简介:摘要目的评估舒芬太尼与瑞芬太尼在急诊脑外伤手术麻醉中应用效果。方法筛选本院2014年3月至2016年2月接收的73例急诊脑外伤手术患者,以不同麻醉方法为依据分组研究组(37例,给予舒芬太尼药物麻醉),参照组(36例,给予瑞芬太尼药物麻醉),对两组麻醉应用效果展开对照。结果给予不同麻醉药物后,研究组37例2例(5.41%)发生不良反应,参照组36例,8例(22.22%)发生不良反应,组间比较差异明显,(P<0.05);且比对两组麻醉起效时间、自主呼吸恢复时间、意识清醒时间等指标,差异明显,(P<0.05)。结论对急诊脑外伤手术患者做麻醉处理时,选取舒芬太尼的麻醉效果,明显优于瑞芬太尼,可在降低患者术后不良反应的基础上,确保手术操作流程安全性。
简介:摘要目的研究和探讨足月妊娠剖宫产术发生仰卧位低血压综合征防治护理措施。方法选择2014年1月到2014年12月在我院进行治疗的90例进行硬膜外麻醉剖宫产手术的产妇为研究对象,分成观察组和对照组,每组各45例。对照组孕妇进行硬膜外麻醉剖宫产手术常规护理,观察组孕妇在常规护理基础上进行精心综合护理,对比两组产妇手术状况。结果观察组手术时间低于对照组,出现低血压和仰卧位低血压综合征比例低于对照组。结论研究足月妊娠剖宫产术发生仰卧位低血压综合征的原因,积极做好防治护理措施,及时观察产妇的血压、面色、脉搏等变化,减少仰卧位低血压综合征发生,保证母子平安,帮助产妇早日康复,在临床上具有重要意义。
简介:摘要目的对急性左心衰患者的院前急救临床效果进行分析。方法随机抽取我中心2010年7月至2011年7月期间的急性左心衰患者120例,在患者知情并且同意的基础上将其随机分为对照组和观察组,每组各有60例患者。其中对照组中的急性左心衰患者自行来院进行就诊,而观察组中的患者进行院前急救。对两组患者的临床治疗效果进行比较分析。结果对照组中患者的平均救治时间为(40.18±6.31)min,治疗有效率为81.67%;而观察组中患者的平均救治时间为(13.59±2.34)min,治疗有效率为98.33%,即相较于对照组,观察组中的急性左心衰患者的平均救治时间更短,且治疗有效率更高,p<0.05。结论在对急性左心衰患者进行相关治疗时,采取院前急救一定程度上有效的减少了患者的疾病死亡率,且有效改善患者的临床治疗效果,有一定的积极临床意义。
简介:摘要目的对比观察穹窿部结膜下注射曲安奈德治疗Livingstone地区角膜缘型春季角结膜炎(VKC)的疗效。方法角膜缘型VKC病人622人,分两组,一组穹窿部结膜下注射曲安奈德,每眼20mg;另一组用0.2%地塞米松滴眼液及2%色甘酸钠滴眼液,q4h。两周后观察疗效情况对比两组之间的疗效差异。结果两组之间存在明显的疗效差异。曲安奈德组的疗效明显好于滴眼液组。结论曲安奈德穹窿部结膜下注射治疗角膜缘型春季角结膜炎的疗效值得肯定,在应用抗过敏滴眼液无效或效果不佳时可以作为二线或三线治疗方法。
简介:摘要目的评价在社区获得性肺炎(CAP)住院患者诊治中应用临床路径的临床效。方法住院患者根据(社区获得性肺炎诊断和治疗指南)(中华医学会呼吸病学分会,2006)诊断肺炎,根据卫生部制定社区获得性肺炎(CAP)临床路径疗程进入路径,并将临床路径表,临床路径知情同意书,临床路径评分表,临床路径满意度调查表附在病例中,定期进行评估及数据分析,不断改进,以我院呼吸内科住院CAP患者为研究对象,临床路经应用前,收集住院CAP患者100例,平均年龄60+-1岁,应用临床路径后连续收集住院CAP患者100例,平均年龄60+-1岁。结果临床路径应用组平均住院日较对照组明显缩短,临床路径应用组初始治疗72小时有效率,24小时病原学采集率(90%)较对照组采集率(40%)等有显著提高,临床路径应用组病死率,30日再住院率(0%),平均住院费用等较对照组明显降低,CAP药物规范化治疗明显提高。结论在CAP住院患者中应用临床路径进行诊疗活动可显著改善医疗质量,提高临床疗效。
简介:摘要目的分析综合护理干预对骨牵引固定术治疗胫腓骨骨折患者的护理效果。方法选取于2012年4月至2013年4月期间来我院行胫腓骨骨折骨牵引固定术患者86例,按照护理方法的不同,分为对照组和观察组,每组各43例,对照组行常规护理,观察组在此基础上实施综合护理干预,观察对比两组患者的护理效果。结果观察组平均骨折牵引时间优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组护理满意度为97.67%,对照组护理满意度为79.07%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胫腓骨骨折骨牵引固定术后患者实施综合护理干预的临床效果显著,促进患者术后康复,提高护理满意度,值得临床推广使用。
简介:摘要目的探讨小剂量丙泊酚芬太尼混合液用于无痛胃镜检查的麻醉效果观察。方法选择180例行无痛胃镜检查的患者,病人入室前10分钟口服盐酸达克罗宁胶浆,丙泊酚和芬太尼(丙泊酚200mg+芬太尼0.1mg共计22ml)混合液,剂量控制标准0.14ml/kg(相当于1.27mg/kg的丙泊酚和0.00064mg/kg芬太尼),缓慢静脉推注。结果胃镜检查操作时间为3~5min,所有患者均能完成胃镜检查。麻醉效果评价表现优169例(94%),良例8(4%),差3(2%);检查结束,165例(92%)的病人呼之能睁眼,能配合吐出咬口,做吞咽动作,协助下可以从左侧卧位翻身为平卧位。所有病人均在10分钟内可以和医师正常交流,30分钟后可以离院。病人满意度评价满意171(95%)例,基本满意9(5%),无不满意病人。结论小剂量的丙泊酚芬太尼混合液用于无痛胃镜检查麻醉是一种值得推广的麻醉方法。
简介:摘要目的探讨和分析双重血浆分子吸附系统在治疗急性肝功能衰竭中的临床效果和作用。方法以于2016年—2017年在我院接受治疗的20例急性肝功能衰竭患者作为研究对象,回顾性分析其临床资料,通过采用血浆分离并联合运用吸附及血液灌流技术,比较分析治疗前后各项指标的变化情况,以及临床恢复情况和并发症的发生情况。结果在20例患者中,有16例病情明显好转,3例病情好转,1例死亡。其中有效率为95.00%;并对患者在治疗前后的各项生理指标进行监测。结论双重血浆分子吸附系统可明显改善急性肝功能衰竭患者的临床恢复情况以及多项临床指标,操作过程更加简单易行,安全有效,极大地避免了输血过程中的感染风险,在治疗急性肝功能衰竭疾病上十分有效,值得在临床上大规模推广。