简介：摘要目的讨论美多巴抗帕金森应用进展。方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。结论左旋多巴可穿过血脑屏障进入中枢，经多巴脱羟酶作用转化成多巴胺而直接兴奋巴胺受体。

简介：

简介：摘要目的观察美多巴联合普拉克索对帕金森病临床治疗效果。方法将我院2016年7月—2018年8月收入的272例帕金森患者作为对象，随机分为对照组和实验组，各136例。对照组单纯采用美多巴治疗，实验组采用美多巴联合普拉克索治疗，比较两组治疗效果。结果两组患者在治疗之前的综合评分差异不显著（P＞0.05）。两组患者治疗之后的UPDRSⅡ和UPDRSⅢ评分较治疗前有非常显著差异（P＜0.05）。此外，实验组患者的量表评分的改善程度明显优于对照组，差异显著（P＜0.05）。患者的总有效率分别为观察组100%，对照组86.8%，二者差异显著（P＜0.05）。两组患者均存在正常的不良反应，例如头晕、恶心等，并且发生率基本一致，差异不显著（P＞0.05），但是对照组患者的开关现象发生概率要明显大于实验组患者的发生几率，其差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论美多巴单联合普拉克索对于帕金森患者的治疗效果要远远超过美多巴治单用时的治疗效果。

简介：摘要目的探讨美多巴联合中医辨证治疗帕金森病的疗效。方法对选取2016年1月—2017年12月在我院神经内科收治的帕金森病患者48例为观察组。另外选取同时期的帕金森病患者48例为观察组。两组患者均按照帕金森诊疗指南进行治疗，服用美多巴。观察组在治疗的基础上加用中医药治疗。对比患者治疗前、治疗后MoCA评分、ADL评分。结果两组患者的MoCA评分比较，治疗前两组患者的MoCA评分间差异无统计学意义(P＞0.05)，经过治疗后，观察组、对照组的MoCA评分均较治疗前明显升高，观察组改善更明显。观察组、对照组的ADL评分均较较治疗前明显降低，观察组降低更明显，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论美多巴联合中医辨证治疗帕金森病疗效确定，值得推广。

简介：摘要目的探讨美多巴联合泰舒达治疗帕金森病的临床治疗效果。方法将我院2015年10月-2016年10月收治的60例帕金森患者作为研究对象，均给予常规治疗，将其分为两组，其中对照组30例采用泰舒达治疗，观察组30例联合使用泰舒达与美多巴，比较两组患者的帕金森病状评分量表（UPDRS）评分。结果两组患者治疗后的UPDRS评分均低于治疗前，且观察组患者的UPDRS评分为明显低于对照组患者，两组对比有显著差异，具有统计学意义（P<0.05）。结论美多巴合用泰舒达治疗帕金森病具有良好的临床效果，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的探讨帕金森病患者采用脑苷肌肽联合美多巴治疗的临床疗效。方法将76例帕金森患者分为两组，A组采用美多巴治疗，B组采用美多巴联合脑苷肌肽治疗，比较两组患者的临床疗效、运动功能及不良反应状况。结果两组患者治疗前的UPDRS评分与不良反应发生率比较差异不明显（P>0.05），B组治疗后的UPDRS评分明显低于A组，但其治疗总有效率明显高于A组，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论脑苷肌肽联合美多巴治疗帕金森，能有效改善患者的运动功能，减少患者的不良反应，适合用于临床治疗。

简介：【摘要】目的：探讨美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的效果。方法：选取我院2019年2月到2019年12月收治的帕金森患者74例作为研究对象，对照组和研究组患者各37例，对照组给予美多巴治疗，研究组给予美多巴联合普克拉索治疗，比较两组患者的治疗结果。结果：治疗1、4周后两组患者的UP-DRSⅢ评分和HAMD评分均低于治疗前，且研究组低于对照组组，差异均有统计学意义，P

简介：摘要目的探讨美多巴与普拉克索联合治疗帕金森病的临床疗效与安全性。方法选取2017年6月—2018年6月期间收治的70例帕金森病患者，随机分为观察组和对照组各35例。对照组患给予美多巴治疗，观察组患者给予多巴与普拉克索联合治疗，疗程结束后对两组患者的临床效果进行对比分析。结果治疗前两组差异不明显，治疗后的1、4、8周HAMD评分观察组明显优于对照组（P＜0.05）。对两组患者治疗前后Hoehn-Yahr分期，观察组治疗后期明显优于对照组（P＜0.05）。用药后不良反应发生率情况，观察组不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论帕金森病患者应用美多巴联合普拉克索治疗，临床疗效显著，不良反应少，安全性高，具有临床推广价值。

简介：摘要目的探讨美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的效果。方法选取我院2015年1月~2017年2月收治的140例帕金森病患者作为研究对象，随机分为对照组（n=70例）和观察组（n=70例）。对照组采取美多巴治疗，观察组在其基础上加用普拉克索治疗，比较两组的治疗效果。结果观察组治疗有效率与对照组相比，显著优于后者（P＜0.05）。观察组UPDRS评分显著优于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）。观察组生活质量评分显著优于对照组（P＜0.05）。结论对于帕金森的患者，采取美多巴联合普拉克索治疗，可明显改善患者的运动功能和生活质量，且不良反应少，值得在临床进一步探讨和推广。

