简介:摘要目的将化学发光免疫法应用在甲状腺激素及其抗体的临床检测中,评价应用以及临床效果。方法2014年5月至2017年4月在本院接受甲状腺激素及其抗体检测及分析的52例患者作为实验资料,将18例甲状腺功能正常的患者归入参照组,将17例甲状腺功能亢进的患者归入实验1组,将17例甲状腺功能低下的患者归入实验2组,3组均接受化学发光免疫法,统计3组检测结果。结果实验1组和实验2组患者的血清游离三碘甲状腺原氨酸数值(29.0±5.5和3.6±1.0)、血清游离四碘甲状腺原氨酸数值(67.0±6.0和5.5±1.0)、甲状腺球蛋白数值(6.8±2.0和7.5±2.2)对比参照组患者数值(6.5±2.0、13.0±3.4、4.5±1.0),P<0.05,呈现统计学数据计算值之间的参比意义,实验1组和实验2组患者的甲状腺球蛋白抗体数值(21.0±3.0和16.1±2.0)、甲状腺微粒体抗体数值(0.1±0.1和64.0±6.0)对比参照组患者数值(9.0±1.3、1.5±0.4),P<0.05,呈现统计学数据计算值之间的参比意义。结论在甲状腺激素及其抗体的临床检测中采取化学发光免疫法展示良好应用效果。
简介:摘要目的分析临床检测样本对免疫检验质量的控制效果。方法本文选取2016年3月份至2017年8月份来本院接受免疫检验的患者130例,按照随机分组方法分成对照组和观察组,每组患者65例,对照组实施常规的免疫检验质量控制方法,观察组采用严格的免疫检验质量控制方法。结果观察组患者治疗总有效率为98.46%,对照组为84.62%,观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将严格的免疫质量控制应用到临床检测样本中,提升了数据检测的准确性及正确性,为临床工作的开展提供了有效的治疗依据,使临床治疗工作更具针对性,临床治疗效果大大提升,应在临床检测样本质量中大力推广使用。
简介:摘要目的探讨在医院感染的实际控制过程中应用微生物检验与检测(简称为MED)的实际效果。方法选取2014年8月到2015年6月之间进行病症治疗的154例患者作为本次实际研究对象,依据奇偶分配方式将154例患者分为数量相同的不同小组,分别是实验组以及对照组两组,每组各分配到患者77例,其中实验组患者均实施MED,而对照组77例患者则不进行相关检验,然后对比两组患者实际医院感染状况以及相应的感染程度。结果对照组77例患者中产生医院感染状况为12例,实际感染率为15.5%(12/77);实验组77例患者中产生医院感染状况的仅仅为3例,实际感染率为3.8%(3/77)。此外在感染程度上实验组相较于对照组情况较为乐观。结论对于医疗机构中的不同病症患者而言实施MED至关重要,通过进行MED能够最大化的避免患者出现医院感染状况,将感染实际产生率给与了大大降低。
简介:摘要目的对老年肺炎患者采取血清降钙素原联合C反应蛋白监测的抗菌治疗方法,查看其临床效果。方法选择2015年8月至2016年9月期间在我院接受治疗的172名老年肺炎患者参与研究,随机将患者分成两组,观察组86名,对照组86名,对照组采用传统的抗菌素进行治疗,观察组则采用血清降钙素原联合C反应蛋白检测的方法进行抗菌治疗,对比两组患者的临床治疗效果,并观察两组患者不良反应发生的概率。结果对两组患者肺部啰音消失的时间、痰培养转阴的时间、影像学转阴的时间进行对比后发现,观察组明显优于对照组,具有统计学意义(P<0.05);测量两组患者的白细胞计数、血清降钙素原含量和C反应蛋白含量,观察组明显优于对照组(P<0.05);对比两组患者的住院时间、抗生素使用时间、治疗费用,观察组明显优于对照组(P<0.05);观察组患者的不良反应发生概率明显低于对照组(P<0.05)。结论对老年肺炎患者采取血清降钙素原联合C反应蛋白监测的抗菌治疗方法,均有良好的临床疗效,值得推广。
