简介:【摘要】目的:探讨地佐辛联合阿托品对全身麻醉苏醒期膀胱刺激性躁动的效果。方法:选择2022年10月-2023年10月接受全身麻醉手术治疗的患者50例作为对象,随机数字表法分成对照组(n=25例)和观察组(n=25例)。对照组予以常规麻醉,观察组使用地佐辛联合阿托品进行麻醉。比较两组患者的镇痛效果及醉苏醒期膀胱刺激性躁动发生情况。结果:观察组患者的最早起效时间、平均起效时间均低于对照组(P
简介:摘要目的研究分析小儿刺激性咳嗽的临床治疗方法及效果。方法此次研究的对象是选取2014年6月~2015年6月我院收治的100例小儿刺激性咳嗽患儿,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组与观察组。在对症支持治疗的基础上,两组分别静滴盐酸氨溴索注射液+氯化钠注射液、口服小儿消积止咳口服液治疗,比较其症状消失时间与临床疗效。结果观察组患儿肺部啰音、喘息、咯痰、咳嗽的消失时间均短于对照组,差异显著,P<0.05,具有统计学意义;观察组患儿治疗的总有效率为98.0%,高于对照组(86.0%),差异显著,P<0.05。结论小儿刺激性咳嗽大多是由支原体感染引起的,临床上应给予抗感染等综合治疗,在此基础上口服小儿消积止咳口服液可以使症状尽快得到缓解,疗效显著,安全性高。
简介:目的:对银杏内酯注射液血管刺激性进行研究。方法:考查不同固定剂、不同浓度供试液、不同稀释剂对银杏内酯注射液血管刺激性作用的影响;考察停止给予银杏内酯注射液14d后血管刺激恢复情况。结果:FAA固定液对血管刺激性的判断有一定影响;使用10%福尔马林溶液或10%福尔马林生理盐水溶液作为固定剂较好;银杏内酯注射液稀释成1.0mg·mL-1浓度对兔血管有刺激作用,0.5、0.2mg·mL-1浓度对血管未见刺激作用;0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液两种稀释剂配制药物对血管刺激性无影响;停药14d后血管刺激作用能部分恢复。结论:银杏内酯注射液现行标准中的“刺激性试验”检查应当修改。
简介:摘要目的了解临床护士及患者/家属对回肠膀胱造口周围刺激性皮炎护理相关证据的行为和认知现状,为构建回肠膀胱造口周围刺激性皮炎护理循证实践方案提供依据。方法采用观察法对48名护士及25例患者/家属回肠膀胱造口护理行为进行观察,采用问卷调查法分别调查护士和患者的回肠膀胱造口周围刺激性皮炎相关知识。结果回肠膀胱造口周围刺激性皮炎护理相关证据在临床应用的执行率为0~96.0%;临床护士的回肠膀胱造口周围刺激性皮炎护理知识成绩(57.86±11.49)分,得分25~85分,是否接受专项培训的护士回肠膀胱造口周围刺激性皮炎护理知识得分比较差异有统计学意义(P<0.05)。患者回肠膀胱造口周围刺激性皮炎护理知识知晓率为0~96.0%。结论回肠膀胱造口周围刺激性皮炎护理临床现况与证据间还存在一定差距,临床护士不能很好地识别回肠膀胱造口周围刺激性皮炎和危险因素,回肠膀胱造口周围刺激性皮炎管理措施比较局限,缺少针对性,甚至未能给予有效的护理措施。建议临床建立造口周围刺激性皮炎相关标准化流程,对其进行专项培训,以降低其发生率,提高相关护理措施的有效性。
简介:摘要目的探讨上肢、下肢输注刺激性药品患者静脉炎、静脉栓塞临床效果对比。方法在输注刺激性药品相同、药品总量和滴速等相对条件不变的情况下,随机选择100例患者,其中50例为上肢静脉输注地塞米松,50例为下肢静脉输入地塞米松,观察两组患者静脉炎、静脉栓塞的发病情况。结果上肢静脉输注刺激性药品患者静脉炎静脉栓塞的发病率为8%,而下肢静脉输注发病率达到30%。下肢静脉炎静脉栓塞的严重程度发生静脉炎静脉栓塞30例,其中有2例为静脉栓塞。而上肢静脉炎的严重程度都为轻度,无静脉栓塞。其中不同年龄组的发病率也存在差异,20~40岁静脉炎静脉栓塞的发病率为35.71%,40~60岁为19.3%,60~80岁最低为10.34%。结论静脉炎静脉栓塞发生率与年龄成反比;下肢静脉输注刺激性药品患者静脉炎静脉栓塞的发生率比上肢静脉输注高,而且下肢静脉炎的严重程度比上肢静脉炎严重。因此在为患者输注刺激性药品时应选择上肢输注。
简介:旨在评价利福昔明子宫注入剂的黏膜刺激性。子官和阴道黏膜刺激性试验选8只家兔,随机分供试药物(利福昔明子宫注入剂)组和生理盐水对照组,每组4只,子宫灌注2ml,ld1次,连续3d。观察临床表现、阴道分泌物,剖检阴道和子宫进行组织病理学检查。眼刺激试验选4只家兔,自身对照法,左眼给予供试药物,右眼给予生理盐水,每只眼睛滴入0.1ml,ld1次,连续3d。于每次给药前后及停药后1h、2h、4h、24h、48h和72h检查眼睛并评分。子宫和阴道黏膜刺激性结果:各动物精神状态、饮食、排便等均未见异常;阴道口未见充血、红肿及异常分泌物;剖检子宫和阴道黏膜未见充血、出血点、肿胀和异常分泌物,病理组织学检查未见病理变化,刺激反应评分为0。眼刺激试验结果:各时间点观察眼球、眼睑、角膜、结膜和虹膜正常,未见异常分泌物、损伤、充血、水肿等,刺激反应评分为0。结果表明该制剂对子宫和阴道黏膜、眼睛均无刺激性,安全性高。
简介:建立人皮肤模型检测杀菌类农药的腐蚀/刺激性,探讨体外皮肤模型替代农药的动物皮肤安全性评价实验的可行性和影响因素。使用人皮肤成纤维细胞与鼠尾胶原混合培养模拟真皮层,在真皮层上接种人角化细胞,经气液培养形成表皮层。通过细胞活性和细胞因子测定鉴别化合物的腐蚀/刺激性,并比较体外皮肤模型和动物测试结果的一致性。结果表明,皮肤模型对十种农药的腐蚀性测试中,与动物安全评价测试结果完全一致。在刺激性试验中,细胞因子白介素-1a(IL-1a)作为检测终点提高了体外皮肤模型的灵敏性和准确性,人皮肤模型和动物测试结果的一致性达到80%。研究表明,构建的人皮肤模型在对杀菌类农药腐蚀/刺激性测试中初步表现出较好的性能,作为动物替代方法进行农药品安全性评价具有良好的应用前景。