简介：摘要：目的：研究24个常染色体STR基因座在江西南昌无关人群中的遗传多样性，并评价其应用价值，旨在为当地法医学研究积累数据。方法：利用人直扩版SureID®PanGlobal人类DNA身份鉴定试剂盒对南昌地区540名无关个体的血样进行检测，得到24个常染色体STR基因座分型，并利用Cervus3.0软件进行统计学分析得到遗传参数。结果：本次实验中，24个STR基因座共检出307个等位基因，等位基因频率分布范围为0.001~0.520，Ho为0.596~0.944，He为0.619~0.944，PIC为0.555~0.940，DP为0.791~0.994，PEduo为0.204~0.793，PEtrio为0.356~0.885。24个基因座的CDP和CPEtrio均大于0.999999。24个基因座的频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡（P>0.05）。结论：24个在南昌地区人群中显示较好的遗传多样新，可为该地的法医学提供有价值的信息。

简介：随着社会的发展，作为生命保障的重要组成部分，卫生应急体系关系到几乎所有公共危机的处理。为了确保人民生命安全，加强卫生应急指挥决策系统的建设成为当前的重要公共任务。本文通过对江西省省级应急指挥平台及全省11个设区市的调查，提出了全省设区市级应急指挥中心的建设方案。

简介：摘要目的分析赣州市流行的麻疹病毒的基因特征。方法采集麻疹疑似病例咽拭子标本，应用荧光RT-PCR方法检测麻疹病毒核酸；用Vero/SLAM细胞对麻疹病毒核酸检测阳性标本进行病毒分离培养，并将麻疹病毒分离株进行核蛋白N基因和血凝素蛋白H基因扩增、测序；运用DNAStar、Bioedit和MEGA 5.0等分子生物学软件对N基因和H基因进行序列特征分析。结果978份疑似麻疹病例咽拭子标本中，检出47份麻疹病毒核酸阳性，阳性率为4.81%，分离到25株毒株；扩增的13株毒株均为H1基因型的H1a亚型，与H1a基因型代表株（CHN/93/2）N基因核苷酸、氨基酸的同源性分别98.0%~98.5%、97.9%~99.6%，与H基因核苷酸、氨基酸的同源性分别为98.2%~98.9%、97.4%~98.5%。各分离株N基因与中国疫苗株Shanghai-191之间核苷酸、氨基酸的同源性分别为93.7%~95.2%、95.2%~96.8%；H基因与Shanghai-191之间核苷酸、氨基酸的同源性为94.2%~96.5%、94.2%~96.6%。结论2013—2016年赣州市麻疹病毒流行株为H1a亚型，疫苗株对现流行株有保护性，但仍需持续监测麻疹病毒基因的变异情况。

简介：近日，江西省上饶市妇幼保健院、上饶市儿童医院新院建设正式动工。项目总投资1．2亿，预计2017年年底竣工并投入使用。项目位于上饶市中心城区上饶大道西侧、铅山路北侧，总建筑面积约5000m2。医院建设分两期实施，一期工程建设面积为25800m2，含门诊楼、医技楼和1幢住院偻，设置床位300张。该项目建成君，将成为上饶市首家儿童医院。

简介：【摘要】目的：探讨江西省南丰县心血管病高危人群筛查及综合干预效果。方法：2019年4月—2021年12月，选取当地35-75岁居民为初筛对象，选取筛查出的心血管病高危人群267例为研究对象，进行高危对象调查，确定其满足心血管病高危标准后，结合疾病防治指南，为高危对象提供综合干预与建议。结果：筛查时、短期随访管理时、长期随访管理时的疾病指标比较，长期随访管理时最优（P＜0.05）。短期随访管理时、长期随访管理时的心血管病发生率比较无差异（P＞0.05）。结论：积极进行心血管病高危人群筛查，早期实施综合干预，效果显著。

