简介：摘要舒肝解郁胶囊是一种纯中药制剂，主要由贯叶金丝桃和刺五加两味药组成。贯叶金丝桃具有清热解毒、凉血养阴、开郁安神、利湿止痛之功。刺五加具有益气健脾、补肾安心的功效，能镇静、抗疲劳，临床用于治疗神经衰弱、抑郁症等。舒肝解郁胶囊联合文拉法辛缓释片在的治疗抑郁症具有良好的增效作用，安全有效，并且不良反应少。

简介：

简介：摘要目的探析在治疗抑郁症中采用舒肝解郁胶囊的临床效果。方法选择2015年05月到2016年08月本院接收的72例抑郁症患者作为研究对象，随机分为对照组与实验组。对照组34例采取盐酸度洛西汀肠溶片进行治疗，实验组38例采取舒肝解郁胶囊进行治疗。观察两组治疗效果、治疗前后汉密顿抑郁量表（HAMD）的评分以及不良反应发生率。结果治疗前两组HAMD评分对比无明显差异，P>0.05，无统计学意义。治疗后实验组的总有效率显著比对照组高，P<0.05。实验组的HAMD评分显著低于对照组，P<0.05。实验组不良反应发生率明显低于对照组，P<0.05。结论舒肝解郁胶囊对于抑郁症的治疗效果明显，且能有效改善患者抑郁情绪与生活质量，安全性高，值得医学推广与应用。

简介：

简介：摘要目的探讨舒肝解郁胶囊治疗老年焦虑症的疗效及安全性。方法将60例老年焦虑症患者随机分为观察组和对照组各30例，观察组采用疏肝解郁胶囊合并小剂量帕罗西汀治疗，对照组单独采用帕罗西汀治疗。2组均治疗6周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA-17)评定疗效，采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应，于治疗前及治疗1、2、6周各评定1次。结果观察组显效率为85.3%，对照组显效率为79.7%，差异无统计学意义(P＞0.05)。但对照组不良反应较重。结论舒肝解郁胶囊具有良好抗焦虑作用，疗效与帕罗西汀相当，治疗老年焦虑症疗效好，不良反应轻，安全性、依从性高。

简介：摘要目的比较舒肝解郁胶囊治疗抑郁症前后候选基因的表达水平变化，分析其与抑郁症状、认知功能的相关性。寻找和明确与舒肝解郁胶囊药效相关的生物标志物。方法经舒肝解郁胶囊治疗前后的27例轻中度抑郁患者(mild to moderate depression，MMD)分别使用24项汉密尔顿抑郁量表(24 items hamilton depression rating scale，HAMD-24)评估抑郁严重程度，韦氏智力量表中国修订版(Chinese revised Wechsler adult intelligence scale，WAIS-RC)和韦氏记忆量表中国修订版(Chinese revised Wechsler memory scale，WMS)评估认知功能，然后采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测舒肝解郁胶囊治疗前后抑郁症患者外周血候选基因的表达水平。最后，对其基因表达和临床资料进行相关性分析及疗效评价判定。统计分析采用SPSS 25.0软件，采用配对t检验、非参数检验、Spearman相关分析、受试者工作特征曲线进行数据统计。结果MMD患者经舒肝解郁胶囊治疗后，HAMD-24评分降低[基线：14.00(9.75，18.25)分，8周：4.00(2.00，7.25)分，Z＝-4.462，P<0.01]，WMS言语智商升高[基线(123.00±10.24)分，8周(128.00±6.77)分，t＝4.372，P<0.01]；脑源性生长因子(brain derived neurotrophic factor，BDNF)[基线：1.68(0.92，2.63)，8周：2.30(1.47，4.34)，Z＝-2.781，P＝0.005]、胶质细胞源性神经营养因子[基线：0.74(0.31，1.15)，8周：0.97(0.50，1.71)，Z＝-2.159，P＝0.031]、5-羟色胺2A受体[基线：0.60(0.39，1.60)，8周：0.98(0.44，2.29)，Z＝-1.994，P＝0.046]和谷氨酸离子型受体AMPA型亚基1[基线：1.19(0.66，2.40)，8周：1.76(0.86，4.13)，Z＝-2.756，P＝0.006]基因表达升高。BDNF表达变化率与HAMD-24评分(r＝-0.35，P＝0.038)和操作智商(r＝0.40，P＝0.022)显著相关。结论BDNF可能作为舒肝解郁胶囊治疗MMD患者临床症状和认知功能的一个疗效标志物，用于评估抗抑郁疗效。

