简介：

简介：摘要本文根据药品批发企业的供应数据和库存数量，以影响库存积压和紧缺，影响销售供应，影响资金占有率，影响市场用药情况，影响药品有效期为原则，保障临床用药供应，为企业药品供应中起纽带作用，加强与医院和药房及各连锁店的联系，及时了解用药的最新情况；同时掌握药品供应市场动态，加强计划胜采购，做到保证抢救用药、紧俏和常备药品的及时供应。筛选出主要的影响药品采购计划的因素，并对这些因素进行分析，提出建议便与制定出合理的采购计划。使采购计划具有有效性和科学性并且避免浪费，节省时间，提高效率。实现药品采购工作规范化、制度化、流程化、信息化，达到采购成本最小化，库存结构最优化，药品效益最大化，全方位保障药品供应，是优化药品采购环节。使企业对药品情况有明确的了解，可以及时作出调整。为企业提供安全、有效、经济的药品，可大大提高药品批发企业的社会效益和经济效益。使药品流通活动得到改进和提高。

简介：摘要药品作为特殊商品实行特殊管理，医院对药品采购、供应、管理使用实行规范化管理，为临床用药安全有效提供有力保障，真正体现“以病人文中心”的服务理念。医院完善药事管理委员会制度，对药品采购、仓贮管理、新药引进、特殊药品管理及处方的管理做到了规范化，系统化。

简介：

简介：摘要目的了解我院药品不良反应（ADR）发生的特点及规律，促进临床合理用药。方法以我院2014年1－12月上报省ADR监测中心的ADR报告为对象，对患者的性别、年龄、给药途径、药品种类、ADR呈报人职务及构成比等进行统计分析。结果176例ADR报告中，年龄≥60岁的患者发生ADR比例最高（59例，占33.3％）；静脉给药引起的ADR最多（165例，占92.11％）；引起ADR最多的药物为抗菌药物（86例，占.73％）％），其次为中药注射剂（46例，占26.12％）；结论应加强ADR检测意识，完善相关报告分析制度。

简介：摘要目的了解我院麻醉药品的应用情况和趋势。方法针对我院2007年1～6月住院患者麻醉药品处方进行统计、分析、评价。结果我院麻醉药品消耗金额逐年增加，吗啡剂增幅较大，哌替啶注射液呈减少趋势，用药频率(DDDs)居首位的是枸橼酸芬太尼注射液，主要用于手术麻醉前、中、后的镇静与镇痛。结论癌痛三阶梯止痛原则发挥作用。我院住院药房麻醉药品用药结构渐趋合理，临床医师在癌症治疗中用药基本合理。

简介：摘要目的本文将对病区药品管理中的常见问题进行探讨，并研究出具体改进措施，以确保临床用药安全。方法对近年来病区药品管理工作进行总结分析，整合出我病区药品管理工作中常见的问题包括没有规范化的清理、先到先用意识不够强、药品基数不合理、药品储存及放置不规范、药品管理制度不完善。而解决上述问题的措施包括制定规范化清查本、遵守病区药品使用原则、调整药品的基数种类和数量、规范药品储存原则、完善药品管理制度。结果病区药品管理人员根据药品管理制度，定期清查储存药，同时结合临床用药情况及时调整药品种类、基数、数量，严格执行先到先用，使病区药品管理规范化。结论规范病区药品管理可确保临床用药安全，防范医疗护理风险，保证患者安全。

简介：摘要 ：分析药品批发企业质量管理体系运行中存在的普遍问题，提出改善药品批发企业质量体系内审管理水平的具体实施建议，持续改进批发企业质量管理水平，控制药品经营环节风险，保证药品质量。

简介：【摘要】药品不良反应监测是保障用药安全的基本前提，有助于明确药品生产、管理中存在的安全隐患与不足，从而实现风险控制的针对性与系统性，保障用药安全。现阶段药品不良反应监测所有上报渠道来源中，医疗机构仍占据主体地位，无法有效发挥药品生产企业在药品不良反应监测中的优势。近年来伴随我国医药卫生事业的发展，药品监测部门的工作也在逐步完善与进步，但药品生产企业中药品不良反应监测工作仍存在一定的问题，本文基于相关管理问题分析，提出部分解决对策，为相关工作的优化改进提供部分思路。

简介：摘要：食品药品安全作为与人民健康生活息息相关的物品，必须保障良好的市场环境，而食品药品稽查作为打击食品药品安全违法行为的有利手断，必须不断提升稽查机构的执法能力，才能保障稽查效率。然而在实际的稽查过程中，受到食品药品稽查机构管理模式科学性不足、稽查队伍素质有待提高等因素的影响，导致食品药品稽查效率不高，因此本文针对目前食品药品稽查机构管理模式中存在的问题，提出了几点改革措施，以此促进稽查机构的改革，提升稽查效率。

简介：摘要：药物是人们在生活中需要常备的物品，当人们的身体机能出现问题时，药物可以起到预防和治疗的作用。人们在用药时务必要谨慎，要根据自身的实际需求选择合适的药品。药品在正式投入生产后，流入市场前，要反复的对其稳定性进行试验管理，确认药品的稳定性，然后选择合适的加工工艺、包装以及储藏条件，并根据试验结果确定药品的有效期，保证药品的时效性。

