简介：摘要目的探讨综合性干预防治偏头痛的疗效。方法将142名偏头痛患者随机分为两组，研究组除常规治疗外，加用养血清脑颗粒（天津天士力生产）并用心理和抗抑郁剂，对照组仅用常规治疗，包括急性期使用曲普坦类或麦角胺咖啡因药物，预防期使用西比灵治疗。标准冶疗3个月，对两组病愈者跟踪随访一年。结果两组于治疗后SCT-90总分均下降，但研究组下降显著高于对照组（P＜0.05），研究组总有效率100%，痊愈率94.4%，一年后仍保持痊愈者100%，明显优于对照组（分别为84.5%，33.8%，62.5%，P＜0.01＝）。结论养血清脑颗粒联合西比灵及心理综合干预有效提高偏头痛患者的心理健康水平，改善预后，提高治癒率和有效率。

简介：摘要目的评价胶乳增强免疫比浊法测定血清肌钙蛋白I（CTnI）试剂盒。方法按照（NCCLS）EP10-A2文件1对试剂盒的精密度、线性范围、回收率、干扰试验等进行系统评估。结果天内精密度（用CV天内%值表示）分别为4.13%、3.62%、2.87%，天间精密度（用CV天间%值表示）分别为5.14%、4.40%、3.37%；线性范围可达25ng/mL（相关系数r=0.9997）；与化学发光法结果相比，Y=0.9739X+1.7552；r2=0.9831，测定结果显著相关（P<0.05）。当甘油三酯（TG）浓度≤20mmol/L、血红蛋白（Hb）浓度≤5g/L、维生素C（Vc）浓度≤2540μmol/L、胆红素（BIL）浓度≤342μmol/L、类风湿因子（RF）≤120IU/mL时对本法无显著性干扰。结论该试剂完全符合临床诊断要求，能适用于全自动生化分析仪。

简介：摘要目的分析在剖宫产中不同节段腰麻布比卡因用量的临床研究。方法研究我院行剖宫产手术孕妇144例，采用随机法将其分为六组，A、B、C、D、E、F各24例，均使用0.5%浓度布比卡因腰麻-硬膜外联合阻滞，对比A、B、C三组用9，10，11mg布比卡因行L2-3穿刺麻醉，D、E、F三组用9，10，11mg布比卡因行L3-4穿刺。比较麻醉效果。结果研究显示，A、B、C三组麻醉用药后，达到T6麻醉阻滞平面时间及例数对比（P＞0.05）,达到T2麻醉平面例数A组少于B、C两组（P＜0.05）；D、E、F三组麻醉用药后，E、F组达到T6麻醉阻滞平面例数高于D组，而D、E组达到阻滞平面达T2例数低于F组，（P＜0.05）。A组不良反应发生率低于B、C两组（P＜0.05），三组硬膜外用药情况对比（P＞0.05）；而F组不良反应发生率高于D、E两组（P＜0.05），硬膜外用药对比D组高于E、F两组（P＜0.05）。结论本研究显示，使用0.5%浓度布比卡因9mg于L2-3节段或10mg于L3-4节段穿刺麻醉质量较佳，值得推广。

简介：摘要目的探究和分析吡柔比星膀胱灌注预防肿瘤复发的临床效果以及药理情况。方法选择我院2014年1月份到2015年1月份接收的实施手术治疗的膀胱肿瘤患者60例为主要对象，随机分成对照组和实验组，各30例。对照组给予丝裂霉素膀胱灌注治疗，实验组给予吡柔比星膀胱灌注治疗。观察和比较两组患者的治疗效果。结果在复发率比较上，实验组比对照组低，差异明显，P＜0.05，提示有统计学意义；在不良反应发生率比较上，实验组比对照组低，差异明显，P＜0.05，提示有统计学意义。结论对膀胱肿瘤患者实施吡柔比星膀胱灌注，能够有效预防膀胱肿瘤复发，且安全性高，值得普及。

简介：摘要目的对比罗哌卡因或布比卡因混合芬太尼用于硬膜外分娩镇痛的效应，合理选择用药。方法选择110例单胎、足月的初产妇（无产科及硬膜外阻滞禁忌症、且自愿接受分娩镇痛者）。随机分为A、B两组，每组55例。当宫口≥3cm时进行镇痛，硬膜外穿刺成功后，A组给予0.125%罗哌卡因和2ug/ml芬太尼的混合液；B组给予0.125%布比卡因和2ug/ml芬太尼的混合液。进行视觉模拟镇痛评分（VAS）和运动神经阻滞分级，记录产妇的不良反应。结果两组比较，VAS评分差异无统计学意义（P＞0.05）。而不良反应中，B组下肢麻木发生率高（P＜0.05）。结论罗哌卡因或布比卡因混合芬太尼都能达到良好的镇痛效果，但罗哌卡因的不良反应较少。

