简介:【摘 要】目的:探讨肾脏病理类型分布及原发性肾小球疾病病理类型年龄段特征。方法:本文对 2015年 4月 -2020年 4月间本实验室收到的经肾活检确诊为肾脏疾病的 500例患者进行回顾性分析,总结肾脏疾病患者的病理类型分布规律和原发性肾小球疾病的病理类型年龄段特征。结果:经回顾总结发现,全部 500例患者中,原发性肾小球疾病患者 387例,占比 77.40%,继发性肾小球疾病患者 83例,占比 16.67%,遗传性肾病患者 26例,占比 5.20%,肾小管间质性疾病患者 4例,占比 0.80%;。在 387例原发性肾小球疾病患者中, IgA肾病患者 203例,占比 42.45%,肾小球微小病变患者 85例,占比 21.96%,非 IgA系膜增生性肾小球肾炎患者 45例,占比 11.63%,特发性膜性肾病患者 41例,占比 10.59%,膜增生性肾小球肾炎患者 12例,占比 3.10%, C3肾小球肾炎患者 1例,占比 0.26%;通过分析 387例原发性肾小球疾病患者的年龄段特征发现, 9-15岁年龄段的患者 31例( 8.01%)、 16-45岁年龄段患者 239例( 61.76%)、 46-65岁年龄段患者 93例( 24.03%), 66岁及以上年龄段患者 24例( 6.20%)。结论:原发性肾小球疾病在肾脏病理类型中分布最广, IgA肾病在原发性肾小球疾病各病理类型中占比最高, 16-45岁的青壮年出现原发性肾小球疾病的概率最高。
简介:【摘要】目的:探讨分析原发性高血压患者开展缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗的临床效果。方法:纳入我院 2019 年 1 月至 2019 年 4 月期间收治的原发性高血压患者 72 例为研究对象,采用随机数字表法分为研究组及对照组,每组各 36 例,两组患者均给予缬沙坦治疗,研究组患者在此基础上联合给予 硝苯地平控释片治疗,就治疗 6 个月后组间生存质量及血压水平改善情况进行比较。结果:治疗后两组患者 QOL评分均有一定程度升高,研究组患者评分均显著高于对照组( P < 0.05 ), 治疗后两组患者 SBP 及 DBP 水平均显著降低( P < 0.05 ),研究组显著低于对照组( P < 0.05 )。结论: 原发性高血压使用缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗的临床效果确切,且有助于改善患者生存质量。
简介:【摘要】目的:探讨分析原发性高血压患者开展缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗的临床效果。方法:纳入我院 2019 年 1 月至 2019 年 4 月期间收治的原发性高血压患者 72 例为研究对象,采用随机数字表法分为研究组及对照组,每组各 36 例,两组患者均给予缬沙坦治疗,研究组患者在此基础上联合给予 硝苯地平控释片治疗,就治疗 6 个月后组间生存质量及血压水平改善情况进行比较。结果:治疗后两组患者 QOL评分均有一定程度升高,研究组患者评分均显著高于对照组( P < 0.05 ), 治疗后两组患者 SBP 及 DBP 水平均显著降低( P < 0.05 ),研究组显著低于对照组( P < 0.05 )。结论: 原发性高血压使用缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗的临床效果确切,且有助于改善患者生存质量。
简介:【摘要】目的:分析缬沙坦与硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的效果。方法:选择2021年3月-10月我院收治的60名原发性高血压患者为研究对象,将其随机分组,分别是对照组和治疗组,前者给予单一的硝苯地平缓释片治疗,后者给予缬沙坦与硝苯地平缓释片治疗,治疗后对结果分析。结果:治疗组治疗后的
简介:摘要:目的:分析联合手术方案治疗原发性急性闭角型青光眼合并白内障患者的效果。方法:选择院内 2018年 2月 -2019年 6月收治的 120例原发性急性闭角型青光眼合并白内障患者,按照随机分组方式将其分为观察组与对照组。观察组采用超声乳化吸出联合人工晶体植入房角分离术,对照组采用超声乳化吸出联合人工晶体植入小梁切除术,对比两组患者治疗后视力变化,眼压变化情况。结果:观察组患者视力恢复情况显著好于对照组患者,两组之间具有显著差异( P< 0.05),观察组患者眼压评分显著好于对照组患者,两组之间具有显著差异( P< 0.05),观察组患者并发症发生率显著低于对照组患者,两组之间具有显著差异( P< 0.05)结论:超声乳化吸收联合人工晶体植入房角分离术对原发性急性闭角型青光眼合并白内障患者具有良好治疗效果,可减少并发症,提高安全性。
简介:【摘要】目的:探讨比索洛尔在原发性高血压伴心功能不全患者中的治疗作用。方法:纳入我院 200例 2016 年 9 月至 2018年
简介:【摘要】目的 探讨 不同剂量利妥昔单抗治疗原发性难治性免疫性血小板减少症( ITP ) 的临床效果。 方法 选取 2016 年 4 月 -2019 年 4 月在我院接受治疗的 50 例 原发性 难治性 ITP 患者,按照入院顺序分为 A 组( n=25 )与 B 组( n=25 ), A 组采用标准剂量 利妥昔单抗治疗, B 组采用小剂量 利妥昔单抗治疗, 比较两组患者治疗效果。 结果 两组疗效比较无显著差异( p >0.05 );治疗前后,两组患者血小板以及血小板特异性抗体均无显著差异( p >0.05 ),但相较于治疗前显著显著( p <0.05 ); B 组不良反应发生率为 16.00% ,显著低于 A 组的 48.00% ( p <0.05 )。 结论 不同剂量利妥昔单抗治疗原发性 难治性 ITP 均可改善患者临床病症,但小剂量 利妥昔单抗具有更为明显优势,可明显降低不良反应的发生,成本较低。
简介:【摘要】目的:分析原发性三叉神经痛病患应用护理干预模式的满意度及临床效果研究。方法:随机选取我院自2020年1月起,直至2021年12月截止期间我院收治的86例患有原发性三叉神经痛患者作为临床研究对象,将86例病患依照计算机表法均分为研究组与对照组,每组病患人数为43例,其中对照组采用传统护理模式,研究组使用早期护理干预模式,分析两组病患经临床干预后满意度、护理效果。结果:研究组病患护理满意度为(100.00%)该结果,显著高于对照组(86.05%);研究组护理有效率(97.67%)高于对照组(81.40%),组间进行对比分析差异性显著,(P<0.05)。结论:临床采用早期护理模式干预原发性三叉神经痛病患能够显著提高临床护理效果及满意度,改善病患日常生活质量,值得临床推广与使用。