简介:摘要目的研究盐酸左氧氟沙星滴耳液在中耳炎中的应用价值。方法以2014年12月至2017年2月本科接诊的72例中耳炎病患为研究对象,并利用投掷子的方式对其进行分组甲组36例采取盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗方案,乙组36例采取氯霉素滴耳液治疗方案。观察两组药物应用的安全性,并对各组的临床疗效作出比较。结果甲组的不良反应发生率为5.56%,比乙组的22.22%显著降低,组间差异明显(P<0.05)。甲组治疗的总有效率为97.22%,比乙组的86.11%显著升高,组间差异明显(P<0.05)。结论将盐酸左氧氟沙星滴耳液作为中耳炎病患的一种首选治疗药物,可显著提高其临床用药的效果与安全性,值得临床借鉴。
简介:摘要目的探讨他克莫司治疗老年激素抵抗型肾病综合征的安全性。方法选择2015年3月到2017年10月80例老年激素抵抗型肾病综合征患者,运用随机数字表法将其分为对照组(n=40)与实验组(n=40),对照组予以常规治疗,实验组予以他克莫司治疗,观察两组患者的IL-2、24h尿蛋白水平与复发率情况。结果治疗前,两组患者的IL-2、24h尿蛋白水平无显著差异,不具有统计学意义(P>0.05);治疗2周与1个月后,实验组的IL-2与24h尿蛋白水平明显低于对照组,其复发率为%,明显低于对照组的%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论他克莫司对治疗老年激素抵抗型肾病综合征具有较高的安全性,能够有效的降低复发率,具有较高的临床推广价值。
简介:摘要目的研究分析米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗异位妊娠临床效果与安全性。方法选取本院2016年3月~2017年3月之间收治的异位妊娠患者共计48例,并应用随机数字表法将48例患者分为观察组与对照组,各24例,观察组患者给予米非司酮联合甲氨蝶呤进行保守治疗,对照组患者给予肌注甲氨蝶呤治疗。治疗后对两组患者效果及其不良反应对比分析。结果两组患者经治疗后,结果显示观察组患者包块直径以及血β-hcG水平差异显著,P<0.05;观察组患者不良反应与对照组患者对比无显著差异,P>0.05,无统计学意义;同时经治疗后观察组患者总有效率为95.83%,高于对照组患者(75%),差异显著,P<0.05,有统计学意义。结论异位妊娠患者给予米非司酮加用甲氨蝶呤进行保守治疗,其临床疗效较高,不良反应较少,值得临床进行相关推广及应用。
简介:摘要目的对中西医结合治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎的安全性进行研究。方法选取2016年1月-2016年10月在我院接受治疗的小儿难治性肺炎支原体肺炎患儿共48例,随机将患儿分为观察组(24例)和对照组(24例),观察组患儿使用甲基泼尼松龙和通络活血汤进行治疗;对照组患儿使用常规抗生素进行治疗,对两组患儿的临床疗效、临床症状以及体征消失时间进行对比分析。结果观察组中治愈例数为18例,显效例数为4例,有效例数为1例,无效例数为1例,总有效例数为23例,临床治疗总有效率高达95.83%;对照组中治愈例数为7例,显效例数为3例,有效例数为6例,无效例数为8例,总有效例数为16例,临床治疗总有效率为66.67%,两组患儿在临床治疗总有效率上差异比较显著(P<0.05),具有统计学意义;两组患儿在发烧,咳嗽,肺部啰音以及肺部阴影等方面均得到明显改善,观察组患儿的在上述方面的消失时间较对照组患儿短,并且P<0.05,具有统计学意义。结论使用中西医结合治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎的效果较为显著,患者发热和咳嗽等临床症状得到明显缓解,值得临床推广和使用。
