简介：摘要目的研究化痰解郁汤治疗失眠的临床疗效。方法于本院2016年6月--2017年6月收治的失眠患者中，随机选取60例患者作为研究样本，将其分为对照组和观察组，每组的数量为30例。对照组采用西药方法进行治疗，观察组采用化痰解郁汤进行治疗。结果对照组患者的失眠治疗总有效率为70％，观察组患者的失眠治疗总有效率为96.7％，且观察组患者治疗前后的患者的PSQI评分均远远高于对照组患者，观察组患者的中医症候评分、SAD量表评分和SAS量表评分均显著低于对照组患者。结论应采用化痰解郁汤治疗失眠，延长患者的平均睡眠时间，促进患者的身体康复，提升患者对治疗工作的满意度。

简介：【摘要】目的：分析失眠伴抑郁症患者接受中医情志疗法与化痰解郁安神汤治疗的疗效。方法：自我院失眠伴抑郁症患者中选取55例作为本次研究对象，其均于2019年1月-2021年6月在我院就诊，依据随机排列法将其分为参照组及研究组，参照组27例予以常规西药治疗；研究组28例予以中医情志疗法与化痰解郁安神汤治疗。比较中医症候积分、抑郁程度、睡眠质量。结果：治疗后1个疗程及2个疗程研究组中医证候积分较低、抑郁症状较轻且睡眠质量较好，P＜0.05。结论：该疾病患者接受中医情志疗法与化痰解郁安神汤联合治疗可使其失眠及抑郁症状得到明显改善。

简介：【摘要】目的：对解郁化痰消瘿汤治疗甲状腺结节效果实施超声评价的方法及作用进行探究。方法：研究时段为2021年10月到2022年10月，研究对象为院内甲状腺结节患者，共计62例，均接受解郁化痰消瘿汤治疗方案开展治疗工作，在患者接受治疗前后进行超声检查，对治疗前后甲状腺结节相关数据进行超声测量评估并对信息进行统计分析与比较。结果：在患者接受治疗前后进行超声检查，发现患者接受治疗后结节直径明显缩短、结节数量明显减少，与治疗前相比较差异显著（P值

简介：【摘要】目的：对解郁化痰消瘿汤治疗甲状腺结节效果实施超声评价的方法及作用进行探究。方法：研究时段为2021年10月到2022年10月，研究对象为院内甲状腺结节患者，共计62例，均接受解郁化痰消瘿汤治疗方案开展治疗工作，在患者接受治疗前后进行超声检查，对治疗前后甲状腺结节相关数据进行超声测量评估并对信息进行统计分析与比较。结果：在患者接受治疗前后进行超声检查，发现患者接受治疗后结节直径明显缩短、结节数量明显减少，与治疗前相比较差异显著（P值

简介：【 摘要 】： 目的 观察分析 安神解郁汤治疗精神分裂症后抑郁 患者 的临床效果。方法 选取 我院 2017 年 3月 - 2019 年 2 月 收治的精神分裂症后抑郁 患者 108 例 为研究对象 ，将 其 随机分为 中药组和对照组，每组患者 54 例，中药组患者采用 安神解郁汤 治疗，对照组患者采用 帕罗西汀 治疗，比较两组患者的临床疗效，比较 治疗前、治疗后 1周 、 2周 、 4周及 8 周 的 汉密尔顿抑郁量表 (HAMD-17)评分。结果 中药组患者的临床总有效率为 94.44% ，明显高于对照组的 76.93% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与对照组比较，中药组治疗后 2 周、 4 周、 8 周的 HAMD 评分均明显降低，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。 结论 安神解郁汤 治疗精神分裂症后抑郁患者的临床疗效显著，可以明显改善患者的临床症状，值得进行大力的推广 。

