简介：1ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＴｈｅｒａｒｅｅａｒｔｈｃｏｂａｌｔａｌｌｏｙｓｈａｖｅｔｈｅｐｏｔｅｎｔｉａｌｆｏｒｍａｋｉｎｇｔｈｅｍａｇｎｅｔｉｃａｎｄｍａｇｎｅｔｏｏｐｔｉｃａｌｍａｔｅｒｉａｌｓ.Ｓｏｆａｒ,ｔｈｅｒａｒｅｅａｒｔｈｃｏｂａｌｔａｌｌｏｙｆｉｌｍｓａｒｅｓｕｂｓｔａｎｔｉａｌｌｙｐｒｏｄｕｃｅｄｂｙｓｐｕｔｔｅｒｉｎｇｏｒｖａｃｕｕｍｐｌａｔｉｎｇ.Ｉｆｓｕｃｈｆｉｌｍｓａｒｅｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｅｌｅｃｔｒｏｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎｉｎｓｔｅａｄ,ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙｗｏｕｌｄｂｅｉｍｐｒｏｖｅｄａｎｄｔｈｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆｔｈｅａｌｌｏｙｃｏｕｌｄｂｅｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ.Ｂｅｃａｕｓｅｔｈｅｏｘｉｄａｔｉｏｎｒｅｄｕｃｔｉｏｎｐｏｔｅｎｔｉａｌｓｏｆｒａｒｅｅａｒｔｈｅｌｅｍｅｎｔｓａｒｅｖｅｒｙｎｅｇａｔｉｖｅ,ｏｒｇａｎｉｃｓｏｌｖｅｎｔｓｍａｙｂｅｕｓｅｄａｓｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｉｃｍｅｄｉａ.ＥｌｅｃｔｒｏｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆＧｄＣｏａｎｄＳｍＣｏｉｎｏｒｇａｎｉｃｓｏｌｕｔｉｏｎｓｈａｓｂｅｅｎｒｅｐｏｒｔｅ...

简介：为确定热加工性能的最佳条件，在温度350~500°C、应变率0.0005~0.5s-1下研究Al6061/Al2O3纳米复合材料的热压缩行为。采用双曲正弦函数得到材料热压缩测试活化能为285kJ/mol。用动态材料模型和相应的加工图，确定了温度450°C、应变速率0.0005s-1和温度500°C、应变速率0.0005~0.5s-1为Al6061/Al2O3材料的热加工性能安全区，最大功率损耗率为38%。由于材料大变形，在温度400°C和应变速率0.5s-1下得到了被伸长和扭结晶粒。

简介：研究VC/Cr3C2对Ti(C,N)基金属陶瓷微观组织和力学性能的影响。利用光学显微镜、X射线衍射仪和扫描电镜结合能谱仪研究微观组织。测试横向断裂强度、硬度和断裂韧性等力学性能。结果表明:微观组织中存在"黑芯-灰壳"和"白芯-灰壳"结构;由于添加VC/Cr3C2,硬质相晶粒变细,添加0.75VC/0.25Cr3C2的金属陶瓷晶粒细化最明显;黑芯随着VC添加量的增加而变细,壳随着Cr3C2添加量的减少而变厚;孔隙率随着VC/Cr3C2中VC的量增加而增大;横向断裂强度和硬度均升高,并且均在添加0.25VC/0.75Cr3C2时达到最大值;按适当的VC和Cr3C2添加量比例添加VC/Cr3C2可以有效地使断裂韧性升高,并在添加0.5VC/0.5Cr3C2时取得最大值。

简介：LaCrO_3的nano粉末被一条大音阶的第五音胶化线路准备。从350～550K的LaCrO_3nano粉末的热能力被DSC方法测量并且是表示了:C_(p(LaCrO3))(±0.112)=166.844-8.500x10~(-3)T-1.022x10~6T~(-2)(J/(摩尔·K))(350-550K)。一个EMF测量集会为流电的房间作为电解质与CaF_2被开发。可逆房间的FrommeasuredEMF数据，(-)磅，La_2O_3，LaF_3，|CaF_2|O_2(1atm)，LaF_3，LaCrO_3，Cr_2O_3，磅(+)，和吉布斯的相关价值释放的O_2(1atm)精力，吉布斯LaCrO_3的形成的免费精力从700～885K被计算：ΔG_(f，LaCrO3)~Θ=-1555.364+0.354T(kJ/mol)(700-885K)。并且免费精力从简单氧化物La_2O_3andCr_2O_3反应改变的吉布斯是打算的是：ΔG_(f，公牛(LaCrO3))~Θ=-94.758+8.530x10~(-2)T(kJ/mol)(700-885K)。

