简介：ThesurfaceofacommercialY3Al5O12:Ce3+phosphorwasmodifiedby99%NH4F+CH3COOHsolutioninasupersonicbathwithwatertemperatureof80oCfor4h.Thescanningelectronmicroscopy（SEM）resultsshowedthattheedgeangleswerenotassharpastheunmodifiedparticlesandtheflatsurfacesturnedroughwithmanymicro-structurescovered.Positronlifetimemeasurementsquantitativelyshowedthatsurfacedefectswereremovedawaybymorethan50%.Asaresult,thephotoluminescencedeterminationsshowedthatthebackscatterlosswasreducedby4.2%andtheemissionpowerwasenhancedby5.6%afterthesurfacemodification.Theconversionefficiencywasgreatlyimprovedfrom47.3%to51.1%,aspresentedbythefluorescenceimages.Therefore,itwouldbegreatlyhelpfulfortheimprovementofefficiency,transparencyandstabilityofpc-LED.Moreover,thismethodwassignificantlysuitableformassproductionduetoitseasyoperationandlowcost.

简介：Thesinglecrystalofthecomplex[Sc（NO3）3（H2O）2]·（15C5）hasbeenpreparedinacetonitrile.Thenewcomplexhasbeencharacterizedbyelementalanalysis,IRspectra,solubilityandmolarconductancemeasurements.ThestructureofthecomplexisdeterminedbysinglecrystalX-raydiffractionanalysis.

简介：

简介：

简介：采用5水平Box-Behnken设计的反应表面方法论(RSM)被用来优化铈(III)的biosorption到动物和植物起源viz的biowaste材料上。对虾甲壳(PC)和玉米风格(CS)。各种各样的过程参数viz。pH(一：3.0–9.0)，生物资源剂量(B：0.05–0.35g/L)，起始的金属集中(C：50–350mg/L)，接触时间(D：2–6h)并且温度(E：20–60°C)为优化被选择。木头转变被盒子艇长阴谋在现在的盒子中建议。低p值<0.0001验证了模型的意义。为PC的218.3mg/g和为CS的180.2mg/g的最大的Ce(III)举起在最佳条件下面被注意。在平衡等温线之中，Freundlich模型被发现是而兰米尔模型证明最好适合在CS上建议铈biosorption的同类的模式，在PC上建议biosorption的一个异构的模式的最好适合的那个。这被扫描电子显微镜学(SEM)进一步证实。运动研究显示出作为位于这个过程下面的现象建议physisorption的伪first顺序模型的更好的适用性。电影散开被博伊德阴谋的非线性建议。热力学的研究证明这个过程吸热、自发。FTIR分析在Ce(III)biosorption期间证实了酰胺，胺，酉同类和主要白酒组的参予的主要参与。EDAX分析在Ce(III)biosorption期间证实了碳组的主要参予。这是Ce(III)biosorption的参数优化上的第一份报告到用可能从水的环境对Ce(III)的恢复有用的5水平Box-Behnken试验性的设计的biowaste材料上。

简介：新奇双1:11系列arsenotungstate，[CuI(phen)2]5H6[Sm(AsW11O39)2]

简介：Reactionof(MeC5H4)3LnwithHOCH2CH2NMe2intetrahydrofuran(THF)givesthenewcomplexes[(MeC5H4)2Ln(μ-OCH2CH2NMe2)]2(Ln=Sm,Y,Nd)withnitrogenfunctionalizedμ-alkoxideligand.ThecomplexeswerecharacterizedbyelementalanalysisandIR,and[(MeC5H4)2Sm(μ-OCH2CH2NMe2)]2wasstructurallycharacterizedbytheX-raydiffractiontobeadimerformedbytwounsymmetricoxygenbridges.ThecomplexhasatricyclicskeletonwiththeadditionaltwoSm-NbondsviaintramolecularcoordinationofOCH2CH2NMe2.ThecoordinationnumberofthecentralmetalSmisnine.Thetitlecomplexesshowgoodcatalyticactivityforring-openingpolymerizationofε-caprolactone.