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  • 简介:目的:建立HPLC法同时测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比的含量。方法:采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(9:21:70),流速为1mL·min^-1,检测波长273nm,柱温30℃。结果:乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林分离度好,保留时间分别为4.0min、4.5min、13.1min;理论板数分别为8721、9452、9548;HPLC法测定的线性范围分别为12~108μg·mL^-1,r=0.9999;2.4~21.6μg·mL^-1,r=0.9999;8~72μg·mL^-1,r=0.9999。本方法的精密度和稳定性良好,RSD〈2%。结论:本法简便、快速、准确,用于酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比的含量测定。

  • 标签: 酚氨咖敏颗粒 乙酰氨基酚 咖啡因 氨基比林 高效液相色谱法
  • 简介:目的探讨子宫内膜异位症(EMS)通过腹腔镜联合亮丙瑞手术治疗的效果。方法选取我院2017年1月至2018年9月间收治的86例EMS患者作为研究对象,根据就诊时间分为对照组(腹腔镜手术治疗)和观察组(腹腔镜联合亮丙瑞治疗)各43例,对比两组EMS患者术中、术后指标及临床疗效。结果观察组术中及术后指标(手术时间、术中出血量、术后肛门排气时间及术后下床活动时间)均高于对照组,观察组临床治疗有效率(97.67%)明显高于对照组(86.05%),两组数据对比差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论通过腹腔镜与亮丙瑞联合治疗子宫内膜异位症患者,可有效提升患者的临床疗效,值得临床推广应用。

  • 标签: 子宫内膜异位症 亮丙瑞林 腹腔镜
  • 简介:目的:通过分析研究,探讨喹硫平联合舍曲,对于首发精神分裂症患者抑郁症状的改善效果。方法:选择80例首发精神分裂症患者,患者伴有抑郁症状,将他们分成两组,每组四十例患者。一组为观察组,使用喹硫平联合舍曲,对这些首发精神分裂症伴有抑郁症状的患者进行治疗,另一组为对照组,使用喹硫平进行治疗,对比两组的疗效效果。在进行不同的治疗前,以及治疗十二周之后,使用蒙哥马利抑郁量表,即MARDS表,临床总体印象量表,即CGI表,以及阳性症状与隐性症状量表,即PANSS,进行临床疗效的判定。结果:在精神分裂症、抑郁症状上,两组患者都有所的改善。在认知缺损因子、焦虑抑郁、阴性等方面,使用喹硫平联合舍曲的观察组,改善效果强于使用喹硫平的对照组。抑郁症状同样如此,观察组的效果比对照组效果显著。结论:使用喹硫平联合舍曲,对于治疗首发精神分裂症患者抑郁症状有良好的效果,对其症状的改善有积极作用。

  • 标签: 喹硫平 舍曲林 首发精神分裂症 抑郁症状
  • 简介:【摘要】目的:研究应用舍曲、抗精神病药物对精神分裂症后抑郁患者的疗效。方法:此研究的精神分裂症后抑郁患者选取时间为2019年01月~2020年8月,共选取86例患者,按照随机数字法分为研究组、对照组,分别为对照组、研究组,每组有患者43例,对照组服用抗精神病药,研究组在对照组的基础上增加舍曲,对治疗前后患者的精神状态(MMSE)和日常生活能力(ADL)评分进行综合对比。结果:用药前患者MMSE和ADL评分均无显著差异(P>0.05),用药后研究组患者精神状态与生活能力优于对照组(P<0.05)。研究组患者治疗有效率优于对照组,组间存在明显差异,对比结果具有临床可比性(

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  • 简介:【摘要】目的:研究布地奈德、特布他和噻托溴铵联合用于老年慢阻肺的价值。方法:2019年3月-2021年2月本科接诊老年慢阻肺病患78例,随机均分2组。研究组用布地奈德、特布他和噻托溴铵,对照组用布地奈德和特布他。对比FVC等指标。结果:针对FVC和FEV1,研究组治疗后分别是(85.01±1.79)%、(89.94±2.01)%,比对照组(75.32±2.04)%、(78.32±1.86)%高,P<0.05。针对总有效率,研究组97.44%,比对照组79.49%高,P<0.05。结论:于老年慢阻肺中联用布地奈德、特布他和噻托溴铵,利于肺功能的改善,疗效的提升。

