简介:采用同步热分析(TGA—DTG—DSC)和热重.傅立叶红外(TGA-FTIR)联用技术研究齐多夫定(AZT)在氮气气氛和空气气氛中的热分解过程,测定AZT及其在热分解过程中不同阶段气体产物和固体残留物的红外光谱,运用量子化学GAMESS软件计算AZT分子的键级,探讨AZT的热分解机理.研究结果表明,AZT的热分解过程是一个三阶段过程,起始热分解步骤是联接胸腺嘧啶环与四氢呋喃环的C—N键的断裂,热分解中间残留物是胸腺嘧啶.
简介:摘要目的探讨齐多夫定与拉米夫定联用预防艾滋病病毒母婴传播效果,评价其疗效与安全性。方法系统性回顾我院2008年1月-2012年12月诊断为艾滋病的孕妇53例,其中单用一种抗病毒药物(齐多夫定或拉米夫定或奈韦拉平)治疗28例设为对照组,齐多夫定与拉米夫定联合治疗25例设为观察组,比较两组治疗前后婴儿感染情况及孕产妇CD4+淋巴细胞及病毒载量水平,并观察两组不良反应。结果观察组婴儿病毒检出率明显低于对照组,服药后孕产妇CD4+淋巴细胞升高明显优于对照组,病毒载量降低明显优于对照组(p均<0.05)。结论联合应用抗病毒药物对预防艾滋病母婴传播有较好的效果,可减少病毒耐药,有效降低病毒载量,预防婴儿感染,对孕产妇有良好的预后,且不良反应可以耐受,为临床多种抗病毒药物联合预防艾滋病病毒母婴传播提供了科学依据。
简介:目的采用拉米夫定-齐多夫定(3CT-AZT)、依非韦仑(EFV)联合治疗方案对中国农村HIV-1感染者治疗52周,评价其疗效和安全性,并探讨如何在资源匮乏地区建立国际标准的研究现场以及抗反转录病毒药物(ARV)不良反应的管理方法和策略。方法自2005年5月至2006年2月共入选100例18岁以上、CD4+T淋巴细胞(CD4)〈350/μL、未经抗病毒治疗的HIV-1慢性感染者,接受每日2次3CT—AZT和1次睡前服用EFV600mg持续52周的前瞻性、开放性的临床试验,分别于治疗1、2、3、4、8、12、24、36、48和52周末随访检查,详细记录病毒载量(VL)、T淋巴细胞亚群和耐药情况以及其他生化指标,记录和分析抗病毒药物不良反应。结果①在中国贫困地区建立国际标准的治疗研究现场,并建立了药物不良反应分级报告、转诊和会诊网络。②治疗前CD4计数和VL分别为(204.0±101.0)个/μL和(4.47±0.87)log拷贝/mL。治疗结束时,CD4计数升至(313±137.2)个/μL,87例患者VL〈400拷贝/mL。③三级及以上不良事件者13例。④至2007年2月4日,72例到达研究终点,28例提前退出研究。结论①3CT-AZT与EFV联合治疗可以有效抑制HIV-1复制,明显改善机体免疫功能,多数不良事件轻微。②在农村地区开展艾滋病临床治疗研究可采用地方CDC和医院共同参与的模式。
简介:摘要目的抗逆转录病毒疗法可对人类免疫缺陷病毒感染进行有效的长期抑制性治疗,使获得性免疫缺乏综合征从世纪绝症逐渐转变为一种可控可治的慢性疾病。一线高效抗逆转录病毒治疗方案几经变更逐渐变为以TDF和AZT为主的一线药物现将含替诺福韦和齐多夫定的高效抗逆转录病毒治疗方案的疗效比较及影响因素研究进行综述
简介:摘要目的分析和研究替比夫定以及拉米夫定对慢性乙肝的临床治疗情况和效果。方法选择2010年03月~2012年03月以来,我院收治的慢性乙肝患者52例根据患者的入院就诊时间随机的将其分成两组(对照组和观察组),每组各有患者26例。给予对照组患者拉米夫定进行治疗,给予观察组患者替比夫定进行治疗,并比较、统计和分析两组患者的临床治疗情况。结果统计学比较显示,观察组在HBV-DNA低于检测下降、HBV-DNA基线下降水平、病毒耐药率、病毒反跳率以及临床疗效方面明显优于对照组患者,组间比较均具有统计学意义(P<0.05)。结论替比夫定具有高抗HBV、低耐药性和低反跳率的特点,能够很好的缓解慢性乙肝患者的病情,提高临床治疗效果,因此应当给予临床上的广泛推广和运用。
简介:摘要目的研究替比夫定与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法选择2015年4月—2017年5月慢性乙型肝炎患者90例进行随机分组,每组45例,拉米夫定组用拉米夫定治疗;替比夫定组用替比夫定治疗。就两组患者治疗前后HBV-DNA、ALT监测水平和慢性乙型肝炎治疗总有效率、副作用发生率进行比较。结果替比夫定组慢性乙型肝炎治疗总有效率明显高于拉米夫定组,P<0.05。替比夫定组副作用发生率明显低于拉米夫定组,P<0.05。治疗前两组患者HBV-DNA、ALT监测水平相似,P>0.05;替比夫定组患者治疗后HBV-DNA、ALT监测水平均明显优于拉米夫定组,P<0.05。结论替比夫定治疗慢性乙型肝炎的临床效果优于拉米夫定,可改善患者肝功能,降低HBV-DNA载量,且患者耐受性更好,值得推广。