且观察组显著低于对照组;同时观察组的SAS数据和SDS数据均低于对照组,并且差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:利培酮联合盐酸舍曲林治疗强迫症,疗效可靠,会减少患者的焦虑和抑郁情况,能促进病情的及早恢复,值得在临床上推行运用。
简介:目的:探讨头孢哌酮舒巴坦并用盐酸氨溴索治疗慢阻肺的临床效果。方法:从本院于2021年1月至2022年1月间收治的慢阻肺患者中,随机抽选80例患者作为研究对象,以随机数字表法将其分组为实验组与对照组,两组例数均为40例,对照组采用头孢哌酮舒巴坦治疗,实验组采用头孢哌酮舒巴坦联合盐酸氨溴索治疗。结果:在不良反应情况方面,实验组总发生率7.50%,对照组总发生率25.00%;在临床治疗效果方面,实验组总有效率97.50%,对照组总有效率77.50%,统计学有意义(P<0.05)。结论:在慢阻肺的治疗中,行头孢哌酮舒巴坦、盐酸氨溴索的联合治疗,其效果显著,不良反应少,值得临床推广和使用。
简介:【摘要】目的:研讨慢阻肺疾病采取头孢哌酮舒巴坦与盐酸氨溴索联合治疗的效果。方法:此次参与研究者为52例慢阻肺患者,均取自2021年4月至2022年4月时段,以双盲法均分,每组26例。对照组予以头孢他啶+盐酸氨溴索治疗,观察组予以头孢哌酮舒巴坦+盐酸氨溴索治疗。比较各症状消失时间、血气指标及不良反应等。结果:观察组各症状消失时间短于对照组(p<0.05),以血气指标做比较,治疗前两组数据无差异(p>0.05),治疗后观察组PaO2高于对照组、PaCO2低于对照组(p<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(p<0.05)。结论:对于慢阻肺疾病,采取头孢哌酮舒巴坦+盐酸氨溴索治疗效果明显,临床症状在短时间内得到改善,血气指标恢复正常,利于患者预后。
简介:【摘要】目的:分析白虎汤合增液汤联合盐酸吡格列酮片治疗糖尿病的价值。方法:该研究总共纳入76例实验对象,均是2021.02月至2023.02月到医院诊治的糖尿病患者,使用随机数字表法进行分组,分为对照组(盐酸吡格列酮片治疗,共38例)与研究组(白虎汤合增液汤+盐酸吡格列酮片治疗,共38例)。对比两组的血糖指标及不良反应。结果:在空腹血糖与餐后2h血糖水平上,研究组低于对照组(P<0.05)。在不良反应发生率上,研究组低于对照组(P<0.05)。结论:针对糖尿病患者,实施白虎汤合增液汤+盐酸吡格列酮片治疗的效果良好,临床可进一步推广应用。
简介:摘要:目的:观察活血祛疣汤联合盐酸氨基酮戊酸散光动力疗法在女性尖锐湿疣患者中的应用价值。方法:将2020年7月-2022年5月参与本院尖锐湿疣治疗的50例患者随机分为两组,对照组(给予盐酸氨基酮戊酸散光动力疗法),观察组(给予活血祛疣汤联合盐酸氨基酮戊酸散光动力疗法),比较患者治疗后不良反应发生率。结果:观察组的临床治疗效果明显高于对照组,(P < 0 .05 )具有统计学意义。结论:活血祛疣汤联合盐酸氨基酮戊酸散光动力疗法在女性尖锐湿疣患者中的治疗效果显著,值得临床推广。