简介：摘要目的通过对14例血管网状细胞瘤增强表现特点的分析，探讨其增强诊断价值及鉴别诊断意义。方法应用0.35TMR仪检查和诊断，经手术病理证实的14例血管网状细胞瘤，其中男6例，女8例，年龄9岁－62岁，平均31.8岁。14例均经MRI平扫及增强扫描。结果14例血管网状细胞瘤中12例位于颅内，其中幕上1例，幕下11例；2例位于脊髓，分别位于颈456和胸45平面。10例单发囊性，呈大囊小结节，囊液呈长T1长T2，瘤结节呈不规则形，T1加权像呈稍低或等信号强度，T2加权像呈较高信号强度。瘤旁无水肿或水肿较轻或重度水肿。增强扫描瘤结节明显强化呈高信号强度，囊壁呈环形强化或无强化;4例为实质性，T1加权像呈中等偏低信号，T2加权像呈中等偏高信号，增强扫描肿瘤显著对比增强，呈明显的高信号强度。肿瘤实质内及肿瘤旁可见迂曲的血管流空影且增强明显。结论MRI对血管网状细胞瘤的诊断，特别是增强扫描对定性诊断及鉴别诊断具有重要价值。

简介：目的分析1个家族性血管网状细胞瘤家系3名患者的临床特点、影像学表现及诊断治疗方法及预后。方法通过调查、收集自2004年10月至2010年5月期间我院收治的1个家族性血管网状细胞瘤家系3名患者的病史、临床表现、影像资料，并检测其他部位的病变情况，探讨本病的诊断和治疗情况，综合分析其临床特点。结果3名患者均未合并其他部位病变，头颅MRI显示2例为囊实性肿瘤，1例为实质性肿瘤，手术镜下全切后均给予定期随访，至今未见复发。结论对于家族性血管网状细胞瘤，头颅MRI检查是主要的诊断及随访方法，手术切除是主要治疗手段。鉴于家族性血管网状细胞瘤易合并其他部位病变、复发率高、手术难度大，应加强对家族性血管网状细胞瘤的早期诊断和治疗认识。

简介：脑脓肿是化脓性细菌侵入脑内所形成的脓腔。由于脑组织直接遭到严重的破坏，所以是一种严重的颅内感染性疾病。我科于2008年5月收治1例左小脑血管网状细胞瘤患者，术后合并脑脓肿，通过治疗与精心护理，取得满意的效果，现报告如下。

简介：摘要目的讨论血管网织细胞瘤患者的外科护理。方法配合治疗进行护理。结论注意观察病人颅内压增高症状头痛的性质、部位、持续时间，呕吐的性质、量。

简介：10例全部经手术及病理证实为小脑实质性血管网织细胞瘤,回顾性分析10例小脑实质性血管网织细胞瘤的临床表现及辅助检查、手术方法,10例病人均在显微镜下手术治疗

简介：血管网织细胞瘤为良性肿瘤,起源于中胚叶细胞的胚胎残余组织,占所有脑肿瘤的1.5%～12%[1],本文就收治的16例报告如下.

简介：1990年至1999年,我科收治血管网织细胞瘤共27例,均经手术和病理证实.其中有8例为实质性,占同期血管网织细胞瘤的29.6%.现总结报告如下.1临床资料1.1一般资料男5例,女3例,年龄18～65岁,平均46.8岁.单纯头痛5例,头痛、呕吐3例,视乳头水肿6例,共济失调8例,眼球震颤8例.位于小脑半球6例,小脑蚓部2例.无一例有家族史.

简介：1临床资料患者，男性，23岁，飞行学生，飞行时间128小时。因眩晕2周，加重伴频发呕吐6小时，于2001年3月11日入院。入院前2周，患者因受凉后出现眩晕，无咽部疼痛、发热等症状。入院前6小时患者眩晕加重，呕吐呈非喷射状，不伴视物旋转，无头痛、耳鸣及听力下降。入院查体：颈软，双侧瞳孔等大、等圆，对光反射好，

