简介：

简介：摘要目的研究分析臭氧联合阿德福韦酯胶囊治疗乙型肝炎临床疗效。方法选取本院2010-2011年收治的乙型肝炎患者96例，根据患者选择分为对照组与观察组，对照组单独口服阿德福韦酯胶囊。观察组进行臭氧自血回输疗法和臭氧直肠灌注法联合阿德福韦酯胶囊治疗，治疗4个月，比较两组患者临床疗效。结果观察组联合应答率12.5%，观察组为20.8%两组之间比较，观察组明显高于对照组其差异明显具有统计学意义（P<0.05）;对照组ALT复常率18.8%，观察组为27.1%，观察组明显高于对照组，其差异明显具有统计学意义（P<0.05）。结论臭氧联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎临床效果显著，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的观察星状神经节阻滞（SGB)联合膈神经阻滞治疗顽固性呃逆的临床疗效。方法纳入30例经一般治疗方法无效持续48小时以上顽固性呃逆者，随机分为两组，A组（n=15)行星状神经节阻滞。B组（n=15）行星状神经节联合膈神经阻滞。观察用药后呃逆情况及呼吸抑制情况。结果A、B两组都有良好的疗效，B组的痊愈率和有效率明显高于A组(P<0.01)。结论星状神经节阻滞联合膈神经阻滞在顽固性呃逆的治疗中可取得良好的效果，并且无呼吸抑制情况。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效。方法回顾性分析我院自2011年1月-2012年1月期间收治的60例慢性乙型肝炎患者，分为联合组与对照组，每组各30例，密切观察两组患者服药之后的临床疗效。结果（1）两组患者在性别、年龄以及病程等一般资料方面比较，差异无统计学意义；（2）联合组的ALT复常率（80.0%）和HBVDNA转阴率（83.3%）明显高于对照组的ALT复常率（53.3%）和HBVDNA转阴率（60.0%）；（3）两组患者在治疗过程中出现了不同程度的恶心、腹胀以及呕吐等，经过对症处理，不良反应均消失。结论拉米夫定与阿德福韦酯联合治疗慢性乙型肝炎的临床疗效要优于对照组，且具有较好的安全性。

简介：摘要目的用贺维力做对照，观察国产阿德福韦酯—利福之治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及不良反应。方法30例慢性乙型肝炎患者应用国产阿德福韦酯—利福之为观察组，30例慢性乙型肝炎患者应用葛兰素史克公司生产阿德福韦酯—贺维力为对照组，各观察24月，对其疗效进行评价。结果各组患者在各观察时间点ALT的复常率、HBVDNA转阴率无统计学意义（p＞0.05）,各组患者在2年内均无明显不良反应。结论利福之10mg/d剂量治疗慢性乙型肝炎患者2年同贺维力一样安全有效。

简介：摘要目的探讨干扰素联合阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药的CHB（慢性乙型肝炎）的效果和HBV（乙肝病毒）血清学转换。方法收集来我院治疗120例出现拉米夫定耐药HBeAg阳性病人，随机分为A组(60例)干扰素联合阿德福韦酯组，B组(60例)拉米夫定加阿德福韦酯组，观察两组治疗12个月前后HBV-DNA阴转情况、HBV耐药位点变化以及HBsAg、HBeAg阴转情况。结果治疗12个月后A组与B组HBV-DNA阴转率无明显差异，A组HBsAg、HBeAg阴转情况与B组有明显差异,B组产生3例阿德福韦酯耐药位点。结论干扰素与阿德福韦酯联合组临床效果显著,不易产生新的HBV耐药位点，并有更高的HBsAg、HBeAg阴转率，临床治疗中可积极关注。

简介：阿德福韦酯（ADV）主要用于慢性乙型肝炎的治疗，临床应用中引起肾损害的情况偶有发生。我们报道1例长期超量服用阿德福韦酯引起范可尼综合征（Fs）患者。病例摘要患者男性，55岁。因反复肝功能异常8年，下肢关节疼痛进行性加重3年，行走困难5个月于2011年3月3日人院。患者被发现HBsAg、HBeAg和抗HBc阳性20年。缘于2003年患者开始出现ALT轻度升高，口服拉米夫定100mg，每日1次抗病毒治疗。2006年出现“耐药变异”，改为拉米夫定100mg联合阿德福韦酯20mg／日治疗，2008年开始感觉右侧膝关节疼痛及活动受限，逐渐发展到双侧膝关节、踝关节及肋骨疼痛不适，未处理。2010年11月上述关节疼痛加剧，不能下地行走，在当地医院按“风湿性关节炎”治疗无效，遂转入我院。查体：体温36．7℃，脉搏84次／min，呼吸20次，min，血压110／80mmHg（1mmHg=0．133kPa）。

