简介：摘要：能源计量系统是当前智能化生产的主要应用系统，结合RS-485联合通信、软件设计，可促进系统高效管理。此协议已经较为成熟，本文综合相关文献，总结其成功的设计方法，研究目的为促进推广，扩大使用范围，使价值得到更有效发挥。

简介：摘要患者男，49岁，因“发热半年余”就诊。患者在当地医院诊断为“干燥综合征”，予泼尼松60 mg/d口服治疗后热退，但泼尼松减量至40 mg/d后再次发热。入院后因发现血培养及便培养示肠炎沙门菌阳性，先后予头孢他啶、头孢曲松、亚胺培南-西司他丁抗感染治疗共4周，但体温仍未控制。患者虽无呼吸系统症状及体征，且胸部高分辨CT未见明显异常，但检查发现动脉血氧分压降低，乳酸脱氢酶及β2微球蛋白显著升高，肺功能检查显示弥散功能减低，正电子发射计算机体层显像（PET）/CT见双肺弥漫性代谢增高，最终通过支气管镜下肺活检诊断肺血管内大B细胞淋巴瘤（IVLBCL）。

简介：摘要：本文所研究的智能温室大棚控制系统由MAX485远距离通信模块控制，借助无线网络，利用安卓平台、C语言开发的智能终端，向智能温室大棚的控制端口发送和接收控制信号；同时还可以通过手机短信，通过不同的短信内容，实现智能温室大棚的交互，具有良好的用户体验，用户可以在有网和无网的双模式下进行控制，极大的提高了地区适应性。

简介：摘要：本产品所研究的基于MAX485远距离控制的智能灌溉系统是由服务器、STM32控制系统和灌溉装置组成，利用传感器采集风力风速以及土壤温湿度信息，由采集参数的STM32进行采集处理，主控STM32对继电器进行控制。同时通过开发一款手机APP来获取服务器上的信息和控制服务器，用户可以在手机端实时了解土壤的温湿度等环境情况，且APP界面直观美观，所见即所得，具有良好的用户体验效果，通过移动终端，可以实时监测植被状态：电磁阀的开闭，土壤湿度，空气湿度，温度。

简介：摘要：控制器售后故障件很多是由于TVS二极管损坏导致，而大多数不是器件本身质量问题，而是是器件选型不当及电路设计缺陷造成。本文介绍了TVS管的基本原理、特性，并结合具体电路及防护性测试结果分析了其防护原理并给出了选型指导。通过此方法设计电路可有效提升通信电路可靠性，可做为类似电路设计的器件选型指导。

简介：摘要：本文设计了一种便携式485线缆寻线仪，包括外壳、锂电池、主控板、按键板、表笔。主控板包括锂电池充放电电路、线性稳压电路、单片机主控电路、LCD屏及背光电路、LED照明电路、蜂鸣器电路、485信号转换电路。此寻线仪具有检测速度快、方便携带、操作简单等特点，克服了传统用万用表检测485线缆耗时耗力的缺点。

简介：摘要：随着国家双碳建设的加速推进，电能表智能远传抄表技术逐渐在电力系统内推广应用。在智慧电网的电量数字化建设中，RS-485接口的电能表起到了重要的作用，其具有远程抄表、拉闸以及自动实时监控的作用，大大提高了电网应用的的效率。本文从国网电能表中RS-485通讯接口的应用入手，对智能电能表RS-485通讯口典型故障进行了分析，并提出了解决措施。

简介：摘要：由于我国地质测绘工程中地质测量环境较复杂,传统各种人工地质测量的工作精确度较低,使得地质测绘管理工程的技术质量水平也大幅度降低,进而影响地质测绘管理工程的质量。因此，目前我国在建筑地质工程测绘中，开始使用各种新型地质测绘手段和技术,这大大提升了我国建筑地质工程测绘中地质技术的水平和测绘质量,有效提高了建筑地质工程测绘的工作效率。在测量使用过程中，也极大地减少了对于人、物、财力等资源的浪费,有利于推动建筑企业持续健康发展。

