简介:摘要目的为临床安全、有效、合理使用强心苷类药物提供参考依据。方法采用高效液相色谱法测定地高辛血药浓度,对监测的结果进行统计分析。结果在监测的57例使用地高辛的临床病例中,其血药浓度>2.0ng/ml的有5例(8.8%),血药浓度0.8~2.0ng/ml的有21例(36.8%),血药浓度<0.8ng/ml的有31例(54.4%)。结论及时监测地高辛血药浓度,对制定个体化给药方案,确保临床疗效,减少毒性反应的发生,具有十分重要的意义。
简介:摘要目的探讨血清CRP和血常规检测在儿科中的应用价值。方法回顾性分析2012年3月至2012年12月于我院同时检测过CRP和血常规的患儿146例,观察不同患儿CRP指标与血常规中白细胞的相关性。结果146例患儿中,血常规结果,WBC>10×109/L的患儿有81例;CRP>50mg/L的患儿有43例,CRP>8.2mg/L的患儿有67例。WBC和CRP同时增高的有52例。根据病程以及血培养等结果显示,确诊为细菌感染的患儿为49例。确诊为细菌感染的患儿中CRP均>8.2mg/L,其中40例>50mg/L。结论CRP联合WBC检测在早期即可作为儿科感染性疾病的鉴别诊断指标,为临床治疗提供依据。
简介:摘要目的探讨分析地高辛在临床应用过程中血药浓度监测的意义,为临床合理用药提供参考。方法采用均相酶标放大免疫分析法(MEIT)监测我院128例住院患者应用地高辛后的血药浓度,并对监测结果进行统计学分析。结果在进行地高辛血药浓度监测的128例患者中,其浓度测定值在治疗浓度0.8~2.0ng·ml-1的共有74例,占57.81%%;低于治疗浓度的有22例,占17.19%;高于治疗浓度的有32例,占25.0%。其中,性别和年龄因素为影响地高辛血药浓度的主要因素。结论进行地高辛的血药浓度监测,对减少毒性反应的发生,确保其临床疗效,有重要的意义。
简介:摘要院在进行水质分析和综合比较的基础上,提出了焦化废水处理示范工程的隔油+气浮+催化氧化+化学沉淀+A/A/O+TNC+碱化沉淀+脱色+过滤组合工艺,处理后水质可达到《炼焦化学工业污染物排放标准(GB16171-2012)》的排放要求,其运行费用为7.68元/t,与同类废水处理工程相比,费用较低。
简介:摘要目的探讨血清降钙素原(PCT)联合C-反应蛋白(CRP)在老年患者中的浓度变化及其与预后和感染类型的关系。方法回顾性分析我科收治的50例老年肺炎患者作为观察组,观察治疗前和治疗后1周、2周时的PCT和CRP水平,并选取同期在我院体检的健康老年人作为对照组,进行两种指标比较,同时行细菌培养,分析致病菌与血清指标的关系。结果肺炎患者治疗前PCT和CRP明显高于对照组,治疗后1周、2周逐渐降低,其差异有统计学意义(P>0.05)。PCT和CRP水平越高,其预后越差。革兰阴性菌感染患者的PCT水平高于革兰阳性菌感染,其差异有统计学意义(P<0.05),但两者CRP水平无明显差异(P>0.05)。结论血清PCT和CRP联合检测可以明确诊断老年性肺炎,同时可以反应细菌感染的类别,指导临床抗生素的使用。
简介:摘要目的探讨分析甲氨蝶呤药物浓度检测及其临床应用进展。方法采集我院肿瘤科使用MTX患者的静脉血液50份。使用Agilent1100HPLC仪器测量样品含量,色谱柱选用NucleosilC18柱,流动相选用甲醇和磷酸盐缓冲液,二者体积比为1582。紫外检测波长设置为306nm,流速为1.0ml/min。将血样离心,取50μL血清,加入高锰酸钾溶液75μL(10%浓度),混匀后离心,取上清液100μL加入5μL氢氧化钠溶液(0.4mol/L),混匀后取20μL进样。样品含量用外标法以峰高计算。结果MTX血清样品在0.1~20.0mg/L的浓度范围内线性关系良好,其浓度X和峰高Y的直线回归方程为Y=0.4987X+0.0658,相关系数r=0.9999,血清最低检测浓度为0.04mg/L。结论使用HPLC方法检测MTX血药浓度,采样量较少,操作简便,结果准确性较高,具有诸多优点。
简介:摘要目的观察辛伐他汀口服对VD患者hs-CRP的影响,并观察治疗前后MMSE评分的变化。方法选择2012.5~2013.11我科收治的VD患者60例,分为辛伐他汀治疗组(即治疗组)30例和对照组30例,其中治疗组男22例,女8例;对照组男21例,女9例,两组均给予阿司匹林、尼莫地平及相同的活血化瘀药物等常规治疗及对症处理,治疗组在此基础上给予口服辛伐他汀片,治疗前及治疗后24W行hs-CRP检测及MMSE评分。结果24W后,治疗组较对照组患者的hs-CRP水平显著降低(P<0.05),MMSE评分显著升高(P<0.05)。结论辛伐他汀联合阿司匹林、尼莫地平等常规药物治疗血管性痴呆疗效显著,无明显不良反应,临床中值得推广。
简介:摘要目的对血清hs-CRP水平在心力衰竭诊断及治疗中的临床价值进行研究,为心力衰竭的诊治和疗效提供参考。方法以我院2007年5月-2013年5月间心内科治疗的20例心力衰竭患者为观察组,选取同期心脏功能正常的患者20例为对照组。对其临床资料、治疗方法及治疗前后的血清hs-CRP水平进行组间比较及统计学分析。结果两组研究对象的基本临床资料差异无统计学意义(P>0.05);治疗前观察组研究对象的血清hs-CRP水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的血清hs-CRP水平较治疗前明显下降,且与对照组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论心力衰竭患者的血清hs-CRP水平在患病时发生显著变化,因此血清hs-CRP在心力衰竭的诊断和治疗效果评价中具有重要临床预测和治疗指导意义,可以在临床推广使用。
简介:目的:分析氨茶碱治疗的肿瘤患者血药浓度监测结果,以期发现临床用药存在的问题及各种因素对肿瘤患者氨茶碱血药浓度的影响。方法:采用5-20μg·mL-1作为氨茶碱血药浓度治疗窗,利用高效液相色谱法测定氨茶碱血药浓度。结果:57.4%的病例氨茶碱血药浓度在5-20μg·mL-1,其中28例临床显示有效,有效率为71.8%;发生中毒反应3例,发生率7.7%。血药浓度〈5μg·mL-1的19例中,有效的有6例,占31.6%。〉20μg·mL-1的10例中有效3例,其余7例出现多种中毒表现。合并使用西咪替丁、环丙沙星用药,氨茶碱血药浓度升高;合并使用多潘立酮、硝苯地平或特布他林,则氨茶碱血药浓度降低。结论:氨茶碱血药浓度受诸多因素影响,肿瘤患者合并用药时应及时监测氨茶碱的血药浓度,以确保临床疗效,减少毒副反应的发生。