简介：

简介：摘要目的研究探讨晨间床边查房在神经内科护理安全管理中的应用效果。方法选取2017年7月~2018年4月到我院神经内科进行治疗的20例患者作为研究对象。对其进行晨间床边查房，观察患者查房前后的护理质量变化、不良事件和患者对护理的满意度。结果经过晨间床边查房后，神经内科患者的基础护理、一级护理、特级护理、对比实施前均有明显提高（P<0.05），且不良事件的发生情况较实施前也有明显改善（P<0.05），患者的护理满意度也比实施前有大幅度提高（P<0.05）。结论对神经内科科患者护理安全管理中实施晨间床边查房，能有效的提高患者的护理质量，降低不良事件发生，提高护理满意度，值得推荐。

简介：摘要：目的  文章主要针对 新药剂利拉利汀治疗 2 型糖尿病的临床效果 进行分析研究 。方法 研究阶段为 201 9 年 1 月～ 20 20 年 6 月，共纳入 77 例 2 型糖尿病患者，随机分组，对照组采用二甲双胍治疗，观察组采取利拉利汀治疗，比较两组治疗效果。结果 对照组总有效率 72.73% （ 24/33 ）低于观察组总有效率 91.18% （ 31/34 ），差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。结论 针对 2 型糖尿病患者采用利拉利汀治疗可控制血糖水平，有良好临床疗效，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的利培酮（RIS）是新一代治疗精神分裂症药物，以其低剂量和高疗效，低负作用等优点，越来越多的取代经典抗精神分裂药物1。由于RIS的用药剂量和血药浓度以及疗效存在巨大个体差异2-3，因此RIS及其活性代谢产物九羟利培酮(9-RIS)血药浓度的监测和研究对临床治疗有重要意义。有人对其他临床生化检验项目分析前血清贮存时间对结果的影响进行了论证4，但未见冷冻贮存对RIS及9-RIS血药浓度影响的报道。本研究拟对此进行探讨。

简介：

简介：【摘要】：目的：西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察。方法：选择114例因支气管哮喘就诊于本院的病人进行调查与分析，本次调查时间在2019.5-2020.5。根据随机形式将病人分为2组，每组均分得57例。对比组在本次调查中采用常规治疗模式。研究组则采用西替利嗪联合舒利迭治疗模式。分析两组最终治疗结果。结果：对比组病人咳嗽消失时间明显长于研究组，喘息消失时间明显长于研究组，肺部啰音消失时间明显长于研究组，呼吸困难消失时间明显长于研究组，两组差异明显，P值

简介：【摘要】目的：研究在2型糖尿病治疗中应用新药剂利拉利汀的临床疗效。方法：从2019年10月至2021年10月择取56例2型糖尿病患者，将其以数字随机表法予以分组，每组28例，对照组实施常规治疗，研究组在常规治疗基础上实施新药利拉利汀治疗，对比分析两组临床效果。结果：从血糖指标变化分析，治疗前组间对比无统计学差异，P>0.05，治疗后研究组空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白水平均低于对照组，P

简介：2015年1月美国妇科肿瘤学会（AmericanSocietyofClinicalOncology,SGO）联合美国阴道镜和宫颈病理学会（AmericanSocietyofColposcopy＆CervicalPathology,ASCCP）在《妇科肿瘤学》杂志发表了关于宫颈癌筛查的《过渡期筛查指南》。

简介：【摘要】目的：探究三阶梯镇痛方案对晚期肿瘤患者癌因性疲乏和生存质量的影响。方法：将收治在2021年1月至2022年12月时间段内的30例晚期肿瘤患者设置为研究主体，通过随机数字表分组方式划分为研究组（15例）和比对组（15例），经一般方式对比对组患者实施镇痛治疗，经三阶梯镇痛方案对研究组患者实施镇痛治疗，对比两组的指标变化。结果：研究组患者的疼痛评分和癌因性疲乏评分与比对组相比均更低，生存质量评分与比对组相比更高，差异有统计学价值（P＜0.05）。结论：三阶梯镇痛方案可减轻晚期肿瘤患者癌因性疲乏程度并提高生存质量，具理想的推广及应用价值。

