简介：

简介：摘要：现如今，我们国家正处于发展中国家，我们国家的经济处在高速发展时期，在这一背景条件下，人们的生活质量也随之提高，以此同时，医疗卫生问题也渐渐地得到了引起了广大群众的关注。当前，采血站也是为人民大众提供相关医疗服务的最关键的组织机构，因此，为了满足广大人民群众对当下采血站中输血方面提出的要求，血站在输血检验的整个过程之中一定要注重质量的管控以及安全性，全方位的完善输血流程，如此才可以提高血站在血液服务方面的质量以及专业方面的技术水平。本篇文章主要探讨了当前医疗机构血站，在输血检验的过程当中，如何更好地管控其质量问题，并且针对可能存在的质量问题提出针对性有效的策略，同时分析在输血检验方面采取质量控制的临床效果以及安全性研究，希望本篇文章的讨论结果可以为血站将来输血检验其安全性和高质量方面提供一些科学的参考意见。

简介：目的分析在血型实验室输血过程中应用实验室输血检验质量的临床效果。方法选取2015年10月至2018年11月本院收治的输血患者共106例，将其随机分组，实验组患者接受血型实验室输血检验质量，对照组患者未接受血型实验室输血检验质量。结果输血不良事件的控制情况方面，干预后，实验组53例患者输血不事件的发生率为9.43%，而对照组53例患者输血不良事件的发生率为24.53%，实验组输血不良事件控制情况显著优于对照组，（P＜0.05）。结论在血型实验室输血过程中应用实验室输血检验质量的效果更显著，可以明显降低患者输血过程中不良事件的发生几率，故方案推广意义大。

简介：摘要现如今，我们国家正处于发展中国家，我们国家的经济处在高速发展时期，在这一背景条件下，人们的生活质量也随之提高，以此同时，医疗卫生问题也渐渐地得到了引起了广大群众的关注。当前，采血站也是为人民大众提供相关医疗服务的最关键的组织机构，因此，为了满足广大人民群众对当下采血站中输血方面提出的要求，血站在输血检验的整个过程之中一定要注重质量的管控以及安全性，全方位的完善输血流程，如此才可以提高血站在血液服务方面的质量以及专业方面的技术水平。本篇文章主要探讨了当前医疗机构血站，在输血检验的过程当中，如何更好地管控其质量问题，并且针对可能存在的质量问题提出针对性有效的策略，同时分析在输血检验方面采取质量控制的临床效果以及安全性研究，希望本篇文章的讨论结果可以为血站将来输血检验其安全性和高质量方面提供一些科学的参考意见。

简介：

简介：目的分析研究血型实验室输血检验的质量控制对输血安全的有效性。方法选取1200例2017年1月～2019年1月期间在我院接受治疗的需要输血的患者，随机分为研究组和对照组，两组均600例。回顾性分析相关临床资料，对照组采用常规的实验室检验质量管理，研究组采用实验室质量控制与输血安全细致管理，比较分析两组输血安全事故的发生率。结果对照组输血安全事故发生10例，总发生率为1.67%；研究组输血安全事故发生1例，总发生率为0.17%。两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论血型实验室输血检验进行质量控制可以有效减少输血安全事故的发生率，应广泛推广。

简介：摘要目的具体分析于行输血检验过程中如何开展质量控制，并对安全性输血问题加以讨论。方法通过选取2017年4月—2018年4月期间行输血检验的病患300人进行分析。对病患予以随机分组，形成观察组与对照组。对输血检验病患行血液标本搜集，实施输血检验。观察组病患通过输血检验方式，对实际结果予以质量控制。结果通过观察发现，观察组输血安全事件出现的几率为5.33%，效果明显优于对照组中的33.33%。结论开展输血检验质量控制工作对检验结果具有积极影响。另外加强质量控制也可提升输血安全性。

