简介：摘要：目的：探究在进行老年自身免疫性肝炎患者的临床检验时，将生化检验与血常规检验分别应用于其中的检验效果。方法：选择2020年6月至2021年4月，我院中录入的老年自身免疫性肝炎患者120名进行研究作为实验组，同时录入同期内我院中接受健康体检的健康老年人群120名，作为对照对象记录为对照组。由检验人员针对两组研究对象的各项血常规指标和生化指标进行检测，对两组研究对象的各项数据进行记录，分析组间差异。结果：对照组的ALT和TBIL指标均低于实验组，ALB和A/G高于实验组，数据存在统计学意义（P＜0.05）。对照组中的淋巴细胞含量低于实验组，而白细胞、血小板计数和中性细胞高于实验组，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论：在老年人群出现自身免疫性肝炎后，患者的血常规指标和生化指标都会发生一定的变化，所以在对患者进行病情诊断是医务人员可合理选择，临床诊断指标对患者的免疫性肝炎进行评估，进而提高患者的诊断准确度，使患者后续治疗工作顺利开展。

简介：

简介：自身免疫性肝病（ALD）包括自身免疫性肝炎（AIH）、原发性胆汁淤积性肝硬化（PBC）、原发性硬化性胆管炎（PSC）、自身免疫性肝病重叠综合征（AOS）。部分患者起病隐匿,进展缓慢,发现症状时已进展至肝硬化阶段,失去了治疗的最佳时机,已逐渐引起了肝病学界的高度重视。其中AIH及其重叠综合征占ALD的主要部分,此种疾病在发现及诊断方面一直是学界难以把握的难题,本文对现今关于AIH的诊断进行了综述。

简介：摘要目的讨论自身免疫性肝炎的诊断。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并鉴别。结论自身免疫性肝炎的病因与几乎所有的自身免疫性疾病一样，仍然不太清楚。自身免疫性肝炎的典型患者往往是15～35岁年轻妇女，或闭经期女性。起病往往隐匿，约50%以上的患者就诊时伴有黄疸，常是发作性经过。还有证据表明自身免疫性肝炎与某些人类白细胞抗原有关。

简介：摘要目的通过对自身免疫性肝炎(AIH)的临床症状、体征、实验室检查、诊治探讨，进一步了解AIH的发病特点，以提高对该病的早期诊断，提高治疗效果。方法收集本科室收治的1例自身免疫性肝炎病例资料，包括患者个人资料、临床症状特点、体格检查、实验室检查、肝穿刺活检报告、治疗过程、转归等完整资料。结果经分析研究得出该病例诊治过程符合自身免疫性肝炎诊治标准。讨论自身免疫性肝炎是免疫异常导致的肝脏炎症性疾病，临床特点无明显特异性，实验室检查可发现多种自身抗体存在，确诊需依靠肝穿刺活检，激素及免疫抑制剂治疗是主要治疗手段。目前该病确诊率仍较低，需不断提升对此病的认识。

简介：

简介：【摘要】目的：研究和分析对于老年自身免疫性肝炎患者的临床检验特点。方法：本次进行研究选取起始2021年6月，终止2023年6月，期间治疗的自身免疫性肝炎患者共计80例作为研究对象，按照患者的年龄分为对照组和观察组，对照组为非老年患者，需要年龄小于六十岁，观察组为老年患者，需要年龄大于等于六十岁。对两组患者进行血细胞的检测以及并发症发生几率的观察。结果：在通过本次研究之后，观察组的红细胞MCV以及MCH水平相比于对照组显著更高，P＜0.05。通过此次研究之后可以得出观察组患者并发症发生几率高于对照组且具有显著差异性，P＜0.05。结论：相比于非老年自身免疫性肝炎患者，老年自身免疫性肝炎患者的并发症发生几率显著更高同时MCV以及MCH的数值较高，所以这种现象在今后临床的诊疗和检验过程中需要足够的重视。

