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  • 简介:摘要目的观察痤疮清热合剂治疗型痤疮的临床疗效。方法该医院皮肤科门诊患者109例,随机分为治疗组74例和对照组35例。治疗组给予痤疮清热合剂,每次30mL,每日2次;对照组给予金花消痤丸,每次4g,每日3次。疗程4周。结果治疗组痊愈15例(20.27%),显效23例(31.08%),有效26例(35.14%),无效10例(13.51%),总有效率为86.49%;对照组痊愈6例(17.14%),显效11例(31.43%),有效11例(31.43%),无效7例(20.0%),总有效率为80.00%。结论痤疮清热合剂治疗型痤疮疗效优于金花消痤丸,以期指导临床治疗。

  • 标签: 痤疮清热合剂 寻常痤疮 临床观察
  • 简介:摘要众所周知寻常性痤疮是青春期的常见病、多发病,近年来采用中医药治疗本病取得了满意疗效。中医辨证临床常以型较为常见,笔者通过对近年来相关文献的查阅及总结,对型寻常性痤疮中药内服治疗近况进行综述,以期指导临床治疗。

  • 标签: 寻常性痤疮 肺胃蕴热型 中药治疗 研究进展
  • 简介:摘要目的观察痤疮清热合剂治疗型痤疮的临床疗效。方法该医院皮肤科门诊患者109例,随机分为治疗组74例和对照组35例。治疗组给予痤疮清热合剂,每次30mL,每日2次;对照组给予金花消痤丸,每次4g,每日3次。疗程4周。结果治疗组痊愈15例(20.27%),显效23例(31.08%),有效26例(35.14%),无效10例(13.51%),总有效率为86.49%;对照组痊愈6例(17.14%),显效11例(31.43%),有效11例(31.43%),无效7例(20.0%),总有效率为80.00%。结论痤疮清热合剂治疗型痤疮疗效优于金花消痤丸,以期指导临床治疗。

  • 标签: 痤疮清热合剂 寻常痤疮 临床观察
  • 简介:摘要目的观察一清胶囊联合中药倒模治疗寻常痤疮证的临床疗效。方法将符合纳入标准的158例寻常痤疮证患者随机数分为两组,每组79例;治疗组口服一清胶囊(康虹药业)2粒,每日3次,自制中药黄连粉倒模每周1次;对照组口服克拉霉素分散片(仁和药业,剂量0.25克/片)2片,每日2次,自制3%硫磺霜倒模每周1次。4周为一个疗程,治疗结束后一周判定疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为91.25%和62.82%,治疗组疗效优于对照组,两组有显著性差异,具有统计学意义(p<0.05)。结论一清胶囊联合中药黄连粉倒模治疗寻常痤疮证疗效好,值得临床推广应用。

  • 标签: 寻常座疮 肺胃蕴热证 一清胶囊 黄连粉 倒模
  • 简介:[摘要]目的:型寻常痤疮应用银花汤、毫火针联合治疗对其皮损评分和生活质量的影响分析。方法:选择2020年1月至2021年1月治疗的患者80名,对照组(40例)银花汤治疗,观察组(40例)银花汤、毫火针联合治疗,观察皮损评分和生活质量。结果:观察组皮损评分和生活质量优于对照组, P

  • 标签: 肺胃蕴热型痤疮 银花汤 毫火针 皮损评分 生活质量 影响
  • 简介:摘要目的研究分析银莱汤加减治疗小儿型感冒的临床治疗效果。方法将2013年2月—2017年2月我院儿科门诊就诊的型感冒的小儿患者80例作为研究对象,将其随机分为对照组和实验组,对照组患儿采用西医进行常规治疗,实验组患者实施银莱汤加减治疗,对两组患者的治疗效果进行比较。结果实验组患者的治疗总有效率明显的高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿型感冒的患者采用银莱汤加减治疗,可以有效的清除胃肠积,清止咳,效果比较显著,值得在临床上推广应用。

  • 标签: 银莱汤 小儿 肺胃积热 感冒 治疗效果
  • 简介:【摘要】目的:通过实验观察分析杜记独角膏联合加味泻白散对治疗型痤疮的临床疗效优化中医治疗痤疮。方法;以患型痤疮的患者为实验对象并分为三组每组 25人,治疗组以独角膏联合加味泻白散,对照组外涂维 A软膏,空白组不做任何处理,对比观察三组的愈合效果。 结果实验组有效率 100%好转 84% 治愈率 16% 对照组有效率 36%治疗组显著优于对照组( p<0.05) 结论:杜记独角膏联合泻白散治疗痤疮效果好。

  • 标签: 痤疮 杜记独角膏 加味泻白散 肺经蕴热
  • 简介:摘要目的通过实验观察分析杜记独角膏联合加味泻白散对治疗型痤疮的临床疗效优化中医治疗痤疮。方法;以患型痤疮的患者为实验对象并分为三组每组25人,治疗组以独角膏联合加味泻白散,对照组外涂维A软膏,空白组不做任何处理,对比观察三组的愈合效果。结果实验组有效率100%好转84%治愈率16%对照组有效率36%治疗组显著优于对照组(p<0.05)结论杜记独角膏联合泻白散治疗痤疮效果好。

