简介:摘要目的探究厄贝沙坦对老年高血压的稳压疗效。方法选取我院50例老年高血压患者作为研究对象,并随机分为观察组和对照组,每组均25例。给予对照组常规降压治疗,观察组则在常规治疗基础上加用厄贝沙坦治疗,比较两组的血压情况、临床疗效和不良反应。结果治疗后两组血压都有所改善,其中观察组血压情况优于对照组,两组比较差异显著,P<0.05;治疗后观察组的总有效率为92.00%,高于对照组的68.00%,两组差异显著,P<0.05;观察组无不良反应,对照组的不良反应率为16.00%,两组差异显著,P<0.05。结论厄贝沙坦对老年高血压患者有着显著的稳压效果和临床疗效,能减少不良反应,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的观察贝优芬治疗急性放射性皮炎疗效及毒副作用。方法选取2012年4月至2014年4月乳腺癌改良根治术后在我科接受放疗期间发生Ⅲ-Ⅳ级放射皮炎的患者共16例作为研究对象,对所有患者先停止放疗,并给予贝优芬凝胶治疗。结果所有患者创面完全修复,恢复放疗。用药期间无毒副作用出现。结论贝优芬治疗急性粘膜放射性皮炎效果良好,无毒副作用,值得在临床上推广。
简介:摘要目的探讨COOK水囊与欣普贝生的引产效果。方法收集2014年2月~2015年11月我院接受晚期引产的患者,随机分为50例A组(接受COOK水囊引产)和50例对照组(接受欣普贝生引产)。对比(1)A组和B组阴道分娩和剖宫产比例。(2)A组和B组临产时间、总产程及产后出血量。结果(1)A组和B组阴道分娩和剖宫产比例分别为(88%12%)、(76%24%),结果比较有差异(P<0.05)。(2)A组和B组临产时间结果比较无差异(P>0.05);A组和B组总产程及产后出血量结果比较有差异(P<0.05)。结论本次研究认为COOK水囊较新普贝生晚期引产者阴道分娩率高,总产程更短,产后出血量少。
简介:摘要目的探讨肌注斯奇康注射液结合口服参芪地黄汤治疗无症状性蛋白尿和(或)血尿的IgA肾病的临床疗效和不良反应。方法对表现为无症状性蛋白尿和(或)血尿的IgA肾病患者60例,分为斯奇康注射合口服参芪地黄汤治疗组(治疗组)30例、单纯斯奇康注射组(对照组)30例,进行疗效对比和不良反应观察。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为63.3%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论斯奇康注射液合参芪地黄汤口服治疗无症状性蛋白尿和(或)血尿的IgA肾病安全有效。
简介:摘要目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法收集我院门诊确诊的干眼症患者150例,均为双眼发病。随机分为两组治疗组75例,采用玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液交替应用;对照组75例,单用玻璃酸钠滴眼液。2周后观察两组的治疗效果和不良反应。结果治疗组治愈率为41.3%,总有效率97.3%;对照组治愈率28.0%,总有效率85.3%。两组治愈率、总有效率相比均有显著性差异(P<0.05,P<0.05);两组不良反应发生率2.7%、4.0%,不存在统计学意义(P>0.05)。结论玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症疗效好,安全性高,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨并总结VSD联合贝朗引流管治疗复杂组织感染的临床疗效。方法对33例复杂组织感染患者进行VSD联合贝朗引流管治疗,对治疗效果进行回顾性分析。结果33例复杂感染均被控制,愈合良好。结论简VSD与贝朗引流管联合治疗复杂组织感染,能有效的控制感染,促进创面肉芽组织生长及创面愈合,避免单一运用VSD不足,操作简便。
简介:摘要目的探讨硝苯地平联合贝那普利治疗老年高血压的临床价值和用药安全性。方法将本院60例原发性高血压老年患者随机分成2组,对照组30例和观察组30例,对照组口服硝苯地平,观察组在对照组治疗方案基础上联合使用贝那普利,以4W为一疗程,监测患者治疗前后的血压、心率、血常规、尿常规、肝肾功能,并且记录患者服药期间产生的不良反应。结果治疗结束后观察组总有效率为92.34%,对照组总有效率为81.23%,两组具有统计学差异(P<0.05)。治疗4周后2组患者的舒张压和收缩压均有下降,具有统计学差异(P<0.05)。结论硝苯地平联合贝那普利对原发性高血压具有理想的临床疗效,临床上建议进一步推广。
简介:摘要目的分析苯扎贝特对高脂血症性急性胰腺炎的治疗效果。方法将43例高脂血症性急性胰腺炎患者随机分为实验组20例和对照组23例。对照组患者采用禁食、抗生素、质子泵抑制剂、生长抑素等常规治疗,实验组在对照组治疗的基础上加用苯扎贝特降血脂治疗。观察两组患者三酰甘油TG<5.65mmol/L时间和腹痛缓解时间。结果两组治疗后TG下降<5.65mmol/L及腹痛缓解时间比较,实验组均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苯扎贝特对高脂血症性急性胰腺炎的降血脂治疗是行之有效的。
简介:摘要目的探讨厄贝沙坦联合依那普利在治疗肾性高血压中的临床价值。方法对2012~2013年我院接诊的58例肾性高血压患者进行随机数表法分组,对照组24例单用厄贝沙坦治疗,观察组34例实施厄贝沙坦联合依那普利治疗,对两组受试者的治疗状况进行对比和分析。结果观察组治疗后的血压值(收缩压、舒张压)要较治疗前、对照组下降明显(P<0.05),并且在治疗后的尿蛋白方面,观察组为(35.1±10.83)mg/24h,与对照组的(44.5±11.25)mg/24h比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予肾性高血压患者实施厄贝沙坦联合依那普利治疗,能够有效降低血压与尿蛋白水平,疗效显著、安全,建议推广。
简介:摘要目的评价伊贝沙坦在治疗轻中度原发性高血压方面的疗效。方法我院2010年4月至2011年12月确诊轻中度原发性高血压患者100例,随机分为两组,每组50人。一组为伊贝沙坦组,患者服用伊贝沙坦治疗;另一组为对照组,即卡托普利组,患者服用卡托普利进行治疗。药物服用均为一天两次两组病人均每两周随诊一次,测量血压、心率及其他项目。血压测量的时间作为早上10点~11点之间,取坐位,每次测量至少三次取平均值。治疗周期为两个月,对比治疗结果。结果伊贝沙坦组的总有效率要高于卡托普利组的总有效率,但两者之间的差异无显著的统计学意义(P>0.05)。此外,伊贝沙坦组的显效率和有效率分别高于卡托普利组的显效率和有效率,都无显著的统计学差异(P>0.05)。结论伊贝沙坦是新型的血管紧张素II受体阻滞剂,在治疗轻中度原发性高血压中安全有效。