简介:【摘要】目的:探讨门诊处方审核以及点评针对合理用药水平产生的影响。方法:将我院2017年06月~2020年01月1500例次门诊处方作为实验对象;在进行处方调配期间对药物使用合理性进行审核,并且完成审核工作后合理展开点评分析工作,就最终审核以及点评结果展开统计分析。结果:对所有门诊处方完成审核以及点评后,共存在120例次呈现出不合理用药现象,其中70例次属于审核不合格,50例次属于点评不合理,对于50例次点评不合理处方,其中抗菌药物不合理13例次(26.00%);诊断与用药不符17例次(34.00%);药物剂型不符5例次(10.00%);用药选择不合理1例次(2.00%);药物联用不合理5例次(10.00%);用药与剂量不合理0例次(0.00%);给药重复9例次(18.00%);对于70例次审核不合理处方,其中抗菌药物不合理16例次(22.86%);诊断与用药不符21例次(30.00%);药物剂型不符5例次(7.14%);用药选择不合理6例次(8.57%);药物联用不合理7例次(10.00%);用药与剂量不合理3例次(4.29%);给药重复12例次(17.14%)。结论:药方在实施审核期间需要将配药师审核专业技能水平显著提升,在进行执行期间,对于处方管理办法需要严格依从,以使得临床用药合理性获得充分加强。
简介:摘要:目的:研究分析门诊第二类精神药品处方审核管理成效,以此帮助医院改进后续工作。方法:本次实验跨越2020年7月至2022年6月这一时间段,研究人员近两年400份第二类精神药品处方进行研究。在2020年7月至2021年6月期间未实施门诊第二类精神药品处方审核管理,设置为对照组(n=200),在2021年7月至2022年6月期间实施门诊第二类精神药品处方审核管理,设置为实验组(n=200)。记录门诊第二类精神药品处方审核管理实施前后处方不合理率,并进行比较分析。结果:对照组所选200份第二类精神药品处方中不合理处方共计39份,占比为19.50%,实验组第二类精神药品处方中共计有7份不合理处方,占比为3.50%,组间处方不合理率相关数据之间存在着不容忽视的差距,(p<0.05);不合理处方主要包括用法用量不规范、药名不对或是不完整、适应证不对应等。结论:门诊第二类精神药品处方审核管理成效显著,能够在一定程度上降低处方不合理率。
简介:摘要:目的: 对门诊处方审核与点评分析对提高合理用药水平的效果进行分析。 方法: 选取我院 2017 年 1 月 -2018 年 1 月门诊处的处方开具共 1000 例,对调配处方过程中处方的审核进行评析,对其合理性对用药的合理性水平提升效果详细探讨。 结果: 其中 点评不合理有 22 例,占 42.31% 。审核不合理 40 例,占 58.35% 。 妇科 10 例、口腔科 10 例,其他科室 42 例。 结论: 在门诊处方审核部分不合理的用药通过事后干预可以避免出现的概率,由此可见提升配药及审核的专业技能水平有重要意义,配药师应该根据管理处方相关要求严格执行相关准则,促进用药合理性提升。
简介:【摘要】目的:探究美康处方前置审核系统对中药饮片合理用药水平的影响。方法:研究时间为2019~2020年。我院中药房自2020年1月起启动美康处方前置审核系统,在信息化处方审核的条件下,制定《中药饮片处方管理办法》,规范中药审方规则,采用电子系统自动审核和人工审核,在处方进入收费系统前进行审核处理。以2019年为对照组,2020年为观察组,统计2019年、2020年中药饮片处方审核情况,比较不同时期中药处方审核合格率,并采用问卷调查法了解不同时期门诊医师对美康处方前置审核系统的满意度评价。结果:2020年的中药师对中药饮片审核的合格率显著高于2019年的(P
简介:摘要:目的:研究处方前置审核降低静脉药物调配中心用药不适宜医嘱比例的效果。方法:选取我院静脉药物调配中心2021年4月~2023年4月开具1000份医嘱,按照处方前置审核实施时间为分组时间节点,2021年4月~2022年3月为实施前,2022年4月~2023年4月为实施后,记录并比较实施前后不适宜医嘱比例情况。结果:实施后不适宜医嘱比例更低(P<0.05)。结论:在静脉药物调配中心实施处方前置审核后,用药不适宜医嘱比例大幅度降低,充分说明处方前置审核具有降低静脉药物调配中心用药不适宜医嘱比例的作用,基于此,处方前置审核具有极高应用价值。