简介：采用先水热合成（150°C,12h）、后煅烧（1000°C）来实现（Y0.95Eu0.05）2O3亚微米球形和微米板片红色荧光颗粒的形貌可控合成。通过XRD、FT-IR、FE-SEM和PL等检测手段对样品进行分析。结果表明：将尿素与Y＋Eu的摩尔比由10增大至40～100,得到的前驱体由碱式碳酸盐亚微米球转变为碳酸盐微米片;经1000°C煅烧所得氧化物能够继承前驱体的形貌特征;板片二维形貌的限制内部晶粒自由生长,使更多的（400）晶面暴露在板片颗粒表面;在250nm紫外光的激发下,荧光颗粒的荧光发射峰位及荧光不对称因子[I（5D0→7F2）/I（5D0→7F1）,～11]均与颗粒形貌的相关性不强,但荧光强度呈现明显的形貌依存性;微米板片颗粒的尺寸大,从而其比表面积小,因此具有更高的荧光强度（微米板片在～613nm处的荧光强度为球形颗粒的～1.33倍）。

简介：研究了通过模压铸造方法制造的氧化铝纤维与碳化硅颗粒混合增强铝基复合材料的干摩擦磨损性能。分别在室温、110℃,以及150℃条件下,进行了恒速0.36m/s（570r/min）的销盘式摩擦磨损实验。采用扫描电子显微镜观察干磨损表面特征,采用Arrhenius作图法研究相对磨损率,以便于进一步研究磨损机制。此外,讨论了纤维的方向性和纤维与颗粒的混合比作用。

简介：随着一季度经济短周期企稳回升的势头在二季度消退之后,国内铜消费进入季节性消费淡季。这叠加5月份开始的房地产投资和基建投资放缓,一季度对经济回升的双驱动逐渐熄火,对于国内铜市场而言是极为不利的消息。

简介：研究LiNi0.5Mn0.5O2电极在LiNO3水溶液中的电化学行为，同时分析该电极在不同pH值电解液中的循环衰减原因。循环伏安测试显示LiNi0.5Mn0.5O2在浓度为5mol/L的LiNO3水溶液中具有较好的锂离子脱嵌能力。对比发现，LiNi0.5Mn0.5O2电极在浓度为5mol/L，pH值为12的LiNO3水溶液中具有最好的循环稳定性能。通过交流阻抗法、X射线衍射分析及电极形貌的对比分析发现：电极在浓度为5mol/L，pH值为12的LiNO3水溶液中循环时，电极的表面形貌和电极结构都能得到较好的保持，电极的电荷传递阻抗得到明显抑制，因此在该pH值电解液中的循环稳定性最好。

简介：TiO2nanoparticleswithdifferentphasesarepreparedbyhydrolysisoftitaniumtetrabutoxideinthepresenceofHCl.ThecompositionandmicrostructureoftheresultingsamplesarestudiedbyXRDandTEM.TheseresultsshowthattherangeofparticlesizeofTiO2isfrom20to30nm.ThemechanismofTiO2photocatalysisreactionhasbeendiscussedextensively.PhotocatalyticactivitiesofnanometerTiO2arealsoevaluatedbydegradationofthecrystalvioletsolution.ExperimentalresultsindicatethatthesynergisticactionofH2O2andultrasonicwavegreatlyenhancesphoto-catalyticreactionofTiO2.

简介：Iron(Ⅲ)-dopednanostructureTiO2-coatedSiO2(TiO2/SiO2)particleswerepreparedusingthelayer-by-layeras-semblytechniqueandtheirphotocatalyticpropertywasstudied.TiO2colloidsweresynthesizedemployingthesol-gelmethodwithTiCl4asaprecursor.ThesampleswerecharacterizedbyFouriertransforminfraredspectroscopy(FTIR),SEM,EDS,XPS,andXRD.TheexperimentalresultsshowthatTiO2nanopowdersonthesurfaceofSiO2particlesarewelldistributed,theamountofTiO2isincreasedwiththeaddingofcoatinglayers,thepureanatase-TiO2coatinglayersaresynthesizedat500°C,andthephotocatalyticactivityofFe3+-dopedTiO2/SiO2ishigherthanthatofundopedTiO2/SiO2.

