简介：简要介绍了托烷类化合物去甲基的方法。改进了文献报道了6β－乙酰氧基－3－酮基去甲托烷的合成方法，加入除酸剂，提高了原料的转化率。

简介：

简介：摘要：通过将3-硝基-4-甲氧基乙酰苯胺与催化剂在适宜的温度和压力下进行反应，成功地将硝基还原为胺基。通过优化反应条件，可以实现高选择性和良好的收率，该方法具有简单、高效和环境友好的特点，可用于合成具有生物活性的有机化合物。因此，本文通过实验探究反应条件、催化剂组成和反应物浓度对催化剂的活性和选择性的影响，从而为进一步优化催化加氢反应提供了重要的参考。

简介：

简介：摘要：高效液相色谱法（HPLC）属于一种广泛应用于制药、化学和生物化学领域的分析技术。本文主要围绕HPLC法同时测定7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸及其有关物质的具体方法进行深入研究与探索，旨在开发一种HPLC方法。本文所运用的新型研究方法主要采用了适当的分离柱和检测条件，通过理论研究与实践操作相互结合的形式，逐步验证了方法的准确性和各种数据的真实性。经过一系列测量与研究之后，发现HPLC方法的线性范围、精密度、准确性和灵敏度均经过充分验证，证明其适用于药物质量控制和研究领域的应用，这也为头孢烷酸及其相关物质的分析提供了一种更加真实、有效的技术应用方法。

简介：摘要：高效液相色谱法（HPLC）属于一种广泛应用于制药、化学和生物化学领域的分析技术。本文主要围绕HPLC法同时测定7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸及其有关物质的具体方法进行深入研究与探索，旨在开发一种HPLC方法。本文所运用的新型研究方法主要采用了适当的分离柱和检测条件，通过理论研究与实践操作相互结合的形式，逐步验证了方法的准确性和各种数据的真实性。经过一系列测量与研究之后，发现HPLC方法的线性范围、精密度、准确性和灵敏度均经过充分验证，证明其适用于药物质量控制和研究领域的应用，这也为头孢烷酸及其相关物质的分析提供了一种更加真实、有效的技术应用方法。

简介：目的建立基于傅里叶变换红外光谱（FTIR）、气相色谱-质谱（GC-MS）结合高分辨质谱技术联合鉴定未知样品的方法。方法未知样品采用红外专用取样器直接检测：甲醇溶解后采用GC-MS和组合型高分辨质谱检测，以MDMA为内标物。结果未知样品获得的红外光谱特征吸收峰为1679（C=0键），1603，1502，1453，1423，1259，1121，1090，1035，930，887，838，768，742和717cm^-1，质谱特征碎片峰（m／z）为58．1，91．0，120．9，149．0和207．0，测得的精确质量数[M＋H]＊为208．0966。经信息分析未知样品鉴定为3，4-亚甲二氧基甲卡西酮．该物质属于新型化学合成卡西酮类精神活性物质，已经列入部分欧盟国家的管制药物目录。结论本方法可用于3，4-亚甲二氧基甲卡西酮的鉴定。

简介：以乙酰丙酮和香草醛为原料，一步法合成1，7-二（3-甲氧基-4-羟基苯基）-1，6-庚二烯-3，5-二酮。通过反应机理指导，研究了乙酰丙酮硼配合物的转化和增加老化时间与产率的关系。结果表明，在乙酰丙酮充分转化为硼配合物后，增加2天老化时间，产率可达到65％。

简介：以2-（2-氯乙基）-5-氯-6-苯基-3（2H）-哒嗪酮和相应的醇为原料在温和的反应条件下，经付一克烷基化、闭环、取代、消除、醚化五步反应合成了5种未见文献报道的新的2-（2-烷氧基乙烯基）-6-苯基-5-氯-3（2H）-哒嗪酮化合物，所有化合物均经IR、1HNMRx13CNMR和元素分析对其结构进行了表征。

简介：介绍6-甲氧基萘乙酮的性质、生产应用及开发概况，介绍6-甲氧基萘乙酮的合成工艺路线，详细叙述6-甲氧基萘乙酮的合成方法（二氯乙烷法）和三废治理措施，并对经济效益进行了分析。

简介：摘要首次报道合成了1个新型卟啉类化合物，即四（3-氯-4-甲氧基苯基）卟吩。是以吡咯、亚硫酰氯、4-甲氧基苯甲醛等为原料，用Alder法制备。其结构经过核磁共振、质谱、紫外进行了结构表征。为进一步提高新药研究开发的效率，提供自主知识产权的新药做了大量的工作。