简介：【摘要】目的：本文主要就加强药品市场监督管理的价值以及措施进行探究。方法：本市场监督部门在2020年1月进行药品市场监督管理体系的加强与完善，将2019年1月～2020年1月期间设置为对照组，2020年1月～2021年1月期间作为观察组，观察组与对照组期间分别进行了400次药品质量检测，就加强药品市场监督管理前后市场上假劣药品的发生数量进行对比分析。结果：在强化药品市场监督管理工作后，观察组出现假劣药品交易数量要显著低于对照组（P

简介：摘要：随着社会的飞速发展，药品的需要和质量安全问题成为人民大众日渐关注重点，药品从研发、临床试验、取得上市许、生产分销，通过医疗机构、社会药店进入千家万户，国家药品监管局、省药监局分工协作，在前端做了大量科学细致工作，县，街道市场监管部门承担本辖区药品流通领域监管工作，点多面广，专业性强，特别是在机构改革“三合一”和“综合执法派驻制”情况下，基层药品监管工作面临许多新的问题，亟待解决。本文重点分析了基层药品监督工作中存在的问题，并以此为依据提出了相关对策。

简介：摘要：本次研究对制药工艺中实行药品研发的价值实行浅谈，发现药品研发直接关系到制药工艺质量所以需正视该方面问题。在此之后，对药品研发于制药工艺质量问题加以分析，了解到主要常见的问题为药品原材料问题、生产设备问题，以及制药企业人员技术水平和药品研发技术问题等。最后，确定了加强药品研发提高制药工艺质量的措施，能够有针对性的解决上述问题。

简介：摘要：药品管理是医院日常管理的一个重要方面，尤其是高危药品，其对日常管理要求更高，且潜在管理风险也更大。高危药品管理中出现的问题对患者、医院以及社会等均可产生不利影响，需要持续加强管理。本文在总结高危药品管理现状的基础上，从不同角度给出高危药品管理措施，旨在更好的提高高危药品管理质量，降低高危药品管理风险，保证药品的使用安全。

简介：摘要：本次研究对制药工艺中实行药品研发的价值实行浅谈，发现药品研发直接关系到制药工艺质量所以需正视该方面问题。在此之后，对药品研发于制药工艺质量问题加以分析，了解到主要常见的问题为药品原材料问题、生产设备问题，以及制药企业人员技术水平和药品研发技术问题等。最后，确定了加强药品研发提高制药工艺质量的措施，能够有针对性的解决上述问题。

简介：【摘要】目的：探讨分析我院麻精药品的不合理处方情况。方法：在进行回顾性研究，以我院的麻醉药品、精神药品处方为对象，选择2021年10月-2022年10月我院所得1000张处方进行研究，对处方实施审核，统计不合理处方，汇总该类处方的相关信息，如用药不合理原因、药物具体类型。结果：1000张处方中不合理处方共计83张，不合理处方占比是8.30％。未使用药物通用名＞医生签名缺项＞无审核调配药师与核对发药药师相关签名＞医生签名缺陷＞药品数量超出疗程＞用法用量不适宜＞剂量、数量及用法等书写不规范＞适应症不适宜，枸橼酸芬太尼注射液＞艾司唑仑片＞盐酸曲马多注射液＞盐酸吗啡缓释片＞地佐辛注射液＞盐酸曲马多片＞盐酸哌替啶注射液＞注射用苯巴比妥＞地西泮注射液。结论：麻精药品的相关不合理处方占比较大，临床需高度重视，不规范处方是导致处方不合理的主要原因，枸橼酸芬太尼注射液是不合理处方主要药物，临床需针对这一情况，加强处方审核，提高处方合理性。

简介：【摘要】目的：探讨分析我院麻精药品的不合理处方情况。方法：在进行回顾性研究，以我院的麻醉药品、精神药品处方为对象，选择2021年10月-2022年10月我院所得1000张处方进行研究，对处方实施审核，统计不合理处方，汇总该类处方的相关信息，如用药不合理原因、药物具体类型。结果：1000张处方中不合理处方共计83张，不合理处方占比是8.30％。未使用药物通用名＞医生签名缺项＞无审核调配药师与核对发药药师相关签名＞医生签名缺陷＞药品数量超出疗程＞用法用量不适宜＞剂量、数量及用法等书写不规范＞适应症不适宜，枸橼酸芬太尼注射液＞艾司唑仑片＞盐酸曲马多注射液＞盐酸吗啡缓释片＞地佐辛注射液＞盐酸曲马多片＞盐酸哌替啶注射液＞注射用苯巴比妥＞地西泮注射液。结论：麻精药品的相关不合理处方占比较大，临床需高度重视，不规范处方是导致处方不合理的主要原因，枸橼酸芬太尼注射液是不合理处方主要药物，临床需针对这一情况，加强处方审核，提高处方合理性。

简介：

简介：【摘 要】近几年，各大药店获得了很大的发展，帮助人们解决买药难、用药难的问题，由于药店购药具有一定的便捷性，这种购药方式也深受人们的青睐。但是，由于一些因素的影响，部分药店的发展不理想，甚至在柜台中会存留很多的滞销药品，这就极不利于药店的发展。为了解决这一问题，就需要针对这些滞销的中西药药品进行妥善销售。基于此，本文主要从影响药品滞销的因素入手进行分析，并总结了避免滞销的方法，同时又提出了一些销售对策，希望能够为有关药店提供借鉴。