简介：摘要目的修订高乌甲素内控质量标准。方法依据文献［1］［2］测定高乌甲素含量，对含量和熔点范围进行修订。结果高乌甲素含量（按干燥品计算）提高至不得少于95.0%，熔点修订为“不得低于215℃”。结论修订后的高乌甲素内控质量标准，不仅较好的控制中间体提取工艺，而且解决了氢溴酸高乌甲素原料存在的问题，达到新版氢溴酸高乌甲素公示标准的要求。

简介：摘要目的探讨高乌甲素透皮微乳制剂的制备。方法采用伪三元相图法确定高乌甲素透皮微乳制剂处方的制备处方，选择适宜比例的油相、表面活性剂、助表面活性剂水相，筛选优化透皮制剂。结果根据微乳伪三元相图的绘制，经筛选出最佳经皮微乳制剂的处方为油相占35%，油酸-Miglyol812(11，w/w)；表面活性剂占45%，聚氧乙烯蓖麻油(Cremophor?EL)；助表面活性剂占20%，二乙二醇单乙醚(Transcutol?P)。选择油酸-Miglyol812混合油相，固定CremopherEL与TranscutolP的质量比Km为2.5，水相为50%是微乳透皮性能最好。结论优化的高乌甲素透皮微乳制剂处方能够达到了预期的要求，透皮性能良好。

简介：目的:研究氢溴酸高乌甲素(QingxiusuanGaowujiasuQG)的抗心律失常作用.方法:采用静脉推注乌头碱(AconitiACO)诱发大鼠心律失常及结扎犬冠状动脉造成缺血性心律失常模型.结果:氢溴酸高乌甲素口服6.0mg/kg、3.0mg/kg、1.5mg/kg,静脉注射0.9nmg/kg、0.45mg/kg、0.3mg/kg能有效提高乌头碱诱发大鼠心律失常的阈值,口服6.0mg/kg、1.5mg/kg,静脉注射0.9mg/kg、0.3mg/kg,能显著改善犬心肌缺血性心律失常,降低心律失常的发生率.结果:氢溴酸高乌甲素有明显的抗心律失常作用.

简介：15μg·ml-1的氢溴酸高乌甲素血浆标准液经HPLC测试,15μg·ml-13个浓度的氢溴酸高乌甲素标准品血浆溶液,配制两份0.5μg·ml-1氢溴酸高乌甲素血浆标准液

简介：摘要目的研究高乌甲素复合丙泊酚在宫腔镜检查的应用，探讨高乌甲素最佳给药时间。方法90例行无痛宫腔镜检查患者，随机分为三组。每组30例。术前20分钟静注高乌甲素4mg(A组)、术前10分钟静注高乌甲素4mg(B组)、麻醉前静注高乌甲素4mg（C组）。三组均采用丙泊酚麻醉。观察术中肢体反应情况、丙泊酚用量、离院时VAS评分；记录麻醉前和手术开始时的MAP、SPO2、HR。结果A组术中体动反应轻于B组和C组（P＜0.05），与麻醉前相比，三组手术开始时的MAP、SPO2均显著下降(P＜0.05），丙泊酚用量A组明显低于B组和C组（P＜0.05）。结论高乌甲素复合丙泊酚用于宫腔镜检查麻醉，安全、效果确切，术后疼痛轻，无明显不良反应。

简介：两组患者术后48h内镇痛效果均满意,本资料观察采用氢溴酸高乌甲素复合芬太尼用于术后静脉镇痛,两组患者术后VAS评分比较(略)表2 

简介：

简介：摘要1例75岁男性患者因肺癌骨转移给予注射用氢溴酸高乌甲素4 mg溶于5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注、1次/d。用药1次后，患者出现肌肉震颤，以四肢为主，坐立位明显，平躺后消失。用药2次后患者肌肉震颤加重，导致生活不能自理，手不能持物，行走困难。肌肉震颤症状发作期间患者除肌张力增加外，无其他异常体征。考虑为高乌甲素所致锥体外系反应（帕金森样综合征）。遂停用高乌甲素，其余治疗方案未变。停用高乌甲素后约24 h，患者肌肉震颤症状消失，观察8 d，症状未再出现。