简介：患儿女,5岁5个月,藏族。因“皮肤黄、眼黄、尿黄10天”于2016年3月3日收住入院。2016年2月20日无明显诱因下家人发现患儿皮肤黄、眼黄,尿色发黄,伴食欲减退,就诊于当地医院,查肝功能ALT713.6U/L,AST687.5U/L,GGT185.8U/L,ALP712.2U/L,ALB39g/L,TBIL99.6μmol/L,DBIL82.0μmol/L,TBA114.7μmol/L;抗HAV阴性;HBsAb阳性;腹部超声示胆囊壁增厚毛糙,腹腔积液。入院后化验：CHE1728U/L;前白蛋白35.5mg/L;尿常规示尿胆红素阳性,尿胆原阴性;PT19.8s,PTA45%;血常规、粪常规、肾功能、血糖、电解质未见异常。抗-HAV、HBV标志物、抗-HCV、抗-HDV、抗-HEV、抗EB病毒抗体、抗风疹病毒抗体、抗CMV抗体、抗单纯疱疹病毒抗体和抗弓形虫抗体均阴性。抗核抗体（ANA,核均质型）为1：320阳性,其余均阴性;血IgG16.8g/L,IgA、IgM、C3、C4均正常;抗ANCA谱阴性。铜蓝蛋白、RF、叶酸、VB12、铁蛋白、甲状腺激素、ESR、CRP、抗HIV、抗梅毒抗体、AFP、CK、CK-MB、CD4＋和CD8＋淋巴细胞均未见明显异常。给予还原型谷胱甘肽、复方甘草酸苷、丁二磺酸腺苷蛋氨酸、多烯磷脂酰胆碱注射液、熊去氧胆酸胶囊保肝、抗炎、退黄治疗,维生素K1纠正凝血功能,补充白蛋白、呋塞米治疗。在治疗过程中,

简介：摘要目的通过对确诊为自身免疫性肝炎(AIH)患者采用药物疗法，打破西医长期、大剂量激素治疗，避免由此产生的一系列临床副作用及极高的复发率，以达到非激素治疗的目的。方法将60例随机分为治疗组30例以滋肾柔肝联合胸腺肽及甘草酸二铵治疗；对照组30例予胸腺肽及甘草酸二铵治疗，疗程均为3个月。结果治疗组能明显改善肝功能，明显改善肝脏纤维化指标(P均＜0.05)，阻止肝硬化进展；明显改善肝脏炎症。结论滋肾柔肝方治疗AIH疗效肯定

简介：

简介：摘要目的对自身免疫性肝炎优质护理效果进行观察。方法选取本院2015年2月至2016年1月收治的60例自身免疫性肝炎患者作为本次的研究对象，将其分组为对照组与观察组，各30例，2组患者均予以保肝的常规治疗，对照组于常规治疗的基础上予以传统护理，观察组于常规治疗的基础上予以优质护理，并观察2组患者的肝功能指标及生活质量。结果观察组自身免疫性肝炎患者的肝功能各项指标优于对照组，P＜0.05，且生活质量各项评分均高于对照组，P＜0.05。结论予以自身免疫性肝炎优质护理的效果显著，可提高患者的肝功能，改善负性心理，以此提高生活质量，值得在临床中推广实施。

简介：1、病历摘要

简介：自身免疫性肝炎（autoimmunehepatitis,AIH）是一类原因不明的慢性进展性肝病,与自身免疫反应密切相关,世界范围内AIH约占慢性肝炎的10%～20%。及时适当的治疗能够延长患者的生存期,提高生活质量,并且尽可能避免肝移植。本文对AIH的发病机理、

简介：摘要目的探讨自身免疫性肝炎(AIH)的临床误诊原因。方法对32例患者的临床及误诊资料进行分析。结果临床表现为乏力(93.75%)，纳差(84.38%)，黄疸(56.25%)，发热(43.75%)，厌油腻(43.75%)等；女男151；病程中血清ALT、AST、球蛋白均明显升高,ALP、TBil分别升高26、22例，合并其他自身免疫性疾病22例。血清抗核抗体(ANA)、抗平滑肌抗体(SMA)、抗可溶性肝抗原/肝胰抗原(SLA/LP)抗体、抗肝肾微粒体抗体-1(LKM-1)阳性率分别为78.13%、59.38%、15.63%、12.5%；确诊时平均就诊7.5次、发病39个月。结论AIH女性多见；发热及合并其他自身免疫性疾病者常提示该病；ALT、AST、球蛋白升高，AMA、SMA阳性为其主要特征；医生对该病认识不足是造成误诊的重要原因之一。