简介：摘要目的比较不同浓度布比卡因用于老年患者输尿管镜下钬激光碎石术临床效果。方法择期URL术60例，年龄60岁～80岁，ASAⅠ级～Ⅱ级。术前检查无明显严重的呼吸循环系统疾病，随机分A组（腰麻用0.5%布比卡因）和B组（腰麻用0.375%布比卡因）两组，每组40例；观察两组患者的麻醉效果，记录麻醉不良反应。结果A组患者麻醉效果优良率为97.5％，A组患者麻醉效果优良率为95.0％，差异无统计学意义（P〉0.05）。两组患者麻醉前后血压波动及是用麻黄素例数组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论两种浓度的布比卡因均能顺利完成手术，麻醉中的效果相当，但0.375的布比卡因对中老年患者循环影响更小，不良反应发生率低，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要目的探讨高出血风险患者介入治疗中应用比伐芦定的抗凝效果。方法选择并收集分析我院于2017年11月－2018年11月接诊的210例高出血风险介入治疗患者基础资料开展研究，依照双盲均等分配模式设定病例数均为105例的对照组与观察组，观察组采用比伐芦定进行治疗，对照组采用普通肝素进行治疗，统计两组与治疗相关数据指标情况并进行比较。结果观察组患者出血率7.6%，对照组患者出血率13.3%，观察组出血率低于对照组但无显著差异（P＞0.05）；两组支架内血栓发生概率均为0。结论在对高出血风险患者进行经皮冠状动脉介入治疗时使用比伐卢定作为抗凝剂可获得与肝素相同的效果，且不会增加支架内血栓的发生概率。

简介：摘要目的讨论布比卡因腰麻应用在临床肛瘘手术治疗过程中的麻醉效果。方法选取我院2011年1月-2014年1月收治治疗的100例肛瘘患者，随机的把其分成观察组与对照组，其中对照组选择浓度为0.75%的利比卡因腰麻1.5毫升进行治疗，而观察组患者则选择浓度为0.75%的利比卡因腰麻0.6毫升进行治疗。结果患者经过有效的治疗后，对其临床效果进行观察比较，对照组患者的总有效率为72.0％；而观察组患者的总有效率为94.0％，观察组患者的临床效果明显高于对照组。结论对于肛瘘患者来说，应用小剂量布比卡因腰麻实施治疗具备着显著的临床效果，其值得广泛的在临床中被推广使用。

简介：摘要目的探究罗哌卡因与左旋布比卡因在妇科手术硬膜外麻醉中的应用效果。方法选取我院于2013年1月至2015年1月期间收治的行妇科手术治疗患者97例，随机分为对照组47例和观察组50例，术前对照组采用罗哌卡因麻醉治疗，观察组采用左旋布比卡因麻醉治疗，观察比较两组患者临床疗效和不良反应情况。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组（P＜0.05），患者不良反应发生率低于对照组（P＜0.05），差异有统计学意义。结论在妇科手术硬膜外麻醉中应用左旋布比卡因麻醉治疗，治疗总有效率高，患者不良反应少，临床疗效显著。

简介：摘要目的分析探讨特比萘芬治疗皮肤癣菌病的临床效果。方法选取2004年7月到2011年7月在我院治疗的皮肤癣菌病患者316例，随机将患者分为对照组和观察组，对照组患者给予外用咪康唑治疗，观察组患者给予特比萘芬治疗，分别分析两组患者临床治疗效果、真菌学疗效及患者满意度情况。结果和对照组相比，观察组患者有效率明显升高，真菌清除率明显升高，患者满意度明显升高，差异显著具有统计学意义（P<0.05）。结论特比萘芬可以有效改善皮肤癣菌病患者症状，减轻患者痛苦，提高患者生活质量和满意度，具有显著的临床效果，值得推广。

简介：摘要目的探索异丙嗪、西比灵、灯盏花素联合治疗颈性眩晕的临床疗效。方法将患者分为对照组和治疗组，对照组应用西比灵、血塞通；治疗组应用异丙嗪、西比灵、灯盏花素。结果治疗组总有效率98.4%，明显高于对照组的86.9%。结论西比灵、异丙嗪、灯盏花素联合治疗颈性眩晕可迅速缓解眩晕症状，缩短住院时间，有较好的临床推广价值。