简介：摘要目的研究氢溴酸高乌甲素复合舒芬太尼术后静脉镇痛的临床效果方法60例ASA1—2级全麻股骨手术患者，随机分为两组。A组舒芬太尼150ug加长托宁0.3mgB组舒芬太尼100ug加氢溴酸高乌甲素16mg和长托宁0.3mg两组均以生理盐水稀释至100ml按2.0ml/h速度使用一次性微量连续输注静脉持续镇痛48小时。比较两者镇痛效果，以及恶心，呕吐，皮肤骚痒，尿潴留，嗜睡，呼吸抑制等并发症的发生率。结果两组患者术后48小时镇痛效果均满意，视觉模拟评分(VAS)差异无显著性，但B组术后恶心，呕吐，皮肤骚痒，尿潴留，嗜睡发生率明显低于A组（P〈0.01)结论氢溴酸高乌甲素复合舒芬太尼术后静脉镇痛是安全有效的，可以减少芬太尼的用量及不良反应。

简介：

简介：目的评价氢溴酸高乌甲素复合曲马多用于术后静脉镇痛的疗效及不良反应。方法将妇科手术患者随机分为2组：A组（曲马多800mg＋格拉斯琼3mg）、B组（曲马多400mg＋氢溴酸高乌甲素16mg＋格拉斯琼3mg）。结果2组患者术后镇痛效果均满意，VAS评分差异无显著性差异（P〉0．05）。与A组比较，B组术后恶心、呕吐、皮肤瘙痒、嗜睡的发生率明显降低（P〈0．01）。2组均未见呼吸抑制。结论氢溴酸高乌甲素复合曲马多用于术后静脉镇痛，镇痛效果确切，同时显著减少了恶心、呕吐、皮肤瘙痒、嗜睡等不良反应。是一种较好的镇痛方法。

简介：目的观察高乌甲素和咪啶安定在腹部手术前超前镇痛镇静的效应.方法选择50例腹部手术病人,ASAⅠ～Ⅱ级,随机分为两组,试验组为高乌甲素1.6mg·kg-1+咪唑安定0.04mg·kg-1+阿托品0.01mg·kg-1,对照组为安定0.2mg·kg-1+阿托品0.01mg·kg-1,观察两组术中警觉/镇静评分(OAA/S)及添加辅助用药的人次.结果试验组肌内注射10min后,OAA/S下降为4.0±0.5,30min后为3.4±0.52,而对照组分别为4.9±0.2和4.3±0.54,两组相比(P<0.05),而术中辅助用药,试验组为6例(占24%),对照组为22例(占88%),两者相比P<0.01.结论术前使用高乌甲素和咪唑安定起到超前镇痛、镇静的效果.

简介：1例26岁女性患者因左侧乳腺纤维瘤切除术后疼痛给予注射用氢溴酸高乌甲素8mg入5%葡萄糖氯化钠500ml静脉滴注,1次/d.首次用药未见异常.次日静脉滴注该药约20min时,患者感觉喉部发干、轻微呼吸困难,呼吸25次/min,心率55次/min,血压70/55mmHg（1mmHg=0.133kPa）.立即停用该药并吸氧（2L/min）,给予肾上腺素0.5mg静脉注射、地塞米松磷酸钠10mg静脉注射、苯海拉明20mg肌内注射、多巴胺200mg静脉滴注.约5min后患者出现呼之不应,呼吸微弱,面色发绀,大动脉搏动消失,心电监护示等电线.行心肺复苏、气管插管呼吸机辅助通气、持续胸外心脏按压,并静脉注射肾上腺素、静脉滴注氢化可的松等,但患者病情进行性加重.3h后,患者因抢救无效死亡.

