简介：在硫酸盐桉木浆的ECF漂白过程中引入03漂白段,可有效减少Cl02用量。不同的ECF漂序,加入的03量有所不同。采用ZDED漂序时,lg03可取代2.5-3.5gCl02,而可取代Cl02的理论量为1.7g,这表明采用ZDED漂序漂白时发生的无效反应较少。相比于DEDD漂序,采用ZDED漂序漂白后纸浆保水值较低、扭结纤维含量较高且更易打浆。当03用量为0.4%时,纸

简介：德国福来司拿公司（Fleissner）宣布，在上海的ANEX09＋SINCE09展会上售出了2条水刺法非织造布生产线。绍兴和中合纤有限公司定购了其第四条Fleissner的水刺布生产线，这条宽3．6m的中速生产线的产品主要提供给国内及出口擦拭巾市场。这条生产线能够生产平纹、打孔和压花的擦拭巾用非织造布。

简介：研究了改性木素磺酸盐缓蚀阻垢剂GCL2的阻垢性能及作用机理.通过循环冷却水动态模拟实验发现,25mg/LGCL2的阻垢率为61.6%,与常用有机膦缓蚀阻垢剂HEDP接近.静态阻垢实验表明,GCL2能够通过与钙离子生成溶于水的络合物,增大其溶解度.研究还发现,GCL2对碳酸钙颗粒具有很好的分散作用,能使形成的碳酸钙晶核高度分散,减少相互碰撞形成晶体的机会.X射线衍射表明,GCL2能够使碳酸钙在形成晶体的过程中发生晶格畸变,使生成的碳酸钙晶体变得疏松,不易在换热管表面沉积.

简介：采用固载化的方法，以环氧氯丙烷做为连接剂，在碱性介质中将β-环糊精接枝到木质素上，制备了木质素基β-环糊精醚（简称L-β-CD）新型吸附剂。采用红外光谱对其结构进行定性分析，通过单因素实验，考察了β-环糊精用量、氛氧化钠用量、反应温度和反应时间对β-环糊精含量的影响，研究了L-β-CD对Cu^2＋的吸附性能。结果表明，L-β-CD的较佳合成条件为：β-环糊精与木质素的质量比为3：1，氧氧化钠（质量分数16．7％）用量25mL／g木质素，反应温度55℃，反应时间3h，此时木质素基β-环糊精醚中β-环糊精的含量最大，为30．88μmol／g。20℃时，L-β-CD对Cu^2＋吸附容量为16．54mg／g。

简介：中国造纸杂志社2018-04-13报道：4月12日，山鹰纸业公布2018年一季报实现收入约54．19亿元，同比增加60．6％，归属于上市公司股东的净利润约6．05亿元同比增加39．85％。目前山鹰造纸业务共拥有年产能500万吨以上（包含联盛纸业新增105万吨，北欧纸业新增50万吨），并拥有11．61亿平方米中高档包装纸箱产能旗下目前共有20家包装子公司!

简介：以木素的模型物愈创木酚（G-M）为对象,采用自制的纳米TiO2作光催化剂,对G-M光催化降解的动力学特性进行了研究。根据吸附特性和表面光催化降解反应得到了G-M光催化降解过程的动力学方程：1/r=1.744/C＋0.1034。由半衰期法对动力学方程的讨论,发现实测值与计算值的差是由于中间产物在催化剂表面上与G-M的竞争,降低了催化剂对G-M有效降解的程度。对于不同初始浓度,其动力学方程近似表达成3种不同的形式。

简介：以在我国造纸工业最具代表性的一家制浆造纸联合工厂为研究对象,采用“造纸和纸制品生产企业温室气体排放核算方法与报告指南”和温室气体核算体系计算工具的方法,研究了温室气体种类、核算边界和方法、工厂能耗和碳排放总量以及碳强度。结果表明,2014年该工厂碳排放总量为430496.772tCO2,不包含生物质能源产生的碳排放;基于工厂的纸浆碳强度为0.228tCO2/t风干浆,为基于产品获得的各种纸浆碳强度的7.4%~56.9%;基于国民生产总值(GDP)的碳强度为1.08tCO2e/1000USD,为我国造纸工业平均水平的56.3%;基于销售额的碳强度为0.301tCO2e/1000USD,约为国际纸业公司的52.6%。结果也表明,影响企业碳强度的主要因素有原材料种类、能源结构、产品结构等,以及为在碳排放交易市场中获得更多的碳排放交易权空间,企业应进一步进行节能减排。

简介：

简介：研究了同时含有咪唑基和羧基两种官能团的球形纤维素螯合吸附剂（SCCA）对Cr^6＋、Ni^2＋的静态吸附性能，并探讨了sc—CA对Cr^6＋、Ni^2＋混合溶液的选择吸附性。结果表明，SCCA对Cr6^＋具有较强的吸附能力，吸附符合Langmuir吸附等温式，吸附容量随吸附温度的升高而增大，当反应温度为60℃、反应时间为2h、溶液pH值为1时，饱和吸附容量为53．48mg／g；SCCA对Ni^2＋的吸附能力弱，吸附符合Langmuir和Freundlieh吸附等温式；吸附过程中，Cr^6＋和Ni^2＋扩散初期的速度控制步骤都是由表面扩散和颗粒内扩散联合控制；在Cr^6＋、Ni^2＋两种离子共存时，SCCA对Cr^6＋具有良好的吸附选择性，在30℃条件下，当溶液pH值为1时，其吸附选择系数为26．38。

简介：采用铝锆偶联剂对纳米CaCO3进行表面改性,对改性纳米CaCO3水相分散体系的流变数据进行测定,并借助非牛顿流体模型实现流变参数的拟合。结果表明,在低剪切速率下,改性纳米CaCO3水相分散体系的表观黏度随着剪切速率的增大而下降,即剪切变稀,呈现假塑性流体特性;在高剪切速率下,随着剪切速率的增大,分散体系的表观黏度变化很小,呈现近牛顿型流体特性。采用铝锆偶联剂对纳米CaCO3进行表面改性,可明显改善纳米CaCO3在水相体系中的流动性,使屈服应力、零剪切黏度及极限黏度都明显减小。根据Herschel-Bulkley模型拟合结果,未经表面改性的纳米CaCO3水相分散体系的流动特性指数和屈服应力分别为1.489和2.767Pa,呈现剪切变稠流动趋势,表明分散体系的不稳定性,部分粒子发生团聚;而经2.0%铝锆偶联剂改性的纳米CaCO3水相分散体系的流动特性指数和屈服应力分别为0.880和1.250Pa,呈现明显的假塑性流体特性,分散体系流动性较好。

简介：以丙烯酰胺（AM）为分子骨架,丙烯酸（AA）和二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）分别为阴、阳离子单体,采用过硫酸钾（KPS）与偶氮二异丁脒盐酸盐（AIBA.2HCl）组成的复合引发体系,在水相中共聚合成了一种具有两性特征的水溶性高聚物P（AM-DMDAAC-AA）。通过考察单体质量分数、引发剂用量、单体配比等因素对产物特性黏数和Ca2＋吸附性能的影响,确定了反应的最佳合成条件：单体摩尔比n（AM）∶n（DMDAAC）∶n（AA）=1∶0.3∶0.8,单体质量分数22.5%（单体总质量对反应体系总质量）,引发剂用量0.2%（相对于单体总质量）,其中KPS与AIBA.2HCl的质量比为3∶1,反应温度70～75℃,反应时间10h。合成的聚合物特性黏数为231.48mL/g,Ca2＋吸附量最高能达到2.028mmol/g。运用FT-IR和1H-NMR对聚合物结构进行了表征。