简介：摘要目的评价ANRIL基因rs4977574、rs1537378位点多态性与缺血性脑卒中发病的关联。方法应用计算机检索PubMed、Embase、The Cochrane Library、中国知网、万方和维普数据库，收集其中自建库至2020年9月公开发表的关于ANRIL基因rs4977574、rs1537378位点多态性与缺血性脑卒中发病关联的随机对照试验(RCT)文献，根据纳入、排除标准对文献进行筛选并提取其中的资料，采用Stata15.1软件对文献资料进行Meta分析。结果关于ANRIL基因rs4977574位点多态性与缺血性脑卒中发病的关联，共纳入7篇文献，包括病例组12 553例、对照组15 547例；关于ANRIL基因rs1537378位点多态性与缺血性脑卒中发病的关联，共纳入6篇文献，包括病例组6166例、对照组6129例。Meta分析显示：ANRIL基因rs4977574位点多态性与缺血性脑卒中发病风险增加在等位基因模型(G vs. A：OR=1.110，95%CI：1.020~1.210，P=0.010)、显性模型[(GG+GA) vs. AA：OR=1.170，95%CI：1.070~1.280，P=0.001]、隐性模型[GG vs. (GA+AA)：OR=1.160，95%CI：1.050~1.280，P=0.020]、纯合子模型(GG vs. AA：OR=1.260，95%CI：1.130~1.420，P=0.000)及杂合子模型(GA vs. AA：OR=1.130，95%CI：1.030~1.240，P=0.010)下均具有关联；ANRIL基因rs1537378位点多态性与缺血性脑卒中发病风险减小在等位基因模型(T vs. C：OR=0.800，95%CI：0.700~0.920，P=0.001)、显性模型[(TT+TC) vs. CC：OR=0.790，95%CI：0.680~0.920，P=0.002]、隐性模型[TT vs. (TC+CC)：OR=0.830，95%CI：0.740~0.930，P=0.001]、纯合子模型(TT vs. CC：OR=0.780，95%CI：0.690~0.880，P=0.000)及杂合子模型(TC vs.CC：OR=0.870，95%CI：0.810~0.940，P=0.001)下均具有关联。结论 ANRIL基因rs4977574、rs1537378位点多态性与缺血性脑卒中发病均存在关联，其中rs4977574位点的等位基因G会显著增加罹患缺血性脑卒中的风险，rs1537378位点的等位基因T会降低缺血性脑卒中的发病风险。

简介：【摘要】目的：分析泪道阻塞临床治疗中RS型泪道引流管的效果。方法：对象以100例(100只眼)泪道阻塞患者为例，时间以2019年8月至2020年8月为起止，将100例对象经随机法分为两组(各组50例，50治眼)。采用环形泪道引流管治疗参照组，采用RS型泪道引流管治疗研究组。比较两组总有效率、手术时间及并发症率。结果：两组对比总有效率、手术时间及并发症率的数据结果中研究组更优，统计结果差异满足要求(P

简介：摘要：骨质疏松症是一种以骨量降低、骨组织微结构退化、骨脆性增加为特征的常见复杂疾病。目前全基因组关联研究（GWAS）发现与骨质疏松症相关P

简介：

简介：摘要：随着科学技术的进步，各行业对供电可靠性的要求越来越高，很多场合例如医院、煤矿等必须采用两路电源来保证供电的可靠性。目前，部分配电室有两条10KV进线，一条供电另一条备用，当主线路故障或检修时切换备用线路，双电源备自投装置发生跳闸，自动切换电源。由于目前备自投装置不带有通信功能，因此工作人员无法实时掌握线路运行状态运行，更甚有部分双电源用户私自切换电源点，导致GIS档案未及时更新，造成线损正负波动，无法进行有效管控。 