简介:摘要目的探究临床检测样本采用严格免疫检验质量控制进行控制后的临床效果。方法挑选自2017年9月至2018年9月在我院进行各类免疫检验的患者138例作为研究对象,将其随机等分为对比组和观察组,为探究严格免疫检验质量控制的临床效果,对对比组的患者采用常规的免疫检验质量控制,而对观察组的患者采用严格免疫检验质量控制,最后对两组患者的临床治疗效果进行对比。结果观察组的患者在对其的临床样本进行严格免疫检验质量控制后,其观察组患者中痊愈的患者41例(59.42%)明显高于对比组32例(46.38%),且治疗总有效率(98.55%)也明显高于对比组(92.75%),对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论对患者的临床检测样本进行严格免疫检验质量控制后,患者的痊愈率及治疗总有效率明显高于采用常规的免疫检验质量控制的患者,该方法可提高对患者诊断的准确性,进而提高患者的治疗效率,帮助患者更好的进行治疗,值得推广使用。
简介:目的:探析白色念珠菌检测对龟头炎的诊疗过程的指导作用。方法:回顾性分析我院门诊2012年1月至2014年3月期间收治的118例龟头炎患者的临床资料,真菌镜检均为阳性,行菌株培养和鉴定以及体外药敏试验,分析菌株检出率、病原菌分布情况以及药敏试验结果。结果:118例患者真菌镜检均为阳性,念珠菌阳性率为94.92%;白色念珠菌106株(94.64%)。培养菌株对制霉菌素和克霉唑敏感率100.00%;白色念珠菌对氟康唑、伊曲康唑敏感性分别为56.86%、60.78%;1株近平滑念珠菌对咪康唑中度敏感,对其他药物均敏感;光滑念珠菌对所有药物均敏感;克柔念珠菌对咪康唑耐药,其余药物均敏感。结论:白色念珠菌仍为真菌性龟头炎主要病原菌,其确诊依赖于真菌镜检和菌种培养鉴定,体外药敏试验为临床用药提供重要的参考依据,有利于彻底根治龟头炎,提高临床治疗效果,进而促进患者生活质量的改善。
简介:【摘要】目的 分析改良新型冠状病毒核酸检测鼻咽拭子采样方法的临床应用效果 。方法 选取本院 2019 年 -2020 年期间收治 的 27 例新型冠状病毒肺炎 患者 进行此次研究,所有患者分别接受鼻咽拭子采样法检测,以及痰标本 RT-PCR 法检测 。比较两种采样方法的检测效果 。结果 两种采样方法均有较好的检测准确性,结果无显著差异( P > 0.05 ) 。 结论 改良新型冠状病毒核酸检测鼻咽拭子采样方法在临床中的应用取得了较好的效果,其诊断的准确性和痰标本 RT-PCR 法检测处于相同水平 , 具有推广价值。
简介:摘要目的探究PCR产物酶联免疫检测法在临床检验中的应用效果,以供参考以及研究。方法本次研究对象从2014年9月~2015年1月于我院就诊的疑似乳腺癌患者中选取88例,之后对88例疑似乳腺癌患者采用手术病理进行检查以及PCR产物酶联免疫检测法进行检查,探究PCR产物酶联免疫检测法与手术病理结果的差异性。结果通过本文研究中可以看出,在诊断乳腺癌患者例数的对比中,采用手术病理进行诊断的结果与采用PCR产物酶联免疫检测法进行诊断的结果并无任何差别,P>0.05,差异不具有统计学意义。结论PCR产物酶联免疫检测法在临床检验中具有较好的诊断价值,诊断准确率较高,可以作为临床诊断疾病的一种重要指标,可推广应用。
简介:【摘要】目的:探讨在医院感染检测中采取微生物学检验的临床价值。方法:选取2020年5月到2021年10月期间我院住院患者中感染性疾病患者,共纳入150例,随机抽签法将其平均分成对照组(75例)与研究组(75例),对照组未采取微生物学检验,研究组采取微生物学检验,观察两组感染情况、感染程度以及免疫功能下降情况。结果:研究组感染者显著少于对照组,P<0.05;研究组轻度感染与中度感染者均显著少于对照组,P<0.05;研究组免疫功能下降率显著少于对照组,P<0.05。结论:对感染性疾病患者采取微生物学检验能够有效掌握患者感染情况以及感染程度并进行对症治疗,可减少医院感染情况。