简介：摘要目的探讨高乌甲素联合奥施康定治疗中重度癌痛的疗效及安全性。方法将50例患者随机分为，接受奥施康定+高乌甲素治疗，接受奥施康定治疗。实验组中高乌甲素片的用法为10mgtid，与奥施康定同日开始服用。实验组及对照组中所有患者均使用奥施康定滴定，由10mgql2h开始使用，根据疼痛缓解程度进行剂量调整，达到疼痛缓解时（疼痛NRS评分≤3分），维持治疗直到观察终点，观察用药7d后的镇痛疗效及不良反应。结果在用药7d内所有患者疼痛明显缓解。结论高乌甲素联合奥施康定可以控制中重度癌痛；联合用药显著减少了高剂量奥施康定使用的人数，高乌甲素增加了其止痛效果，且减少了便秘的发生；奥施康定联合高乌甲素治疗可作为临床治疗中重度癌痛的一种较理想的治疗选择。

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简介：【摘要】目的：分析为肛肠疾病患者在术后使用中药提取物高乌甲素干预对缓解患者肛门疼痛的临床效果。方法：将2020/12-2021/12期间治疗的200例肛肠疾病术患者进行调查研究，肛肠疾病术治疗后随机数字表法分为两组，对照组应用常规用药，实验组加用中药提取物高乌甲素。观察用药效果。结果：用药前及用药后的24h及72h时采用VAS疼痛评分发现加用中药提取物高乌甲素干预的实验组患者比使用常规用药的对照组疼痛评分改善幅度大，数据对比存在显著差异（P＜0.05）。结论：对肛肠疾病患者采用中药提取物高乌甲素干预能够有效降低患者术后肛门疼痛感并降低患者出现尿滞留风险，值得临床推广。

简介：崩解时限取优选处方分散片6片,分散片(dispersibletablets)在水中能迅速崩解并均匀分散,考察辅料对其崩解时限、混悬液稳定性的影响

简介：摘要目的研究急性卒中后感染的独立危险因素，找到可控的方法，能够及时预防和治疗急性卒中后感染。方法将２００９年3月－２０１１年4月住院治疗的急性卒中患者进行了相关因素的调查，用单因素分析方法，筛选得出相关危险的因素关于影响急性卒中后感染的，然后据单因素分析方法结果及相关专业知识的结合，拟定多因素非条件logistic回归模型的方法，调整相互间的影响因素，发现了影响急性卒中后感染发生的独立危险因素。结果急性卒中后感染率为18.4％，主要发生部位呼吸系统占到12.2％及泌尿系统占到9.4％；多因素非条件logistic回归模型方法分析显示出血性卒中、年龄≥79岁、卒中后早期应用质子泵抑制剂(PPIs)、卧床、基线Barthel指数(BI)＜49分、基线美国国立卫生院卒中量表评分(NIHSS)≥14分、基线Glasgow昏迷量表评分(GCS)≤7分等７项因素，是独立危险因素，差异在允许值内，有意义(P<0.05)。结论导致急性卒中后感染的危险因素较多、发生率也很高，所以我们应该重视危险因素、特别是可控因素，这个样可以及早的发现患者并预防其发生和恶化。

简介：摘要目的系统评价术后静脉镇痛治疗中应用芬太尼联合高乌甲素的疗效及安全性，为临床实践与研究提供参考。方法计算机检索Cochrane Library、PubMed、Web of Science、Embase、中国知网、CBM、VIP和万方数据，同时辅以其他检索，时间从建库至2019年9月。收集所有静脉镇痛治疗中应用芬太尼（F组）对比芬太尼联合高乌甲素（FG组）的临床随机对照试验，应用改良Jadad量表对纳入文献进行质量评价，使用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入32篇临床对照研究（2 103例患者），术后视觉模拟评分（VAS）方面F组与FG组比较差异无统计学意义（P>0.05），提示效果大致相同；术后Ramsay镇静评分方面，F组与FG组比较差异有统计学意义（P<0.05），提示FG组术后镇静效果强；并发症发生率方面，两组比较差异有统计学意义，提示芬太尼联合高乌甲素组不良反应少，恶心、呕吐、嗜睡、皮肤瘙痒、呼吸抑制、尿潴留和头晕发生率低。结论芬太尼镇痛效果强、见效快，但不良反应随剂量增加而逐渐加大。为了减少芬太尼用量，降低不良反应又达到同等程度的镇痛、镇静效果，联合高乌甲素作为新镇痛液配方，其整体效果满意。