简介：

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简介：摘要：目的：探析影响苯丙胺类物质依赖者高危性行为的因素，为制定干预措施提供依据。方法：在2019年1月至2019年6月期间，从成都市某戒毒所中选取500名苯丙胺类物质依赖者作为为分析对象，根据1年是否有2个及以上性伴侣、最近1个月性行为未使用安全套为分组条件，符合的称为甲组（n＝210），不符合的称为乙组（n＝290），分析高危性行为的影响因素。结果：男性、合并多药滥用者、初次性行为年龄早者、使用苯丙胺类物质长者、冲动总分高的苯丙胺类物质依赖者更容易出现高危性行为。结论：苯丙胺类物质依赖者高危性行为影响因素比较复杂，应采取针对性的措施来减少高危性行为。

简介：摘要目的对采用RP-HPLC法对头孢克肟相关物质进行检测分析的具体情况，为今后实验室工作提供参考。方法色谱条件C18柱，规格250mm×4.6mm，10um；流动相为PH值为7.0，浓度为0.1mol/L的醋酸铵缓冲液-乙腈(96︰4)，检测波长为254nm，流速为1.0mL/min，柱温为35℃。在以上条件下对头孢克肟相关物质进行测定。结果头孢克肟浓度在1754.9-88.3ug/L范围内时存在良好线性关系，r=0.9999，10小时内稳定性号良好，重现性良好。结论采取RP-HPLC法检测头孢克肟相关物质含量时具有分析速度快，重现性好，能够将其作为对头孢克肟的含量以及相关物质的测定方法。

简介：在以“传承民族文化、沟通人类文明、共建和谐世界”为主题的国际非物质文化遗产节上，美容行业的传统技艺以其独特的文化底蕴，吸引了国内外与会代表的高度关注。

简介：目的:建立他克莫司降压物质检查方法,提高其临床用药安全。方法:通过对他克莫司与组胺对照品引起麻醉猫血压下降程度比较研究,确定他克莫司降压物质检查法的限值。结果:降压物质检查项限值定为0.5mg·kg^-1,按此限值检查,三批样品降压作用均不大于对照品的降压作用的一半。结论:建立的他克莫司降压物质检查法方法可行。

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简介：目的：用高效液相色谱法测定佐匹克隆片的含量及有关物质。方法：用C18柱；流动相：pH3．5缓冲溶液（取十二烷基硫酸钠8．1g和磷酸二氢钠1．6g，加水1000mL使溶解，用磷酸调pH3．5）-乙腈（55：45）；检测波长：303nm。采用外标法测定含量，加校正因子的自身对照法测定已知杂质，自身对照法测定未知杂质。结果：佐匹克隆浓度在19．04—152．29mg·L^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9997。平均加样回收率为99．6％，RSD=0．8％（n=5）。有关物质各杂质峰与主峰之间的分离度良好；结论：本方法灵敏度高，专属性强、准确可靠，适合于佐匹克隆片含量及有关物质的测定。

简介：摘要目的采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC法）测定安乃近片，研究样品浓度对安乃近片保留时间的影响。方法采用WatersSunFiretm-C18色谱柱(4.6mm×250mm，5μm)；流动相磷酸盐缓冲液（磷酸二氢钠6.0g，加水1000ml，加三乙胺1ml，用氢氧化钠溶液调节pH值至7.0）—甲醇（7525）；检测波长254nm；流速1.0ml/min。结果安乃近片浓度为5.4750mg/ml时平均保留时间为16.870min；浓度为0.0574mg/ml时平均保留时间为18.438min，平均差为1.568min，经统计学处理，有显著性差异（P＜0.01）。结论实验结果表明，安乃近片浓度相差100倍时，保留时间相差8.50%，即安乃近片浓度达到一定高度时，保留时间会随着浓度的增加而缩短。

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简介：摘要目的建立HPLC法测定头孢替唑钠有关物质和含量的方法。方法使用,AgilentTC-C18柱（4.6mm×200mm，5μm），流动相为柠檬酸溶液-乙腈8515,流速1.0ml/mim,检测波长254nm。结果头孢替唑钠在100.00～1000μg/ml浓度范围内有良好的线性关系，r=0.9999，最低检出限为0.04μg/ml，最低定量限位12μg/ml。结论该方法为测定头孢替唑钠有关物质和含量检查的灵敏、方便、可靠、精确的方法。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定盐酸伊伐布雷定片中有关物质。方法对HPLC检测盐酸伊伐布雷定片有关物质的色谱条件、最低检测限、精密度、稳定性、重现性进行研究。结果有关物质测定中，精密度检查RSD为0.98％，重复性实验RSD为1.45％，有关物质的平均值为0.62％，有关物质在8小时内稳定。结论该方法具有简便、准确、可靠、灵敏度高的优点，适用于盐酸伊伐布雷定片剂的质量控制。

简介：目的探讨手及前臂化学物质高压注射伤的治疗方法。方法对本组12例手及前臂化学物质高压注射伤，伤后在臂丛麻醉下及时扩创，切开减张，筋膜室放置负压胶管引流。结果12例患者平均27d伤口愈合，平均随访14．5月，按中华手外科学会手功能评定标准：优8例，良2例，差2例。结论肢体因化学物质高压注射伤应及时扩创、充分引流，可最大限度恢复伤手功能。