简介:摘要目的讨论功能性便秘患者经聚乙二醇4000治疗效果及安全性。方法现随机选取2015年7月-2016年9月我院收治的功能性便秘患者78例作为研究对象,分为对照组和实验组各39例,对照组给予麻仁润肠丸治疗,实验组给予聚乙二醇4000治疗,对两组患者的治疗效果以及不良反应发生率进行对比和观察。结果实验组患者治疗有效率为97.43%,高于对照组的84.63%,组间差异明显,具有统计学意义(P<0.05);实验组不良反应发生率明显低于对照组,组间差异明显具有统计学意义(P<0.05)。结论聚乙二醇4000对功能性便秘就有良好的临床效果,并且不良反应发生率较低,具有较高的安全性,值得临床推广和应用。
简介:摘要目的探讨采用耐高压双腔PICC置管在肿瘤患者中的应用效果,并观察不良反应的发生情况。方法收集2014年1月至2016年12月我院的肿瘤患者共90例,对照组45例采用传统PICC管,观察组45例采用耐高压双腔PICC置管,两组均进行导管维持,对比两组患者的置管一次成功率、不良反应发生率及临床满意度。结果观察组置管一次成功率高于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(P<0.05),对比具有统计学意义;观察组的临床满意度为93.33%,显著高于对照组(77.78%),观察组的满意度明显高于对照组,对比统计学意义(P<0.05)。结论采用耐高压双腔PICC置管在肿瘤患者中进行置管穿刺治疗能有效的改善置管情况,减少并发症的发生,提高了患者的临床满意度,安全性较高,值得在临床中推广实施。
简介:摘要目的观察高龄脑梗死患者阿替普酶静脉溶栓治疗的效果及安全性临床效果。方法选取我院高龄脑梗死患者,收取例数为100例,(收取时间-2016年1.20日至2017年1.20日),按照患者以及家属意愿方式对本院所有观察对象进行分组,分为对照组-采用常规治疗、观察组-采用阿替普酶静脉溶栓治疗,每组患者各50例,比较2组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组高龄脑梗死患者治疗总有效率为42.00%(其中显效20例、有效1例、无效29例)与对照组相比,具有高度的差异性,P值<0.05。观察组高龄脑梗死患者不良反应发生率为8.00%优于对照组20.00%。结论采用阿替普酶静脉溶栓治疗高龄脑梗死(年龄在80岁以上)患者,具有十分显著的效果,且安全性较高,值得研究。
简介:摘要目的研究注射用丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛的疗效与安全性。方法收取我院105例冠心病心绞痛患者,收取时间在2015年7月20日直至2016年8月10日,并将冠心病心绞痛患者分为两组,对照组(52例患者实施常规药物治疗),观察组(53例患者实施丹参多酚酸盐治疗)。结果观察组冠心病心绞痛患者中,复发患者有4例、未复发患者有49例、复发率7.55%,低于对照组(P<0.05);观察组冠心病心绞痛患者治疗后的硝酸甘油用量(8.15±1.02)mg、发作次数(4.59±0.92)次、持续时间(2.05±0.31)min优于对照组(P<0.05)。结论对冠心病心绞痛患者使用丹参多酚酸盐治疗取得显著效果。
简介:摘要目的探讨针对中等量脑出血患者运用甘露醇时机对患者临床疗及安全性的影响。方法选择2014年1月至2016年12月脑出血患者共142例,根据甘露醇运用时间分为<6h组36例、6~24h组42例、>24h组64例。对比三组患者的临床疗效和血肿扩大发生率和继续出血/再出血发生率。结果经Ridit分析结果表明<6h组R=0.597,95%置信区间=(0.500,0.694);6~24h组R=0.387,95%置信区间=(0.319,0.455);>24h组R=0.520,95%置信区间=(0.451,0.589),6~24h组与其余两组无可重复区间,对比具有统计学意义(P<0.05);<6h组和>24h组有可重复区间,对比无差异。<6h组发生血肿扩大发生率高于6~24h组和>24h组,对比具有统计学意义(P<0.05),6~24h组和>24h组,血肿扩大发生率对比无差异(P>0.05);<6h组和>24h组继续出血/再出血发生率对比无差异,6~24h组继续出血/再出血发生率较其余两组对比具有统计学意义。结论针对中等量脑出血患者在6~24h内进行甘露醇治疗的疗效和安全性较出血<6h及>24h内治疗情况较好。