简介：摘要目的观察舒芬太尼复合布比卡因硬膜外镇痛在胸腔镜肺叶切除术患者术后镇痛的作用。方法选择我院2016年1月—2016年12月全麻复合胸段硬膜外麻醉下行胸腔镜下肺叶切除术的患者300例，年龄30～70岁，ASA分级Ⅰ～Ⅱ级，术后进行病人自控硬膜外镇痛（patient-controlledepiduralanalgesia，PCEA），随机分成0.75mg/ml舒芬太尼+0.2%布比卡因组（S组）及0.2%布比卡因组（C组），每组150例；所有参与试验的患者均签署知情同意书。观察两组患者术后2、4、8、12、20、48h一般生命体征（MAP、HR、RR、SPO2），视觉模拟评分（visualanaloguescore,VAS），Ramsay镇静评分及恶心、呕吐、瘙痒和呼吸抑制等不良反应。结果两组患者一般情况无统计学差异（P＞0.05），术后各时间点生命体征无统计学差异（P＞0.05），VAS评分在各时间点S组均低于C组（P＜0.05），差异有统计学意义。Ramsay评分在4h、8hS组高于C组（P＜0.05），差异有统计学意义。与C组相比，S组术后瘙痒发生率明显增加（P＜0.05），其余并发症两组之间未见明显异常（P＞0.05）。结论舒芬太尼复合布比卡因硬膜外镇痛可有效抑制胸腔镜肺叶切除术术后疼痛，安全有效，但术后瘙痒发生率较单纯布比卡因高。

简介：摘要目的对比和评价比塔用于根管消毒的临床效果，方法选择有急慢性根尖周炎患者95例，患牙100颗，随机分为治疗法(比药糊剂根管肾毒)50颗牙，对照｛甲醛甲酚（fc）根管消毒｝50颗牙观察，封药后，两者发生疼痛级别及根管治疗期间急疮的情况，治疗组织的IAE发生率低，用药效果好比照对照组有明显差异（p<0.05）

简介：摘要目的研究原发性肝癌患者联合采用奥沙利铂、表柔比星介入治疗的效果。方法本次实验选择对象为2015年4月-2018年10月期间接受介入治疗的原发性肝癌患者92例，根据计算机随机抽选法将其分为观察组与对照组，对照组患者单纯采用奥沙利铂治疗，观察组患者采用奥沙利铂联合表柔比星治疗，比较两组临床疗效，统计并分析患者治疗前后血清甲胎蛋白指标差异性，整理对比不良反应。结果观察组总疗效显著高于对照组（χ2=6.0348，P＜0.05），两组患者未开展介入治疗前血清甲胎蛋白指标相近，无显著差异（t=0.7760，P＞0.05），行介入治疗后均有所降低，其中观察组指标较对照组相比更低，差异显著（t=142.5123，P＜0.05）。观察组患者不良反应发生率更少。结论原发性肝癌患者采取奥沙利铂联合表柔比星治疗效果确切，安全性高，不良反应少，值得应用。

简介：摘要目的观察低浓度左旋布比卡因复合小剂量可乐定用于硬膜外分娩镇痛的安全性和临床可行性。方法选择ASAI～II级，经阴道分娩单胎初产妇100例，随机分为两组0.125%左旋布比卡因组（A组），0.0625%左旋布比卡因复合可乐定组（B组）。在L2～3间隙硬膜外穿刺置管后，A组注射0.125%左旋布比卡因5ml，B组注射0.0625%左旋布比卡因和1.36?g/ml可乐定混合液5ml，10min后，两组分别再注入各自注射液10ml，所有产妇均行PCEA，平面控制在T10以下。记录和监测硬膜外首次注药时（T0）、首次注药后30min（T1）、60min（T2）、120min（T3）、180min(T4)产妇的SBP、DBP、HR、SpO2及FHR；在T0～T4时、胎儿娩出时（T5）和缝合侧阴时（T6）对产妇行VAS评分；记录镇痛起效时间、运动神经阻滞程度、产妇镇静评分、新生儿1min和5minApgar评分及产妇不良反应等；产后6h对产妇行满意度评价。结果与T0时比较，T1～T6时VAS评分降低（P<0.05），两组组间比较差异无统计学意义。与T0时比较，T1～T4时两组SBP和DBP均降低（P<0.05），但均在正常范围。与A组比较，B组产妇满意度明显升高，催产素使用率明显降低（P<0.05）。结论0.0625%左旋布比卡因复合小剂量可乐定较0.125%左旋布比卡因用于分娩镇痛可满足临床需要。

