简介：目的：建立白龙解郁颗粒的质量控制新方法,以提高该制剂质量控制标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法分别对白龙解郁颗粒中的柴胡、白芍、陈皮和当归进行鉴别。采用HPLC法测定白龙解郁颗粒中芍药苷的含量,色谱柱为AgilentZorbaxSB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈（A相）-0.1%磷酸溶液（B相）梯度洗脱（0~49min,88%~70%B相;50~51min,70%~5%B相;52~59min,5%B相;60~61min,5%~88%B相;62~70min,88%B相）,流速1ml/min,检测波长230nm,柱温25℃,进样量10μl。结果：柴胡、白芍、陈皮和当归的TLC鉴别方法专属性良好,显色清晰。用HPLC法测得芍药苷的精密度、回收率和稳定性均符合《中华人民共和国药典》2015年版的标准,在12.001~120.01μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9999）,加样回收率为（99.45±0.81）%（n=9）。结论：本研究建立的方法可用于白龙解郁颗粒的质量控制。

简介：【摘 要】目的：通过相关测定试验，对三七益肾颗粒的质量标准进行深入的研究与探讨，并对影响三七益肾颗粒质量的因素进行进一步的研究，为药物的科学应用提供有利条件。方法：通过 TLC测定方法对三七益肾颗粒中的四种药材分别进行鉴别，如金银花、甘草等。另外通过其他方法对三七益肾颗粒中的其他 元素（？成分），如羟基红花黄色素

简介：摘要目的研究分析疣安颗粒的制备方法和质量标准。方法此次研究的研究方法是采用水煮醇沉工艺制成颗粒剂，采用薄层色谱法对白术、土茯苓、泽泻、紫草、乌梅、黄柏进行定性鉴别。结果采用薄层色谱法对白术、土茯苓、泽泻、紫草、乌梅、苍术、黄柏进行定性鉴别特征性强、重现性好。结论本颗粒制备方法合理、简便、可行，所建立的质量标准可为疣安颗粒的临床应用和疗效提供保证。

简介：【摘 要】桑杏止咳颗粒是我国中医药为面对药品市场发展的产物，其相对于传统的桑杏汤而言，在药效和药味上更具优势，同时在携带和制法上去掉了繁琐的步骤，对当前医药食用安全和方便定义做出了有效的改善，但针对其中有效的制备工艺还需要有所改善，以确定相应对药品用量和加工流程的简化，为药品工厂化和推广提供有效的基本前提。

简介：【摘 要】生脉配方颗粒是我国中医药临床的传统药品，因其自身优异的药性在市场中具有广泛受众人群，并且为中医辨证理论做出了极多的贡献。但在现如今药品花样繁多的市场中，传统中医药的制药标准和制备工艺已经难以满足当前医药行业的发展形势，必须采取有效的应对措施才能够促进生脉配方颗粒在市场经济的浪潮中继续走下去。

简介：华勇四十三岁,属狗。他蹲在门槛上,用屁股蹲,双脚盘搭在小板凳上。他的脚像两根藤,可以搭在自己肩膀上,也可以扭来扭去把玩。华勇脸上有花生一样的肉瓤,灰褐色,唇厚,翻出一半红肉。他是个小儿麻痹症患者,小时候用板凳走路,十七岁改用木拐,三十五岁用三轮电瓶车代步。

简介：摘要本文重点对粗颗粒碳化钨粉的制取过程中的碳化质量和杂质含量的控制问题进行了实验验证和讨论。通过实验得出如下结论第一，为了有效降低钨粉中的杂质含量，要求操作人员在进行倒料之前，一定要仔细清除钨粉表面的各种异物，而且不能把钨粉筛上的粘着物强行擦碎过筛。为了减少因为舟皿原因而导致钨粉受到污染的问题，最好选用在经过960度高温还原反应以后，性能较好的舟皿材质，而且还要减少舟皿给钨粉可能带来的污染。在进行生产过程中，必须要对生产场地的清净卫生状况加以重视和管理。第二，为了提高碳化钨粉的质量，在进行钨粉碳化生产过程中，最好采取加一氧化碳，通氢气的方式进行，而且碳化温度不要过高，最好不要超过1890摄氏度。碳化温度如果过高的话，可能会对碳化钨粉结晶完整性产生很大的影响，从而引起碳化钨颗粒产生烧结异常增大的问题，从而增加了碳化钨粉颗粒不均匀性。第三，对铜和钼含量较高的氧化钨原料，在进行生产工艺要进行严格的控制和管理，仍然可以生产出综合性能较好的钨合金产品。

