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  • 简介:摘要随着医疗技术的进步,医疗器械的种类不断增加,为医院的医疗器械管理、维修养护工作带来了难度,同时也对相关器械维修、管理和保养人员提出了更高的要求。本研究主要分析在当前的医疗机构中,临床医疗器械的管理、维修保养工作现状和存在的问题,并提出了切实的改进建议,旨在促进我国临床医疗器械管理、维修保养工作能够做效率的提升。

  • 标签: 临床医疗器械 管理 维护保养 改善措施
  • 简介:摘要目的探讨消毒供应中心对再生器械清洗的质量控制。方法采取对供应中心人员控制、材料控制、清洗设备性能确认、操作控制等对再生器械清洗质量进行效果评价。结果通过对再生器械的质量控制,发现清洗的效果与设备本身所用材料、用水的质量和温度、清洁剂、润滑剂、载重量的多少、人员素质都有一定关系。结论只有加强管理,才能保证再生器械的清洗质量,确保灭菌效果,减少和控制医院感染发生率。

  • 标签: 再生器械 清洗 质量
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  • 简介:摘要近些年,多数的医院为了对成本进行节约,进而减少了应用一次性的医疗用品,若想保证其安全,需要对院内感染予以防止,针对多次反复使用的临床器械相关清洗质量以较高的标准提出了新要求。国内对于医疗器械进行清洗的流程有明确性的规定,因此只能予以科学且合理实现清洗的有效方式,确保器械得以灭菌的高质量。但是,很多医院的诊疗类器械在清洗质量上几乎没有达至标准要求。为此,本文将分析影响消毒供应室对医疗器械实现清洗的质量因素,并提出解决的对策。

  • 标签: 消毒供应室 医疗器械 清洗质量 影响因素 对策
  • 简介:摘要近年来,随着我国经济的迅速发展和科技的不断创新与改善,互联网技术在各领域中得到了广泛的应用。本文结合笔者的实际工作经验,简要地阐述了医疗器械维修中存在的问题,从中针对互联网在医疗器械维修中的应用进行了总结与分析,旨在为医疗器械维修工作者提供参考。

  • 标签: 互联网 医疗器械 维修 问题 应用
  • 简介:摘要目的研究分析PDCA循环在腔镜器械清洗消毒等细节处理操作的最佳方法,以提升其管理质量。方法在我院选取100套腔镜器械作为研究对象,将其随机分为A组与B组各50套。A组器械进行PDCA循环管理,B组器械进行普通管理,对两组器械清洗质量,我们采用目测法和低温等离子水分过多循环取消两种方法进行对比。结果检测出A组器械的清洗合格率高于B组器械,差异均显著(p<0.05)。结论对腔镜器械实施PDCA循环管理,能够有效提升器械的清洗合格率,确保器械灭菌效果,为医院感染控制与预防提供有利条件。

  • 标签: PDCA循环 腔镜器械 细节管理
  • 简介:摘要:目的:分析消毒供应中心器械管理中实施护理质控的改进效果。方法 2018年末供应室针对清洁消毒的改进措施。结果: 2019年器械召回率低于2018年,2019年手卫生、环境表面采样合格率高于2018年,差异有统计学意义(P<0.05)。12名工作人员普遍认为人员工作能力、清洁消毒器械以及供应室环境、规章制度建设、清洁消毒流程质控都有不同程度的进步,其中人员工作能力进一步最为显著。结论:供应室器械消毒护理方式从简单流水线工作、事后召回以及末端流程质控向全面质量管理、全员质控转变,可以极大的提升供应室器械消毒护理质量。

  • 标签: 消毒供应中心 器械管理 护理质控
  • 简介:摘要目的探讨自制会阴部手术器械台在妇科截石位手术中的应用。方法随机选择30例妇科会阴部手术时使用自制手术器械台与使用常规器械台时进行对照。结果使用自制会阴部手术器械台时避免了手术器械的来回传递,手术时间缩短,器械台污染几率和手术出血减少。结论自制妇科会阴部手术器械台使用方便,有利于手术配合,保证了手术质量。

  • 标签: 自制妇科手术器械台 手术配合 会阴部手术
  • 简介:摘要:近年来,经济的发展,促进我国科技水平的提升。伴随科技的发展,各种电子元件的体积得以缩小,而功能却越来越强大,电子信息技术已广泛应用于各行各业,极大地方便了广大使用者以及制造者。但在医疗器械领域,电子信息技术的应用还未能普遍。虽然在医疗部分领域得以应用电子信息技术,但仍需进一步扩充其应用分为,只为更好地为广大人群提供便利。本文就医疗器械领域应用电子信息技术展开探讨。

  • 标签: 医疗器械 电子信息技术 便携式医疗电子设备
  • 简介:摘要目的通过对骨科外来器械、植入物的规范化管理,保证手术患者的医疗安全。方法重视每一环节,包括器械的准入、接收、灭菌,术前、术中、术后的管理,以杜绝发生医院交叉感染,保证手术质量。结果对外来手术器械、骨科植入物的规范化管理,优化工作流程,取得了良好效果。结论加强对骨科外来器械及植入物的管理,保障患者植入物的知情权,杜绝了医疗纠纷的发生,促进医患之间和谐关系,保证手术患者的医疗安全,保证手术质量。