简介：摘要目的研究剖宫产应用不同剂量布比卡因硬腰联合麻醉的应用效果。方法选择我院2017年1月—2017年12月收治的96例剖宫产患者设作实验对象，随机将96例患者分成3组，根据应用不同剂量布比卡因0.5%分别分为7.5mg组、10mg组及12.5mg组，对比分析3组患者的麻醉效果。结果3组患者应用不同剂量布比卡因硬腰联合麻醉效果对比无差异（P＞0.05）；10mg组、12.5组麻醉平面均高于7.5mg组，对比有显著差异（P＜0.05）；3组达到阻滞平面时间对比无差异（P＞0.05）。结论剖宫产应用不同剂量布比卡因硬腰联合麻醉的应用效果不同，其中布比卡因0.5%选择10mg腰麻应用效果最为理想，具有较高的安全性，值得推广应用。

简介：摘要目的分析阑尾炎术后结肠癌误诊为粘连性肠梗阻的临床情况。方法选取2014年5月～2015年5月来我院接受治疗的阑尾炎患者30例，术后对患者的病情进行评价。结果30例患者中，12例患者体征表现与粘连性肠梗阻类似，但随后经病理检查，确诊为结肠癌。结论术前行全面检查，排除结肠癌，确诊为阑尾炎后，方可进行阑尾炎切除术。术中，严密观察患者的病理特征变化情况，术后观察患者的疼痛感表现情况，并采取B超、CT、钡透等相关检查，可对粘连性肠梗阻与结肠癌进行区分。

简介：摘要目的观察舒芬太尼复合左旋布比卡因腰硬联合麻醉在老年患者半髋置换术中的应用。方法ASAⅡ-Ⅲ级拟择期行人工半髋置换术患者60例，麻醉行舒芬太尼复合左旋布比卡因腰硬联合麻醉，观察并记录患者血压波动及术中VAS评分。结果所有患者麻醉过程中血压平稳，VAS评分0-2级。讨论舒芬太尼复合左旋布比卡因应用于腰硬联合在老年患者半髋置换术中是一种安全可靠的麻醉方法。

简介：摘要目的观察氟比洛芬酯联合舒芬太尼在结直肠肿瘤患者术后自控镇痛（PCA）的效果。方法选取结直肠肿瘤切除术患者120例，随机分为三组，A组舒芬太尼200μg+生理盐水共100ml；B组切皮前静注氟比洛芬酯50mg，舒芬太尼200μg+氟比洛芬酯100mg+生理盐水共100ml；C组切皮前静注氟比洛芬酯50mg，舒芬太尼100μg+氟比洛芬酯100mg+生理盐水共100ml。记录三组患者术后1d、3d、6d的VAS、Ramsay评分，恶心呕吐等不良反应发生情况。结果术后A组1d、3d、6dVAS评分显著高于B、C组（P<0.05）,三组Ramsay评分比较无显著统计学差异（P>0.05）。C组恶心等不良反应发生率显著低于其他两组（P<0.05）。结论氟比洛芬酯联合舒芬太尼用于结直肠肿瘤患者术后镇痛效果更佳，明显减少舒芬太尼的用量和不良反应的发生。

简介：摘要目的比较两个不同厂家的格列比嗪片的人体药动学参数和生物利用度。评价二者的生物等效性。方法24名男性健康志愿者随机交叉单剂量口服5mg受试制剂或参比制剂，应用高效液相色谱法测定血液中格列比嗪浓度。并用3P97程序对实验数据进行统计处理。结果单剂量口服受试及参比格列比嗪片5mg的Tmax分别为2.85±1.44h和2.76±1.13h；Cmax320.80±96.19mg·L-1和301.15±92.42mg·L-1；t1/23.02±1.06h和3.53±1.01h；AUC0-152136±580.82mg·h-1·L-1和2033.23±506.46mg·h-1·L-1；AUC0-∞2281.22±520.93mg·h-1·L-1和2106.94±638.60mg·h-1·L-1。试验格列比嗪片的相对生物利用度为(101.7±10.5)％。结论两个不同厂家的格列比嗪片具有生物等效性。