简介：在褪黑激素的结构修饰中引入L－氨基酸形成N－（N－乙酰基－L－氨基酰基）－5－甲氧基色胺，这些化合物分别用小鼠甩尾法和人皮肤黑色素瘤细胞评价了镇痛活性和抗肿瘤活性，结果显示部分化合物的活性优于褪黑激素。

简介：由于3-（异丁烯酰氧）丙基三甲氧基硅烷具有能同时进行自由基聚合的乙烯基和水解-缩合反应的硅氧烷基，因而它是制备兼具有机材料和无机材料优良性质杂化材料的优良单体。利用其硅氧炕基水解-缩合或者进一步缩合反应的性质，将其与其它材料聚合或接枝可达到优化材料的目的。

简介：6β-乙酰氧基-8-氮杂双环[3，2，1]辛烷是合成托品生物碱的重要中间体，同时也是高活性的有机小分子化合物。本文对该化合物进行了量子化学计算，研究了它的电子结构，对所得结果进行了分析和讨论。

简介：2013年6月15日，据欧盟网站消息，欧盟发布（EU）No545／2013号委员会条例，修订了（EC）No1334／2008号食用香精香料法规，禁止3-乙酰基-2，5-二甲基噻吩（3-acetyl-2，5-dimethylthiophene，FEMA3527）作为食用香料用于食品。

简介：摘要嗜铬细胞瘤和副神经节瘤(pheochromocytoma and paraganglioma, PPGL)是继发性高血压的病因之一，近年来其患病率呈上升趋势。甲氧基肾上腺素类物质(metanephrines, MNs)是儿茶酚胺(catecholamine, CA)的中间代谢产物。目前，血、尿MNs均已被广泛推荐为PPGL诊断的首选生化标志物。此外，3-甲氧酪胺(3-methoxytyramine, 3-MT)和嗜铬粒蛋白A(chromogranin A, CgA)也可对PPGL的诊断和鉴别良、恶性提供一定的帮助。了解不同生化检测指标在PPGL诊断中的特点、标本采集的注意事项及方法学选择，将有助于提高临床合理规范应用。

简介：利用异烟酰肼和2-羟基-3-甲氧基苯甲醛（邻香草醛）合成了一种新的Schiff碱-2-羟基-3-甲氧基苯甲醛异烟酰腙（L），并制备其Cu（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）的配合物。利用元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、差热分析等手段对该Schiff碱及其配合物进行了表征，得到了Schiff碱及其配合物的推测组成，并研究了配体和配合物的荧光光谱，结果表明锌和镉的配合物与配体相比具有较好的荧光特性。

简介：目的建立藏药螃蟹甲中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯的HPLC测定方法，为进一步控制螃蟹甲药材及其制剂的质量提供参考依据。方法色谱柱为SymmetryC18（4．6mm×150mm，5μm），流动相：乙腈-水（6：94），HAe调pH=4．50，流速0．8mL／min，柱温20℃，检测波长234nm。结果8．乙酰氧基山栀子苷甲酯浓度在0．787～14．76μg·mL^-1范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0．9999）；加样回收率为99．21％（RSO=1．68％）。螃蟹甲药材中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯平均含量为（0．62±0．19）mg·g^-1。结论本方法简便、准确、专属性强，可用于螃蟹甲药材中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯的含量测定。

简介：利用3-氯4-氰基5-异噻唑肼与各种芳基异氰酸酯反应，合成了未见文献报道的1-(3-氯4-氰基5-异噻坐氨基)3-芳基脲，产物经元素分析、核磁共振和红外光谱表征。研究表明反应与芳基异氰酸酯上苯环所连的取代基有关，吸电子基有利于反应速度的提高，这与此反应属亲核加成反应机理是一致的。企图利用荒基异硫氰酸酯与3-氯4-氰基5-异噻唑肼反应合成类似结构的芳基硫脲未获成功。

简介：以H3PW12O40和AlCl3.6H2O为原料合成AlPW12O40,以此为催化剂研究苯甲醚与乙酸酐的酰基化反应,其主要产物为对甲氧基苯乙酮.采用正交试验确定酰化反应的适宜条件为：苯甲醚0.1mol,苯甲醚与乙酸酐物质的量比为1∶1.5,催化剂用量1g,反应时间4h,反应温度100℃,在此条件下,产品收率达到69.80%.考察了不同反应底物及不同酰化试剂对反应的影响和不同磷钨酸盐的催化效果,比较了不同加热方式对催化反应的影响.结果表明,磷钨酸铝的催化活性最好,微波加热合成目标产物效果更好.