简介：摘要目的探讨替比夫定联合阿德福韦酯优化治疗拉米夫定或者阿德福韦酯治疗失败的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的疗效和安全性。方法选择中山大学附属第三医院随访门诊服用替比夫定联合阿德福韦酯优化治疗的慢乙肝患者，回顾性分析治疗前后的生化学应答率（BR）、病毒学应答率（VR）、病毒学突破率（VBR）、HBeAg/HBeAb血清学转换率及血清肌酸激酶、肌酐、尿素氮水平。结果联合优化治疗48周，患者生化学、病毒学明显改善，70.8%生化学应答，78.7%病毒学应答。无一例患者因严重不良反应而终止抗病毒治疗。结论替比夫定联合阿德福韦酯对单用拉米夫定治疗失败、阿德福韦酯治疗失败的HBeAg阳性的慢乙肝患者是一种安全有效的优化治疗方案。

简介：目的观察分析阿德福韦酯联合复方鳖甲软肝片治疗肝纤维化临床效果。方法选择我院2012年1月至2012年12月收治的慢性乙型肝炎患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组采用阿德福韦酯治疗,观察组采用阿德福韦酯联合复方鳖甲软肝片治疗。结果观察组治疗总有效率为92.5%,显著优于对照组72.5%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后血清肝纤维化程度均比治疗前改善,但观察组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后门静脉内径和脾厚度均变小,但观察组较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿德福韦酯联合复方鳖甲软肝片是目前治疗慢性乙型肝炎肝纤维化比较理想的联合用药,值得临床推广。

简介：摘要目的观察拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎肝硬化临床疗效。方法106例乙型肝炎肝硬化患者随机分成治疗组和对照组各53例，对照组在综合保肝及对症治疗的基础上加用拉米夫定治疗，治疗组在对照组治疗的基础上加用阿德福韦酯治疗，两组疗程均为48周。结果两组治疗后ALT、ALB、血清胆红素及Child-Pugh评分级均较治疗前有所改善，且治疗组的改善情况优于对照组(P<0.05)；治疗组的HBVDNA转阴率、HBeAg转阴率及HBeAg血清学转换率均明显优于对照组(P<0.05)。结论拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎肝硬化抑制HBV复制效果显著，并可有效改善肝功能，延缓病情进展。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法将我院收治的88例乙型病毒性肝炎患者随机分为单纯恩替卡韦治疗组（对照组），和阿德福韦酯联合拉米夫定治疗组（观察组），每组各44例，观察两组患者治疗后的肝功能和凝血功能情况。结果观察组患者治疗后的肝功能和凝血功能得到了显著改善，ALT、AST、ALB、TBIL以及PTA水平均优于对照组患者，组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论采用阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙型病毒性肝炎临床疗效好，耐药率低，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要目的比较干扰素α-2a与阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的效果。方法回顾性分析80例慢性乙型肝炎患者，两组分别给予阿德福韦酯、乙二醇干扰素α-2a治疗，观察两组患者的临床疗效。结果（1）试验组的ALT复常率（90.0%）和HBVDNA转阴率（77.5%）明显高于对照组的ALT复常率（60.0%）和HBVDNA转阴率（55.0%）；（2）试验组的耐药发生率（7.1%）与对照组的耐药发生率（8.0%）相比较，两者间差距无明显的出异性。结论阿德福韦酯对于治疗慢性乙型肝炎患者比干扰素α-2b具有较好的临床疗效。