简介：无

简介：摘要：煤矿的开采将对当地生态系统将造成极大的损害，本文根据平朔矿区生态环境的特点，构建了自然资源、环境、经济、社会发展四个子系统，引用RS和GIS技术，进行数据处理，并结合专题数据和社会经济数据建立了评价指标体系，在此基础上利用层次分析法确定了指标权重并对评价指标进行量化分级和定量计算，对平朔矿区生态环境脆弱性进行了评价，从而得出平朔矿区生态环境脆弱性等级分布。

简介：摘要目的探讨中国东北地区汉族人群patatin样磷脂酶域3（PNPLA3）rs738409及跨膜蛋白6超家族2（TM6SF2）rs58542926基因多态性与原发性肝癌发病的相关性。方法采用病例-对照研究，纳入521例原发性肝癌患者作为病例组，164名健康人作为对照组。病例组根据病因学分为有及无肝硬化组。采用聚合酶链反应（PCR）方法分别检测PNPLA3 rs738409及TM6SF2 rs58542926两个位点的基因多态性。对计量资料用t检验、方差分析或U检验，对计数资料用χ2检验或Fisher确切概率法。结果病例组与对照组相比，PNPLA3 rs738409 G等位基因频率分布存在明显差异（OR = 1.583，P = 0.001）；进一步分组后显示，除在丙型病毒性肝炎相关性肝癌组中与对照组差异无统计学意义外（P = 0.161），在其他分组中均存在明显差异（P值均< 0.05）。与对照组相比，病例组TM6SF2 rs58542926 T等位基因频率明显高于对照组（OR = 1.759，P = 0.048）。分组后仅合并肝硬化肝癌组CT/TT基因型频率及酒精性相关性肝癌组T等位基因频率与对照组的差异有统计学意义（P值分别为0.045，0.032）。将病例组按照是否携带PNPLA3 rs738409 G等位基因分成CG/GG与CC组；按照是否携带TM6SF2 rs58542926 T等位基因分成CT/TT与CC组，结果显示，CG/GG与CC组及CT/TT与CC组肝脏酶学指标、白蛋白（Alb）、总胆红素（TBil）、甲胎蛋白（AFP）及空腹血糖水平的差异均无统计学意义。将病例组伴有肝硬化的患者根据Child-Pugh评分分为≥7分组与< 7分组，结果显示，PNPLA3 rs738409 CG/GG型与CC型患者的Child-Pugh评分差异及TM6SF2 rs58542926 CT/TT型与CC型患者的Child-Pugh评分差异均无统计学意义（P值均> 0.05)。结论PNPLA3 rs738409及TM6SF2 rs58542926基因多态性在中国东北地区汉族人群中与原发性肝癌的发生存在相关性。PNPLA3 rs738409及TM6SF2 rs58542926基因多态性在原发性肝癌中对肝脏酶学、Alb、TBil、AFP及空腹血糖等指标没有影响。

简介：摘要目的对1个X连锁视网膜劈裂症（XLRS）家系进行基因分析，观察其RS1基因的突变位点。方法回顾性临床研究。一个4代26人的XLRS家系中3例患者及12名家系成员纳入研究。其中，男性8名，女性7名。所有受试者均行眼科常规检查；3例患者中，行光相干断层扫描（OCT）检查2例。抽取所有受试者的外周静脉血，提取全基因组DNA，Panel测序法筛选潜在致病基因。利用软件工具对突变进行保守性分析、致病性分析和蛋白结构预测。并根据美国医学遗传学与基因组学学会（ACMG）指南分析基因突变的致病性。结果先证者，3岁。OCT检查，双眼黄斑区视网膜内核层隆起囊腔样改变，被垂直或斜形桥状组织分割。先证者舅舅，32岁。OCT检查，左眼黄斑区萎缩；右眼黄斑区囊样隆起，被垂直或斜形桥状组织分割。先证者父母及其他家系成员10名眼底检查均未见异常。Panel测序结果显示，先证者（Ⅳ3）及2例患者（Ⅱ1、Ⅲ8）RS1基因第5外显子上存在c.361C>T/p.Q121X半合子突变；其母亲为该基因杂合突变携带者，父亲无变异。该突变基因导致RS1蛋白提前终止，由原来编码224个氨基酸突变为120个氨基酸的截短蛋白。眼底检查正常的10人中，正常者6人；该基因突变携带者4人，均为女性。蛋白序列同源性分析结果显示，该突变位点在12种哺乳动物中均高度保守。RS1蛋白三维结构分析结果显示，突变后的蛋白C端氨基酸序列缺失>50%。ACMG指南分析结果显示，该突变为致病性突变。结论该XLRS家系RS1基因突变位点c.361C>T/p.Q121X为XLRS新的突变位点。