简介：摘要目的探究在输血前检验当中予以不规则抗体检验的临床应用价值。方法本研究从本院输血治疗患者中选取，总例数为100例，研究时间始于2018年3月，止于2019年3月，所有患者均采取卡式微柱凝胶法进行检测，对具体的检测结果进行分析。结果研究得知，在100例输血患者检验过程中，其中不规则抗体显示阳性例数5例，其中男性有3例，占据比例为3.0%，女性2例，占据比例为2.0%；在100例输血患者中，其中抗M阳性为2例，占据比例为2.0%，抗D阳性为1例，占据比例为1.0%，抗E阳性为0，抗C阳性为1例，占据比例为1.0%，非特异性抗体例数为1，占据比例为1.0%。结论此研究可得，在输血患者输血前检验中予以不规则抗体检验，有着较好的应用效果，能队患者血液情况进行准确的分析。

简介：摘要：随着社会的发展，现在越来越多的政府职能部门及大型企业客户的检验业务都需要通过招投标工作确定最终的合作人，招标和有利于投标是有其自身独特性，也就是在公开、公平、公正的原则下做出最优的选择，招、投标的意义在于利用竞争的优势，将社会资源进行最优化的配比，达到最完美的组合，实现利益的最大化，这对推动经济的发展有着重要的作用，作为业务人员要深入了解招投标的流程，对自身拓展业务有着极为重要的意义。

简介：摘要目的分析输血前进行不规则抗体检验的临床价值。方法对2017年9月至2018年9月期间收入的140例输血患者涉及的数据均开展回顾性分析，均予以不规则抗体检验，评估140例输血患者的临床检验结果，观察阳性患者经不规则抗体检验的抗体类型析。结果140例输血患者经不规则抗体检验显示，阳性患者占据比例为2.14%，其中男性占据比例为1.17%，女性占据比例为3.36%。3例阳性患者经不规则抗体检验，抗-E2患者占据比例即为33.33%、抗-DC2患者占据比例即为33.33%；抗-D1例患者占据比例即为33.33%。结论输血前针对存孕产史或者在输血史患者开展不规则抗体检查，可对防输血反应进行有效预防，确保输血的整体安全。

简介：摘要：目前， 随着国民经济的快速发展，特种设备呈现快速化、大型化、高速化、复杂化、高危险性的发展趋势。特种设备检验原始记录和报告是检验检测活动中形成的重要技术档案，是特种设备安全管理及状态追溯必需提供的关键技术资料。然而，随着全国特种设备数量的不断快速增长，各大特检机构近年来在检验技术档案管理方面，面临与日俱增的巨大挑战。该文将在系统分析当前特种设备检验机构技术档案管理现状及存在问题的基础上，研究在特种设备检验检测领域推行检验报告、记录等技术档案电子化存储的可行性，并针对实际操作中可能产生的潜在风险进行讨论，相关工作可为创新特检机构技术档案管理模式，提升行业技术档案管理水平提供指导和借鉴。

简介：摘要目的分析血型实验室的输血检验质量控制方式及输血过程中的安全控制方式，分析其对凝血因子的影响。方法抽取进行输血治疗的120例患者，以是否实施输血检验质量和输血安全控制为依据展开分组，61例未实施输血检验质量和输血安全控制（控制前），59例实施了输血检验质量和输血安全控制（控制后），统计、观察其输血安全事故发生率、不良反应发生率及凝血因子的指标差异。结果控制后，有1例写错血型，4例输血未核对，而控制前有8例写错血型，13例输血未核对，5例未实施二人查对，1例采错血，差异有统计学意义（P<0.05）；控制后，有6例严重过敏，而控制前有9例血液污染，4例急性溶血反应，18例严重过敏及1例急性肺损伤，差异有统计学意义（P<0.05）；控制后，患者凝血酶原（12.10±1.30）s，纤维蛋白原（2.67±0.78）g/L，控制前，凝血酶原（10.08±0.34）s，纤维蛋白原（1.88±1.01）g/L，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在血型实验室的输血检验质量及输血安全进行控制能有效控制输血质量及输血安全，减少输血及检验过程中由于检验不到位及控制力度不够导致的不良反应及凝血因子的变化情况。

