简介：
简介：摘要：随着科技水平的提高，医药工业蓬勃发展。随着越来越多的药品零售企业的出现，人们开始越来越关注他们经营的药品的质量。因此，国家推出了新版的 GSP认证体系，以确保消费者的安全。但是，经过新版 GSP认证后，一些企业在药品质量管理方面仍然存在问题。笔者分析了新一轮 GSP认证后药品管理中存在的问题，提出了解决这些问题的措施，以加强药品质量管理，促进药品质量的提高，保障消费者的安全。
简介：摘要：药品作为商品具有一定的特殊性，直接决定着人们的生命健康安全，因此需要不断的控制药品质量，通过加强制药企业内部质量审核，促进GMP实时认证工作，可以把药品质量风险因素在生产环节中降到最低，确保用药安全。基于此，本文通过分析当前制药企业所实施的内部质量管理工作模式，探究GMP实施认证对于制药企业内部质量审核工作的积极促进作用。
国家药品监督管理局药品GMP认证公告（第54号）
国家药品监督管理局药品GMP认证公告（第47号）
药政管理：我国积极推进GMP认证提升制药企业综合竞争力
国家药品监督管理局药品GMP认证公告（第49号）
国家药品监督管理局药品GMP认证公告（第38号）
国家药品监督管理局药品GMP认证公告（第41号）
国家药品监督管理局药品GMP认证公告（第51号）
国家药品监督管理局药品GMP认证公告（第56号）
国家药品监督管理局药品GMP认证公告（第48号）
国家药品监督管理局药品GMP认证公告（第40号）
国家药品监督管理局药品GMP认证公告（第39号）
国家药品监督管理局药品GMP认证公告（第52号）
国家药品监督管理局药品GMP认证公告（第57号）
药品零售企业 GSP认证工作中的几个问题
国家药品监督管理局药品GMP认证公告（第55号）
国家药品监督管理局药品GMP认证公告（第53号）
国家药品监督管理局药品GMP认证公告（第42号）
浅谈新版 GSP认证后药品质量管理工作存在的问题
加强制药企业内部质量审核促进GMP实施认证的几点建议
FDA全盘电子化
