简介:目的:探讨线粒体膜电位(△ψm)、Caspase3在As2O3诱导ACC-2细胞凋亡中的作用。方法:进行ACC-2细胞培养,将As2O3建立不同药物浓度梯度(0,1.0,2.0,4.0,8.0μmol/L)分别作用于ACC-2细胞,用Rh123染色,流式细胞仪检测8.0μmol/LAs2O3作用前、后(24h),ACC-2细胞的线粒体膜电位(△ψm)变化;用多功能酶标仪进行Caspase3活性检测。结果:空白对照组ACC-2细胞内Rh123荧光强度最强,8.0μmol/LAs2O3处理组ACC-2细胞内Rh123荧光强度减弱,其差异有显著性(P〈0.05);随着As2O3药物浓度的增高(0,1,2,4,8μmol/L),ACC-2细胞的Caspase3酶活力单位逐渐增加。结论:As2O3作用于ACC-2细胞,可通过降低线粒体膜电位从而引起细胞凋亡。随着As2O3药物浓度的增高,ACC-2细胞的Caspase3酶活力单位逐渐增加,Caspase3被激活,细胞可发生不可逆转的凋亡过程。
简介:目的:探讨经尿道2μm激光前列腺剜除术治疗BPH的疗效和安全性。方法比较分析2009年4月至2011年3月接受经尿道2μm激光前列腺剜除术治疗的190例BPH患者术前、术中及术后相关临床指标,随访时间长达3年。结果手术平均切除前列腺组织(23.96±15.8)g,平均手术时间(70.5±11.6)min,术中平均出血量(20.2±16.9)ml。所有患者手术前后血钠浓度及血红蛋白水平均无明显变化,国际前列腺症状评分、生活质量评分及最大尿流率均较术前有明显改善。3例患者术后出现继发性尿失禁,经功能锻炼3个月后康复。结论经尿道2μm激光前列腺剜除术具有良好的止血效果,切除增生前列腺组织更彻底,手术风险显著降低,是治疗BPH安全、有效的微创手术方式,疗效持久、稳定。
简介:摘要目的探讨肾病综合症患儿输注红细胞前后血浆leptin和血清cysc、β2-M水平的变化及临床意义。方法应用放射免疫分析法、胶乳增强免疫比浊法对30例肾病综合症患儿进行了输注红细胞治疗前后血浆leptin和血清cysc、β2-M水平检测,并与35名正常儿作比较。结果肾病综合症患儿在输注红细胞前血浆leptin和血清cysc、β2-M水平均非常显著地高于正常儿组(p<0.01),经输注红细胞3个月后与正常儿组比较仍有显著性差异(p<0.05),血浆leptin水平与cysc、β2-M水平呈显著正相关(r=0.6014,0.5928.p<0.01)结论检测肾病综合症患儿输注红细胞前后血浆leptin和血清cysc、β2-M水平的变化及临床观察和预后均具有重要的临床价值。
简介:目的探讨以低分子量凝胶M2和交联透明质酸(Hyaluronicacid,HA)作为可注射性支架材料,在裸鼠体内构建组织工程软骨的可行性。方法常规分离、体外单层培养新生猪耳软骨细胞,将获得的软骨细胞以50×10^6cells/mL和100×10^6cells/mL的浓度分别与M2凝胶混合,以100×10^6cells/mL的浓度与交联HA混合,分别注射于裸鼠皮下,并于8周后取材。以单纯M2凝胶及单纯HA作为对照组。通过大体观察、组织化学检查、湿重测定、力学检测、蛋白聚糖(Glycosaminoglycan,GAG)含量测定,判断低分子量凝胶M2及交联透明质酸在体内形成软骨的能力。结果实验组3组均可形成软骨样组织块。其中,M2+高浓度细胞组体积最大、质地较硬、表面光滑,软骨细胞位于成熟的陷窝中;M2+低浓度细胞组形成与高浓度细胞组质地相似的组织块,但体积相对较小;HA组形成不成熟的组织块,硬度差,含有的细胞数和分泌的基质最少。同时,实验组3组的力学和GAG含量结果也证实M2+高浓度细胞形成的软骨更加成熟。各组间具有显著性差异。2个对照组未有类软骨组织形成。结论低分子凝胶M2与软骨细胞的生物相容性优于交联HA,更适合作为可注射性支架材料用于组织工程化软骨的构建。
简介:摘要目的探讨了过敏性紫癜肾损伤患儿治疗前后血清CYSC和尿微量蛋白、β2-m水平的变化及临床意义。方法应用胶乳增强免疫比浊法和放免法对32例过敏性紫癜肾损伤患儿进行了治疗前后血清CYSC和尿微量蛋白、β2-m水平测定,并与35名正常健康儿作比较。结果在治疗前,患儿血清CYSC、尿微量蛋白、β2-m水平均非常显著地高于正常人组(p<0.01),经治疗1个月后则与正常人比较无显著性差异(p>0.05),且血清CYSC水平与尿微量蛋白、β2-m水平呈正相关(r=0.5189,0.6144,p<0.01)。结论检测血清CYSC、尿微量蛋白和β2-m水平的变化可作为早期诊断。