简介：摘要：近些年，我国医疗事业单位发展迅速，制药厂也在快速发展。在实际操作中，化工技术的运用程度，直接影响到药品的质量和安全。因此，为达到化学制药技术的应用，本文根据自己多年的工作经验，总结出了一些在实践中遇到的困难，并提出了改进的措施，以期对今后的工作有一定的借鉴意义。

简介：

简介：摘要：《医用化学》是独立医科院校护理专业学生在大学一年级必修的一门课程，对医学生将来学习医学基础及专业课程(如生物化学、生理学、基础护理学等)起到非常重要的作用。该课程既包含化学基础理论知识，又涉及医学基本知识，具有知识结构复杂、概念多而分散、理论性强且难于理解记忆等特点。鉴于此，文章结合笔者多年工作经验，对思维导图在医用化学教学中的应用初探提出了一些建议，仅供参考。

简介：摘要目的将干化学法检查和尿沉渣检查联合用于尿常规检验中，观察与探讨临床效果。方法选取门诊部就诊患者共计60例作为研究对象，所有患者分别接受干化学法检验及尿沉渣法检验。对干化学法、尿沉渣法下尿常规检验定量红细胞、定量白细胞数值进行对比分析。结果干化学法检测定量红细胞阳性率为14.38%，明显高于尿沉渣法，差异具有统计学意义（P＜0.05）。尿沉渣法检测定量白细胞阳性率为22.50%，明显高于干化学法，差异具有统计学意义（P＜0.05）。联合法定量红细胞、定量白细胞检阳性率分别为21.88%，34.37%，均明显高于尿沉渣法以及干化学法，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在尿常规检测中使用干化学法与尿沉渣联合的检测的准确率更高，具有重要的临床价值。

简介：文章主要介绍了参考GB/T16886第18部分对医疗器械产品的材料进行化学表征，重点介绍了如何进行材料的定性和定量分析过程。

简介：摘要：随着经济和科技水平的快速发展，化学制药是与人类生活息息相关的，其生产出来的医药产品可以治疗多种疾病，起到保护人民健康和生命的作用。近年来，国内人口老龄化程度日益加剧，同时，环境的恶化也引发了更多新型的病症，使得人们对药品的需求与日俱增，这就要求有更多药品配合治疗，而且还需要开发比现有药品治疗效果更高、耐受性更好的新药。现有药物的工艺技术已渐渐不能满足市场对药品的生产和流通的要求，为了提高药品质量、产量，新工艺、新技术和新产品的研发势在必行。制药工艺则是制药技术的核心和基础，其先进性和经济合理性，是制药企业赖以生存的法宝，同时也是衡量制药企业综合实力的重要依据。

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简介：摘要目的对临床化学检验分析前质量控制的影响因素进行分析探讨，为今后的临床检验工作，提供有价值的参考依据。方法选择2014年1月-2017年6月间，我院检验科接收的临床化学检验标本8972份作为研究对象，对常见检验问题进行统计分析。结果统计发现，8972份标本中，临床检验不规范采集样本差错率为2.00%，在分析前缓解差错比例为63.40%，分析过程中缓解差错比例为24.69%，分析后环节差错比例为12.41%，分析前缓解差错比例高于分析中、分析后（P＜0.05）。重新按规采样标本K＋、Na＋、Cl-检验结果异常率显著低于不规范样本（P＜0.05）。分析前影响化学检验的因素主要为样本采集不规范、样本送检时间过长、患者未按照规定做好样本采集准备、样本不合格等。结论临床化学检验分析前质量控制可以保证临床检验结果准确性，提高检验工作质量，应对其给予足够的重视。

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简介：摘要在经济全球化发展趋势下，化学制药产业面临着越来越激烈的行业竞争，具备技术优势的外资企业入驻，对本土工制药企业的发展产生一定冲击。在此情况，化工制造工艺技术的革新逐渐引起了行业内外的重视，许多大型化学制药企业开始加大科研投入力度，并通过设备和技术更新等途径，提高化学制药生产效率。在此发展趋势下，化工企业应积极把握制药工艺创新发展的契机，实现生产力和产品质量的再次提升。

