简介:研究了载气体积流量对颗粒填充床内固态同步酶解乙醇发酵特性的影响。实验结果表明,随着载气体积流量的增加,基质表面生物膜内的乙醇浓度显著降低,包埋颗粒填充床乙醇发酵效率得到提高,但载气体积流量继续增加,则载气对生物膜产生强烈的剪切作用,引起生物膜部分脱落和生物膜内水分减少,导致填充床酶解和乙醇发酵的效率显著下降。在载气体积流量为30mL/min,最大纤维素消耗量为10.47g,得到最大乙醇平均得率0.02g/g纤维素基质,填充床反应器的孔隙率减小了31%。颗粒填充床有效的避免了基质坍塌现象,增强了载气在反应区域的流动过程并及时载出反应生成的乙醇,消除了乙醇对发酵过程的抑制作用;同时同步酶解发酵消除了葡萄糖对糖化过程的抑制作用。
简介:摘要目的探讨独活寄参汤合肾气汤加减治疗腰椎间盘突出症引起坐骨神痛的效果。方法服用独活寄参汤合肾气汤加减10天为一个疗程。结果临床症状痊愈80例、占66.6%,临床症状明显好转30例、占25%,临床症状无改善10例、占8.3%,总有效果110例、占91.6%。结论我近五年来临床使用独活寄参汤合肾气汤治疗坐骨神经痛效果很满意,本案治疗无效的病人都是服药后出现胃肠道付作用。
简介:摘要目的观察参麦注射液和黄芪注射液联合辅佐治疗老年慢性心力衰竭的疗效。方法将150例老年慢性心力衰竭患者随机分成三组,每组各50人,三组患者均接受常规抗心力衰竭治疗(包括吸氧、积极控制心衰病因、诱因和根据病情选用利尿剂、ACEI或ARB、正性肌力药物、醛固酮受体拮抗剂、β受体阻滞剂等药物),试验组加用参麦注射液40mL,联合治疗组加用参麦注射液40mL和黄芪注射液30mL,每天一次静滴,14天为一疗程,观察治疗前后临床症状、体征、心功能改善情况,左室射血分数(LVEF)变化。结果联合治疗组总有效率94%,试验组总有效率84%,对照组总有效率48%,联合治疗组疗效明显优于试验组和对照组,差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论参麦注射液联合黄芪注射液辅佐治疗老年性慢性心力衰竭疗效确切,更能显著增强心肌收缩力,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨参芎葡萄糖注射液在慢性阻塞性肺病中的治疗效果。方法将60例慢性阻塞性肺病的患者按照治疗方法的不同分为观察组和对照组,每组30例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上采用参芎葡萄糖注射液治疗,两组均以14d为一个疗程。一个疗程后比较两组患者的治疗结果及血气指标变化。结果观察组的显效9例,有效18例,总有效率为90.0%显著高于对照组的66.7%(P<0.05)。观察组治疗后的动脉氧分压(PaO2)、经皮动脉血氧饱和度(O2SAT)显著高于对照组、二氧化碳分压(PaCO2)显著低于对照组(P<0.05)。结论参芎葡萄糖注射液能够显著改善慢性阻塞性肺病的血气指标,提高治疗效果。
简介:摘要近几十年来,国内外关于心肺脑等重要脏器创伤后损害的机制研究取得重大进展。其中肠源性内毒素释放、内移诱导的炎症反应已经被公认为是创伤后肺损伤重要的致病原因之一。机体在严重的细菌感染、创伤、烧伤或应激状态下,由于大量的内毒素入血,导致大量的炎性细胞因子释放,引起系统性炎性反应综合征或脓毒症,可最终导致机体的病理损害甚至死亡。而肺脏做为人体重要的呼吸器官,往往容易早期受到损害而且比较严重。有相关研究发现草珊瑚和参麦注射液对肠源性内毒素致伤的肺脏具有保护作用,本文整理已有的研究资料,希望能引起大家对草珊瑚和参麦注射液进一步关注。