简介：在移栽后35d时不同施氮处理的泽泻叶片干物质积累较少,在整个生育过程中不同施氮处理间叶片干物质积累呈现的规律是A4＞A3＞A2＞A1＞A0,施追肥后叶片干物质积累量B2＞B1

简介：目的:建立尿素及其有关物质含量的HPLC-CAD分析测定法。方法:采用WatersXBridgeAmide(4.6mm×250mm,3.5μm),柱温25℃;以乙腈-水(88:12)为流动相,流速1.0mL·min^-1;检测器为电喷雾检测器(CAD),雾化温度LOW(35℃);幂率1.0;采样频率10Hz;过滤常数3.6s。结果:尿素与相邻杂质以及各杂质峰间的分离度均大于1.5;尿素在1.0~504.0μg·mL^–1范围内线性关系良好,最小检出限为4.03ng,最小检出量为9.01ng。重复性RSD为0.71%。6个批次样品含量测定结果在99.6%~100.7%范围内,与用现行标准测定结果一致。6个批次样品有关物质结果总杂质量在0.061%~0.072%范围内。结论:本方法首次采用HPLC-CAD法对尿素的含量及其有关物质进行测定,优于现行国内外药典标准,可为尿素质量控制提供参考。

简介：摘要甲状腺癌病人在接受手术治疗和放射性腆清除残余甲状腺组织后,为了维持正常的甲状腺激素水平,必须接受激素替代治疗(HRT)。甲状腺激素能剌激骨骼的更新,加速骨质的形成和破坏,抑制剂量的甲状腺激素会引起骨矿物质的丢失。适当调整甲状腺癌病人的甲状腺激素替代治疗剂量,对于减少复发的可能和骨量的流失均十分重要。

简介：方法选择符合WHO诊断标准的急性心肌梗塞(AMI)20例,心绞痛(AP)30例,高血压病(EH)30例,应用放射免疫分析法动态观察血浆P物质(SP)含量变化,并以30例正常人作对照。结果冠心病(CHD)对照组SP水平为126.99±15.96pg/ml,AMI组发病第1天SP含量为62.85±16.76pg/ml,显著低于对照组(P<0.01)。发病第7天开始升高为72.60±15.20pg/ml,第21天趋于正常,为110.10±27.95pg/ml,与对照组比较无显著差异(P>0.05)。AP组心绞痛发作期SP含量为48.38±12.92pg/ml,显著低于对照组(P<0.001),经治疗2周症状缓解后复查血浆SP含量升高至78.70±9.15pg/ml,前后比较有显著差异(P<0.001)。EH组SP含量为59.75±17.89pg/ml,明显低于对照组(126.99±15.96pg/ml,P<0.001),EH的病情越严重,血浆SP的含量降低越明显。结论循环血中SP含量不足可能是引发CHD、EH的重要因素之一;SP参与了CHD及EH的发病机理及病理生理过程。

简介：目的为进行与功效和物质基础相关的附子毒性研究提供文献依据和研究思路。方法对附子近20年来国内外相关文献进行整理、分析与归纳。结果目前，附子毒性研究主要集中在生物碱类物质上，对蛋白质、油酸、多糖等成分毒性研究不够深入，更缺乏物质基础与毒性的相关性研究；另外，针对附子功效开展大量药效学研究和机制探讨，但是关于功效与毒性的相关性研究也基本属于空白。结论鉴于中药的毒性是在临床发挥功效的过程中逐渐被认识的，并且与其物质基础种类、含量密切相关，故应在附子功效发挥的同时密切关注毒性的表达，同时在毒性表达的引导下进行物质基础分离与控制，还应注意产生药理作用和毒性反应的药理学性质异同和导致上述反应的物质基础种类异同，才能提出切合临床使用实际的附子毒性预警方案和早期不良反应诊疗措施，以确保附子临床安全应用。

简介：摘要：目的 本文采用了薄层色谱法，容量法以及高效液相色谱法对奈立膦酸钠的原料药中的有关物质进行了测定。方法 采用薄层色谱法对奈立膦酸钠的起始原料 6-氨基己酸以及磷酸盐杂质的含量进行测定，采用容量法对亚磷酸盐杂质进行研究，原料药中的未知杂质则通过高效液相色谱法进行测定。结果 本实验设计的薄层色谱法检测 6-氨基己酸以及磷酸盐含量能够准确分离奈立膦酸钠和杂质，专属性很好，原料药样品中未检出 6-氨基己酸以及磷酸盐杂质。容量法检测原料药的亚磷酸盐含量结果显示，该方法专属性、线性、精密度和准确度均满足要求。未知杂质通过高效液相色谱法进行检测，报告显示未有未知杂质检出。

简介：摘要目的探究在中药饮片的质量控制中标准物质的分析情况。方法通过目前的中药标准物质在饮片质量控制中的应用情况，对中药饮片中标准物质的质量控制现状进行总结，对质量控制中存在的问题进行分析，并且提出提高中药饮片质量控制水平的建议。结果与结论在中药饮片质量控制过程中结合先进技术和中药标准物质，将中药饮片质量控制体系趋向完善和合理，并且解决中药饮片质量控制中存在的问题，进而对饮片的质量控制前景做进一步的展望。