简介：[摘要]目的 研究分析疏肝解郁安神汤治疗失眠伴抑郁症患者的临床效果。方法纳入我院失眠伴抑郁症患者90例，划分对照组和观察组，比较两组患者应用不同的治疗方式对抑郁（HAMD)、睡眠质量（PSQI)和治疗效果的影响。结果 治疗观察组患者HAMD(15.27±3.42）分、PSQI(6.78±1.55）分低于对照组（19.97±3.50）分、 (12.38±0.63）分，治疗有效率97.78%（44/45），高于对照组91.11%（41/45），统计学差异明显（P

简介：【摘要】目的：观察化痰汤治疗冠心病稳定型心绞痛合并抑郁症(气郁痰阻型)患者的临床疗效。方法：选择齐齐哈尔市中医医院北院心内一科门诊及病房符合纳入标准病例

简介：神经症又称神经官能症，是一组大脑功能失调疾病的总称。西药副作用大、易产生依赖性，经过几年的临床观察，做出了中药制剂安神解郁胶囊治疗神经症的临床分析。

简介：摘要 目的 分析化痰解郁安神汤加中医情志疗法治疗郁病伴失眠的临床疗效及可行性。方法 选取我院收治的郁病伴失眠的患者 70例作为本文的观察对象，选取时间为 2018年 3月至 2019年 3月间，并将其按照随机数字表法进行平均分组，其中接受阿普唑仑进行治疗的 35例设为对照组，接受化痰解郁安神汤加中医情志疗法进行治疗的 35例设为实验组，分析这两组的治疗效果。结果 从治疗前的中医症候积分上看，两组对比差异无统计学意义（ p>0.05），治疗后两组对比差异显著（ p<0.05）；从治疗前的抑郁评分上看，两组对比差异无统计学意义（ p>0.05），治疗后两组对比差异具有统计学意义（ p<0.05）；从睡眠质量评分上看，治疗前两组对比差异无统计学意义（ p>0.05），治疗后两组对比差异具有统计学意义（ p<0.05）。结论 对郁病伴失眠患者实施化痰解郁安神汤加中医情志疗法治疗具有较高的临床应用价值，值得推广应用。

简介：摘要：目的；乳腺癌合并抑郁症患者自身容易陷入负面循环，因此，本文主要针对此类患者的解郁安神汤配合音乐疗法效果进行探究。方法；回顾分析我院2021年3月到12月期间确诊并且收治的40例乳腺癌合并抑郁症患者，后续依照随机对照原则，将以上研究观察对象区分为观察组和对照组两组，每组各自20例患者，对照组患者应用常规心理护理，观察组患者则在对照组常规护理基础之上，应用解郁安神汤配合音乐疗法，针对两组患者的实际临床效果进行观察和记录。结果；观察组SDS评分和SAS评分改善更加显著，对于患者身心健康和生命安全都比较重要，组间差异显著，存在统计学意义，P＜0.05.结论；针对乳腺癌合并抑郁症患者实施解郁安神汤配合音乐疗法进行治疗有助于取得良好效果，改善患者的抑郁状态。

简介：【摘要】目的 研究治疗抑郁症肝郁化火、忧心伤神证时应用解郁清心安神汤的效果。方法 将本院自2019年6月~2020年6月收治78例抑郁症肝郁化火、忧心伤神证患者当做研究对象，根据治疗方法分为两组，每组39例。给予参照组常规西药治疗，在此基础上给予实验组解郁清心安神汤治疗，对比两组患者各项中医证候积分。结果 对比两组患者中医证候积分，实验组各项积分明显低于参照组（P＜0.05）。结论 在为抑郁症肝郁化火、忧心伤神证患者治疗时应用解郁清心安神汤可以得到理想的治疗效果，缓解临床症状，提升生活质量，值得推广和应用。

简介：摘要：目的：实验将针对不寐疾病不同治疗模式进行调研，对比疏肝健脾安神汤与常规治疗的差异性。方法：实验选取2019年1月至2020年

简介：【摘要】 目的 分析对于精神分裂症患者联合应用利培酮和解郁化痰汤治疗的临床效果。方法 随机筛选的100例精神分裂症患者，均为本院2018年3月-2020年2月收治。以随机抽签法分组，各50例。对照组以利培酮常规治疗，观察组联合解郁化痰汤治疗，对比分析治疗效果。结果 观察组治疗后PANSS评分明显低于对照组（P

