简介:随着GB/T25199—2010《生物柴油调合燃料(B5)》标准的实施以及GB19147—2009《车用柴油》标准过渡期的结束,GB/T23801—2009《中间馏分油中脂肪酸甲酯含量的测定红外光谱法》标准引起越来越多的关注。GB/T23801—2009标准填补了我国车用柴油产品中测定生物柴油项目的空白,对车用柴油及生物柴油调合燃料的发展具有重要的技术保障作用。
简介:计划于2010年投产的,位于中国上海300kt/a的一体化装置,将是第一个使用德国Bayer材料科技公司(BMS)开发的甲苯二异氰酸酯(TDI)生产新工艺的世界级装置。BMS聚氨酯事业部负责人最近指出,这一新技术与传统工艺相比,运营费用和投资成本都大幅降低。
简介:以固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2为多相催化剂,己二酸与正丁醇反应合成了己二酸二丁酯.通过正交试验探讨了反应物配比、催化剂用量及反应时间对产物收率的影响.试验结果表明,TiSiW12O40/TiO2对合成己二酸二丁酯具有良好的催化活性.在n(正丁醇)∶n(己二酸)=3.5∶1、催化剂用量为反应物料总量的1.0%、反应时间1.5h、反应温度86~121℃的条件下,己二酸二丁酯收率可达75.1%.
简介:以硫酸二甲酯和茶碱钠盐为原料,通过直接甲基化反应合成咖啡因。用气相色谱法对咖啡因含量进行了测定,采用单因素实验和正交实验法探讨了合成咖啡因工艺中硫酸二甲酯降耗的适宜工艺条件,即:采用液下加料方式,反应温度为30-35℃,pH为8.0-8.5,催化剂用量为茶碱钠盐质量的1%。在此条件下,m(硫酸二甲酯)∶m(茶碱钠盐)=1.24,咖啡因产率大于95%。
简介:以TiGeW12O40/TiO2为催化剂,对硬脂酸[CH3(CH2)16COOH]与葡萄糖(C6H12O6)的液相酯化反应进行了研究.考察了催化剂用量、反应时间、酸糖摩尔比、带水剂用量等对合成葡萄糖硬脂酸酯的影响.结果表明,在硬脂酸与葡萄糖摩尔比1.2∶1、催化剂用量占反应物总量的6%、反应温度110℃、反应时间2h、带水剂甲苯用量20mL条件下,葡萄糖硬脂酸酯的收率为89%.
简介:以过硫酸铵为引发剂,十二烷基硫酸钠为乳化剂,研究了淀粉与丙烯酸丁酯接枝共聚反应动力学.考察了接枝反应速率与引发剂浓度,单体丙烯酸丁酯浓度和淀粉浓度的关系,并用数学工具statistica对实验数据进行分析,关联出在低引发剂浓度下,反应初期的接枝反应速率方程为:Rg=K[(NH4)2S2O8]0.52[BA]1.12[AGU]0.5.提出此聚合反应的聚合反应机理,根据稳态聚合理论和等活性理论,推导出接枝反应速率方程R,=K[(NH4)2S2O8]0.5[M][AGU]0.5,与由实验关联出的方程基本一致.
简介:研究了微波辐射下用二氧化硅负载磷钨酸作催化剂直接催化合成苯乙酸口一苯乙酯的反应。考察了影响酯化率的因素,确定了该反应的优化条件:当苯乙酸用量为0.05mol时,卢一苯乙醇与苯乙酸摩尔比为1.6:1,磷钨酸负载量为24.8%的催化剂用量1.2g,带水剂环己烷用量6mL,微波辐射功~.500W,反应时间8min。在此条件下,酯化率可达91.7%。用红外光谱对产物结构进行了表征。
简介:山东海化股份有限公司董事会决定投资9亿元建设10万t/a醋酸乙酯、5万t/a苯胺以及4万t/a甲烷氯化物项目。上述项目建成后,预计可为公司年均增加利润14461万元。
简介:以固体超强酸S2O82-/ZrO2-SiO2作催化剂,用柠檬酸和正丁醇合成了柠檬酸三丁酯.考察了影响酯化反应的主要因素,确定了该酯化反应的最佳条件:柠檬酸用量为0.1mol,正丁醇与柠檬酸的摩尔比为4.8:1,催化剂用量(以柠檬酸质量计)1.4%,130~140℃下反应3.5h.此条件下柠檬酸的酯化率为95.1%.催化剂易与产物分离,再生后可重复使用.
简介:公开号CN1546234A公开日2004.11.17申请人中国科学院山西煤炭化学研究所一种合成碳酸二甲酯的固体碱催化剂质量百分比组成为氟化钙15%~30%、氧化锆70%~85%。采用将ZrOCl2溶液和氨水同时滴加至反应器内沉淀,按催化剂组成再将KF和CaCl2溶液同时滴加至此反应器中,沉淀完全后,干燥,焙烧制得催化剂。
简介:合成了分子结构中含有羟基取代基的二烷基二硫代氨基甲酸酯,然后通过与五氧化二磷反应,得到一种新型的硫磷酸复酯,并对其在150BS基础油中的摩擦性能进行了研究。结果表明,所合成的添加剂极压抗磨性能良好,合成工艺简单,是一类应用前景良好的添加剂。
简介:在碱性水溶液中,以超高价态过渡金属二过碘酸合铜(Ⅲ)钾为氧化剂,活性炭表面上的羟甲基为还原剂,引发丙烯酸甲酯(MA)单体在活性炭分子链上发生接枝共聚合反应.考察了反应温度、单体与活性炭质量比、反应时间、引发剂浓度对接枝参数的影响.结果表明,反应温度30℃、单体与活性炭质量比约2、引发剂浓度2.5×10-5mol/L、反应时间30min为较佳接枝共聚合反应条件.红外光谱、电子扫描电镜对接枝共聚物进行了表征,并探讨了反应机理.