简介：摘要自身免疫性肝病系指其发病机制与自身免疫有关的一组疾病，主要有自身免疫性肝炎、原发性胆汁性肝硬化(PBC)和原发性硬化性胆管炎(PSC)。它们都具有特殊的自身抗体和免疫遗传学(immu-nogenetm‘s)背景。本文讨论自身免疫性肝炎(autoimmunehepatitis，AIH)的有关问题，其他两种自身免疫性肝病有另文介绍。

简介：摘要目的探讨自身免疫性肝炎的临床护理要点。方法回顾性分析10例自身免疫性肝炎患者的护理经验症状观察、心理护理、用药护理、出院指导及健康教育。

简介：摘要目的观察分析老年自身免疫性肝炎患者临床检验特点。方法选取本院（在2016年3月-2018年1月）收治的130例自身免疫性肝炎患者，按照不同年龄分为老年组（65例，年龄大于或者等于60岁）和非老年组（65例，年龄小于60岁）。采用统计学分析两组研究对象的免疫学指标、生化指标。结果老年组患者合并甲状腺炎者显著低于非老年组患者（P<0.05）、老年组患者合并干燥综合征者、合并类风湿性关节炎者显著高于非老年组患者（P<0.05），两组研究对象的白细胞水平、红细胞水平、血小板水平比较无统计学意义（P>0.05），老年组患者谷草转氨酶水平、肌酐水平、尿素氮水平、平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白含量显著高于非老年组（P<0.05），老年组患者谷丙转氨酶水平显著低于非老年组（P<0.05）。结论老年自身免疫性肝炎患者与非老年免疫性肝炎患者的免疫学指标未有统计学意义。

简介：摘要目的对老年自身免疫性肝炎患者临床检验特点进行分析探讨，为今后的临床检验工作提供有价值的参考依据。方法选择2016年7月至2017年12月间，我院收治的获得明确诊断的自身免疫性肝炎患者随机抽取70例作为研究对象，将其按照年龄分成老年组(年龄≥60岁)和非老年组(年龄＜60岁)，每组例，对两组患者开展生化指标、免疫学指标检测，并对检测结果进行统计分析。结果老年组患者合并类风湿性关节炎者高于非老年组(P＜0.05)，合并自身免疫性甲状腺炎者低于非老年组(P＜0.05)；老年组与非老年组生化指标检验中，ALP与GGT水平两组无明显差异(P＞0.05)，血清ALT与AST水平存在明显差异(P＜0.05)，老年组肌酐、尿素氮、胱抑素C水平明显高于非老年组(P＜0.05)。老年组红细胞MCV与MCH水平较非老年组高(P＜0.05)。结论老年自身免疫性肝炎患者的免疫学指标与非老年组无明显差异，但红细胞MCV与MCH等指标异常，患者可能合并自身免疫性胃炎。在今后的临床检验与诊疗工作中，应对其给予足够的重视。

简介：摘要目的探讨自身免疫性肝炎患者的临床表现、治疗及护理体会。方法对自身免疫性肝炎患者进行心理疏导、饮食护理、日常运动、合理用药等措施，观察临床治疗效果。结果所有患者临床症状均得到缓解，肝功能正常或接近正常。结论自身免疫性肝炎通过免疫抑制治疗和护理，大多数患者病情缓解，甚至能逆转进展期肝纤维化，从而显著改善患者的预后和生活质量。

简介：摘要儿童自身免疫性肝病不是很常见，除了自身免疫性肝炎，还包括自身免疫性硬化性胆管炎、巨细胞肝炎伴自身免疫性溶血、肝移植后新发自身免疫性肝炎以及2个获得性自身免疫性肝病：新生儿狼疮、妊娠同种免疫性肝病(又名新生儿血色病)。涉及本年龄阶段特有的免疫系统和全身的发育特点，决定着儿童的自身免疫性肝病的种类、临床特征、预后转归可能不同于成人。现就临床越来越多发的儿童自身免疫性肝炎发病机制、抗体、病理改变以及诊治进展展开论述。