简介：摘要目的以观察S100A9、Galectin-7在放疗敏感性不同宫颈癌组织中的表达为例分析其意义。方法收集治疗前宫颈癌组织标本，病理诊断均为中分化鳞癌，在进行放疗后根据WHO实体瘤放疗疗效判断标准，从中选择30例对放疗敏感的病例（实验组）和30例对放疗不敏感的病例（对照组）应用免疫组织化学方法检测组织中这些蛋白的表达。结果免疫组放疗结果显示S100A9、Galectin-7的表达强度和表达率在实验组中均高于对照组。结论S100A9和Galectin-7与宫颈癌放疗敏感性有关。

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简介：摘要：化学合成原料药在开发过程中离不开起始物料的选择和质量控制。在近些年的发展中，国内外对于原料药的注册技术要求都非常关注。我国对于起始物料的选择以及质量控制研究非常重视，但是从目前的研究结果来看，其研究效果并不理想，而在研究过程中也表现的参差不齐。本文主要对化学合成原料药起始物料的研究进展进行了探索和分析，以供实践参考。

简介：摘要：化学合成原料药在开发过程中离不开起始物料的选择和质量控制。在近些年的发展中，国内外对于原料药的注册技术要求都非常关注。我国对于起始物料的选择以及质量控制研究非常重视，但是从目前的研究结果来看，其研究效果并不理想，而在研究过程中也表现的参差不齐。本文主要对化学合成原料药起始物料的研究进展进行了探索和分析，以供实践参考。

简介：摘要：化学合成原料药在开发过程中离不开起始物料的选择和质量控制。在近些年的发展中，国内外对于原料药的注册技术要求都非常关注。我国对于起始物料的选择以及质量控制研究非常重视，但是从目前的研究结果来看，其研究效果并不理想，而在研究过程中也表现的参差不齐。本文主要对化学合成原料药起始物料的研究进展进行了探索和分析，以供实践参考。

简介：摘要：本文基于化学制药工艺存在的问题展开分析，内容包括材料质量问题、设备应用问题、生产环境问题、废弃物污染问题等，通过研究加强材料质量管理、及时更新生产设备、优化工艺生产环境、做好废弃物污染处理等内容，其目的在于积累相应的处理经验，提高化学制药结果的合理性。

简介：[摘要]以“具有创新精神和实践能力的高级专门人才”为医学检验本科专业培养目标，对于检验专业的课程而言，传统的实验方法在学生独立思考能力、创新精神的培养等环节运用的效果不佳。以临床生物化学检验实验的改革为切入点，在实验 课程中引入设计性、综合性实验，来探索利于培养学生创新精神、提升学生实践能力、顺应社会需求的实验新模式。

简介：摘要：现当今，我国经济发展十分迅速，随着科技的进步和革新，我国的化工技术水平也有了长足的进步。随着化工技术的不断发展和完善，我国化工工业的发展将会对我国的经济产生巨大的影响。传统的化工工艺在生产、加工过程中，往往会产生大量有毒有害物质，若不能采用常规的化学方法加以改良，不仅会严重影响到化工资源的利用率，还会造成废水的治理成本。这些有毒有害物质，若不加以妥善处置，将会给生态环境带来严重的危害。为了保证化工生产的可持续发展，降低能耗，科研人员要从各个方面进行全面的改革，并充分发挥其长处，以促进其快速发展。

简介：【摘要】高效液相色谱（HPLC）是20世纪70年代发展起来的一种新型分离分析技术，它是在高压下用不同类型的溶剂（如水、有机溶剂、酸、碱）作流动相，在色谱柱上分离不同类型的混合物。因其具有高效、高选择性、高灵敏度和易于实现自动分析等优点而在化学药物分析中得到了广泛应用，现已成为药物质量控制的重要手段之一。本文主要分析了高效液相色谱在化学药物分析中的应用，并且对其未来发展趋势进行分析，对于实际工作发挥出参考作用，促使相关技术人员加大研究力度，在药物分析中充分发挥出高效液相色谱的作用。

简介：摘要：现如今肿瘤仍然是威胁人类生命健康的疾病之一，肿瘤类型多样，治疗起来难度较大，临床上有效治疗方法之一是进行药物治疗。随着医疗技术和理论的不断进步，人们对肿瘤的产生机制也有了更深的认识，发现肿瘤是细胞信号通路异常致使细胞无限增殖，产生肿瘤。这一发现为肿瘤的药物治疗拓展了新的方向，使靶向治疗受到更多关注。化学合成类靶向药物是对肿瘤进行多靶点治疗的重要途径。本文主要研究化学合成类靶向抗肿瘤药物的种类和作用。