简介：【摘要】 目的：分析血型实验室的输血检验质量控制方式及输血过程中的安全控制方式，分析其对凝血因子的影响。方法：抽取进行输血治疗的 120例患者，以是否实施输血检验质量和输血安全控制为依据展开分组， 61例未实施输血检验质量和输血安全控制（控制前）， 59例实施了输血检验质量和输血安全控制（控制后），统计、观察其输血安全事故发生率、不良反应发生率及凝血因子的指标差异。结果：控制后，有 1例写错血型， 4例输血未核对，而控制前有 8例写错血型， 13例输血未核对， 5例未实施二人查对， 1例采错血，差异有统计学意义（ P<0.05）；控制后，有 6例严重过敏，而控制前有 9例血液污染， 4例急性溶血反应， 18例严重过敏及 1例急性肺损伤，差异有统计学意义（ P<0.05）；控制后，患者凝血酶原（ 12.10±1.30） s，纤维蛋白原（ 2.67±0.78） g/L，控制前，凝血酶原（ 10.08±0.34） s，纤维蛋白原（ 1.88±1.01） g/L，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论：在血型实验室的输血检验质量及输血安全进行控制能有效控制输血质量及输血安全，减少输血及检验过程中由于检验不到位及控制力度不够导致的不良反应及凝血因子的变化情况。  　　【关键词】 血型实验室； 输血检验； 质量控制； 输血安全； 凝血因子 

简介：摘要目的研究探讨输血检验技术中应用低离子聚凝胺的价值。方法本实验于2017年1月—2018年6月在我市人民医院进行，以此时段的80例受血者为研究对象，随机均分两组各40例，以盐水配血法为对照组，以低离子聚凝胺检测为观察组，分析低离子聚凝胺检测的价值，并对比两组的灵敏度、稳定性、检测的阳性检出率。结果观察组的阳性检出率为12.5%，对照组的为2.5%，观察组阳性检出率优于对照组，差异有统计学意义，观察组的灵敏度为95.0%，对照组的为75.0%，观察组灵敏度、稳定性优于对照组，差异有统计学意义，两组比较，P＜0.05。结论输血检验技术中应用低离子聚凝胺，效果显著，可以提高阳性检出率，且安全性较高，敏感度和稳定性较好，方便快捷，值得在今后的检测中应用。

简介：摘要提高船舶分段建造质量和生产效率的关键是把握船舶分段建造检验的重要节点。本文将详细分析船舶分段建造过程中的检验节点控制方法以及检验节点的控制策略，主要检验节点从胎架检验、拼板检验、划线检验、装配检验、焊接检验、平整度检验以及分段完整性检验，为船舶分段建造与检验提供全面的参考。

简介：摘要目的 文章主要针对患者经过大量输血治疗后其血液检验指标变化及影响因素进行初步了解与分析研究。方法 对52例于2018年5月～2019年5月期间进行大量输血治疗的患者进行输血治疗前后血清钾（K+）、血清钠（Na+）、血清钙（Ca++）、血浆纤维蛋白原（FIB）、血小板（PLT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）与凝血酶原时间（PT）等基本指标进行观察记录与分析。结果 输血治疗前后患者K+和Na+以及FIB变化较小，差异无统计学意义（P＞0.05）。而经过输血治疗后，其PLT与Ca++水平降低，PT与APTT有所增加，与输血治疗前相应指标情况存在一定的差异（P＜0.05）。结论 对于大量输血治疗患者进行血液检验指标以及影响因素的监测，有利于及时了解患者病情变化与采取有效应对措施，具有较为积极的临床意义。