简介：目的了解江西省吉安市农村居民慢性病的流行现状,探索其影响因素,为慢性病的预防和控制提供理论依据.方法采用分层整群随机抽样的方法获取样本,对吉安市4个县的2160户农村居民进行入户问卷调查.应用描述性流行病学的方法分析吉安市常住居民的慢性病患病现状,x2检验和多因素Logistic回归分析方法探索慢性病的影响因素.结果2012年江西省吉安市农村居民的慢性病患病率为16.53％.与慢性病患病状况相关的影响因素包括年龄（OR=2.387,95％CI：2.213～2.561）、文化程度（OR=0.761,95％CI：0.742～0.780）、离婚或丧偶（OR=1.376,95％CI：1.238～1.514）、高收入（OR=0.667,95％CI：0.521～0.813）、吸烟（OR=1.824,95％CI：1.720～1.928）和饮酒（OR=2.145,95％CI：1.701～2.589）等.结论吉安市农村居民慢性病患病率较全国水平略高,相关疾病预防控制机构应结合实际情况,针对危险因素采取积极的防治措施.

简介：摘要目的依托药事管理与质量控制中心，调查基层医疗机构门诊处方中抗菌药物使用情况，为指导规范用药提供参考。方法本研究从宜春市40家基层医疗机构中随机抽取2019年门诊处方，每家医疗机构抽取100张，剔除中药饮片处方，共收集有效处方3 353张，其中涉及抗菌药物的处方1 639张。对处方进行审核分析抗菌药物使用情况。结果基层医疗机构门诊处方抗菌药物使用率整体偏高，使用率为（48.0±11.4）%，最高使用率达到68.6%，最低为32.7%；抗菌药物使用合理率较低，为（38.4±5.3）%，其中适应证不适宜及用法用量不适宜处方分别占不合理处方数的51.5%和33.7%。结论基层医疗机构门诊处方抗菌药物使用存在许多不足，技能培训和处方管理的同质化是处方质量控制的关键。

简介：摘要目的了解江西省、上海市、青海省3地儿童家长预防接种知识水平及相关的行为，探究影响预防接种知识水平和相关行为的因素。方法采用分层抽样的方法，在江西省、上海市、青海省各选择2个县（区）作为调查现场；采用连续抽样，在接种门诊对接种儿童家长使用结构化的调查问卷进行调查；使用结构方程模型探究家长知识水平、接种行为间的关系及影响因素。结果此次调查总计收到有效问卷760份。3地家长预防接种知识掌握情况较好，青海省及上海市家长的接种知识水平略高于江西省家长。家长主要通过医务人员、阅读接种手册获取相关的知识。结构方程模型拟合效果较好（近似误差均方根=0.033）；家长的文化程度越高，对应的接种知识水平也越高（β̂=0.082）；家长的预防接种知识水平会影响接种儿童是否留观半小时（β̂=0.541）以及面对媒体关于孩子注射疫苗后产生不良反应的报道时是否会放弃给孩子接种疫苗（β̂=0.515）。结论江西省、上海市、青海省接种儿童家长预防接种知识水平较高。应当重点关注中、低文化程度家长的预防接种知识宣教。可通过医务人员、接种手册或移动应用程序普及相关知识。

简介：遗传学研究发现人类基因组DNA某些部位含有短串联重复序列(shorttandemofrepeats，STR)，STR的高度多态性可为人类基因组DNA的识别提供重要标记，适用于民族演变、法医学个体指认与亲子鉴定以及骨髓移植等研究领域。笔者采用扩增片断长度多态性(amplifiedfragment

简介：刘红宁，男，汉族，中共党员，江西赣县人，博士，博士研究生导师，国务院特殊津贴专家，“赣鄱英才555212程”领军人才。现任江西中医药大学党委书记、教授，兼任世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会会长、国家药典委员会委员、江西省高校心理健康教育研究会理事长、江西文化研究会副会长、国家重大创新药物专项中药药剂技术平台项目负责人、江西省“生物和新医药产业发展关键技术研究”重大专项首席科学家、江西省中药产业技术创新战略联盟负责人。

简介：超临界CO2萃取紫杉醇红豆杉,CO2-SFE法萃取紫杉醇取300.1687g粒径为0.25～0.45mm的枝叶样品在27.6MPa,萃取物中紫杉醇纯度可达1%