简介：Nb-24Ti-18Si-2Al-2Hf-4CrandNb-24Ti-18Si-2Al-2Hf-8Cralloyswerepreparedbyarcmeltinginawater-cooledcrucibleunderargonatmosphere.Microstructuralcharacteristicsandoxidationresistanceofthealloysat1250℃wereinvestigated.Theresultsshowthat,whentheCrcontentis4at%,themicrostructuresconsistof(Nb,Ti)_(ss)andNb_5Si_3;asCrcontentincreasesto8at%,C14LavesphaseCr_2Nbisformed.Theisothermaloxidationtestsshowthattheoxidationkineticsofthetwoalloysfollowsimilarfeatures.Theweightgainsofthetwoalloysafteroxidationat1250℃for100hare235.61and198.50mg·cm~(-2),respectively.Duringoxidation,SiO_2,TiO_2,Nb_2O_5andCrNbO_4areformedatfirst.Then,Ti_2Nb_(10)O_(29)isformedafteroxidationfor20minandbeginstochangeintoTiNb_2O_7astheoxidationproceeds.SiO_2isformedassolidstateatfirstbutlaterevolvesintoglassystatetoimprovethecohesionofthescale.Afteroxidationfor100h,oxidationproductsconsistofSiO_2,TiNb_2O_7,Nb_2O_5andCrNbO_4.

简介：在80%Al-20%CuO（质量分数）体系中,通过原位反应法制备Al2O3p-Al复合材料。采用不同方法研究CuO颗粒粒度对复合材料合成温度和显微组织的影响。结果表明,CuO颗粒粒度对Al-CuO体系的完全反应温度有显著影响：含有粒度小于6μmCuO颗粒样品的完全反应温度比含有粒度小于100μmCuO颗粒样品的完全反应温度低200°C。当反应温度低于某一临界值时,原位Al2O3颗粒和Al基体之间不能完全结合;当温度高于某一临界值时,原位Al2O3颗粒的形貌从棒状转变成近球形。这两个临界温度受CuO颗粒粒度的影响：含有粒度小于6μmCuO颗粒样品的临界温度比含有小于100μmCuO颗粒样品的临界温度低100℃。

简介：［1］S.Jin,T.H.Tiefel,M.McCormack,etal.:Sci-ence,264(1994),p.413.［2］R.vonHelmolt,J.Wecker,B.Holzapfel,etal.:Phys.Rev.Lett.,71(1993),p.2331.［3］Y.Shimakawa,Y.Kubo,T.Manako:Nature,379(1996),p.53.［4］C.Zener:Phys.Rev.,82(1951),p.403.［5］A.J.Millis,P.B.Littlewood,B.I.Shraiman:Phys.Rev.Lett.,74(1995),p.5144.［6］A.J.Millis,B.I.Shraiman,R.Mueller:Phys.Rev.Lett.,77(1996),p.175.［7］D.Louca,T.Egami,E.L.Brosha,:Phys.Rev.B,56(1997),p.8475.［8］G.Zhao,K.Conder,H.Keller,etal.:Nuture,381(1996),p.676.［9］C.H.Booth,F.Bridges,G.J.Snyder,etal:Phys.Rev.B,54(1996),p.15606.［10］K.H.Kim,J.Y.Gu,H.S.Choi,etal.:Phys.Rev.Lett.,77(1996),p.1877.［11］S.Zhou,G.Zhou,Y.Zhang:Jpn.J.Appl.Phys.,38(1999),p.5075.［12］S.Tajima,A.Masaki,S.Uchida,etal.:J.Phy.C:SolidStatePhys.,20(1987),p.3469.［13］L.M.Rodriguez-Martinez,J.P.Attfield:Phys.Rev.B,58(1998),p.2426.

简介：研究保温时间对0．98（K0.5Na0.5）NbO3-0．02LaFeO3（缩写为0．98KNN-0．02LF）无铅陶瓷相结构、显微组织、介电性能及铁电性能的影响。所有烧结样品均为纯的伪立方钙钛矿相，保温时间对相结构影响不大。随着保温时间的延长，样品的XRD衍射峰逐渐增强，并且向低角度移动。SEM观察结果显示，随着保温时间的延长，陶瓷样品的致密性提高，晶粒异常长大并出现孪晶结构。介电温谱表明，随着保温时间的延长，介电性能有所降低。电滞回线结果表明，2Pr随着保温时间的延长而增大的程度有所减小，而2E略有增加。在1150℃烧结2h得的到陶瓷的性能较优：εr=2253，tanδ〈5％，2Pr=34．51μC／cm2，2Ec=5．07kV／mm。

简介：介绍一种金属/合金的生产方法,用于恒电流和恒电位条件下由混合硫化物(Cu2S,NiS)生产Cu-Ni合金,称为直接电化学还原(DER)。研究槽电压和槽电流等工艺参数对还原得到的化合物组成的影响,以生产工业所需的CuNi10,CuNi20和CuNi30等合金。在1200°C下采用循环伏安法(CV)考察Cu2S和NiS在CaCl2熔体中的电化学行为。根据CV研究结果,Cu2S的阴极还原是一步完成的,即Cu2S?Cu;NiS的阴极还原则分两步进行,即NiS?Ni3S2?Ni。恒电流研究表明,在10A电流下电解15min,可制备出最高硫含量为320×10-6的高纯CuNi10合金。扫描电子显微镜以及能量色散X射线能谱和光学发射光谱(OES)测试结果表明,在2.5V电压下直接电化学还原15min,可制备出杂质含量低(即硫含量小于60×10-6)的所选成分的Cu-Ni合金。

