简介:每个人都会生病,生病时人们的第一反应就是求医问药。千百年来,人类一直把肉体的痊愈甚至于生命的延续寄托于药品,药品在人们的眼中就是健康的代名词,有了药品才有健康,有了健康才有幸福。然而,面对近年来药品安全问题频出的现象,许多人不禁对药品使用产生了质疑。患者如何正确选择适用的药品?如何选择有质量保证的药品?如何正确使用药品?维护药品给予人类健康的使命,关注药品慎用问题,是近年来我国政府一直严肃对待的事情。2009年伊始,当人们还来不及从曾经的药品安全事故的回顾中抬头,新的药品安全问题又凸显出来。在人类的健康保护区内,让我们来共同清醒了解新的药品安全问题,明确药品慎用问题新航标。
简介:摘要:根据国家食品药品监督管理局 2017年年度统计报告数据,截至 2017年 11月底,全国共有 4376家以上的药品生产企业实施了原料和制剂生产。然而,从企业整体水平和产品质量来看,有混合的特点。全国分阶段、分批次实施《药品生产质量管理规范》 (以下简称《新药品生产质量管理规范》 ),不仅提高了药品生产管理水平,也加强了药品质量监督管理,促进了我国药品监督管理与国际接轨。同时,该标准的实施也对国内制药企业提出了更严峻的考验。本文主要分析药品生产企业 GMP组织结构合理化问题的探讨。