简介：摘要本文利用地面观测资料、NCEP再分析资料、台站观测资料等对2017年6月24-25日江西省铜鼓县一次连续性强降水天气过程进行分析。结果表明200hPa分流区，500hPa低槽向东移动并携带大量的冷空气逐渐南下，副热带高压位于华南地区，588线呈现出东北—西南走向，对于西南气流的发展较为有利；在暴雨出现的前24h，铜鼓县位于高能舌区内，对于强降水天气的出现提供了热力条件；湖南北部、江西北部、安徽南部和浙江中北部地区的相对湿度均超过了90%，铜鼓县上空的湿层厚度较为深厚，再加上水汽条件较为充足，进一步促进了强降水天气的出现；铜鼓县的强降水天气主要来自暴雨对流云带，雨带上存在多个对流云团是铜鼓县强降水天气持续的主要原因，三个对流云带的合并是暴雨对流云带形成的主要机制。

简介：超临界CO2萃取紫杉醇红豆杉,CO2-SFE法萃取紫杉醇取300.1687g粒径为0.25～0.45mm的枝叶样品在27.6MPa,萃取物中紫杉醇纯度可达1%

简介：摘要：江西中医药大学晨曦慈善义工团为南昌市新建区长堎幸福院定期开展中医特色护理志愿服务，在此过程中，通过对所选30位血压偏高的老年对象进行血压跟踪观测，发现运用中医护理技术对老年人高血压的降低有辅助作用。

简介：中国微量元素科学研究会成立十周年暨全国第六届学术研讨会于1994年8月21日至25日在江西庐山召开。出席大会的代表328人，分别来自全国28个省市、自治区102个单位，其中具有高级职称的占59％。论文263篇，经审稿组审阅后录用223篇，汇编成【中国微量元素科学第六届学术研讨会论文专辑】，其论文在大会交流。

简介：近日，九江市荣桑区卫生计生委在该委六楼会议室召开柴桑区生计生委“强化为民意识改进干部作风”警示教育月动员大会。

简介：对高校＂培养什么人,怎样培养人＂、＂办什么样的大学,怎样办好大学＂这两个根本性问题的理解和把握是检验高校学习实践科学发展观活动成效的标准。文章以江西中医药高等专科学校为例,通过运用科学发展观统领高校战略发展,坚持内涵建设,坚持开放办学,坚持立足自我求发展、立足当地谋发展、立足市场促发展,坚持特色办学,创新在经济欠发达地区办大学的思路。

简介：目的江西地区先心病发病率相对较高,危害百姓健康。江西省政府已从2010年始,将先心病儿童免费救治工作作为一项重要为民工程。虽然先心病病因尚不完全清楚,但近年研究发现某些基因突变与先心病发生密切相关。本课题组对局部地区(江西地区)的先心病患者进行已知致病基因(EVC,TLL1,TBX5和PTPN11)筛查,以发现与疾病密切相关和显性率高的致病基因,为将来个体化治疗提供理论基础,必将有助于局部地区乃至中国先心病出生缺陷的控制。方法从先心病DNA样本库,按照编号随机按序抽取患者DNA标本46份和100个遗传背景匹配的健康对照。根据PubMed文献报道,选择已知的4个致病基因EVC,TLL1,TBX5和PTPN11,并设计相关引物,利用DNA直接测序法四个基因的外显子及外显子-内含子进行双向测序。若核苷酸变异未在100个正常人群中发现,则定为基因突变。结果散发先心病室缺,房缺,动脉导管未闭、复杂先心分别为24例,12例,5例和5例。基因筛查发现EVC基因突变4个,分别是位于3号染色体的L115V突变,6号染色体的Y258H突变,10号染色体的K445Q突变,15号染色体的R760CQ突变,其中Y258H突变出现在房缺患者,其它3个突变见于室缺患者。发现TLL1基因多态性2个,分别是位于7号染色体的E719E,19号染色体的1991A,在房缺、室缺和PDA中均有存在。在房缺和室缺患者中发现PTPN11多态性1个,位于3号染色体的F19L。46个筛查对象中未发现TBX5基因突变和多态性。基因突变患者的临床表型与非基因突变者比,症状和体征的严重程度、发病年龄均无明显差异。结论EVC基因是江西地区间隔缺损患者的常见致病基因。突变患者的临床症状严重程度与非突变者相比无差异。由于是基因筛查工作中的前期结果,还需要后期工作中进一步增大样本量,以便对先心病患者基因型和表型的关联研究加以客观分析。