简介:研究了用粉煤灰与硫酸亚铁复合制备的固体酸催化剂替代浓硫酸,用于合成柠檬酸三丁酯。通过对不同条件下制备的催化剂筛选发现,在w(FeSO4):w(粉煤灰):w(CaO)=1:4:1、焙烧温度550℃、焙烧时间5h条件下制备的催化剂(FSF-2g)具有较高催化活性。还考察了酯化反应条件对酯化率的影响,结果表明,在原料酸醇摩尔比为1:3.5、催化剂用量为2.0g(为反应物柠檬酸质量的12%)、反应温度100~120℃、反应时间3h、带水剂甲苯为5mL的条件下,酯化率可达98%。
简介:中国科学院福建物构所和江苏丹化集团有限责任公司合作,将采用中科院福建物构所专利技术建CO气相催化合成草酸酯和草酸的中试装置。该项目的实施将改变草酸酯及草酸、乙二醇等化工原料现有合成路线和生产工艺过程,缓解石油乙烯和乙二醇的供应短缺。
简介:
简介:用SO4^2-/TiO2-Al2O3固体超强酸作催化剂催化合成甲酸乙酯,考察了催化剂的活化温度、催化剂用量、反应物配比对酯化反应的影响。结果表明,SO4^2-/TiO2-Al2O3固体超强酸是合成甲酸乙酯的良好催化剂,并且可以重复使用。在醇酸摩尔比2:1、催化剂用量(以每摩尔甲酸计)2g、反应时间4h的最佳条件下,甲酸乙酯的产率可达99.5%。
简介:以活性炭负载La2(SO4)3为催化剂合成了顺丁烯二酸二丁酯,在醇/酐摩尔比2.5∶1,反应温度115~120℃,反应时间2.0h,催化剂用量3.0g(顺丁烯二酸酐0.2mol)条件下,酯收率达97.2%.催化剂经处理再生可循环使用多次,且不污染环境,其优点明显.
简介:生物柴油是由过量甲醇和动植物油脂发生酯交换反应生成的脂肪酸甲酯的混合物。生物柴油可以单独使用。也可以按一定比例与石油基柴油调和后使用。生物柴油作为一种新型、环保的替代燃料,其研究开发在我国逐步得到重视。
简介:以纳米稀土复合固体超强酸SO4^2-/ZrO2-Nd2O3为催化剂,乙酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯。通过正交试验考察了反应条件对酯化率的影响。结果表明,最佳的反应条件是:乙酸用量为0.2mol时,乙酸与正丁醇摩尔比为1:1.4,催化剂用量为1.0g,回流分水反应时间为120win。在此条件下,酯化率可达98.8%。实验还发现,稀土复合固体超强酸SO4^2-/ZrO2-Nd2O3可多次重复使用并可活化再生,是一种稳定性高、选择性好的新型环境友好催化剂。
简介:以自制的纳米固体超强酸SO4^2-/Fe2O3作催化剂,水杨酸和异辛醇为原料,通过微波辐射加热合成了水杨酸异辛酯。试验得到催化合成的最优反应条件如下:水杨酸0.01mol,异辛醇0.03mol,纳米固体超强酸SO4^2-/Fe2O3催化剂用量为41.4mg,微波辐射功率350W,微波辐射15min。在此条件下,酯化率达98.8%。
《中间馏分油中脂肪酸甲酯含量的测定红外光谱法》解读
一种用于生产甲苯二异氰酸酯新的工艺将首次工业化
TiSiW12O40/TiO2催化合成己二酸二丁酯
咖啡因生产过程中硫酸二甲酯的降耗工艺研究
TiGeW12O40/TiO2催化合成葡萄糖硬脂酸酯
过硫酸铵引发淀粉与丙烯酸丁酯接枝共聚反应动力学
微波辐射二氧化硅负载磷钨酸催化合成苯乙酸β-苯乙酯
山东海化公司拟投资9亿元建10万t/a醋酸乙酯等项目
S2O8-2-/ZrO2-SiO2催化合成柠檬酸三丁酯
一种合成碳酸二甲酯的固体碱催化剂及制备和应用方法
一类新型硫磷酸复酯在150BS基础油中的摩擦学性能研究
二过碘酸合铜(Ⅲ)钾引发丙烯酸甲酯在活性炭表面接枝聚合的研究
粉煤灰复合硫酸亚铁固体酸的制备及其催化合成柠檬酸三丁酯
中科院福建物构所和丹化公司合作建CO气相合成草酸酯中试装置
外经贸部初裁决定对进口丙烯酸酯采取临时反倾销措施
SO4^2-/TiO2-Al2O3固体超强酸催化合成甲酸乙酯
活性炭负载La2(SO4)3催化合成顺丁烯二酸二丁酯
NB/SH/T0903--2015《脂肪酸甲酯中甲醇含量的测定气相色谱法》的应用
稀土复合固体超强酸SO4^2-/ZrO2-Nd2O3催化合成乙酸正丁酯
微波辐射纳米固体超强酸SO4^2-/Fe2O3催化合成水杨酸异辛酯