简介：【摘要】目的 分析梯式康复护理干预措施在腰椎间盘突出微创护理的应用效果。方法 选取我院自 2018年 3月 ~2019年 3月近一年时间内收治的 80例腰椎间盘突出患者作为研究对象，遵循随机双盲的原则将以上 80例患者分为对照组和观察组，各 40例，其中对照组患者采用常规护理措施，观察组患者采用梯式康复护理干预措施，对比两组患者经护理后的临床效果。结果 经过 12 周后，观察组患者腰椎 JOA评分和 Oswestry功能障碍指数均优于对照组患者， 差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05）。 结论 梯式康复护理干预措施在腰椎间盘突出微创护理中的应用效果确切，可有效改善患者改善腰椎功能，并发症较少，值得临床应用。

简介：癌症疼痛是癌症病人常见的症状，也是影响癌症患者生活质量的主要原因。传统的癌痛治疗手段已经不能有效解决癌痛问题，目前首选癌症三阶梯止痛治疗方案，只要按照该方案原则进行治疗，可使90％以上的癌痛得到满意控制。为解除癌症患者痛苦，迫切需要在我国大力推广三阶梯方案。我院就三阶梯方案在用药咨询服务中推广进行了实践，取得了显著效果。

简介：【摘要】目的 分析梯式康复护理干预措施在腰椎间盘突出微创护理的应用效果。方法 选取我院自 2018年 3月 ~2019年 3月近一年时间内收治的 80例腰椎间盘突出患者作为研究对象，遵循随机双盲的原则将以上 80例患者分为对照组和观察组，各 40例，其中对照组患者采用常规护理措施，观察组患者采用梯式康复护理干预措施，对比两组患者经护理后的临床效果。结果 经过 12 周后，观察组患者腰椎 JOA评分和 Oswestry功能障碍指数均优于对照组患者， 差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05）。 结论 梯式康复护理干预措施在腰椎间盘突出微创护理中的应用效果确切，可有效改善患者改善腰椎功能，并发症较少，值得临床应用。

简介：摘要目的分析二级梯负荷试验中心电图的动态变化。方法20例不同心脏病患者均采用二十四小时动态心电图加二级梯负荷试验。结果20例采用二十四小时动态心电图加二级梯负荷试验，20例均有不同程度S-T段斜形下移或水平下移约0.15-0.3mv。Ｔ波低平、倒置。发生时间持续３－60min，并伴有各类早搏。结论采用二十四小时动态心电图加二级梯负荷试验，安全有效，操作简单，既方便患者，又能实时观察患者做二级梯负荷试验时心电图的动态变化。

简介：

简介：[ 摘要 ] 目的：观察西黄丸联合三阶梯止痛治疗非小细胞肺癌的止痛效果。方法：三阶梯止痛将 63 例患者随机分为治疗组 33 例、对照组 30 例，治疗组给予西黄丸联合西药治疗，对照组给予单纯西药治疗。观察两组疼痛缓解情况、卡氏评分及不良反应。结果：两组肺癌患者给药后疼痛评分及卡氏评分均明显优于治疗前，给药前后相比，差异具有统计学意义。治疗组疼痛评分 、 卡氏评分均优于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05 ） 。结果：西黄丸联合三阶梯止痛治疗非小细胞肺癌患者可提高镇痛效果，且镇痛时间长，镇痛效果满意。

简介：摘要：目的：观察醒脑开窍针刺法联合三阶梯止痛法治疗中重度癌痛的疗效。方法：将40例中重度癌痛患者随机分成治疗组和对照组，治疗组采用醒脑开窍针刺法联合三阶梯止痛法治疗，对照组单纯采用三阶梯止痛法，观察治疗前后的疼痛评分、不良反应情况、生存质量等指标。结果：治疗组疼痛缓解程度与VAS评分均优于对照组，有统计学差异；治疗组患者不良反应发生情况优于对照组，差异有统计学意义；治疗组生存质量评分优于对照组，差异有统计学意义。结论：醒脑开窍针刺法联合三阶梯止痛法治疗中重度癌痛的疗效优于单纯采用三阶梯止痛法。