简介：摘要目的观察舒肝解郁胶囊对帕金森病伴抑郁的临床治疗作用。方法将66例帕金森病伴抑郁患者随机分为治疗组1组22例、治疗2组22例和对照组22例。对照组只进行常规治疗，不使用抗抑郁药。治疗组1组在常规治疗的基础上加用舒肝解郁胶囊，治疗2组在常规治疗的基础上加用盐酸帕罗西汀片。分别在治疗前及治疗后2周、4周和8周通过HAMD量表对患者抑郁状况进行评价。结果治疗4周后,治疗1组及治疗2组的HAMD评分明显低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05),这种差异在治疗第8周后更明显（P<0.01），治疗1组及治疗2组中轻度抑郁患者HAMD评分在治疗第2、4、8周均无显著差异（P>0.05），而在两组中、重度抑郁患者中治疗的4、8周时HAMD评分有显著差异(P<0.05)。结论舒肝解郁胶囊可明显改善帕金森患者的抑郁症状,尤其适合轻度抑郁患者，且无不良反应发生,可以提高帕金森患者的生活质量,值得临床推广。

简介：摘要目的建立舒肝解郁胶囊中异秦皮啶含量的测定方法。方法采用HPLC法测定，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-2%冰醋酸溶液（2575）为流动相，检测波长为345nm，柱温30℃，理论塔板数按异秦皮啶计算应不低于5000。结果异秦皮啶的含量在0.44～2.2μg范围内，峰面积与其浓度呈良好线性关系（r=0.9997）。平均回收率为100.3%，RSD为1.2%（n=6）。结论本方法灵敏、准确、重复性好，为舒肝解郁胶囊胶囊的质量控制提供了依据。

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简介：摘要：目的：对产后抑郁患者运用帕罗西汀及舒肝解郁胶囊两种药物，探究两者联合使用在治疗中产生的实际效果。方法：以2019年3月-2021年3月为时间段，从我院病例信息管理系统中选取出58例产后抑郁患者，将其纳入实验研究范围，所有患者对半划分，其中29例归为A组（观察组），另外29例归为B组（对照组）。对AB两组患者均予以帕罗西汀药物，随后对A组患者再予以舒肝解郁胶囊，后就两组患者服用药物后的效果及患者的抑郁情况进行对比。结果：从两组患者服用药物后的效果方面来看，A组中多数患者在治疗后其病情皆有显著好转；从两组患者的抑郁情况变化方面来看，服用药物后两组患者的抑郁程度均有所降低，且A组患者的变化较大，抑郁情绪得到明显消除，上述各方面两组间均存在显著差异（P＜0.05）。结论：在治疗产后抑郁患者之际将帕罗西汀与舒肝解郁胶囊两种药物共同使用所体现出的价值极高，效果极好，不仅能够使药效发挥到最大，同时还能够有效抑制病情的发展，使患者的抑郁情绪消失殆尽，值得推广。

简介：摘要目的观察舒肝解郁胶橐对老年期抑郁障碍的疗效及安全性。方法对首发按CCMD-3标准确诊，符合中医辩证肝郁脾虚的46例老年期抑郁障碍,单一应用舒肝解郁胶橐0.72～1.44g/d治疗，以HAMD、TESS量表进行临床疗效及安全性评估，观察疗程6周。结果显效率36.95%，总有效率67.39%，副作用主要为初期治疗时的轻度口干、头晕、恶心，未发现影垧生命指征的严重付反应。结论舒肝解郁胶橐系疗效确切、安全度高、同样适合老年期各种抑郁障碍临床治疗的新型纯中药抗抑郁剂。

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简介：摘要目的探讨舒肝解郁胶囊联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的效果分析。方法选取2015年3月~2016年3月本院收治脑卒中后抑郁患者54例，将所有患者随机分为观察组（n=30）和对照组（n=24），对照组采用西酞普兰治疗方法，观察组用舒肝解郁胶囊联合西酞普兰治疗，对比两组的治疗效果。结果观察组与对照组总有效率为97.00%、83.34%，观察组疗效明显优于对照组（p＜0.05）。对照组与观察组均未见不良反应，差异无统计学意义（p＞0.05）。结论通过研究舒肝解郁胶囊联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁效果显著，且治愈率高，不良反映小，值得应用推广。

