简介:摘要:目的:分析探究心血管内科患者在住院期间常见的感染以及相关控制措施。方法:选取2018年10月—2019年10月期间,在我院心血管内科住院治疗的患者计230例,并根据患者治疗后感染数据与情况,展开心血管内科患者医院感染控制措施的分析。结果:分析中发现心血管内科患者医院感染发生概率为百分之八点六四,主要存在呼吸道感染情况,占据感染人数的百分之七十点八七;胃肠道感染,占到感染人数的百分之一十一点七四;泌尿系统感染,占到感染人数的百分之一十点四三。感染情况的出现与患者在治疗期间是否出现并发症、是否使用预防性抗菌药物、是否存在无侵入性操作、是否使用抗抑酸药物等有关,两组数据的对比分析中发现差异具有统计学意义,即P
简介:摘要:目的:研究医学检验技术中血液细胞检测的质量管理影响因素。方法:从2020年1月至2021年1月进行血液细胞检测的病人中选择血型一致的100例病人当做研究对象。全部取研究对象空腹下静脉血管血液开展抗凝处理,抗凝剂稀释液比例各自选用1∶5000.1∶10000处理,储放时间各自依照0.5h.3h.6h储放。观察不同抗凝剂稀释液占比.不同储放时间对血液细胞检测结论的危害。检验指标值包含血小板.白细胞计数.血红蛋白浓度和血小板。结果 稀释液占比为1∶10000血液中的血小板、白细胞计数、血红蛋白浓度、血小板成分均高过稀释液占比为1∶5000,差别有统计学意义(P<0.05)。储放时长不同,血液中血小板、白细胞计数、血红蛋白浓度、红细胞成分存在显著的差异(P<0.05),储放时间6h,血液中血小板、白细胞计数、血红蛋白浓度、红细胞成分均高过储放3h和储放0.5h(P<0.05),储放时间3h血液中血小板、红细胞、血红蛋白、白细胞计数成分均高过储放时间0.5h(P<0.05)。结论:临床专业检测环节中,血液稀释液占比及血液标本采集储放时间会影响到血液细胞检测的质量。
简介:【摘要】:目的:住院医师规范化培训质量控制体系研究。方法:本次研究随机抽取本院2017年1月-2021年12月参与培训的住院医师40例,按照随机数表法将其分为了对照组和实验组两组。对照组接受常规质量培训控制管理,实验组接受综合质量控制体系管理,对比教学效果。结果:对比培训良优率:实验组良优率20例(10.00%),对照组良优率1例(80.00%),(p<0.05)。经过教学培训后,实验组学生的综合学习能力指标改善结局比对照组理想,各个指标对比(p<0.05)。结论:综合化的住院医师规范化培训质量控制体系可提升医学生的综合学习效果,经过教学培训后医学生的综合能力提升,住院医师规范化培训的良优率高,可推广。
简介:【摘要】目的:探讨分析饮食控制对妊娠糖尿病的治疗效果。方法:选择110例存在妊娠糖尿病症状的孕妇作为本次临床研究的样本对象,所有样本的就诊时间均集中在2021年1月至2022年4月期间内,且均为我院收治;采取随机数字表法对上述样本进行划分,将55例样本划分为常规干预组,其余样本划分为饮食干预组;对比两组样本的FPG、2hFPG指标和不良妊娠结局发生率。结果:与常规干预组的患者相比,饮食干预组患者的FPG、2hFPG指标出现显著下降,可见饮食控制的效果更加理想;此外,该组患者的不良妊娠结局明显低于常规干预组的患者,结果间具有明显的统计学意义,P<0.05。结论:相较于仅接受常规的对症治疗和干预外,对妊娠糖尿病女性实施饮食控制能够更加显著的提高其血糖控制的有效率,同时能够降低其不良妊娠结局的发生率,可见能够在一定程度上确保母婴双方的健康,临床应用价值较高。
简介:【摘要】目的:探讨分析饮食控制对妊娠糖尿病的治疗效果。方法:选择110例存在妊娠糖尿病症状的孕妇作为本次临床研究的样本对象,所有样本的就诊时间均集中在2021年1月至2022年4月期间内,且均为我院收治;采取随机数字表法对上述样本进行划分,将55例样本划分为常规干预组,其余样本划分为饮食干预组;对比两组样本的FPG、2hFPG指标和不良妊娠结局发生率。结果:与常规干预组的患者相比,饮食干预组患者的FPG、2hFPG指标出现显著下降,可见饮食控制的效果更加理想;此外,该组患者的不良妊娠结局明显低于常规干预组的患者,结果间具有明显的统计学意义,P<0.05。结论:相较于仅接受常规的对症治疗和干预外,对妊娠糖尿病女性实施饮食控制能够更加显著的提高其血糖控制的有效率,同时能够降低其不良妊娠结局的发生率,可见能够在一定程度上确保母婴双方的健康,临床应用价值较高。
简介:【摘要】 目的 研究在药品配发过程中实施药师干预,以控制药物不良反应的应用效果。方法 选择2019年12月-2021年12月在我院接受药物治疗的患者100例,根据用药指导模式的不同将其分成对照组和观察组。对照组中50例患者实施常规用药指导干预;观察组中50例患者在药品配发过程中实施以药师为中心的药学服务干预。对比两组用药期间出现的不良反应和纠纷事件情况、用药依从性、对用药指导干预模式的满意度、用药时间。结果 观察组研究对象用药期间出现的不良反应和纠纷事件的例数均少于对照组,组间数据比较P<0.05;用药依从率高于对照组,组间数据比较P<0.05;对用药指导干预模式的满意度高于对照组,组间数据比较P<0.05;用药时间短于对照组,组间数据比较P<0.05。结论 在药品配发过程中实施以药师为中心的用药指导干预,可以有效控制药物不良反应的发生,缩短用药时间,降低纠纷事件发生率,使用药依从性和满意度得到同步提升。