简介：摘要目的观察针灸推拿联合中药配方颗粒治疗失眠症的临床效果。方法选择2017年1月-2017年12月我院收治的失眠症患者100例为对象，根据治疗方案不同分为对照组与观察组，各50例。对照组以针灸推拿治疗，观察组在对照组基础上联合中药配方颗粒治疗，治疗1个月，比较临床疗效。结果观察组临床总有效率为96.00%，高于对照组80.00%，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组治疗后入眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能障碍、睡眠时间评分，均优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论针灸推拿联合中药配方颗粒治疗于失眠症疗效较好，可有效改善患者睡眠质量，值得临床推广。

简介：摘要目的研究丹参颗粒的制剂工艺。方法将稠膏与辅料混合湿法制粒干燥改为以辅料为底料，喷入丹参浸膏一步制粒。结果本品于室温长期稳定性考察12个月，加速考察6个月，各项质量指标仍符合国家质量标准，3批中试样品也均符合国家药品质量标准。结论本品制剂工艺可行，质量可靠。有利于该品种质量控制和临床用药安全有效。

简介：摘要随着国内市场EVA消费市场的扩张，国内60%的EVA依靠进口来弥补国内的市场空缺，尤其高VA含量及高指数的产品，国内自产产品尤其欠缺，近年来国内引进专利技术建设EVA的厂家逐步增多，表示我国EVA事业的迅速发展，产品的主要方向主要以高VA含量及高指数的产品为主，产品下游应用主要从以鞋底发泡料，高端电缆料及光伏板为主的高端产品，随着产品的国产化，国内市场对进口EVA的依赖程度越来越低，EVA的市场价格也随之下降。在此同时相关技术更新也逐步涌现，更多降低产品单耗的技术更新也更加受到推崇，能够得以实现就能提高产品在市场中的竞争力。本文主要就EVA装置中的造粒单元颗粒水系统与颗粒水冷冻水系统的整合来降低EVA产品单耗展开讨论。

简介：摘要中药饮片经过改革之后，其改革的新成果便是中药配方颗粒，并且该成果在国内的应用前景十分广泛，就目前的发展形势而言，如果想要使得中药配方颗粒进一步规范化，使其逐步走向国际化，其首要条件便是制定具有可行性以及有效性的中药配方颗粒质量控制标准。近年来，高效液相色谱技术的发展十分迅速，并且在中药配方颗粒质量控制中得到广泛的应用，逐步成为评价以及控制中药配方颗粒质量的主要技术方法。

简介：摘要近年来，颗粒分析试验问题得到了业内的广泛关注，研究其相关课题有着重要意义。本文首先对相关内容做了概述，分析了密度计试验原理以及密度计试验步骤，在探讨密度计试验结果的基础上，结合相关实践经验，分别从多个角度与方面，据密度计试验误差分析及措施展开了研究，阐述了个人对此的几点看法与认识，望有助于相关工作的实践。

简介：德国卡尔斯鲁厄理工学院(KIT)和以色列理工学院的科学家们首次观察到了纯金微小颗粒的自我修复,这一发现推翻了长期以来纯金属没有形状记忆功能的假设。首先,研究人员使用高功率计算模拟各种形状的金颗粒的机械缺陷,然后用扫描显微镜的测量尖端来产生实际的颗粒缺陷。

简介：摘要目的对西芪补血颗粒进行长期毒性试验研究，考察西芪补血颗粒临床拟用量的安全性。方法大鼠给药相当人临床拟用剂量50倍的剂量，通过观察给药后大鼠的一般反应、体重、摄食与饮水、血液学及生化学、脏器重量及系数、病理组织学等指标，研究大鼠的长期毒性反应。结果与空白对照组比较，给药组大鼠的一般状况、体重、食水量、凝血功能、主要器官的脏器系数、病理组织学检查等均未见明显影响，也未见与药物毒性反应相关的明显中毒靶器官及停药后的毒性延迟反应。结论西芪补血颗粒的临床拟用量是安全的。