简介：摘要目的探讨分析在临床输血中行不规则抗体检验效果及对患者治疗预后的影响。方法选择2018年1月—2019年1月时段到我方医院进行输血治疗的1000例患者，在输血之前进行不规则抗体筛查、抗体特异性鉴定，并观察不规则抗体的检出率以及特异性情况。结果经过分析，1000例行输血患者中，检出不规则抗体9例，阳性率0.90%；这1000例中肿瘤疾病或者血液疾病患者760例（76.00%），其他疾病患者240例（24.00%），对比差异显著（P＜0.05）。9例不规则抗体阳性患者，Rh系统抗体阳性者有6例，阳性率66.67%，MNS系统阳性者3例，阳性率33.33%。结论在临床中，对需要接受输血治疗的患者进行不规则抗体检验，根据筛查的结果选择血液，能够有效降低出血溶血性输血反应等的发生几率，确保治疗效果以及改善预后。

简介：摘要目的分析低离子凝聚胺技术在临床输血检验中的应用效果。方法选择我院2017年12月-2018年12月接受输血治疗的150例临床输血患者作为研究对象，在输血治疗前，均采用低离子凝聚胺与盐水法两种方法进行交叉配血试验及不规则抗体筛查。以谱细胞鉴定法为金标准，比较两种交叉配血试验的检测时间、配血结果及不规则抗体筛查结果。结果凝聚胺法检测时间显著低于盐水法(P＜0.05)；以谱细胞鉴定结果作为“金标准”，凝聚胺法交叉配血总阳性率为6.67%(10/150)，显著高于盐水法的2.00%(3/150)(P＜0.05)；凝聚胺法无假阳性发生，盐水法则有1例假阳性，在阳性数中占33.33%(1/3)，有明显差异(P＜0.05)；谱细胞鉴定结果显示，150例患者中不规则抗体检出率为8.00%(12/150)，凝聚胺检出率为6.67%(10/150)，盐水法检出结果为0(0/150)，差异明显(P＜0.05)。结论采用低离子凝聚胺进行交叉配血试验，其检测时间更低，阳性检出率更高，不规则抗体筛查灵敏度也更高，输血治疗前采用凝聚胺法进行检测，有助于提高临床输血治疗的安全性。

简介：目的探讨卡式微柱凝胶试验在临床输血检验的应用价值。方法选择2017年1月~2018年10月于我院接受输血治疗的患者200例，采用随机数字表法将患者分为研究组（n=100）与对照组（n=100），对照组输血患者采用盐水凝集法进行输血检验，研究组输血患者采用卡式微柱凝胶试验进行输血检验，比较两组检验结果。结果研究组输血患者的正定型（100%）、反定型准确率（99%）显著高于对照组患者的正定型（86%）、反定型准确率（86%）（P<0.05）。结论卡式微柱凝胶试验在临床输血检验中的准确性高，灵敏度及安全性较强，操作简便，重复性较好，结果易于观察，是一种理想的临床输血检验方法，值得在临床上推广使用。

简介：[ 摘要 ] 目的 ：研究输血前不规则抗体检验的临床意义和价值。 方法 ：选择我院于 2018.6-2019.6 期间收治的 2000 例进行输血的患者进行研究，所有患者在输血前进行不规则抗体检验，统计不规则抗体的检出率，检测出的不规则抗体的类型，然后分析影响不规则抗体检出率的因素和溶血性输血不良反应的发生率。 结果 ： 2000 例参与研究的输血患者中，共有 25 例患者的不规则抗体检验结果为阳性，不规则抗体的检出率为 1.25 ％。根据检测结果，有 7 例患者的不规则抗体类型为抗 -C 型，所占比例为 28.00 ％，有 5 例患者的不规则抗体类型为抗 -D 型 , 所占比例为 20.00 ％，有 3 例患者的不规则抗体类型为抗 -E 型 , 所占比例为 12.00 ％，有 4 例患者的不规则抗体类型为抗 -Ce 型 , 所占比例为 16.00 ％，有 6 例患者的不规则抗体类型为抗 -Ec 型，所占比例为 24.00 ％。影响不规则抗体检出率的因素有：输血次数、妊娠史、性别。在实验过程中未发生溶血性输血不良反应。 结论 ：在对患者输血前进行不规则抗体检验可以有效避免溶血性输血不良反应，值得推广应用。