简介：

简介：【摘要】目的：观察对肝郁化火型失眠患者使用解郁安神方治疗后的具体意义。方法：观察样本：肝郁化火型失眠患者。观察人数：98人；收录日期：2021年10月至2022年10月期间；常规分为对照组和实验组，依次实施为常规治疗、常规+解郁安神方治疗等，对治疗疗效、睡眠质量汇总。结果：在入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠质量评分上比对数据，数据比对实验组优于对照组，临床患者治疗有效性指标、安全性对比实验组优于对照组，P＜0.05。结论：对肝郁化火型失眠患者实施解郁安神方治疗后临床疗效上升显著，进而改善患者睡眠质量，保证患者的入睡时间与入睡效率。

简介：

简介：摘要目的为有效控制慢性精神分裂患者疾病发展，临床对中西药联合治疗的可行性进行观察分析。方法选取2015.3-2016.2期间入我院检查经诊断为慢性精神分裂症的70例患者，本次临床分组采用双盲法将患者分为西药组、联合组，每组人数均为35例。西药组仅以阿立哌唑进行治疗，联合组在此基础上加用解郁安神汤，观察患者疾病治疗情况，同时对用药所致不良反应进行统计。结果西药组不良反应发生率为20.0%，联合组为8.6%，联合组治疗期间不良反应少于西药组，P<0.05；入院时PANSS、SDSS评分比较差别无意义，P>0.05，治疗后联合组社会功能、神经损伤恢复优于西药组，P<0.05。结论临床对慢性精神分裂患者治疗时，采用解郁安神汤、阿立哌唑联合治疗，能提高治疗效果，不良反应少、患者恢复好。

简介：目的观察解郁化痰颗粒对抑郁症伴失眠患者的临床疗效。方法根据诊断和纳入标准将抑郁症伴失眠患者120例按照随机双盲的原则分为治疗组和对照组,其中治疗组（60例）用解郁化痰颗粒联用帕罗西汀片治疗,对照组（60例）单用帕罗西汀片治疗进行对照,观察疗程为4周。通过汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、匹兹堡睡眠质量指数量表评分（PSQI）评定比较临床疗效,并进行血常规、肝功能、肾功能、心电图检查。结果解郁化痰对抑郁症睡眠障碍患者HAMD、PSQI量表积分值明显减低,且无明显毒副作用,治疗组总有效率为88.3%,对照组总有效率为78.3%,2组间有非常显著统计学意义（P〈0.01）。结论解郁化痰颗粒针对抑郁症伴失眠患者,疗效可靠,副作用小,患者易于接受。