简介:目的观察参附注射液联合多巴胺治疗慢性心力衰竭合并低血压的疗效。方法将68例慢性心力衰竭合并低血压患者随机分为对照组38例和治疗组30例。两组除未给ACEI/ARB、β2-肾上腺素受体阻断剂及硝酸盐类药物外,均给予常规抗心力衰竭+多巴胺升压治疗。治疗组在常规抗心力衰竭+多巴胺治疗基础上,加参附注射液静滴。结果治疗组升压、稳压作用的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,反映心功能的左室射血分数(EF)、每搏量(SV)、每分排血量(CO)两组均增加,治疗组改善更明显(P〈0.05);反映心力衰竭疗效的指标脑钠肽(BNP)两组均下降(P〈0.05),治疗组下降较对照组明显(P〈0.05);反映炎性反应的C反应蛋白(CRP)仅治疗组下降(P〈O.05)。多巴胺的累积量治疗组较对照组明显减少(P〈0.05),且心律失常发生率低(P〈0.05);开始使用ACEI/ARB、Br肾上腺素受体阻断剂的间隔时间、住CCU的时间治疗组较对照组明显缩短(P〈0,05)。治疗后对照组心率明显增快(P〈0.05),而治疗组则变化不明显(P=0.65)。结论参附注射液联合多巴胺治疗慢性心力衰竭合并低血压,优势互补,升压、稳压作用显著,减少了多巴胺的用量,缩短了住CCU时间,为后续治疗(使用ACEI/ARB、8厂肾上腺素受体阻断剂、硝酸盐类药物及可能的血管重建)创造了条件,提高临床疗效,改善了预后,值得在临床上推广。
简介:民营化与自由化改革关系密切,亦存在张力与冲突。我国台湾地区民营化后的中华电信仅短暂经历移动通讯市场龙头地位不保的局面,旋即凭借剩余独占市场地位,搭配网络效益,以及民营化后的灵活营销手法,屡屡限制市场竞争,使得所有其他新进业者都仰赖其移动与固定网络,消费者权益未获应有保障,与电信自由化政策目标相去甚远。中国大陆电信业改革实践中也同样遭遇超高定价攫取超额利润,严重损害消费者利益和宽带低效掣肘产业发展无法释放带动效应等问题。两岸比较下,后民营化时代我国台湾地区应从行业管制和公司治理两个层面进行革新:前者包括制度面尽速开放用户回路,执法面强化管制与加强协调;后者包括变更持股机关、强化董事会功能、明定中华电信政策任务。而中国大陆民营化和自由化审慎缓进过程中则宜记取民营化与自由化不可混为一谈,彻底民营化与自由化并无必然关联,批发部门功能分离应作为三大电信公司治理的基本原则,并尽速制定颁行富有前瞻性和回应三网融合的《通讯传播法》。
简介:摘要目的探讨桔梗元参汤合玉屏风散超声雾化吸入治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效及可能的作用机制。方法将60例小儿过敏性鼻炎随机分为对照组30例和治疗组30例,对照组给予氯雷他定,治疗组给予桔梗元参汤合玉屏风散超声雾化吸入。两组均以1周为一个疗程,4个疗程后判断疗效。并观察各组血清白细胞介素4(IL-4)和血清特异性IgE抗体(sIgE)的变化情况。结果治疗组对照组和治疗组总有效率分别为77%和97%,两组差异有统计学意义(P<005)。治疗后观察组血清IL-4和slgE含量有明显改善。结论桔梗元参汤合玉屏风散超声雾化吸入治疗小儿过敏性鼻炎作用优于氯雷他定,其治疗作用可能与其降低血清IL-4和sIgE含量有关。