  • 标签: 痤疮 杜记独角膏 加味泻白散 肺经蕴热
  • 简介:摘要目的评价自拟凉血清汤联合西医常规疗法治疗玫瑰痤疮盛证临床疗效。方法将符合入选标准的2017年5月-2019年5月本院玫瑰痤疮患者312例采用随机数字表法分为2组,每组156例。对照组口服盐酸多西环素片并配合外敷甲硝唑凝胶治疗,研究组在对照组基础上加服自拟凉血清汤。2组均治疗4周。采用皮肤病生活质量指数(Dermatology Life Quality Index, DLQI)评价患者的生活质量,采用多功能皮肤测试仪测量皮损区红斑指数(erythema index, EI),记录治疗期间的不良反应,评价临床疗效。结果研究组总有效率为80.8%(126/156)、对照组为66.7%(104/156),2组比较差异有统计学意义(χ2=8.012,P=0.005)。治疗后,研究组生理、心理、家庭、社会活动、人际交往和职业限制、治疗评分均低于对照组(t值分别为17.942、15.794、19.465、21.586、31.375、27.472,P值均<0.001);EI[(619.69±71.53)比(822.97±89.47),t=32.348]低于对照组(P<0.01)。治疗期间,对照组不良反应发生率为4.5%(7/156)、研究组为5.8%(9/156),2组比较差异无统计学意义(χ2=0.439,P=0.514)。结论自拟凉血清汤联合西医常规疗法可有效改善玫瑰痤疮盛证患者的临床症状及生活质量,提高临床疗效且安全性较好。

  • 标签: 寻常痤疮 肺胃热盛证 凉血清肺汤 中西医结合疗法
  • 简介:摘要目的探索定喘汤合清气化痰丸加减治疗慢阻急性加重期痰证效果及体征积分。方法选取2016年5月至2018年5月期间我院慢阻急性加重期痰证100例患者(实施信封随机分组模式),对照组的50例患者进行常规治疗,观察组的50例患者进行定喘汤合清气化痰丸治疗。结果观察组患者的FEV1(1.95±0.85)L、FVC(2.45±0.86)L、FEV1/FVC(0.86±0.87)%、6min步行距离(384.45±22.33)m、啰音积分(0.14±0.35)分、痰液性质积分(0.46±0.21)分、痰量积分(0.81±0.12)分、咳嗽积分(0.47±0.47)分、呼吸困难积分(0.33±0.16)分均优于对照组(P<0.05)。结论对慢阻急性加重期痰证患者实施定喘汤合清气化痰丸治疗显著。

  • 标签: 定喘汤合清气化痰丸 慢阻肺急性加重期痰热蕴肺证 体征积分
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  • 简介:目的探讨定喘汤合清气化痰丸加减治疗痰型慢性阻塞性疾病(慢阻)急性加重期的临床疗效。方法回顾性分析2016年2月—2017年1月于利川市谋道镇中心卫生院收治的痰型慢阻急性加重期患者80例,根据治疗方法不同分为对照组与中西医组,各40例。对照组采用西药抗感染、祛痰等治疗,中西医组在对照组基础上增加定喘汤合清气化痰丸加减治疗,两组患者均持续治疗2周。比较两组的临床疗效,咳嗽咳痰消失时间、气短气喘消失时间、白细胞计数恢复正常时间、X线检查结果恢复正常时间,治疗前后患者动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压及功能指标[第1秒用力呼气末容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、FVC],并观察患者不良反应发生情况。结果中西医组治疗总有效率高于对照组(P〈0.05)。治疗前,两组患者动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压、FEV1/FVC、FVC比较,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后,中西医组患者动脉血氧分压、FEV1/FVC、FVC高于对照组,动脉血二氧化碳分压低于对照组(P〈0.05)。中西医组患者咳嗽咳痰消失时间、气短气喘消失时间、白细胞计数恢复正常时间、X线检查结果恢复正常时间短于对照组(P〈0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论定喘汤合清气化痰丸加减治疗痰型慢阻急性加重期的临床疗效确切,可有效改善患者血气分析指标和功能,缩短症状消失时间,促使实验室检查恢复正常,且安全性高。

  • 标签: 肺疾病 慢性阻塞性 痰热蕴肺型 定喘汤 清气化痰丸 治疗结果
  • 简介:【摘要】目的:探讨定喘汤配合清气化痰丸加减在慢阻急性加重期(AECOPD)痰证患者治疗中的应用效果。方法:选择我院收治的AECOPD痰证患者65例,分为对照组30例和研究组35例。两组患者均接受常规综合性治疗,研究组在此基础上给予定喘汤配合清气化痰丸加减治疗。比较两组功能、呼吸困难分级、炎症因子水平和临床疗效。结果:治疗后,研究组FEV1、FVC、PEF、VC均明显多于对照组(P

  • 标签: 定喘汤 清气化痰丸加减 慢阻肺 急性加重期 痰热蕴肺证
  • 简介:目的:观察清咽利膈配方颗粒治疗盛型急性咽炎的临床疗效及安全性。方法:选取河南省中医院耳鼻喉门诊2016年12月至2017年12月期间接诊的120例盛型急性咽炎的患者,根据随机对照原则将其分为实验组与对照组,每组各60例,共完成120例。实验组给予清咽利膈配方颗粒冲服,100mL/次,3次/d,对照组给予清开灵颗粒冲服,1袋/次,100mL/袋,3次/d,疗程均为5d。观察治疗前后咽痛,咽部干燥,灼热,口咽部黏膜充血程度,悬雍垂充血情况等症状和体征改善程度和积分变化情况。结果:治疗前后咽痛主症VAS评分,实验组减(6.47±0.75)分,对照组减(3.63±0.84)分,两组相比差异有统计学意义(P<0.05,t=19.483)。实验组临床痊愈率18.33%,总有效率93.33%,对照临床痊愈率8.33%,总有效率56.67%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05,χ2=120.00),实验组优于对照组。不良反应发生率比较,清咽利膈配方颗粒未见不良反应,实验组为0%,对照为1.67%,两组之间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:综合以上研究,清咽利膈配方颗粒治疗盛型的急性咽炎疗效确切,不良反应少,可供于临床推广应用。

  • 标签: 清咽利膈配方颗粒 肺胃热盛 急性咽炎
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