简介:摘要目的,探讨帕利哌酮和利培酮对女性精神分裂症患者疗效、副反应及社会功能的影响。方法选取60例首发或复发女性精神分裂症患者,随机分为对照组和观察组,各30例,既往服用其他抗精神病药的患者在2周内停用原有抗精神病药物进入帕利哌酮缓释片或利培酮片的单药治疗。其中对照组给予利培酮进行治疗,观察组给予帕利哌酮缓释片进行治疗,使用阳性和阴性症状量表(PANSS)比较两组患者治疗前后疗效,使用副反应量表评定两种药物的安全性,使用个人和社会功能量表(PSP)针对患者社会功能的恢复进行评定。结果治疗8周后两组PANSS各项评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05),两组间PANSS减分在治疗两周末比较差异具有统计学意义(P<0.05),在安全性上,观察组副反应发生率较对照组低。治疗8周末,两组PSP值均比治疗前显著增高(P<0.05),组间比较,观察组明显高于对照组。结论帕利哌酮缓释片在女性精神分裂症患者治疗中具有较好的疗效,同时具有不良反应少的特点,对患者社会功能的恢复也有很好的效果,该药值得在临床上进行推广和应用。
简介:摘要目的观察比较培美曲塞或吉西他滨联合卡铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效以及毒副反应。方法选择我院2015年2月-2017年7月收治的NSCLC患者90例作为研究对象,随机分为培美曲塞组和吉西他滨组,每组45例。培美曲塞组患者采用培美曲塞联合卡铂治疗,吉西他滨组采用吉西他滨联合卡铂治疗。观察比较两组患者的临床疗效与安全性。结果两组患者的临床总有效率之间比较(62.22%VS57.78%),差异无统计学意义(P>0.05)。培美曲塞组患者的毒副反应发生率显著低于吉西他滨组(33.33%VS53.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论培美曲塞、吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌患者均可以取得显著的临床疗效,培美曲塞联合卡铂的毒副反应较低。
简介:摘要目的分析ER、PR、HER-2、ki67在乳腺癌中的表达及意义,为乳腺癌的诊断、治疗和预后提供依据。方法2015年5月到2017年5月,我院80例乳腺癌病例,切片经病理医师诊断。结果80例乳腺癌中ER、PR、HER-2、ki67的阳性表达率分别为61.3%、58.8%、35%、和81.3%。ER、PR、HER-2和ki67之间有相关性,ER与PR表达呈正相关(P<0.05),ER、PR与CerbB-2、Ki-67的表达均呈负相关(P<0.05),结论ER、PR、HER-2、ki67在乳腺癌表达中既互相联系又相互独立,多项免疫组化指标联合使用,能为靶向治疗、内分泌治疗及化疗提供正确的依据及判断乳腺癌的预后。
简介:摘要目的探讨对于老年期精神分裂症患者分别应用氨磺必利、利培酮的疗效及不良反应,并进行比较,探寻最佳治疗措施。方法选择我科收治的116例精神分裂症患者,将所有患者分为2组,即观察组予以氨磺必利治疗,对照组利培酮治疗,每组各58例。治疗前、后观察两组患者不同时间段PANSS,并进行疗效以及安全性判定。结果与对照组有效率84.48%比较,观察组有效率86.21%,虽有所升高,但差异不具统计学意义(WilcoxonW=3417.500,X2=0.289,P<0.05)。T0时间段比较,两组患者各指标均未见明显差异,T1、T2时间段比较,观察组的总分及阴性症状评分均降低明显,差异具统计学意义(T1时间段t=2.86,t=3.26,P<0.05;T2时间段t=4.78,t=3.83,P<0.05)。观察组患者TESS评分总分为(1.21±0.34)分,对照组则为(2.45±0.45)分,两组比较,观察组低于对照组,差异具有统计学意义(t=2.21,P<0.05)。结论对于老年期精神分裂症患者应用氨磺必利疗效更好,安全性更佳。
简介:摘要目的探究棕榈酸帕利哌酮与利培酮治疗急性期精神分裂症的效果。方法将我院2016年2月-2017年3月76例急性期精神分裂症患者根据处理方式不同分利培酮组、棕榈酸帕利哌酮组各38例。利培酮组采用利培酮治疗;棕榈酸帕利哌酮组则给予棕榈酸帕利哌酮治疗。比较两组患者治疗8周时急性期精神分裂症治疗效果;治疗前后阳性和阴性症状量表评分;不良反应出现率。结果棕榈酸帕利哌酮组患者急性期精神分裂症治疗效果和利培酮组无显著差异,P>0.05;两组患者治疗前阳性和阴性症状量表评分相似,治疗后1周利培酮组上述评分未改善,而棕榈酸帕利哌酮组显著改善,在治疗时间达到8周时两组阳性和阴性症状量表评分均显著改善,P<0.05;棕榈酸帕利哌酮组不良反应出现率比利培酮组低,P<0.05。结论棕榈酸帕利哌酮与利培酮治疗急性期精神分裂症均有一定效果,但其中棕榈酸帕利哌酮起效更快,且不良反应更少,安全性更高,值得推广。
