简介:摘要:目的:探究医院血液净化中心实施首次透析负责制管理措施对护理执行力产生的效果。方法:将本院收治的需要实施血液透析治疗的100例患者作为研究对象,根据研究需求实施随机式均分100例患者的措施,并将均分后形成的两组分别命名为对照组与观察组,人数各为50例。对照组护理管理中采用常规管理模式、观察组护理管理中采用首次透析负责制管理模式,对比两组患者护理管理效果。结果:观察组实施首次透析负责制管理模式后的血液净化治疗效果、患者对护理工作的满意度要显著优于对照组(P<0.05)。结论:血液净化中心护理工作中实施首次透析负责制管理模式对护理执行力具有较好的促进作用,应在护理工作中广泛性实施。
简介:摘要:目的:探究医院血液净化中心实施首次透析负责制管理措施对护理执行力产生的效果。方法:将本院收治的需要实施血液透析治疗的100例患者作为研究对象,根据研究需求实施随机式均分100例患者的措施,并将均分后形成的两组分别命名为对照组与观察组,人数各为50例。对照组护理管理中采用常规管理模式、观察组护理管理中采用首次透析负责制管理模式,对比两组患者护理管理效果。结果:观察组实施首次透析负责制管理模式后的血液净化治疗效果、患者对护理工作的满意度要显著优于对照组(P<0.05)。结论:血液净化中心护理工作中实施首次透析负责制管理模式对护理执行力具有较好的促进作用,应在护理工作中广泛性实施。
简介:【摘 要】目的:分析全程责任制助产护理模式应用于产妇自然生产的效果。方法:抽取2021年1月-2022年1月于本院自然生产的106例产妇,任意编号法划入实验组与常规组(n=53)。常规组应用常规护理模式,实验组应用全程责任制助产护理模式,比较两组产妇的分娩情况。结果:实验组产妇的第一产程、第二产程及第三产程时间均相对较低,显著优于常规组产妇(p<0.05)。实验组、常规组产妇的护理满意率分别是98.11%、84.91%,实验组的护理满意率相对较高(p<0.05)。结论:全程责任制助产护理模式在产妇自然生产中的应用,有利于缩短产妇产程时间,提升其护理满意率,适合临床应用。
简介:【摘要】目的 探讨环孢素A联合康力龙治疗慢性再生障碍性贫血的临床疗效。方法 选择2019年1月~2019年12月我院收治的66例慢性再生障碍性贫血作为研究对象,将其随机分成2组:观察组和对照组,每组33例。对照组患者使用环孢素A治疗,观察组在对照组的治疗基础上加康力龙进行治疗,将两组患者治疗前后的血小板、中性粒细胞以及血红蛋白等血常规水平进行对比。结果 治疗前,两组患者的血小板、中性粒细胞以及血红蛋白水平无明显差异,不存在统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的血小板、中性粒细胞以及血红蛋白水平均明显提高,但是观察组的血小板,中性粒细胞,血红蛋白明显优于对照组,两者差异具有统计学意义(
简介:【摘要】目的 分析全膝关节置换术后下肢力线与膝关节功能及临床疗效关系。方法 回顾性分析2019年1月~2021年12月在我院行全膝关节置换术的62例膝关节炎患者,按照患者术后股骨胫骨机械轴夹角(MFTA)分为研究组与常规组,每组31例。常规组为MFTA>3°,研究组为MFTA≤3°,比较两组患者膝关节功能、临床疗效变化情况。结果 研究组患者膝关节功能、临床疗效均优于常规组(P
简介:【摘要】目的 探究深层肌肉刺激仪联合肛门指力刺激技术在脊柱骨折术后患者便秘中的应用。方法 选择2023年7月~2024年3月于我院脊柱外科就诊的86例脊柱骨折后便秘患者为研究对象, 按随机数字表法分组,分为观察组和对照组,各43例。对照组采用肛门指力刺激技术,观察组则在对照组的基础上联合深层肌肉刺激仪治疗。比较两组临床疗效、首次排便时间、生活质量及护理满意度。结果 干预前,两组的PAC-QOL得分无显著差异(P>0.05);干预后,观察组的PAC-QOL得分显著低于对照组(P<0.05),观察组的首次排便时间显著短于对照组(P<0.05),观察组的临床疗效、护理满意度显著高于对照组(P<0.05)。结论 对脊柱骨折术后便秘患者给予深层肌肉刺激仪联合肛门指力刺激技术干预,可显著缩短首次排便时间,提高治疗有效率、生活质量及护理满意度。
简介:【摘要】:目的:探究马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效以及临床安全性。方法:研究时段2019年2月至2020年2月,将本院收治的肠易激综合征患者视为研究样本,抽选病例数80例。以入院先后顺序分组:对照组(马来酸曲美布汀治疗,40例),观察组(马来酸曲美布汀联合黛力新治疗,40例),对比两肠易激综合征患者临床疗效、不良反应发生率、治疗后IBS-SSS评分并比较2组患者治疗前后SAS(自评焦虑评分)、SDS(自评抑郁评分)。结果:观察组肠易激综合征患者临床疗效明显高于对照组,组间数据:P<0.05。治疗后2组患者均出现不同程度的不良反应,但是观察组患者不良反应发生率低于对照组,数据比较无统计学意义:P>0.05。治疗后观察组肠易激综合征患者的IBS-SSS评分均低于对照组,组间数据对比:P<0.05。治疗前2组肠易激综合征患者的SAS、SDS评分并无统计学意义:P>0.05;治疗后,观察组患者的SAS、SDS评分均小于对照组,差异性对比:P<0.05。结论:采用马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征能够取得良好的治疗效果,可以有效改善患者临床症状与患者心理状态,降低患者不良反应发生,应用价值较高,值得推荐。
简介:【摘要】目的:考察不同厂家麦芽糖对静注人免疫球蛋白(pH4)产品质量的影响。方法:使用两个厂家麦芽糖生产静注人免疫球蛋白(pH4)分别在25±2℃和5±3℃保存0个月、1个月、2个月、3个月、6个月取样检测,进行质量可比性研究,研究的质量指标主要包括外观、可见异物检查、渗透压摩尔浓度、pH值、蛋白质含量、纯度、麦芽糖含量、激肽释放酶原激活剂(PKA)、无菌检查、热原检查等。结果:两个厂家麦芽糖生产的静注人免疫球蛋白(pH4)各项指标均合格,A、B厂家麦芽糖生产静注人免疫球蛋白(pH4)产品在25±2℃和5±3℃放置6个月后各项指标均符合要求,质量指标无显著性差异。结论:A、B厂家生产的麦芽糖均可用于静注人免疫球蛋白(pH4)生产。