简介：摘要目的检测膀胱过度活动症(OAB)患者前额叶皮层(PFC)内部功能连接(FC)的异常情况，探讨OAB的中枢发病机制。方法2020年8—12月采用前瞻性研究方法对OAB患者(OAB组)和同期健康受试者(HC组)进行研究。OAB组纳入标准：符合国际尿控协会(ICS)OAB诊断标准，症状持续时间≥3个月；排除标准：有其他引起下尿路症状的明确原因(如反复泌尿系感染、膀胱结石、膀胱肿瘤、外科手术史、前列腺增生、神经系统疾病等)，尿潴留(残余尿量>150 ml)，妊娠或哺乳期，各系统重大疾病(如肿瘤、心脏病、呼吸系统疾病等)，存在认知障碍不能配合者。HC组纳入标准：无下尿路症状，记录3 d排尿日记(每次排尿量200～400 ml)，24 h排尿量1500～3000 ml，24 h排尿次数<8次，夜尿次数≤1次，无漏尿；排除标准：有神经系统及泌尿系统相关疾病，全身各系统重大疾病(如心脏病、肿瘤、糖尿病及呼吸系统疾病)，口服药物或尿路感染引起的膀胱功能障碍，妊娠期或月经期。对所有受试者进行前额静息态近红外光谱脑功能成像(rs-fNIRS)扫描同步尿动力学监测，分别在膀胱空虚状态和强烈尿意/尿动力学检查提示逼尿肌过度活动(DO)时进行两次rs-fNIRS扫描。计算22个通道时间序列之间的Pearson相关系数(r值)做为脑功能连接(FC)值，得到每例受试者的22×22 FC矩阵。比较HC组膀胱空虚与强烈尿意时的FC值差异，以及HC组与OAB组FC值的差异。结果本研究OAB组纳入7例患者，男1例，女6例；平均年龄(47.6±16.0)岁；均为右利手；受教育年限(11.9±3.2)年；3 d排尿日记中24 h排尿次数11(9～21)次，次均排尿量(172.6±83.4)ml，24h尿失禁次数1(0～5.3)次，24 h尿急次数7(4～20)次，残余尿量<10 ml；OABSS 10(8～12)分；尿动力检查中初感尿意膀胱容量(127.7±52.4)ml，最大膀胱测压容量(192.0±93.8)ml，储尿期最大逼尿肌压力32(17～95)cmH2O(1 cmH2O＝0.098 kPa)；第2次扫描时尿急程度评分(8.1±0.7)分。HC组纳入13例健康人，男3例，女10例；平均年龄(49.9±9.2)岁；均为右利手；受教育年限(10.4±3.4)年；3 d排尿日记中24 h排尿次数6(5～7)次，次均排尿量(373.5±41.7)ml，24 h尿失禁次数0次，24 h尿急次数0次，残余尿量<10 ml；OABSS 0分；尿动力检查初感尿意膀胱容量(209.9±44.1)ml，最大膀胱测压容量(432.6±76.5)ml，储尿期最大逼尿肌压力5(2～13)cmH2O；第2次扫描时尿急程度评分(7.9±0.9)分。两组的年龄、性别、教育年限、利手、第2次扫描时尿急程度评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。OAB组的OABSS、3 d排尿日记参数(排尿次数/24h、尿失禁次数/24h、尿急次数/24h)和储尿期最大逼尿肌压力均显著大于HC组，差异有统计学意义(P<0.01)。OAB组的次均排尿量、初感尿意膀胱容量和最大膀胱测压容量均显著小于HC组，差异有统计学意义(P<0.01)。在膀胱充盈至强烈尿意过程中，HC组尿动力学监测显示逼尿肌压力平稳，未出现DO，OAB组6例出现DO。与膀胱空虚状态相比，HC组强烈尿意时PFC内部的FC显著增强的范围涉及5个Brodmann脑区(BA)和13条边，分别为BA9[左侧背外侧前额叶(DLPFC)和右侧DLPFC]、BA10(左侧额极和右侧额极)、BA44(左侧布洛卡区岛盖部)、BA45(左侧三角部)、BA46(左侧DLPFC：)；FC显著减弱的区域涉及3个BA和2条边，分别为BA9(左侧DLPFC)、BA10(左侧额极和右侧额极)、BA46(右侧DLPFC)。膀胱空虚状态下，OAB组和HC组间PFC内部的FC差异无统计学意义(P>0.05)。强烈尿意状态下，OAB组PFC内部的FC矩阵有显著异常(P<0.05)。与HC组相比，OAB组PFC内部的FC显著增强的范围涉及4个BA和4条边，分别为BA9(右侧DLPFC和左侧DLPFC)、BA10(右侧额极)、BA45(左侧三角部)、BA46(右侧DLPFC)；FC显著减弱的区域涉及3个BA和4条边，分别为BA9(右侧DLPFC和左侧DLPFC)、BA10(左侧额极)和BA46(左侧DLPFC)。结论OAB患者的PFC内部的FC与健康人群相比有显著异常，这可能引起PFC内部功能"协同失调"，导致额叶功能障碍，累及感觉整合、动机驱动、情绪控制以及决策是否排尿等方面，从而导致尿控功能障碍，表现为尿急、尿频甚至急迫性尿失禁等OAB的典型临床症状。

