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简介：【摘要】目的 探究 胺碘酮联合厄贝沙坦治疗心力衰竭合并心律失常病症的效果，并分析治疗的安全性。 方法 本文研究所选择的 67 例对象，均为本医院 2018 年 6 月—— 2019 年 6 月收治的 心力衰竭合并心律失常病症的患者，根据治疗方式的不同，将患者分为两组，即采用 胺碘酮联合厄贝沙坦治疗的实验组，以及单一使用 胺碘酮治疗的对照组。对比两组患者治疗后的效果，以及治疗的安全性。 结果 实施联合治疗的实验组患者，治疗效果要显著好于对照组患者，且治疗后实验组患者的并发症发生概率显著降低，治疗安全性更高，差异明显具有统计学意义 P

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简介：【摘要】目的 对于变态反应性皮肤病患者采取阿伐斯汀和左西替利嗪进行治疗的临床效果加以分析。方法 选择2019年1月至2020年1月接诊的变态反应性皮肤病患者88例作为本文观察对象，根据变态反应性皮肤病患者的入院顺序对其进行分组，其中一组变态反应性皮肤病患者接受阿伐斯汀药物治疗，一共44例纳入到对照组，剩余一组变态反应性皮肤病患者接受左西替利嗪药物治疗，一共44例纳入到研究组，对比两组变态反应性皮肤病患者接受不同药物治疗之后的临床疗效。结果 研究组与对照组变态反应性皮肤病患者接受不同药物治疗之后的临床整体有效率对比差异明显；两组变态反应性皮肤病患者产生不良反应情况对比差异不明显。结论 临床中对于变态反应性皮肤病患者，为其提供左西替利嗪药物治疗效果优于阿伐斯汀，治疗安全性高，应该给予大力的推广与应用。

简介：目的观察补阳还五汤联合厄贝沙坦片治疗气虚血瘀型原发性高血压伴微量白蛋白尿患者的临床疗效。方法将83例气虚血瘀型原发性高血压伴微量白蛋白尿患者分为治疗组42例、对照组41例,对照组口服厄贝沙坦片,0.15g/次,1次/d,治疗组在西药治疗基础上,加用补阳还五汤口服治疗。比较2组中医证候疗效,症状积分变化,血压变化,尿白蛋白排泄率（UAER）、尿微量白蛋白（UMALB）及血肌酐（Scr）情况。结果治疗组42例中,显效17例（40.47%）,有效19例（45.24%）,无效6例（14.29%）,总有效率为85.71%;对照组41例中,显效12例（29.27%）,有效15例（36.58%）,无效14例（34.15%）,总有效率为65.85%。经Ridit分析,U=-1.983,P=0.023,P〈0.05,说明治疗组临床疗效优于对照组。2组治疗后眩晕、头痛、心悸、失眠、耳鸣、健忘、气短方面评分较本组治疗前均降低（P〈0.05）。治疗组各症状评分较对照组降低明显,治疗前后评分差值与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,说明治疗组优于对照组。2组收缩压（SBP）和舒张压（DBP）治疗后较本组治疗前均降低（P〈0.05）,2组SBP和DBP治疗前后差值比较差异无统计学意义（P〉0.05）。2组UAER,UMALB治疗后较本组治疗前均降低（P〈0.05）,治疗组较对照组降低明显,治疗前后差值与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,说明治疗组优于对照组。2组Scr治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0.05）,2组治疗前后差值比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论补阳还五汤联合厄贝沙坦片治疗气虚血瘀型原发性高血压伴微量白蛋白尿患者具有较好的疗效。

简介：摘要：目的：分析拉贝洛尔联合硝苯地平对妊娠期高血压患者高血压的控制效果，同时观察患者的凝血指标情况。方法：选取我院2019年1-12月122例妊娠期高血压患者，随机分研究组、对照组，研究组开展拉贝洛尔联合硝苯地平治疗，对照组硝苯地平治疗，比较两组血压控制情况、凝血功能指标等差异。结果：研究组妊娠不良结局6.55%，对照组妊娠不良结局13.11%，两组收缩压、舒张压、凝血酶原时间、纤维蛋白原有统计学意义（P＜0.05）。结论：妊娠期高血压患者的血压出现严重增高，严重时影响患者与胎儿的生命安全，在传统治疗基础上，对患者开展拉贝洛尔联合硝苯地平治疗，患者的血压得到明确降低，对患者的凝血功能有一定的升高作用，值得临床重视。

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