简介：摘要目的探讨复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将我院收治的慢性乙型肝炎患者的80例的临床资料进行回顾性分析，随机分为治疗组和对照组各40例，治疗组给予复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗，对照组仅给予复方甘草酸苷治疗，比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果治疗组的总有效率为95%，对照组的总有效率为75%，治疗组的总有效率显著高于对照组，两组比较，差异有统计学意义(P<O.05)。两组患者在治疗过程中均未见明显不良反应。结论复方甘草酸苷联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效显著，并且安全性高，不良反应小，优于单纯给药，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙肝患者肝硬化临床疗效。方法选取2013年1月到2014年1月于我院就诊的乙肝肝硬化患者共30例，将患者按照入院编号，随机分为两组，观察组和对照组患者各15例，对照组患者入院之后给予患者阿德福韦酯治疗；观察组患者在对照组药物治疗的基础之上，再联合采用拉米夫定进行治疗，两组患者在接受为期4周的治疗后，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率和痊愈率要明显高于对照组患者，组间治疗效果比较具有明显差异，P＜0.05；治疗前后ALT、BIL、AST等各项指标均明显下降，P＜0.05。结论临床上在治疗乙肝肝硬化时，可以采用阿德福韦酯联合拉米夫定治疗方法，能有效改善患者治疗效果，提高预后质量，获得非常理想的治疗效果,值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的观察阿德福韦酯联合强肝片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效观察。方法采用阿德福韦酯片10mg，1次/d，口服强肝片，4片次，2次/d，每周口服六天，停药一天；对照组单用阿德福韦酯，10mg，1次/d，疗程为24周。观察治疗前后HBV-DNA、肝功能及肝纤维化四项变化。结果治疗后肝功能与对照组比，差异有统计学意义(P﹤0.01)；肝纤维化指标与对照组比差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论两药联合治疗慢性乙型肝炎肝纤维化，可有效改善肝功能及肝纤维化指标。

简介：

简介：摘要目的观察干扰素联合阿德福韦酯与单用阿德福韦酯治疗慢性乙肝的疗效。方法选择慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者80例，随机分组治疗，干扰素与阿德福韦酯联合用药组38例，阿德福韦酯组42例，分别在治疗48周和随访24周时进行疗效评估。结果治疗48周时，联合治疗组血清HBeAg转换率、HBVDNA转阴率、肝功能恢复正常率较阿德福韦酯组差异显著(P＜0.05)。停药后随访24周时，联合治疗组患者血清HBeAg转阴率、HBVDNA转阴率、肝功能恢复正常率均较阿德福韦酯组差异显著(P＜0.05)。结论干扰素与阿德福韦酯联合治疗在疗程48周时的病毒学应答优于阿德福韦酯单独治疗时的效果，随访24周时联合治疗组的持久应答疗效优于单用阿德福韦酯组。

简介：摘要目的观察拉米夫定（LAM）联合阿德福韦酯(ADV)对初治失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法74例初治失代偿期乙型肝炎肝硬化患者在综合护肝及对症治疗基础上，随机分为联合治疗组38例，给予LAM100mg/d联合ADV10mg/d口服；单药治疗组36例，给予LAM100mg/d口服，治疗48周后观察两组患者的丙氨酸氨基转移酶（ALT）复常率、HBeAg阴转率、HBeAg/HBeAb血清转换率、血清乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBVDNA）阴转率、耐药率、Child-Pugh评分变化。结果抗病毒治疗48周后，联合治疗组ALT复常率90.5%、HBeAg阴转率50.1%、HBeAg/HBeAb血清转换率25.3%、HBVDNA阴转率82.2%，均高于单药治疗组，联合治疗组未见耐药病例，耐药率低于单药治疗组（18.8%），差异均有统计学意义（p<0.05）；联合治疗组的Child-Pugh评分由治疗前9.9±1.7分下降到6.2±1.6分，差异有统计学意义（p<0.05）；治疗48周后，联合治疗组Child-Pugh评分与单药治疗组相比，差异有统计学意义（p<0.05）。结论初治失代偿期乙型肝炎肝硬化患者通过LAM联合ADV抗病毒治疗可快速抑制HBVDNA复制，有效提高ALT复常率、HBeAg阴转率及HBeAg/HBeAb血清转换率，改善肝脏储备功能，减少耐药率，延缓病情进展。

简介：

简介：摘要目的探讨骶管注射曲安奈德等对腰椎间盘突出的治疗效果。方法回顾136例腰椎间盘突出症的骶管注射治疗效果的分析与随访。结果选用此法治疗腰椎间盘突出，有效率为91.2%。结论骶管注射治疗腰椎间盘突出是一种行之有效的方法。