  • 标签: 老年慢阻肺 布地奈德 噻托溴铵 疗效 特布他林
  • 简介:【摘要】目的:浅析老年晚期前列腺癌患者采用戈舍瑞与比卡鲁胺间歇用药治疗的效果与安全性。方法:选取2021年1月~2022年1月收治的老年晚期前列腺癌患者110例,对照组采用戈舍瑞治疗;观察组采用戈舍瑞与比卡鲁胺间歇用药治疗,对比临床疗效。结果:观察组患者在前列腺相关因子水平和对照组存在差异,且治疗效果优于对照组,对比差异显著,P<0.05;此外,在不良反应发生率上,观察组低于对照组,对比差异显著,P<0.05。结论:针对老年晚期前列腺癌患者实施戈舍瑞与比卡鲁胺间歇用药治疗的效果显著,有助于改善患者的前列腺相关因子水平,有助于降低并发症率,值得推广应用。

  • 标签: 戈舍瑞林 比卡鲁胺 间歇用药治疗 老年晚期前列腺癌 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:观察富马酸喹硫平片联合盐酸舍曲用于青少年抑郁症治疗的效果。方法:青少年抑郁症患者选自2021.02-2023.02期间院内收治者,共54例。依照双色球法平均分租,27例/组。对比组:选取盐酸舍曲治疗,结合组:选取富马酸喹硫平片联合盐酸舍曲治疗。比较各组的抑郁状况、生活质量、治疗有效性的差异性。结果:相较于对比组而言,治疗前结合组抑郁状况、生活质量与其差异不大(P>0.05);治疗后结合组抑郁状况更低、生活质量更高(P<0.05);其治疗有效性也更高(P<0.05)。结论:选取富马酸喹硫平片联合盐酸舍曲治疗,可以使青少年抑郁症患者的抑郁状况得到缓解,利于更好的进行日常生活,且治疗有效性较高,适合普及。

  • 标签: 富马酸喹硫平片 盐酸舍曲林 青少年抑郁症 治疗有效性
  • 简介:【摘要】目的 探究尤瑞克联合高压氧治疗急性脑梗死(ACI)的效果及对血清Hcy、CRP水平的影响。方法 选取2021年1月至2022年12月我院收治的104例急性脑梗死患者作为研究对象,依据随机数字表法分组,分对照组与观察组各52例。对照组予以尤瑞克治疗,观察组在对照组的基础上联合高压氧治疗。比较两组患者的临床效果及血清Hcy、CRP水平的差异。结果 干预前,两组患者治疗前后Hcy、CRP的差值的比较,无统计学差异(P均>0.05);干预后,观察组治疗前后的Hcy、CRP差值及治疗有效率均显著大于对照组(P均<0.05)。结论 对急性脑梗死患者给予尤瑞克联合高压氧治疗,可显著改善血清Hcy、CRP水平,提升临床疗效。

  • 标签: 急性脑梗死 尤瑞克林 高压氧 Hcy CRP
  • 简介:【摘要】目的 探究尤瑞克联合高压氧治疗急性脑梗死(ACI)的效果及对血清Hcy、CRP水平的影响。方法 选取2021年1月至2022年12月我院收治的104例急性脑梗死患者作为研究对象,依据随机数字表法分组,分对照组与观察组各52例。对照组予以尤瑞克治疗,观察组在对照组的基础上联合高压氧治疗。比较两组患者的临床效果及血清Hcy、CRP水平的差异。结果 干预前,两组患者治疗前后Hcy、CRP的差值的比较,无统计学差异(P均>0.05);干预后,观察组治疗前后的Hcy、CRP差值及治疗有效率均显著大于对照组(P均<0.05)。结论 对急性脑梗死患者给予尤瑞克联合高压氧治疗,可显著改善血清Hcy、CRP水平,提升临床疗效。

  • 标签: 急性脑梗死 尤瑞克林 高压氧 Hcy CRP
  • 简介:【摘要】目的 探讨赋激励教育联合专项护理在糖尿病患者中的应用效果及对生活质量的影响。方法 选择2020年1月~2021年12月我院内分泌科接受治疗的82例糖尿病患者为研究对象,按随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组41例。对照组给予常规护理,观察组实施赋激励教育联合专项护理,比较两组患者的血糖指标、体质量指数(BMI)、并发症发生情况及生活质量。结果 干预后,观察组的空腹血糖、餐后 2 h 血糖水平及糖化血红蛋白均低于对照组( P