简介:摘要目的对比评价奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥对晚期结直肠癌患者的治疗效果。方法将我院确诊的84例晚期结直肠癌患者随机分为实验组与对照组,对照组予XELOX方案治疗、实验组予SOX方案治疗。两组连续治疗2个周期后,分别记录并比较两组患者的治疗效果、一年生存率及不良反应发生情况。结果(1)实验组与对照组的ORR与DCR的组间差异均不明显,无统计学意义(P>0.05);(2)实验组患者1年生存率为52.38%、对照组为47.62%,组间差异小,无统计学意义(P>0.05);(3)实验组中血小板减少、手足综合征、口腔黏膜炎的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥联合奥沙利铂相较于卡培他滨联合奥沙利铂用于晚期结直肠癌患者的治疗中,临床疗效无明显差异,但可降低药物不良反应的发生情况。
简介:摘要目的研究分析氟西汀联合小剂量利培酮治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。方法此次研究的对象是选取2012年7月~2016年7月我院收治的70例难治性抑郁症患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机将患者分为两组,每组各35例。对照组患者给予氟西汀治疗,观察组加用小剂量的利培酮(0.5~2.0mg/d)治疗,连续用药12周。比较两组患者的HAMD抑郁评分、CGI-SI疗效评分以及副反应评分。结果观察组患者在治疗4周末、8周末、12周末的HAMD评分以及CGI-SI评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组患者治疗12周末的不良反应评分与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟西汀与小剂量的利培酮联合治疗能提高治疗效果,促进患者抑郁等症状的缓解,控制病情,且安全性高,值得推广。
简介:摘要目的分析紫杉醇联合替吉奥和卡培他滨治疗进展期胃癌的疗效对比。方法2014年9月-2017年9月,取在本院接受治疗的80例进展期胃癌患者为对象,运用随机数表的方式将患者分为对照组以及观察组各40例,对照组使用紫杉醇联合卡培他滨进行治疗,观察组则应用紫杉醇联合替吉奥治疗,对比两组患者治疗效果以及不良反应发生率。结果观察组患者治疗有效率65.00%显著高于对照组37.50%,P<0.05,观察组患者不良反应发生率40.00%与对照组患者47.50%比较,无统计学意义,P>0.05。结论进展期胃癌使用紫杉醇联合替吉奥治疗与紫杉醇联合卡培他滨用药比较,可提升治疗有效率,为患者的治疗创造更好的条件。
简介:摘要目的就雷替曲塞与卡培他滨联合奥沙利铂在老年晚期结直肠癌中的治疗效果与安全性进行比较与分析。方法选取90例于2014年1月~2017年1月至本院治疗的老年晚期结直肠癌患者,采用随机数字表法将其均分为A、B两组,每组各45例。第1d,A组予以静脉注射3mg/m2的雷替曲塞,治疗时间15min;静脉滴注130mg/m2的奥沙利铂,时间为3h;每3周重复1次以上治疗。B组予以XELOX治疗方案即第1~14d,给予患者1000mg/m2的卡培他滨,每日口服2次;第1d,静脉滴注130mg/m2的奥沙利铂,时间为3h,每3周重复1次。结果A、B两组分别有44例和43例可评价疗效,有效率分别为50.0%和48.8%;中位疾病进展时间(TTP)分别为8.2个月与7.9个月,两组在治疗效果上的比较差异无统计学意义(P>0.05);在不良反应发生情况的比较上,A组发生疲乏转氨酶升高、中性粒细胞减少的例数明显高于B组(P<0.05);但A组发生恶心、呕吐以及手足综合征的例数则明显低于B组(P<0.05)。结论雷替曲塞联合奥沙利铂的治疗方案在晚期结直肠癌上的治疗效果良好,不良反应发生率也较小,且具有用药方便、安全性好等优势。
简介:摘要目的研究分析精神分裂症合并糖尿病患者接受利培酮治疗后的治疗效果和认知功能改善情况。方法我院对76例精神分裂症合并糖尿病患者进行了研究分析,分成对照组和观察组,均有38例,对照组使用常规治疗,观察组使用常规治疗和利培酮口服治疗,经过8周治疗,对比分析两组的临床效果和认知功能改善情况。结果经过治疗,观察组患者的临床治疗有效率是97.37%,比对照组患者的73.68%要高,结果存在统计学差异性(P<0.05)。治疗前两组的WAIS-RC评分无统计学差异性,经过8周治疗,观察组的评分平均是(91.6±12.4)分、对照组是(82.5±13.7)分,结果存在统计学差异性(P<0.05)。结论利培酮对精神分裂症合并糖尿病患者的临床治疗效果具有促进作用,能够改善患者的认知功能,促进患者的恢复。
