简介:摘要目的分析溶血标本影响肝功能检验结果的准确性。方法选取2015年1月~2016年1月在我院体检中心进行健康体检的55例患者进行探讨,根据其血液标本是否溶血将其分为非溶血组和溶血组,并比较两组患者血清中ALP、ALT、ALB、AST、DBIL、TBIL和GGT等指标变化情况。结果与非溶血组比较,溶血组患者血清中ALP、GGT、DBIL和TBIL等水平明显降低,而ALT、ALB、AST和TP等指标水平明显升高。结论溶血标本较易对肝功能检测结果的准确性产生影响,因此临床上应在血液标本采集、送检和检测过程中采取各种有效措施减少各种因素导致血液标本出现溶血,进而保障检测结果的真实性和准确性。
简介:目的:对比分析尿液白细胞仪器检测与人工检测结果的准确性。方法:对我院的300例尿液样本分别使用人工镜检及仪器进行检测,比较两种检测方法的检测结果。结果:在使用仪器检测法检测300例尿液样本中,呈阳性的例数为114例,呈现阴性的为186例,假阳性率为13.33%,假阴性率为9.00%,人工显微镜检测法检测300例样本中有99例呈阳性,201例呈阴性,未见有假阳性及假阴性例数,两组比较有明显的差异,P〈0.05,具有统计学意义。结论:由于人工镜检法和仪器检测法的使用原理存在差异。所以对尿液白蛋白的分析具有各自的优点及缺点,在临床检测上需要将仪器检测法与人工镜检法合理的结合起来使用,才能保证结果的准确性。
简介:摘要目的分析梅毒检验方法对梅毒螺旋体检验准确性的影响。方法研究在2014年1月至2015年5月期间来我站接受孕前优生健康检查的疑似梅毒案例80例,所有案例均运用梅毒螺旋体抗体明胶颗粒凝集试验(TPPA)梅毒酶联免疫吸附检验(ELISA)和甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)方式做检验,分析其各自检验的准确性。结果在阳性率、特异度和灵敏度上,TRUST方式均低于其他两种方式,在早期检出率上,TPPA方式最高;2期梅毒检出率上,ELISA阳性率最高,在1期和2期的检出率上,TPPA和ELISA两者一致。结论不同的检验方式对于梅毒的检验效果有一定差异,大批量的标本检验可以运用ELISA方法,梅毒的疗效检验可以运用TRUST方法,而前两种的检验标本可以运用TPPA方法做验证检验。三种方式同时运用可以有利于降低漏诊或者误诊,提升检验的准确性。
简介:摘要目的探析B超检测妊娠晚期子宫下段厚度的准确性。方法选择2013年10月-2014年12月期间我院收治的产妇180例为研究对象,按手术史分为观察组(无子宫手术)和对照组(剖宫产史),分别对两组产妇进行B超检测,测量子宫下段厚度,并对比分析两组的子宫下段厚度。结果两组均顺利完成检查,与对照组相比,观察组患者的子宫下段厚度明显较高,组间比较差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论有剖宫产史产妇的子宫下段厚度明显小于无剖宫产史的产妇,并且在分娩前期,临床上对产妇进行B超检查,能够将其子宫下段厚度明显反应出来,可以根据患者的实际情况,选择合适的分娩方式,有助于改善产妇预后生活质量。
简介:【摘要】目的:以老年下肢深静脉血栓为研究对象,探讨超声诊断价值。方法:筛选医院疑似下肢深静脉血栓患者,选取60岁以上的老年患者,共选取76例,于2020.1-2021.11入院,均进行超声检查、X 线数字减影血管造影检查。结果:X 线数字减影血管造影检查共确诊67例。超声准确检出61例,准确性89.47%、敏感度91.04%、特异度77.78%。与X 线数字减影血管造影检查比较,超声检查的血栓总检出率、右侧血栓检出率、股静脉检出率、混合型检出率更小,有统计学意义(P<0.05)。结论:高度怀疑老年患者发生下肢深静脉血栓后,第一时间进行超声检查,诊断准确性高,鉴别诊断价值好。
简介:【摘要】目的:评估急性缺血性脑卒中患者实施CT检查和MRI检查的诊断准确性。方法:选取疑似为急性缺血性脑卒中患者,患者数量为63例,患者的住院时间属于2021年3月至2022年3月,全部患者均对其开展CT检查、MRI检查,总结其检查结果情况,就不同检查方式的准确性予以对比。结果:(1)疑似急性缺血性脑卒中患者确诊结果阳性43例,占比68.25%;阴性20例,占比31.75%。CT检查结果阳性41例,占比65.08%;阴性22例,占比34.92%。MRI检查结果阳性42例,占比66.67%;阴性21例,占比33.33%。(2)疑似急性缺血性脑卒中患者MRI检查(97.67%、100.00%、98.41%、100.00%、95.24%)灵敏度、特异度、准确性、阳性预测值、阴性预测值较之于CT检查(83.72%、75.00%、80.95%、87.80%、68.18%)得以提升,能够明显发现组间具有显著的差异性水平,P<0.05。结论:急性缺血性脑卒中患者行MRI检查效果显著,其准确性水平高于CT检查。
简介:摘要:目标:研究和分析加强临床试验和生物化学试验质量控制管理的有效手段和应用效果。该方法使用计算机随机抽样,从2021年11月至2022年11月期间采集的82个血液样本中进行选择,并将其分为两组,即研究组和参考组,每组使用41个样本,参考组使用的是管理方法在两组试验中,并比较生化试验的质量和病人的满意度。因此,研究组测试的效率、重复性和有效性明显高于参考组测试,两个组的比较差异在统计上有显着性(p < 0.05);研究组的误差值明显低于参考组,两个组之间的差异在统计上有显着性(p < 0.05);研究组生化检验质量优于参考组,两组差异在统计学上有显着性(p < 0.05);工作队的服务满意率(100%)大大高于参照组(83%),两个组之间的差异在统计上很大(p < 0.05)。结论临床血液生化标本分析中影响检查结果准确性的因素较多,包括检查前饮食准备不足、压力过大或运动过度、血液标本采集方法不当、溶血标本、检查时间长、标本处理错误等,必须加强预防措施,提高检查的准确性,以提高临床检查的效果。
简介:【摘要】目的:探讨对肝脏肿瘤患者采用CT增强延时扫描方法完成诊断后获得临床效果。方法:选取我院时间范围处于2020年2月~2022年5月阶段的70例肝脏肿瘤患者作为研究对象。临床对所有患者合理展开CT增强延时扫描操作,并且将其结果同最终病理诊断结果之间展开对比。结果:对于所有肝脏肿瘤患者完成手术病理诊断后,属于肝囊肿患者12例,属于原发性肝癌患者19例,属于肝内转移瘤患者6例,属于肝血管瘤患者17例,属于肝母细胞瘤患者6例,属于肝脏局灶性结节性增生患者10例,诊断准确率为100%;完成CT增强延时扫描后,属于肝囊肿患者12例,属于原发性肝癌患者19例,属于肝内转移瘤患者5例,属于肝血管瘤患者17例,属于肝母细胞瘤患者6例,属于肝脏局灶性结节性增生患者9例,诊断准确率为97.14%;同手术病理结果比较,CT增强延时扫描结果准确率未呈现出明显差异(P>0.05)。结论:临床对肝脏肿瘤患者在实施疾病鉴别诊断期间,CT增强延时扫描方法的合理运用,可将肝脏肿瘤患者的诊断准确率显著提高。