简介：摘要：在现今的食品检测检验中，电感耦合等离子体技术不断随着人们对食品的需要被广泛应用。电感耦合等离子体技术主要分为电感耦合等离子体原子发射光谱法、电耦合等离子体质谱法两种，但各有利弊。在实际运用中电感耦合等离子体质谱法更具有应用的时效性和科学性，在进行食品检验检测中具有检测速度快、灵敏性高、精密度高的优点，是检测行业中常用的检测手段。基于此，本文对电感耦合等离子检测技术的基本原理和实际应用进行了探讨，以期该检测技术能更好地应用于食品检测行业中。

简介：采用氢氟酸微波消解法前处理氧化锆材料，使用氢氟酸进样系统，不需要赶酸直接测定GBW06602氧化锆标准样品中的多元素含量，根据样品情况确定了最佳分析条件和最佳分析谱线。实验结果表明，测定元素线性关系及重复性良好，定量准确，可同时测定氧化锆中的多种金属元素，该方法检出限低，精密度高，分析结果与标准值相吻合，完全满足氧化锆中多元素杂质含量的工业分析要求。

简介：建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定粗铅中Cu,As,Sb,Bi4种元素的定量分析方法。通过实验选择327.395,193.696,187.052,223.061nm分别作为Cu,As,Sb,Bi的分析谱线,方法的检出限均小于0.010μg/mL。方法的回收率在96%~104%,精密度实验结果表明,相对标准偏差（RSD,n=6）均小于3%,能满足日常分析对粗铅中杂质元素的快速检测要求。

简介：建立了使用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）直接测定天然矿泉水中硫酸根的方法,样品经过盐酸酸化,加热处理后直接上仪器测定。方法检出限达到0.05mg/L,加标回收率达到95%-103%,重复性实验的相对标准偏差（RSD）低至1.0%,对比实验的相对偏差（RD）小于5%。

简介：采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICPAES）对食品添加剂磷酸二氢铵中砷和重金属铅进行分析。实验过程确定了最佳测量条件，采用标准曲线法为定量依据，样品的加标回收率为98．12％～99．54％，相对标准偏差（RSD）为0．33％～1．2％，检出限为0．01076～0．03505mg／L，实验结果表明方法具有简单、快速、重现性好等优点。

简介：采用硝酸-盐酸-氢氟酸高压封闭消解样品,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定玄武岩中的8种微量元素。实验确定了方法的分解条件以及测定元素的检出限及干扰条件。用国家一级标准物质GBW07105（玄武岩）进行方法验证,检测结果与标准值基本吻合,符合地质矿产开发的要求。

简介：设计了基于人工表面等离子体激元（spoofsurfaceplasmonpolaritions,spoofSPPs）的电容耦合带通滤波器.该滤波器由刻蚀有菱形孔的金属结构单元以一定的间距周期性的排列在传输方向上构成耦合结构,同时设计一种特殊的过渡结构用来有效地匹配人工表面等离子体激元波导能量传输.从色散关系可以看出菱形孔结构支持人工表面等离子体激元模式.仿真结果表明,该滤波器3dB带宽为11.6GHz到18.3GHz.该滤波器结构紧凑、简单、易集成,能在将来发展的微波等离子体集成电路与系统中扮演重要的角色.

简介：建立了泡沫塑料吸附-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定地质样品中的金的方法,采用王水溶解地质样品中痕量的金,经泡沫塑料吸附富集,结合电感耦合等离子体原子发射光谱法进行测定。实验表明,方法的加标回收率为94.4%~111.0%,对国家一级标准物质进行测定,结果与认定值一致,方法的相对标准偏差RSD为3.2%~12.8%。

简介：通过硝酸、氢氟酸和盐酸分解试样，高氯酸冒烟驱走硅和氟，最后用盐酸溶解盐类，选择Al（396．152nm）、Ca（315．887nm）作为分析谱线，电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP—AES）法测定硅锆合金中的铝和钙。研究了锆离子（0．3mg／mL）和铁离子（0．2mg／mL）共存体系中基体效应和光谱干扰对待测元素测定的影响。结果表明，该质量浓度的锆离子和铁离子对待测元素的测定结果不产生影响。铝和钙的质量浓度在10～50／ag／mL，其线性相关系数均不小于0．999，方法中铝和钙的检出限分别为0．009μg／mL和0．006μg／mL。按照实验方法测定硅锆合金中的铝和钙，结果的相对标准偏差（RSD，n=10）分别为0．85％和1．4％。方法适用，结果令人满意。

简介：摘要：采用电感耦合等离子体发射光谱法测定了金属眼镜架经过腐蚀、磨损后在人工汗液中的镍释放量。结果表明：该方法镍元素的检出限为0.0058mg/L，定量限为0.019 mg/L，相对标准偏差为0.5%，参考试片的释放值为0.39μg/(cm2•week)。对45个样品进行测定，有6个样品镍释放量超标。

简介：摘要以标准EPA3052硅酸和有机基体的微波辅助酸消解和EPA6010C电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-OES）为实验依据，通过实验室中的PerkinElmer（珀金埃尔默）电感耦合等离子体发射光谱仪进行了金银丝中金、银含量的测定，研究最优的消解方法和仪器检测方法。