  • 标签: 赋权激励教育 专项护理 糖尿病 生活质量 血糖水平
  • 简介:【摘要】目的 探讨赋激励教育联合专项护理在糖尿病患者中的应用效果及对生活质量的影响。方法 选择2020年1月~2021年12月我院内分泌科接受治疗的82例糖尿病患者为研究对象,按随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组41例。对照组给予常规护理,观察组实施赋激励教育联合专项护理,比较两组患者的血糖指标、体质量指数(BMI)、并发症发生情况及生活质量。结果 干预后,观察组的空腹血糖、餐后 2 h 血糖水平及糖化血红蛋白均低于对照组( P

  • 标签: 赋权激励教育 专项护理 糖尿病 生活质量 血糖水平
  • 简介:目的:评价喜炎平与利巴韦联用治疗小儿手足口病患者的临床疗效和安全性。方法:选取2012年3月-2015年2月间收治的手足口病患儿69例,根据用药不同将其分成治疗组(37例)和对照组(32例);对照组患者均给予单用利巴韦治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上加用喜炎平治疗,评价两组患者临床后的总有效率和不良反应的发生率。结果:治疗后,治疗组患者临床总有效率为94.60%,优于对照组为81.25%(P〈0.05);退热时间、疱疹消失时间及治愈时间均优于对照组(P〈0.05);肝功能损伤率、肌钙蛋白转阴率和其他不良反应的发生率优于对照组(P〈0.05)。结论:小儿手足口病患者的治疗,采用喜炎平与利巴韦联用治疗,其临床疗效较确切,不良反应较轻,安全性较高,优于单用利巴韦治疗。

  • 标签: 喜炎平 利巴韦林 小儿手足口病
  • 简介:目的:评价替硝唑片与克霉素磷酸酯阴道凝胶剂对细菌性阴道炎患者的临床疗效及其安全性。方法:选取2014年1月2016年1月间收治的细菌性阴道炎患者110例,将其随机分为对照组和观察组,每组55例;对照组患者给予替硝唑片口服治疗,观察组患者在对照组基础上加用克霉素磷酸酯阴道凝胶剂治疗;比较两组患者治疗后的总有效率、用药期间不良反应的发生率和半年后的复发率。结果:两组患者用药期间不良反应的发生率经组问比较其差异无统计学意义(P〉0.05);观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P〈0.05),致病菌的清除率高于对照组(P〈0.05),治疗半年后的复发率低于对照组患者(P〈0.05)。结论:采用替硝唑与克霉素磷酸酯阴道凝胶联用治疗细菌性阴道炎患者的临床疗效优于单用替硝唑片的治疗,且复发率低,致病菌的清除率高。

  • 标签: 替硝唑 克林霉素磷酸酯阴道凝胶 细菌性阴道炎
  • 简介:【摘要】目的:本文旨在为支原体肺炎患儿采用阿奇霉素联合布地奈德和特布他雾化吸入治疗,以探究临床效果与患儿症状体征改善情况。方法:本次60例研究者,均是来自2018年10月~2019年10月间,于本院接受治疗的支原体肺炎患儿,将所有的患儿以字母划分方式可以细化为相同人数的两组,A组(行阿奇霉素治疗)与B组(阿奇霉素联合布地奈德和特布他雾化吸入治疗),比较两组患儿的临床效果与症状体征改善情况。结果:在采取不同治疗后,B组患儿临床效果优势显著;另外B组患儿症状体征改善也优于A组患儿,P