简介：AbstractPurpose:Evidence suggests that the oxytocin receptor (OXTR) gene may be involved in the psychopathology of posttraumatic stress disorder (PTSD). This study aimed to investigate the effects of OXTR rs53576 genotype on PTSD symptoms introduced in the Diagnostic and Statistical Manual, Fifth Edition (DSM-5).Methods:This study was a cross-sectional study conducted among 1140 adults who had personally experienced the Wenchuan earthquake. PTSD symptoms were measured with the PTSD checklist for DSM-5. A custom-by-design 2 × 48-Plex SNPscanTM Kit were used to determine the OXTR rs53576. Multiple regression models were used to analyze the independent and interactive effects of OXTR rs53576 genotype and earthquake exposure on the severity of total PTSD symptoms and different dimensions of PTSD symptoms.Results:The results revealed that the rs53576 genotype could significantly predict PTSD symptoms (β = 0.055, p = 0.045). Further analysis showed that the rs53576 genotype was only significantly associated with dysphoric arousal symptoms of PTSD (β = 0.080, p = 0.005). The rs53576 genotype × earthquake exposure interaction had no significant effect on different symptom clusters (p > 0.05).Conclusion:This study showed that the rs53576 genotype was only associated with the dysphoric arousal symptoms but not with other symptom clusters of PTSD. These findings support the role of the OXTR on the psychopathology of PTSD and help us to understand the genetic basis of PTSD.

简介：摘要：保护接零与保护接地的正确选用关系到配电系统、电气设备及人身安全，其重要性不言而喻，通过中石化每年安全事故通报统计看，都有因为用电安全问题发生触电事故，轻者引起电击伤、烫伤，重者导致触电死亡，也给生产造成影响。电力专业技术人员要引起高度重视，提高和掌握相关的电气安全技术知识，在实际工作中应根据配电系统型式，按照国家相关技术标准、安全规定，正确选择保护接零和保护接地系统，特别是石油石化行业，现场存有高温高压、易燃易爆、有毒有害等不安全因素，电火花也可导致重大事故的发生，所以，规范设计、施工、使用是确保用电安全的首要保证。