简介:摘要 为了向患者提供更为细致、有效的治疗,本文结合在现实生活中社区门诊的中药学服务存在的问题,并针对问题提出了相关的对策以及建议,有利于基层医疗门诊发现问题并解决问题。
简介:摘要:目的:研究中药房中药饮片养护管理存在的问题及对策。方法:在开展研究期间,对我院中药房中药饮片养护管理工作之中存在的问题进行分析,随后针对性制定中药饮片养护管理治疗量提升对策。研究中将养护管理质量提升策略实施之前(2019年1月至2019年12月)和养护管理质量提升策略实施之后(2021年1月至2021年12月)期间的药品合格率以及药品浪费损失率情况进行对比。结果:实施养护管理质量提升策略后,药品合格率和药品浪费损失率都得到了较好的改善,与实施养护管理质量提升策略之前对比差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:中药房开展中药饮片养护管理工作期间,影响养护管理质量的因素相对较为复杂,通过制定养护管理质量提升策略的方式,可以有效降低药品浪费损失等问题,同时也可以保证药品合格率,因此值得进行推广。
简介:【摘要】 目的 分析黄石市中心医院临床微生物实验室不合格标本类型、分布和不合格原因,探讨如何提高临床微生物检验标本的送检质量,保证临床微生物检验分析前质量控制。 方法 以黄石市中心医院2021年1月--2021年12月期间临床微生物实验室的37163例临床标本为研究对象,对这些标本中不合格标本的不合格率、不合格标本类型、分布情况和不合格标本原因进行回顾性分析。 结果 不合格标本有386 例,标本总不合格率为1.04% ,不合格标本类型主要为痰标本(43.8% ),其他不合格标本标依次为尿标本(22.8 % )、血标本(19.25% )、分泌物标本(10.6%)、粪便标本(1.6% )、其他体液标本(2.0% )。标本不合格原因主要有标本污染、送检不及时以及标签信息错误。 结论 临床微生物检验分析前阶段是一个较为复杂且影响因素较多的阶段,但同时又是至关重要的一个环节。因此应加强实验室与临床科室间的沟通,提高临床微生物检验标本的送检质量,确保检验报告的准确性和真实性,为临床诊断提供更可靠的依据。
简介:摘要:目的:研讨如何强化监督抽检工作提高药品质量。方法:对进行药品监督抽检工作中遇见的问题进行总结和分析,并制定一系列的应对措施。结果:常见影响监督抽检工作主要原因有:药品抽检标本送检不及时,生产企业重组及改建导致药品 抽检工作不能良好的开展,药品销售行业对药品抽检的重视程度不够,药品销售及使用不能规范化管理等。针对上述原因进行 统计和分析制定相应的措施。结论:加大监督及执法力度,能有效的加强药品的管理;提高药品的质量。
简介:【摘要】 目的 本文主要对儿童乙肝疫苗的接种情况进行调查,并总结应对策略。方法 自2021年1月-2022年1月期间,对我辖区300名1-12岁儿童进行研究,采用问卷调查的方式,发放关于乙肝疫苗接种情况的调查问卷,以此进一步了解问题所在,提出积极的应对策略。结果 经过统计,1-6岁儿童接种合格率较高,7-12岁儿童的接种合格率较低,年龄段对比有差异性P<0.05;流动儿童接种合格率与本辖区常住儿童接种率相对比较低对比有差异性P<0.05。结论 本次研究认为,目前儿童乙肝疫苗接种还存在一定的问题,接种合格率未达到100%,因此应加强乙肝疫苗接种的宣传力度,增强人们的安全意识,保证身体健康。
简介:摘要:本研究旨在为医务人员提供手术标本管理及送检的操作规范,以防止手术标本丢失、错误送检等。分析手术病理标本送检质量改进项目缺陷,分析原因并采取有效对策。手术病理标本送检质量改进项目缺陷是:手术医生未在His系统下组织病理学检查医嘱、病理申请单与标本袋信息不符合、病理申请单填写有漏项、未填写《病理标本送检登记本》、甲醛固定不符合规范。因此需加强对年轻医生送检手术标本的培训,加强巡回护士对标本送检的监督,制定手术病理标本送检流程图,加强医护人员对手术标本重要性的认识,以促进手术标本质量改进项目的持续改进。
简介:摘要:随着中国老龄化人口加剧,近年来全国由慢性疾病导致的失能、半失能老人数量急剧增多,而作为革命老区的巴中,此现象尤为突出。失能老人,相比较正常的老年人来说,其要求种类更多,要求水平更高,对社区和巴中政府以及国家来说其压力较大。而从医学角度来讲,很多失能患者通过康复能部分恢复功能,以满足生活的需要,这无疑其对患者自身、家庭、社区、国家来说都是有益的,本研究主要是从社区、养老机构调研和实际考察为主,去探索一种适合于巴中当地社区养老康复服务的新模式。旨在加强巴中社区养老康复服务,提高老年人生活质量,减轻家庭、社区、国家的负担。
简介:【摘 要】中药在临床上使用的种类很多,是我国传统医学重要的组成部分,中药治疗疾病具有悠久的历史,随着医疗科学的不断发展,中药在临床的使用和研究也在不断的优化与进步,在临床的应用种类也越来越多,在各种疾病的治疗中得到广泛的应用,但随之而来的用药的不良反应也随之增加,出现过敏、器官损害等,甚至休克、死亡的严重的不良反应,对治疗效果疾病康复和生命安全都有非常严重的影响。中药的临床应用安全成为中药发展、研究的关键,没有规范用药将会导致很多不良问题发生,直接影响整个医院的医疗质量。中药不良反应监管主要就是搜集整理用药不良反应情况,采取应对处理措施,避免不良反应再次发生。本文就临床中药应用不良反应监管现状进行整理分析,制定处理对策,保障临床用药的安全性,提高医院的医疗质量。
简介:摘要 目的:为规范广东省中药配方颗粒备案管理、完善中药配方颗粒备案资料填报和技术审查提供参考。方法:基于广东省中药配方颗粒备案技术审查工作现状,通过对2021-2022年广东省中药配方颗粒备案申报资料进行梳理、总结和归纳,从技术角度阐述中药配方颗粒备案资料填报存在的问题。结果与结论:经过对2021-2022年广东省中药配方颗粒备案资料的审查,中药配方颗粒在备案过程中备案资料的完整性、准确性、一致性等方面仍有待提升。建议申报企业着重开展中药配方颗粒备案资料规范性工作,加强备案注册人员的法规知识等培训管理,加大对中药配方颗粒备案申报资料审查复核力度,以促进其逐步完善。