  • 标签: 阿奇霉素 布地奈德 支原体肺炎 特布他林
  • 简介:【摘要】目的:观察慢阻肺急性加重期的治疗中采用特布他联合糖皮质激素的用药效果。方法:在我市某二甲医院收治的慢阻肺急性加重期患者中,择取2020年1月至2021年12月入院的60例作为实验对象。根据随机分组的原则,将其划分为对照组(采取特布他治疗)和观察组(采取特布他联合糖皮质激素治疗),每组有30例。就2组患者治疗后的血气指标与炎性因子水平进行检测、比较。结果:在治疗后,观察组患者的二氧化碳分压、动脉血氧分压、酸碱度、白介素-8、肿瘤坏死因子、白介素-6等指标相较于对照组,差异显著(P<0.05)。观察组患者的治疗总有效率优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:在慢阻肺急性加重期患者治疗中,予以特布他联合糖皮质激素用药,可有效地改善患者的血气指标和炎性状况,优化治疗效果,可进行推广。

  • 标签: 慢阻肺 急性加重期 特布他林 糖皮质激素 药效
  • 简介:【摘要】目的:探析舒血宁注射液联合尼麦角方案对基底动脉供血不足性眩晕的治疗效果。方法:纳入者均为基底动脉供血不足性眩晕患者并于2021.05-2023.05期间入我院治疗,且共有78例。按随机平行分组法分组,39例/组。对比组:选取尼麦角治疗,实践组:选取舒血宁注射液联合尼麦角方案治疗。评析指标:二组的眩晕情况、基底动脉平均血流速度、治疗疗效。结果:相较于对比组而言,治疗后实践组的眩晕情况更低、基底动脉平均血流速度及治疗效果更高(P<0.05)。结论:选取舒血宁注射液联合尼麦角方案治疗,可以使基底动脉供血不足性眩晕患者的眩晕情况得到改善,同时,还可提高治疗疗效,加快基底动脉平均血流速度,推荐应用。

  • 标签: 舒血宁注射液 尼麦角林 基底动脉供血不足性眩晕 治疗疗效
  • 简介:【摘要】目的 探讨低剂量干扰素联合利巴韦治疗丙肝代偿期肝硬化患者的临床治疗效果。方法 收集40例于2021年4月--2023年11月我院收治的丙肝代偿期肝硬化病人的基本资料,并以传统治疗(对照组n=20)与小剂量干扰素联合利巴韦治疗(研究组n=20)进行治疗,研究结束后采集病人各项信息,判断治疗方法的有效性。结果 研究组患者治疗安全性比对照组更高(P<0.05)。在治疗效果情况的对比中,研究组比对照组更好(P<0.05)。结论 低剂量干扰素联合利巴韦治疗可以显著改善丙肝代偿期肝硬化病人的疗效,两种药物的联合使用可以相互补充,发挥更好的治疗效果,进而提高病人的治疗安全性。

  • 标签: 低剂量干扰素 利巴韦林 丙肝代偿期肝硬化 治疗效果
  • 简介:摘要:目的:探讨为老年慢性脑血管功能不全患者采用尼麦角进行治疗的疗效及安全性。方法:于2021年8月至2022年12月期间,选取本院收诊的50例老年慢性脑血管功能不全患者,随机法予以分组操作,分为对照组(安排25例病患、采用常规科室治疗投入实践)和观察组(安排病患25例、对照组基础上采用尼麦角进行治疗),将组别之间的治疗效果、不良反应发生情况作为本次研究评比的内容。结果:评判组间的治疗效果最终结果,经过治疗后,得出观察组的治疗效果相关数据处于更高的水平,与对照组存在一定差别(P

  • 标签: 老年慢性脑血管功能不全 尼麦角林 疗效 安全性
  • 简介:目的:比较单用帕罗西汀及联合小剂量阿米替治疗抑郁性睡眠障碍(DSD)的疗效和安全性。方法:60例患者随机分为A、B2组,A组晨服帕罗西汀20mg/d;B组晨服帕罗西汀20mg/d,睡前1~2h另服阿米替6.25~25mg。疗程均6周。分别于治疗前以及治疗后2、4、6周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,观察记录不良反应;同时由患者逐日填写“睡眠障碍记录表”。结果:治疗6周后,2组睡眠感均有所改善,但B组比A组起效迅速,作用持久(均P〈0.01)。2组的其他临床疗效无统计学差异(P〉0.05);A组主要不良反应为在治疗初期焦虑、失眠,B组为口干、便秘及性功能减退等。结论:帕罗西汀与小剂量阿米替联用比帕罗西汀单用能更有效安全地治疗抑郁性睡眠障碍。

  • 标签: 帕罗西汀 阿米替林 抑郁性睡眠障碍