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简介：［摘要］目的探讨卵巢伴有异源性Sertoli-Leydig细胞瘤的临床病理学特征，提高正确诊断水平，指导治疗。方法对1例巨大卵巢有异源成份Sertoli-Leydig细胞瘤进行临床资料、组织病理和免疫表型观察，复习相关文献。结果患者年龄21岁，左侧卵巢25cm×20cm×18cm，有巨大包块相应症状体征。行左侧卵巢肿瘤剔除术，病理报告为左卵巢Sertoli-Leydig细胞中分化并伴有异源性（肠上皮和骨组织），免疫组化Inhibin（＋），VIM（＋）。术后化疗6次。随访2年预后好。结论网状、异源性卵巢Sertoli-Leydig细胞瘤诊断主要依据病理形态学特征，免疫组化有一定的辅助作用。该瘤总预后较好，手术是主要治疗方式，有高危因素患者术后辅助化疗。

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简介：摘要目的总结肾脏血管母细胞瘤的临床表现及病理特点与诊治方法。方法肾脏血管母细胞瘤患者1例，男，31岁。因体检发现右肾占位1周入院。无肉眼血尿及膀胱刺激症状。CT平扫可见右肾上极占位，大小约4.5cm,密度较肾脏稍低，增强后强化不均，腹膜后淋巴结未见肿大，考虑肾癌可能。行腹腔镜下右肾根治性切除术。结果术后病理诊断右肾血管母细胞瘤，免疫组化S—100（+）、NSE(+)、a-inhinbin(+)。术后患者恢复好，随访半年未见复发及远处转移。结论肾血管母细胞瘤是一种良性的肾脏肿瘤，由于术前缺少特异性的诊断手段，术前患者多误诊为肾脏恶性肿瘤如透明细胞癌等。CT虽对诊断有一定帮助，但对该病鉴别与其他恶性肿瘤存在一定局限性。术后病理仍是目前诊断该病唯一可靠手段。

简介：摘要目的提高对网状血管内皮瘤（RH）的认识。方法报道武汉市第一医院1例RH患者的临床特征及诊疗经过，并进行文献复习。结果该RH患者病变部位为额面部，范围广泛，病情进展迅速。病程中出现弥散性血管内凝血，反复鼻腔、额面部皮肤出血，无法耐受化疗、放疗、手术等治疗，最终因多脏器衰竭死亡。结论RH恶性程度尚无定论，部分患者可表现为高度侵袭性，进展迅速，预后很差。

简介：目的探讨血管母细胞瘤的诊断和治疗.方法对23例经手术及病理证实的脑血管母细胞瘤的临床表现、CT、MRI、手术疗效进行回顾性分析.结果行肿瘤或瘤结节全切除术21例,大部分切除2例,死亡2例.结论实体性血管母细胞瘤仍是神经外科较难处理的肿瘤,完整地切除肿瘤或瘤结节是提高肿瘤治愈率,降低术后复发率的关键.

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简介：摘要梭形细胞血管瘤（spindle cell hemangioma）是1986年首次提出的一种罕见病变，好发于青年四肢远端皮下软组织。镜下观察可见海绵状血管区、实性梭形细胞区、裂隙状血管区及乳头结构，极易误诊为其他血管源性肿瘤。本文报道1例发生在67岁女性患者胸骨的梭形细胞血管瘤，随访9个月余，病情稳定，无复发征象。

简介：摘要本文报道1例散发性鞍区血管母细胞瘤，该病目前在国内外均罕见报道。患者女，因月经不规律并泌乳1年余，停经3个月就诊，CT和MR检查示鞍区占位，术前被误诊为垂体瘤，行经鼻内镜蝶窦开放垂体瘤切除术，术中因大出血被迫停止手术。本文通过介绍1例鞍区血管母细胞瘤的临床和影像学资料，为广大放射科和神经外科医师提供一个宝贵的经验，为术前对该病的正确诊断提供一个思路，对手术方式的合理选择具有重要意义。

简介：血管外皮细胞瘤是一种血管源性肿瘤，可发生于全身任何部位，以盆腔、头颈部和脑膜部位多见。原发于肾脏的血管外皮细胞瘤极为罕见。我科于2008年4月收治1例，现结合文献报道如下。

简介：目的总结脊髓血管母细胞瘤的治疗经验及疗效。方法回顾性分析38例脊髓血管母细胞瘤病人的手术经验。均在显微镜下行肿瘤切除,术前及术后1周采用McCormick分级进行脊髓功能评估。结果肿瘤全切除37例,近全切除1例。术后运动及感觉障碍改善30例,无变化6例,加重2例（1个月内恢复）。无手术死亡病例。随访3～60个月,脊髓功能改善2例,无明显变化36例;未见肿瘤复发。结论血管母细胞瘤为高度血管化的良性髓内肿瘤,可通过显微镜下全切除治愈。

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