简介:摘要目的观察麻醉后体位改变的护理措施在经皮肾镜碎石术(PCNL)中的效果及安全性。方法选择我院进行PCNL的患者共48例,进行常规护理及体位护理,观察麻醉前10min(T1)、截石位(T2)、俯卧位10min(T3)、手术完成(T4)时间点的患者的心率(HR)、血氧饱和度(SPO2)、收缩压(SBP)及舒展压(DBP);体位改变30min(t1)、31~60min(t2)、60~90min(t3)的躁动情况,并观察患者手术时间及术后并发症的发生率。结果48例患者在不同时间点的HR、SPO2、SBP、DBP检测水平均无统计学意义(P>0.05)。采用LSD进行两两对比后无明显差异;随着时间的推移,患者轻度躁动的人数增加,中度和重度躁动的人数出现下降,对比差异具有统计学意义(P<0.05);48例患者平均手术时间为(74.18±3.48)min,不良反应发生率为14.58%(7/48)。结论在PCNL中麻醉后进行体位护理能有效的改善安全性及舒适度,并降低了术后并发症的发生,值得在临床中推广实施。
简介:摘要目的对比分析全麻与腰硬联合麻醉在髋关节置换术中的麻醉效果以及安全性。方法此次研究的对象是选择2012年9月—2014年10月于该院进行髋关节置换治疗的82例患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分成两组,对照组与治疗组各41例。对照组麻醉方式采用全麻,治疗组采用腰硬联合麻醉,观察两组麻醉的起效时间、持续时间、术中的血流动力学变化及并发症等。结果在起效时间与持续时间方面,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而在手术过程中,治疗组的血流动力学、心率、血压状况比对照组稳定,两组相比较,差异有统计学意义(P<0.05);术后不良反应对照组为17.07%,而治疗组中没有患者出现恶心呕吐等不良反应,治疗组的安全性较对照组高,且两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在髋关节置换术中,腰硬联合麻醉的麻醉效果及安全性明显优于全麻,具有起效快、持续时间长并且术后并发症少、安全性高等特点,值得在临床中进行推广应用。
简介:摘要目的探讨采用标准三联疗法对老年幽门螺旋杆菌(Hp)胃炎的临床疗效及不良反应发生情况。方法纳入我院2014年1月至2016年12月的Hp胃炎患者随机分为对照组和观察组各52例,对照组采用常规治疗,观察组采用标准三联疗法治疗,对比两组患者的治疗疗效及不良反应发生率、腹部疼痛消失时间、消化道症状缓解时间。结果经Ridit分析结果表明,对照组R=0.586,95%CI=(0.508,0.664);观察组对照组R=0.414,95%CI=(0.353,0.475),两组患者无可重复区间,对比具有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率对比无差异(P>0.05),观察组腹痛消失时间及消化道症状缓解时间较对照组短,对比具有统计学意义(P<0.05)。结论采用标准三联疗法治疗老年的Hp胃炎患者能有效的改善临床疗效,减少不良反应,缓解患者的临床疗效,安全性较高,具有较高的临床运用价值。
简介:摘要目的探讨香砂六君子汤加减治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效及不良反应。方法回顾性分析2015年1月-2015年10月间我院收治的100例慢性萎缩性胃炎患者资料,按照随机数字分成对照组与观察组(每组50例)。其中对照组给予临床常规用药治疗;观察组给予香砂六君子汤加减方治疗。比较两组患者临床治疗总有效率,评价两组胃镜复查情况。结果观察组患者治疗后临床显效率及总有效率分别为54.0%、88.0%,明显高于对照组的32.0%、62.0%,两组差异显著(P<0.05);两组胃镜复查评价显示,观察组胃镜复查显效率48%,高于对照组的36%,但两组差异不明显(P>0.05),但观察组胃镜复查总有效率86%,明显好于对照组的64%,两组差异明显(P<0.05)。结论采用香砂六君子汤加减方治疗慢性萎缩性胃炎临床疗效显著,未见明显不良反应,安全性高,具有临床推广意义。