简介：本文采用磁粉、X射线、CT和超声等无损检测和金相分析等方法对40CrNi2Si2,MoVA钢制零件的磁痕显示进行了系统分析。研究认为，40CrNi2Si2MoVA钢制零件的磁痕显示为显微成分沿变形方向偏析导致的马氏体转变点Ms差异所致。显微成分偏析是钢锭结晶过程中不可避免的，但可通过优化熔炼工艺参数降低显微偏析的程度。本文还分析了四种磁痕显示的类型及其判别方法。

简介：Themetal-organicchemicalvapordeposition(MOCVD)techniqueisapromisingprocessforhigh-temperaturesuperconductorYBa2Cu3O7-δ(YBCO)preparation.Inthistechnique,itisachallengetoobtainbariumprecursorswithhighvolatility.Inaddition,thepurity,evaporationcharacteristics,andthermostabilityofadoptedprecursorsinwholeprocesswilldecidethequalityandreproducibleresultsofYBCOfilm.Inthepresentreport,bis(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionato)barium(Ⅱ)(Ba(TMHD)2)wassynthesized,anditsstructurewasidentifiedbyFTIR,1HNMR,13CNMR,andESI-MSspectroscopy.Subsequently,thethermalpropertiesandthekineticsofdecompositionweresystematicallyinvestigatedbynonisothermalthermogravimetricanalysismethods.BasedontheaverageapparentactivationenergyevaluatedbytheOzawa,Kissinger,andFriedmanmethods,thevolatilizationprocesswasdiscussed,andallresultsshowthatBa(TMHD)2isunstableandhighlysensitivetothechangeoftemperatureduringthewholeevaporationprocess.Therefore,itisveryimportanttochoosesuitablevolatilizationtechnologyandconditionsforavoidingBa(TMHD)2break-down(orthermalaging)duringMOCVDprocess.Subsequently,thepossibleconversionfunctionisestimatedthroughtheCoats-Redfernmethodtocharacterizetheevaporationpatternsandfollowsaphaseboundaryreactionmechanismbythecontractingsurfaceequationwithaverageactivationenergyof118.7kJ.mol-1.

简介：在这份报纸，纺纱冰上的无磁性的Y离子的冲淡效果加重Dy2Ti2O7由红外线并且拉曼系列和磁化大小被调查。与温度弄软减少的异常声子在父母被发现并且冲淡除了之外，做的混合物，和Y能放松弄软声子233附近的红外模式?厘米<啜class=“a-plus-plus”>显示在纺纱冰材料联合的强壮的phononphonon的1,。当冲淡的水平不很高时，磁化大小表明无磁性的杂质严重地不处于扎根的状态影响纺纱冰规则。然而，大量冲淡提高混乱并且因为集体旋转扭动簇不再是可得到的，打破纺纱冰状态。

简介：起落架40CrNi2Si2MoVA钢螺桩在安装一段时间后发生了断裂。为确定螺桩断裂的原因，对断裂螺桩断口宏微观形貌、断裂螺桩及对比件的氢含量、材料的性能以及表面损伤等因素进行了检查，并对电镀工艺进行了评定。结果表明，裂纹主要起源于第一螺纹根部的机械损伤部位，源区以沿晶断裂特征为主，断裂件含氢量较高。综合分析认为。螺桩断裂性质为氢致延迟断裂，表面机械损伤对氢吸收和扩散的促进作用和40CrNi2Si2MoVA钢材料高强度所致的高氢脆敏感性是导致断裂的主要原因。

简介：通过基于密度泛函理论的第一性原理计算方法,对MgCu2,Mg2Ca和MgZn2的力学性能和电子结构进行计算,计算所得晶格参数与实验值和文献值相吻合。合金形成热和结合能的计算结果表明,MgCu2具有最强的合金形成能力和结构稳定性。计算了MgCu2,Mg2Ca和MgZn2的弹性常数,推导了体模量、剪切模量、弹性模量和泊松比。结果表明,MgCu2、Mg2Ca和MgZn2均为延性相,MgCu2的刚度最大,MgZn2的塑性最好。通过对结合能和弹性常数的计算,预测了MgCu2、Mg2Ca和MgZn2的熔点。通过对态密度（DOS）、Mulliken布居数、电子占据数和差分电荷密度的计算,分析了MgCu2、Mg2Ca和MgZn2的结构稳定性和力学性能机制。最后,计算和讨论了3种金属间化合物的Debye温度。