简介：摘要本文通过对航空喷气燃料的油样分析的部分数据，推测管道内的污染程度，针对性的指导通球扫线的必要性，毕竟管道进行通球扫线对管道有一定的损伤，所以操作规程更是慎之又慎，另外对颗粒污染物的造成因素进行了分析和解决意见。

简介：摘要目的观察分析解郁颗粒治疗抑郁症患者的临床效果。方法选取本院（在2017年2月-2018年4月）收治的70例抑郁症患者，按照不同治疗方法分为实验组（35例，应用解郁安神颗粒治疗方法）和对照组（35例，应用盐酸氟西汀胶囊治疗方法）。采用统计学分析两组抑郁症患者治疗前后的抑郁症评分（采用汉密尔顿抑郁评分量表）和主要中医症状（精神抑郁、神疲乏力、胸闷心烦、腹胀嗳气、失眠多梦等）评分。结果两组抑郁症患者治疗前抑郁症评分以及精神抑郁、神疲乏力、胸闷心烦、腹胀嗳气、失眠多梦等主要中医症状评分比较无统计学意义（P>0.05），实验组抑郁症患者治疗后抑郁症评分以及精神抑郁、神疲乏力、胸闷心烦、腹胀嗳气、失眠多梦等主要中医症状评分显著低于对照组（P<0.05）。结论解郁颗粒治疗抑郁症患者的临床效果较为理想。

简介：利用全自动光学颗粒计数器进行样品中的颗粒度检测是技术上的一大进步，在实际的检测工作中需要特别对检测流速进行控制。本文阐述了其检测原理，并验证了检测流速对颗粒度结果的影响及解决办法，最后对以气压为检测动力的缺陷进行了解释。

简介：摘要目的对中药合剂与中药颗粒剂的临床应用效果进行对比。方法选取我院2016年1月—2018年1月收治的200例患者，随机分为观察组和对照组，每组各100例。其中，观察组采用中药颗粒剂治疗，对照组制成中药合剂治疗，对两组患者的治疗效果、费用成本等进行对比分析。结果观察组治疗总有效率为95.0%，对照组为97.0%，两组对比无明显差异，P＞0.05；此外，观察组患者疾病治疗的单付用药费用为（221.5±24.8）元，对照组为（178.4±16.9）元，且观察组患者的总用药数量低于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论中药颗粒剂与中药合剂的临床治疗应用疗效无明显差异，而中药颗粒剂进行服用治疗方便性更为显著，整体性价比相对较高。

简介：摘要目的探究小儿风寒感冒采用感冒清热颗粒治疗的临床疗效。方法在2013年4月-2017年5月期间于我院接受小儿风寒感冒治疗的患儿中随机选取46例作为本次调查研究对象，并依据住院治疗顺序分为各23例的观察组与参照组，分别施以感冒清热颗粒与小儿氨酚黄那敏颗粒治疗。对比分析两组的临床治疗疗效。结果经过治疗后，观察组的治疗总有效率为91.3%，参照组为65.22%，且临床症状消退时间更短。两组治疗总有效率及症状消失时间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论针对小儿风寒感冒使用感冒清热颗粒治疗的效果更为优良。

简介：摘要：目的：用高效液相色谱法对阿莫西林颗粒剂中阿莫西林的含量进行测定。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以 0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（用 2 mol/L的氢氧化钾调节 pH值至 5.0） -乙腈（体积比 97.5∶2. 5）为流动相，流速为 1.0 mL/min，检测波长为 220 nm，柱温 30 ℃，进样量 20 μL。结果：阿莫西林质量浓度在 0.1～ 1 mg/mL（ r=0.999 9,n=7）范围内与峰面积线性关系良好；阿莫西林的平均含量为 103.9%， RSD为 0.6%（ n=6），平均加样回收率为 99.93%， RSD=0.92%，检测限为 1 ng。结论：用高效液相色谱法对阿莫西林颗粒剂中阿莫西林的含量进行测定，精密度、重复性良好，结果准确可靠。