简介:【摘 要】目的:评价 孕早期胎儿超声指标对 21- 三体综合征的临床诊断价值。 方法:选择 2017 年 9 月 -2019 年 5 月在我院进行产前诊断并确诊为 21- 三体综合征的 26 例胎儿作为研究组,选择同期产前诊断联合超声检查确诊为正常的 26 例胎儿作为参照组,对两组超声指标的不同进行比较。 结果:研究组 额 - 上颌角、 颈项透明层厚度、鼻前软组织厚度 / 鼻骨长度均比对照组大,组间所出现的差异经比较,有统计学意义( P < 0.05 )。 结论:与正常胎儿相比,孕早期 21- 三体综合征胎儿额 - 上颌角、颈项透明层厚度、鼻前软组织厚度均明显增大,通过超声联合检测上述三项指标,有利于进一步提高 21-三体综合征的确诊率。
简介:[摘要]目的:分析高危孕妇羊水细胞胎儿染色体分析在产前诊断的临床价值。方法:通过对高危孕妇358例实施羊膜腔穿刺术,检测胎儿羊水细胞染色体的异常率和染色体核型。结果:全部高危孕妇均完成穿刺,羊水细胞培养一次成功率为99.8%。358例高危孕妇羊水细胞标本中有13例染色体异常核型,异常率为3.63%。在13例染色体核型异常患者中,包括7例高龄孕妇,3例唐氏高危非高龄孕妇,3例不良孕产史。将高龄作为产前的评估指标的孕妇78例中,21-三体、18-三体的检出率为5.14%,与非高龄检出率对比具有差异表示统计学有意义。结论:将羊水细胞染色体检查作为高危孕妇的一般检查手段,在产前实施检查可有效减少缺陷儿的出生率,符合我国优生优育的国策,提高了我国的整体人口素质。同时,超声引导下实施羊膜腔穿刺具有极高的安全性和准确度。