简介：【摘要】: 目的：将美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的治疗效果进行比较分析。方法：从我院2019年2月至2020年

简介：摘要：目的：分析对患有帕金森病的患者使用美多巴的同时加用普拉克索的作用。方法：本次试验选取对象60例均为我院2022年1月~2023年7月间收治的帕金森病患者，依据不同药物治疗方案划分到对照组和观察组，各组均30例，分别为美多巴治疗、联合普拉克索治疗。进行治疗后所呈现改善情况的比较。结果：在帕金森病严重程度的评估中，治疗之前并未发现有数值之间差异出现，P＞0.05；在治疗后可见评分都减小，但相比观察组更小，P＜0.05。在7、28d两个时间段的药物使用副反应评估中，均为观察组评分最低，P＜0.05。在治疗效果评估中，呈现为观察组有效率最高，P＜0.05。结论：对患有帕金森病的患者使用美多巴的同时加用普拉克索利于促进患者症状的快速改善，且也能够尽可能减少并发症的出现，让治疗效果增强，应予以积极使用。

简介：阿巴多第一次来中国时身份是某位指挥大师的助理，当时大多数中国人恐怕都没听过他的名字。80年代中国走向开放，如日中天的阿巴多也随着流入中国的音像制品被我们认识。不过那个时候还有卡拉扬、伯恩斯坦、索尔第等一众大师，阿巴多只能屈就乐坛新星了。

简介：摘要目的本文就丁苯酞配合美多巴治疗帕金森病的临床效果进行研究与探讨。方法选取我院在2015年1月--2016年12月期间收治的76例帕金森病患者，按照随机数字表法分为两个组别，实验组与参照组各38例。对实验组患者采用丁苯酞配合美多巴治疗，对参照组患者采用美多巴单药治疗，比较两组患者的治疗总有效率及UPDRS评分。结果实验组患者的治疗总有效率显著高于参照组，P<0.05；治疗前，两组患者的UPDRS评分无差异，P>0.05，治疗2周、4周后，实验组患者的UPDRS评分均显著优于参照组，P<0.05；所有患者在治疗期间均未出现严重不良反应。结论应用丁苯酞与美多巴联合用药治疗帕金森病具有理想果，对改善患者运动、认知功能等均有积极作用，值得推广。

简介：摘要目的对帕金森病患者予以美多巴+盐酸司来吉兰治疗，分析临床价值。方法选择帕金森病患者，共计80例，2016年7月—2017年7月是此次研究的时间阶段，并分为两组，行美多巴+盐酸司来吉兰治疗为研究组、行单一的美多巴治疗为对照组，分析组间患者总有效率、治疗后精神状态评分和运动功能评分。结果研究组总有效率比对照组更高，治疗后精神状态评分和运动功能评分均比对照组更低，P＜0.05，差异显著。结论治疗帕金森病患者应采用美多巴+盐酸司来吉兰方式进行治疗，能够提高治疗总有效率，改善患者精神状态。

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简介：摘要目的探讨盐酸普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床效果。方法选择我院2015年6月—2017年1月90例帕金森病患者，按照就诊顺序分成观察组与对照组，每组45例。对照组采用美多巴片联合吡贝地尔片治疗，观察组采用盐酸普拉克索联合美多巴治疗，对比两组临床治疗效果。结果观察组治疗1个月、2个月后的UPDRSⅠ、UPDSSⅡ、UPDSSⅢ、UPDRSⅣ评分均明显低于对照组（P<0.05）；治疗12周时，观察组疗效减退、开关现象、异动症患者治疗的总有效率明显高于对照组（P<0.05）；两组不良反应无明显差异（P>0.05）。结论盐酸普拉克索联合美多巴治疗帕金森病具有明显效果，可明显改善临床症状，安全性高。

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简介：【摘要】目的：评析对帕金森病患者在医治过程中使用美多巴联合普拉克索的临床价值。方法：此研究的帕金森病患者选取时间为 2017.1-2020.1，随机取 84例患者并分为服用美多巴的对照组（ n=42）和加用普拉克索的实验组（ n=42），对治疗前后运动改善状况及疗效进行评价。结果：用药前患者运动功能评分水平相近（ P＞ 0.05），用药后，加用普拉克索的实验组患者运动功能改善效果显著好于服用美多巴的对照组（ P＜ 0.05），实验组治疗效果更明显（ P＜ 0.05）。结论：对帕金森病患者治疗时同时使用美多巴和普拉克索对提升疗效并改善患者运动功能有较大帮助。

简介：摘要目的观察美多巴联合普拉克索治疗帕金森病（PD）的临床效果。方法将76例帕金森病患者随机分为对照组与治疗组各38例，对照组采用美多巴治疗，治疗组采用美多巴联合普拉克索治疗，治疗12周后，比较两组临床疗效与运动功能评分情况。结果治疗组临床治疗总有效率为92.11%，对照组总有效率为73.68%，两组比较差异具有统计学(P＜0.05)；治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05)；两组UPDRS评分均明显降低(P＜0.05)。特别是治疗第8周后变化更加显著，但观察组改善幅度显著优于对照组(P＜0.05)。结论普拉克索联合美多巴治疗晚期帕金森综合征临床效果显著，安全性高。

简介：