  • 标签: 骨科 器械 植入物 管理
  • 简介:摘要医疗器械是医院从事医疗工作的基础,现阶段不同医疗服务机构采用的医疗器械精密程度以及自动化程度越来越高,在使用过程中对环境因素要求更高,相应地在安装、调试、使用以及维修方面有了更高的要求,这进一步要求医疗服务机构在管理中应高度重视医疗器械维修管理,从而降低医疗器械的故障率,确保医院工作的正常开展,实现医院管理工作的顺利进行。现结合工作经验以及相关文献报道基于现代化管理理念的医院医疗器械维修管理分析如下。

  • 标签: 医疗器械 管理 诊疗
  • 简介:摘 要:随着当前医疗发展的速度越来越快,在医院的治疗之中,医疗器械应用的占有率也在逐渐升高,医院之中,不管是治疗手段还是治疗水平,都能够在一定程度上,通过采用医疗器械的方法体现出来,一个医院是否能够顺利、高效的进行治疗,其与医疗器械质量的好坏有着直接的关联,其也和患者是否治愈有着直接的关联。为了能够更好的进行医疗器械的维护管理工作,需要不断的提升医疗器械检测数据的准确性和科学性,保证使医疗器械在进行医疗诊断与治疗的各个方面,都能够发挥更加积极的作用。文章就对临床医疗器械的管理及维修保养方法进行分析,现作一综述,具体研究如下。

  • 标签: 临床医疗器械 管理 维修保养 方法
  • 简介:【摘要】目的:针对风险管理用于医疗器械检验管理中的效果展开分析。方法:选取吉林省医疗器械检验研究院2022年1月-2022年12月期间进行检验的500件医疗器械为研究材料,根据实施风险管理时间前后分为常规管理组与风险管理组,各250件,比较风险管理前后医疗器械检验管理质量及无菌检验合格率。结果:风险管理组检验室环境管理、检验操作管理、检验安全管理评分均高优于常规管理组(P<0.05);风险管理组无菌一次检验合格率、微生物限度一次检验合格率均高于常规管理组(P<0.05)。结论:在医疗器械检验管理中应用风险管理,有助于提高医疗器械检验管理质量,提升医疗器械无菌检验合格率,具有良好应用价值,值得推广。

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  • 简介:摘要:企业医疗器械质量管理与监督体系建设一直是医疗器械行业的关键问题之一。本研究旨在探讨如何建立和完善企业的医疗器械质量管理与监督体系,以提高产品质量、确保患者安全、满足监管要求,并增强企业竞争力。主要从质量管理体系的建设、监督体系的搭建、人员培训等多个方面进行深入研究,以建立全面的质量控制和监督机制。本研究将重点关注企业医疗器械质量管理与监督体系的建设,探讨如何在不断变化的法规环境下,确保产品质量,满足监管要求,提升患者安全,同时提高企业的竞争力。

  • 标签: 医疗器械 质量管理 监督体系 患者安全 竞争力
  • 简介:摘要:近些年随着经济的快速发展,医疗卫生事业的发展也是显著提高,不断地为人类生活质量提供必要保障。作为医疗水平提高的关键因素:医疗器械,在我国而言还是存在许多问题的,我国传统的医疗器械维修中还是存在着许多问题的,因此我国的医疗发展也受到了不小的影响。那么在信息技术的到来,也是给了医疗器械维修带来新的转机。在信息技术高速发展的今天,如何将信息技术合理地运用到医疗器械维修领域,本文将围绕着医疗器械维修的重要性及我们现阶段医疗器械所面临的问题,和如何将信息技术具体运用到医疗器械中。展开具体的研究和分析,希望能给到这个行业带来借鉴和参考。

  • 标签: 信息技术,医疗器械,维修
  • 简介:摘要:目的:探讨精细化管理在腔镜器械管理中的应用。方法:选取2020年1-6月期间我院500件腔镜器械作为对照组,2020年6-12月我院500件器械为观察组,对照组选用常规腔镜器械管理模式,观察组应用精细化管理模式,而后对两组器械清洗合格率及包装不良事件发生率进行统计对比。结果:观察组器械清洗合格率为99.6%,对照组器械清洗合格率为83%;对照组包装不良事件发生率3.8%,观察组包装不良事件发生率0.4%。差异较大,存在统计学意义(P<0.05)。结论:精细化管理可提升医院腔镜器械清洗、消毒、包装质量,有效降低血渍、微生物等残留率,提升器械功能寿命,值得在临床中推广应用。

  • 标签: 精细化管理 腔镜 器材管理
  • 简介:【摘要】:目的:总结消毒供应中心器械包装质量问题和解决措施。方法:选取2020年1月-2021年6月2000件消毒供应中心回收器械,随机分组。对照组回收器械采取常规包装方法,观察组回收器械则采取强化质量管理措施。比较两组回收器械包装合格率的差异。结果:观察组回收器械包装合格率高于对照组(P<0.05)。结论:强化质量管理在消毒供应中心中有着较好的应用效果,可提高器械包装合格率,值得推广使用。

  • 标签: 消毒供应中心 器械包装 质量管理
  • 简介:​摘要:目的 探讨保湿处理在硬式腔镜器械清洗中的应用效果。方法 将2021年2月~2022年2月间我院消毒供应中心回收的100件硬式腔镜器械作为研究对象,随机分为研究组(n=50)与对照组(n=50)。对照组进行常规清洗处理,研究组在此基础上进行保湿处理,对比两组器械清洗合格率。结果 研究组蛋白清洗测试棒检测、5倍放大镜检查、咽拭子培养及隐血试验合格率分别为94.00%、98.00%、96.00%以及96.00%,对照组分别为80.00%、84.00%、82.00%以及80.00%,研究组各项合格率均要高于对照组(P

  • 标签: 保湿处理 硬式腔镜器械 清洗 合格率