简介:摘要目的分析细胞块石蜡包埋及免疫组化染色在胸腹水细胞病理学诊断中的应用价值。方法收集46例胸腹水患者的标本进行离心涂片、细胞块切片及HE染色,并选用CK(pan)、CEA、P53、Vimentin、PCNA和Cal等抗体进行免疫组化染色,观察胸腹水细胞块石蜡包埋切片、细胞涂片及免疫组化染色情况。结果本组诊断鳞癌3例(6.5%),腺癌23例(50.0%),增生的间皮细胞20例(43.5%);细胞块石蜡包埋切片染色鲜艳,背景清晰,细胞多而集中,有一定组织结构,免疫组化染色的阳性定位比较准确。结论在胸腹水细胞病理学诊断中,细胞块石蜡包埋并结合免疫组化染色具有较高的应用价值,有助于对肿瘤疾病的鉴别诊断及细胞来源的确定。
简介:摘要目的研究分析心理治疗联合利培酮应用于中青年精神分裂症临床治疗中的效果及安全性,为临床应用提供参考依据。方法此次研究的对象是选择86例中青年精神分裂症患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为研究组和对照组,每组43例。对照组仅给予利培酮片进行治疗;研究组加用心理治疗。比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果研究组治疗后,显效18例、有效19例、无效6例,临床治疗总有效率为86.05%;对照组治疗后,显效8例、有效20例、无效15例,临床治疗总有效率为65.12%;研究组患者临床治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者不良反应发生率为16.28%,对照组患者不良反应发生率为39.53%,研究组患者不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应均症状轻微,经处理后缓解。结论心理疗法联合利培酮应用于中青年精神分裂症临床治疗中,可有效提升临床疗效及用药安全性,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症的疗效、社会功能及安全性。方法将本院于2016年10月~2017年10月收治的66例精神分裂症的患者随机分为对照组和观察组,每组33例患者。对照组患者采用利培酮微球进行治疗;观察组患者采用棕榈酸帕利哌酮注射液治疗。对比观察两组患者的治疗效果及安全性。结果观察组患者总有效率(96.97%)共32例,明显高于对照组(66.67%)共22例,且对照组患者出现不良反应发生率(75.76%)共25例,明显高于观察组(30.43%)共10例,统计学上有意义(P<0.05)。结论精神分裂症的患者采用棕榈酸帕利哌酮注射液治疗效果明显好于注射用利培酮微球治疗,有效改善患者症状,不良反应少,社会生活功能得到提高。
简介:摘要目的评价在精神分裂症治疗中应用帕利哌酮与利培酮的临床疗效,并分析对患者社会功能的影响。方法以我院收治的96例精神分裂症患者作为研究对象,抽取时间范围为2016年9月至2017年9月,按数字表法随机分为常规组及观察组患者各48例,其中常规组患者实施利培酮药物治疗,观察组患者实施帕利哌酮药物治疗,对比两组患者的社会功能评分、阳性和阴性症状量表评分及临床疗效。结果观察组患者治疗后其社会功能各指标评分均显著高于常规组患者(P<0.05);且观察组患者阳性和阴性症状量表评分均显著低于常规组患者(P<0.05);观察组患者的临床疗效总有效率高于常规组患者(P<0.05)。结论在精神分裂症治疗中,使用帕利哌酮及利培酮均有成效,但前者改善患者社会功能的效果更为突出,值得在临床治疗中大力推广。
简介:摘要目的沙美特罗替卡松粉联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺病稳定期C组患者的临床疗效观察。方法选取我院98例慢性阻塞性肺病稳定期C组患者作为研究对象,采用双盲法分为联合组和常规组各49例。常规组通过沙美特罗替卡松粉进行治疗,联合组在此基础上联合噻托溴铵进行治疗,对比两组临床疗效。结果治疗前,两组PaO2、PaCO2、CAT评分、FEV1、6MWD、SGRQ评分对比无明显差异,P>0.05;治疗后,两组PaO2、FEV1、6MWD高于治疗前,PaCO2、CAT评分、SGRQ评分均低于治疗前,P<0.05;治疗后,联合组PaO2、FEV1、6MWD高于常规组,PaCO2、CAT评分、SGRQ评分低于常规组,P<0.05。结论沙美特罗替卡松粉联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期C组患者具有良好的临床疗效,能有效缓解患者临床症状,保证患者生活质量,改善患者预后,值得在临床推广应用。