简介：摘要目的观察解郁安神方联合耳穴和口服替勃龙治疗围绝经期睡眠障碍患者的临床疗效差异，为临床上有激素补充治疗禁忌证患者提供有效治疗途径。方法采用随机对照试验，将符合纳入标准的102例肾虚肝郁型围绝经期失眠患者随机分为治疗组和对照组各51例，治疗组服用解郁安神方同时单侧耳穴贴压治疗，5 d换对侧耳，对照组给予替勃龙治疗，治疗周期为3个月。分别观察治疗1和3个月两组各量表评分变化，采用匹兹堡睡眠质量评分（PSQI）、改良Kupperman评分（KMI）、广泛性焦虑障碍量表（GAD-7）及PHQ-9抑郁症筛查量表（PHQ-9）。通过上述量表综合对其有效性、差异性进行评价和分析。结果对照组和治疗组治疗1和3个月后的PSQI、KMI、GAD-7、PHQ-9评分与治疗前比较均显著下降[PSQI：（8.58 ± 1.94）和（5.81 ± 1.93）分比（13.10 ± 2.53）分、（9.15 ± 2.59）和（6.33 ± 1.98）分比（13.52 ± 2.27）分；KMI：（19.92 ± 2.16）和（14.67 ± 4.11）分比（28.54 ± 7.65）分、（19.02 ± 5.92）和（14.10 ± 4.37）分比（27.42 ± 7.34）分；GAD-7：（4.54 ± 2.03）和（3.81 ± 1.63）分比（5.69 ± 2.95）分、（3.71 ± 2.48）和（3.32 ± 1.73）比（4.90 ± 3.17）分，PHQ-9；（6.90 ± 2.52）和（4.98 ± 1.96）分比（9.83 ± 3.71）分、（6.15 ± 2.62）和（4.44 ± 1.81）分比（9.02 ± 3.73）分]，差异有统计学意义（P<0.01）；两组间PSQI、KMI、PHQ-9、GAD-7评分均下降，但比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗1和3个月后，运用PSQI、KMI评分，对照组患者总有效率略高于治疗组，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗1和3个月后，运用PHQ-9评分、GAD-7评分，治疗组患者总有效率略高于对照组，差异无统计学意义（P>0.05）。结论中药结合耳穴贴压治疗肾虚肝郁型围绝经期失眠疗效与替勃龙疗效相近，能显著改善患者的睡眠质量和生命质量，且安全性好，对于不适合使用激素的患者可以选择中医药替代疗法，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察解郁安神方联合耳穴和口服替勃龙治疗围绝经期睡眠障碍患者的临床疗效差异，为临床上有激素补充治疗禁忌证患者提供有效治疗途径。方法采用随机对照试验，将符合纳入标准的102例肾虚肝郁型围绝经期失眠患者随机分为治疗组和对照组各51例，治疗组服用解郁安神方同时单侧耳穴贴压治疗，5 d换对侧耳，对照组给予替勃龙治疗，治疗周期为3个月。分别观察治疗1和3个月两组各量表评分变化，采用匹兹堡睡眠质量评分（PSQI）、改良Kupperman评分（KMI）、广泛性焦虑障碍量表（GAD-7）及PHQ-9抑郁症筛查量表（PHQ-9）。通过上述量表综合对其有效性、差异性进行评价和分析。结果对照组和治疗组治疗1和3个月后的PSQI、KMI、GAD-7、PHQ-9评分与治疗前比较均显著下降[PSQI：（8.58 ± 1.94）和（5.81 ± 1.93）分比（13.10 ± 2.53）分、（9.15 ± 2.59）和（6.33 ± 1.98）分比（13.52 ± 2.27）分；KMI：（19.92 ± 2.16）和（14.67 ± 4.11）分比（28.54 ± 7.65）分、（19.02 ± 5.92）和（14.10 ± 4.37）分比（27.42 ± 7.34）分；GAD-7：（4.54 ± 2.03）和（3.81 ± 1.63）分比（5.69 ± 2.95）分、（3.71 ± 2.48）和（3.32 ± 1.73）比（4.90 ± 3.17）分，PHQ-9；（6.90 ± 2.52）和（4.98 ± 1.96）分比（9.83 ± 3.71）分、（6.15 ± 2.62）和（4.44 ± 1.81）分比（9.02 ± 3.73）分]，差异有统计学意义（P<0.01）；两组间PSQI、KMI、PHQ-9、GAD-7评分均下降，但比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗1和3个月后，运用PSQI、KMI评分，对照组患者总有效率略高于治疗组，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗1和3个月后，运用PHQ-9评分、GAD-7评分，治疗组患者总有效率略高于对照组，差异无统计学意义（P>0.05）。结论中药结合耳穴贴压治疗肾虚肝郁型围绝经期失眠疗效与替勃龙疗效相近，能显著改善患者的睡眠质量和生命质量，且安全性好，对于不适合使用激素的患者可以选择中医药替代疗法，值得临床推广应用。