简介：摘要目的评价舒肝解郁胶囊治疗女性更年期抑郁症患者的疗效及安全性。方法66例更年期抑郁症患者随机分为治疗组33例及对照组33例，分别服用舒肝解郁和帕罗西汀，疗程均为6周。治疗前及治疗后第2、4、6周末采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、不良反应量表（TESS）评价疗效和安全性。结果经6周治疗后，治疗组总有效率81.8％，对照组总有效率84.8％，两组比较差异无显著性(P>O.05)。两组的HAMD及HAMA评分，治疗前后相比较差异有显著性(P<O.01)，两组之间比较差异无显著性(P>0.05)。治疗组的不良反应较对照组明显少而轻。结论舒肝解郁胶囊治疗女性更年期抑郁症的疗效与帕罗西汀相当，安全性较盐酸帕罗西汀好。

简介：【摘要】目的 分析疏肝解郁胶囊在酒精依赖抑郁焦虑症状治疗中的应用效果。方法 选取2020年4月-2021年10月本院68例酒精依赖抑郁焦虑症状患者，随机分组，每组各34例；对照组采取常规对症治疗，观察组实施舒肝解郁胶囊治疗，对比治疗效果。结果 治疗总有效率、HAMA评分、HAMD评分方面，治疗后，观察组较对照组优（P

简介：摘要目的探讨舒肝解郁胶囊与舍曲林片治疗老年期抑郁症的疗效。方法将2010年4月至2011年3月于我院门诊及住院治疗97例符合诊断标准的老年期抑郁症患者随机分成治疗组和对照组，其中治疗组49例，口服舒肝解郁胶囊，对照组48例，口服舍曲林片，疗程6周，分别在治疗前、治疗1、2、4、6周后使用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效，使用不良反应症状量表（TESS）评定安全性。结果舒肝解郁胶囊和舍曲林对于轻中度抑郁症均有显著疗效，两组疗效无显著差异。但舒肝解郁组的不良反应显著低于舍曲林组（P<0.05）。结论舒肝解郁胶囊治疗老年期抑郁症疗效明确，较舍曲林更为安全。

简介：摘要目的比较舒肝解郁胶囊和艾司西酞普兰治疗卒中后抑郁的临床效果。方法将脑卒中后并发抑郁的患者随机分为两组，治疗组给予舒肝解郁胶囊治疗、对照组给予西酞普兰治疗，两组用药治疗时间均为12周，观察疗效。结果舒肝解郁组总有效率为94.0％，其中临床治疗为痊愈的患者53例，显效25例，有效7例，无效5例。西酞普兰组总有效率为95.0％，其中临床治疗为痊愈的患者50例，显效27例，有效9例，无效4例。两组总有效（痊愈＋显效+有效）率相比无统计学差异。两组抑郁量表评分无统计学差异。结论舒肝解郁胶囊治疗卒中后抑郁与西酞普兰具有相似的疗效，可作为卒中后抑郁的治疗选择。

简介：摘要目的探讨舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁（poststrokedepression，PSD）的临床疗效。方法选取我院2013年6月至2015年9月期间收治的102例PSD患者作为研究对象，采用随机数字表法将其分为治疗组(52例)和对照组(50例)。对照组单用氟西汀治疗，治疗组在氟西汀治疗基础上加用中成药舒肝解郁胶囊，观察比较两组患者治疗6周后的临床疗效、汉密尔顿抑郁量表（Hamiltondepressionscale，HAMD）评分、日常生活活动量表(Bartherindex，BI)评分及不良反应发生率。结果治疗组的临床总有效率高于对照组(P＜0.05)；治疗组HAMD评分值和BI评分值改善情况均明显优于对照组(P＜0.05)；与对照组相比，治疗组不良反应发生率明显降低(P＜0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗卒中后抑郁的临床效果显著，不良反应减少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨舒肝解郁胶囊与黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床效果。方法选取2015年1月至2017年5月我院70例脑卒中后抑郁患者为研究对象，采用随机数字表法将入选的患者分为对照组和研究组，每组35例，对照组患者给予黛力新治疗，研究组患者给予舒肝解郁胶囊治疗，比较两组患者的临床疗效及治疗前后抑郁症状改善情况。结果研究组治疗总有效率为91.43%，对照组治疗总有效率为74.29%，两组比较差异性显著（P＜0.05），治疗前两组的HAMD评分比较无显著性差异（P＞0.05），治疗后两组的HAMD评分均显著降低，且研究组降低程度优于对照组，两组比较差异性显著（P＜0.05）。结论舒肝解郁胶囊可有效改善患者抑郁症状，疗效显著，在脑卒中后抑郁的治疗中具有重要的临床价值。

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