简介：摘要：食品安全是社会各界高度关注的问题，食品中的有利元素，能够保证人体的健康，但是，如果食品中各元素含量过多或过少，将会产生反效果，增加民众的致病概率。特别是对柠檬酸而言，属于运用最广泛、普遍的食品添加剂，了解其6种金属元素（钾、钙、铬、钠、铁、镁）的含量，是科学调节元素配比，维护食品安全的重要因素。鉴于此，本文将对测定柠檬酸6种金属元素含量中运用电感耦合等离子体发射光谱法（下文简述ICP-AES）的方法及测定结果予以分析。

简介：采用高压消解罐-王水溶样前处理硫化物矿石样品，ICP—AES法测定了硫化物矿GBW07163标准物质中的14种常微量元素的含量，确定了最佳工作条件，选择了最佳分析谱线。实验结果表明，方法线性相关系数良好，可同时测定硫化物矿石中的常微量元素，方法检出限低，精密度高，分析结果与标准值相吻合，可以满足地矿检测的需求。

简介：采用硝酸-盐酸-氢氟酸高压封闭消解样品,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锰结核和富钴结壳中的18种常、微量元素.实验过程中优化了仪器工作条件,选择了最佳的分析谱线.实验结果表明,方法的检出限低,精密度高,RSD小于2.0％（n=6）,方法的线性相关系数r＞0.9998,用来同时测定海洋沉积物中的多种金属元素,能满足检测需求.

简介：采用微波消解样品,运用电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定山药中K,Na,Ca,Mg,Zn,Fe,Cu,Mn,Se,Pb,Cd和Cr12种元素。结果表明：方法简便、快速、准确;山药富含对人体有益的K,Ca,Fe,Mg,Zn,Mn,Se等矿物质元素,其肉质中重金属元素Pb,Cd,Cr含量均未超过国家食品卫生标准。

简介：摘 要：分别用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-AES）和原子荧光法（AFS）测定土壤中锑。两种方法均线性良好，相关系数r>0.9997。ICP-AES方法检出限为0.35mg/kg，AFS方法检出限为0.06mg/kg，明显低于ICP-AES法。用土壤标准样品验证两种方法的精密度与准确度。结果表明土壤标准样品的测定值均在允许范围内，但是ICP-AES法更倾向于高浓度样品的测定。两种方法均能有效的监测土壤中锑的含量，其中ICP-AES法工作曲线配制更加简单，测定高浓度样品时准确度更好，AFS法测定低浓度样品时准确度更好。

简介：摘要：钢丝及其制品在生产、运输、贮存和使用过程中，易遭受腐蚀，严重影响了钢丝及其制品的性能。为了防止钢丝腐蚀，延长使用寿命，在金属制品行业一般采用电镀锌或者热镀锌的方法，在钢丝表面镀上一层金属保护层，因为金属锌的电位比较低，对于钢丝及其制品来说，镀锌层就是一个典型的阳极，当镀锌层完整致密时，在大气、海水和其他环境中有效防止钢丝腐蚀，当镀锌层出现孔隙或者受到破坏而暴露出钢丝时，钢丝和锌以及周围的各类电解质溶液组成了原电池，锌作为阳极遭受腐蚀，从而保护了钢丝及其制品，即所谓的“牺牲阳极保护法”，因此镀锌是防止钢丝腐蚀的有效方法之一。

简介：

简介：建立了沉淀分离银、铜,电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法测定银铜合金中微量磷的分析方法。重点研究了氯化银沉淀分离银和硫化铜沉淀分离铜的条件,以及ICP-AES法测定磷的工作条件和谱线选择。结果表明,沉淀分离后[Ag~＋]〈0.1mg/L,[Cu~（2＋）]〈1mg/L,Cu的干扰可以忽略;仪器功率1.3kW时,分析线P213.617nm时,方法的检出限0.076mg/L;测定银铜合金中0.00092%~0.0032%的磷含量,相对标准偏差5.3%~1.7%（n=7）,样品加标回收率94.4%~103%,方法简便、快速,已应用于实际生产中。

简介：摘要采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定钇铁合金中铝、硅、钙、镁、锰5种非稀土杂质元素.钇铁合金试样0.2000g溶于盐酸（1+1）溶液10mL中，所得溶液于100mL容量瓶中定容后供ICP-AES测定.为选择合适的分析线，先根据光谱波长表预选几条强度大，激发电位低的谱线，然后对此谱线进行轮廓扫描，从而选出一条背景平坦，信背比大，基体及共存元素干扰少或无干扰的谱线作为分析线.用基体匹配法配制标准溶液，以铁（35%）与钇（65%）配制成混合基体，配制3个标准溶液系列，所提方法适用于钇铁合金铝、硅、钙、镁、锰含量分别在0.003%～0.1%范围内的分析测定.方法的相对标准偏差（n=11）在0.74%～4.58%之间，用标准加入法对方法的回收率做试验，测得回收率在92.30%与105.00%之间.