简介:摘要目的观察参麦注射液与单硝酸异山梨酯联合治疗慢性肺心病的临床疗效及其探讨可能作用机制。方法从我院2010年2月-2012年4月收治的慢性肺心病患者中选取160例,其中80例给予单硝酸异山梨酯等常规药物治疗,标记为对照组;80例给予参麦注射液与单硝酸异山梨酯联合治疗,标记为实验组,均为1月/疗程,观察心功能改善情况及不良反应,以及随访复发情况。结果疗程结束后,实验组总有效率(93.75%),对照组总有效率(77.5%),差异具有统计学意义(p<0.05);实验组呕吐3例,头晕2例,心慌2例,总数7例;对照组呕吐2例,头晕4例,心慌3例,总数9例;差异无统计学意义(p>0.05);随访1年情况实验组一年内再发急性心衰一次者25例,再发两次者14例,死亡者2例,对照组一年内再发急性心衰一次者35例,再发两次者21例,死亡者5例,两组差异具有统计学意义(p<0.05)。结论参麦注射液与单硝酸异山梨酯联合治疗慢性肺心病的临床效果较单独应用单硝酸异山梨酯药物疗效更为显著,心功能改善更明显,并发急性心衰次数要更少,远期生存率可能有提高,不良反应少,值得临床应用。
简介:摘要目的评价醒脾养儿颗粒治疗儿童功能性消化不良的临床疗效。方法选取2011.01~2011.12年在河南省新乡市中心医院就诊符合条件的患儿60例,随机分为两组各30例,试验组采用醒脾养儿颗粒(4g,一日2次)治疗,对照组采用多潘立酮悬液(0.3mg/kg)治疗。疗程分别为7天,14天。观察两组患儿消化道症状改善情况及体重增加情况并进行分析。结果在治疗7天后,试验组73.3%患儿消化道症状改善,体重增加;对照组63.3%患儿消化道症状改善,体重增加。在治疗14天后,试验组76.6%患儿消化道症状改善,患儿体重增加;对照组46.7%患儿消化道症状改善,患儿体重增加。差异具有统计学意义(P<0.05)。结论醒脾养儿颗粒治疗儿童功能性消化不良疗效显著,副作用少,值得临床推广。
简介:摘要目的作者在门诊拟定天津天士力制药有限公司生产的的养血清颗粒治疗脑血管供血不足160例进行对比观察。方法160例患者分为两组,A组拟定口服养血清脑颗粒;B组口服同类中成药(不提明药名),两组患者在治疗前均进行详细临床病史登证,查心电图、脑血流正常图的检查登记,患者服药开始进行临床记录在治疗期间疗效无不良反应的详细情况,结果治疗前两组患者临床表现和脑血流图都无明显差异P>10.05,治疗后,临床症状消失,脑血流正常和大致正常。A组P<0.05,两组同时用药观察有明显差异。结论养血清脑颗粒是由11味传统的中药经过精心筛选提炼而成,并且通过大量临床服药观察验证后,才投入成品生产出了今天的养血清脑颗粒中成药,本药的主要功能改善脑血管微循环,增加脑部血流量,缓解血管痉挛。祖国医学认为,养血平肝、活血通络、血虚则肝旺、肝旺则引发大脑供血不足所致患者头痛、脑晕、头昏、眼花、心烦易怒、失眠、多梦、记忆力减退等症状得以改善,以达到治疗脑供血不足和治疗头晕目眩的效果。
简介:摘要目的观察解毒化瘀颗粒治疗慢乙肝重症化倾向期的临床疗效。方法将132例慢乙肝重症化倾向期患者随机分2组;对照组66例给予西医基础对症治疗方案,治疗组66例在对照组的基础上加用解毒化瘀颗粒,疗程为28天;观察比较两组患者治疗前后肝功能(DBIL、ALB、ALT、CHE),凝血(PT、INR、PTA)以及整体疗效情况。结果治疗1个疗程后,两组患者肝功能指标、凝血功能指标均较前有所改善,且治疗组肝功能指标、凝血功能指标的改善程度优于对照组(P<0.05);治疗组整体疗效为90.9%,而对照组为77.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论解毒化瘀颗粒治疗慢乙肝重症化倾向期具有良好的护肝、退黄等作用,值得进一步深入研究。