简介：【摘要】目的：探究分析护理干预在三阶梯止痛法治疗宫颈癌疼痛中的应用研究。方法：选取于2020年1月至2022年1月，我院收治的宫颈癌患者共100例，作为本次研究对象。将100例患者随机分为对照组（常规止痛方式以及护理）以及观察组（三阶梯止痛法及其护理）。对比两组的疼痛程度。结果：观察组优于对照组，P＜0.05。结论：在对宫颈癌患者进行干预的过程中，采用三阶梯止痛法及其对应的护理模式进行干预，能够有效改善患者的疼痛程度，在实际应用的过程中具有优良的效果，值得进一步的推广与应用。

简介：摘要目的比较氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法80例精神分裂症患者随机分为两组，每组各40例，分别给与氨磺必利和利培酮，疗程8周。采用阳性和阴性症状量表（PASS），临床疗效总评量表疾病严重程度（CGI-SI）、治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效及不良反应，结果两组PASS总分及CGI-SI评分均较治疗前显著下降，（P均＜0.01），氨磺必利组显效率80%，利培酮组显效率75%，两组疗效相仿（P＞0.05）利培酮组嗜睡、体重增加血脂升高的不良反应高于氨磺必利组（P＜0.01），氨磺必利组锥体外系反应、失眠、兴奋或激越均明显高于利培酮组（P＜0.01）。结论氨磺必利和利培酮对精神分裂症的疗效相当，安全性较高。

简介：摘要目的探讨清热利湿、凉血利胆法治疗重度黄疸型肝炎的临床疗效。方法选取2013年11月—2015年4月期间来本院就诊的70例重度黄疸型肝炎患者作为研究对象，将其随机分为观察组与对照组各35例，两组均采用常规对症治疗，对照组在此基础上静脉滴注小剂量654—2注射液，观察组在此基础上加用清热利湿、凉血利胆中药，观察两组直接胆红素、总胆红素、凝血酶原活动度、丙氨酸转氨酶水平变化以及治疗总有效率。结果治疗后两组的总胆红素、丙氨酸转氨酶水平均得到降低，且观察组的总胆红素降低幅度更为明显，黄疸持续时间明显短于对照组（P<0.05）；观察组治疗总有效率为82.86%，明显高于对照组（51.43%）（P<0.05）。结论清热利湿、凉血利胆法治疗重度黄疸型肝炎疗效确切，能有效缩短黄疸出现时间，极具临床应用价值。

简介：摘要目的探讨硫必利与利培酮治疗老年痴呆精神行为症状临床疗效对比。方法以本院确诊为老年痴呆100例患者为目标人群，将此100例患者随机分为两组，硫必利组与利培酮组。硫必利组患者给予单独口服硫必利片，利培酮组患者给予单独口服利培酮片。比较两组患者临床疗效。结果硫必利组与利培酮组PANSS、BAHAVE-AD评分在治疗前不存在明显差异，不具有统计学意义（P>0.05）。硫必利组与利培酮组PANSS、BAHAVE-AD评分在治疗后2周、4周、8周存在明显差异，具有统计学意义（P<0.05）。硫必利组与利培酮组组间PANSS评分在治疗后2周、4周存在明显差异，具有统计学意义（P<0.05）。硫必利组与利培酮组组间BAHAVE-AD评分在治疗后2周存在明显差异，具有统计学意义（P<0.05）。硫必利组与利培酮组TESS副作用中静坐不能、震颤、肌紧张、心动过速、血压降低、嗜睡、便秘的情况，硫必利组副作用出现率均低于利培酮组，其中硫必利组与利培酮组组间比较时，静坐不能、震颤、肌紧张、心动过速、嗜睡存在明显差异，具有统计学意义（P<0.05）。结论硫必利与利培酮治疗老年痴呆精神行为症状效果显著。硫必利相对于利培酮疗效更快、但长期效果相差不多，但硫必利产生的副作用少于利培酮。