简介:【摘要】目的:分析优质护理对淋巴瘤化疗病患的临床护理效果。方法:选择我院于2020年10月至2021年10月一年内收治的淋巴瘤化疗病患98例作为研究对象,采用回顾性分析和随机分组法,将其分为观察组49例,对照组49例。对照组采用常规护理,观察组实施优质护理干预。通过护理干预后,对护理后对比结果进行分析。结果:观察组的护理满意度明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在对淋巴瘤化疗病患进行护理时,采用优质护理方式进行临床护理,能够提升护理满意度,护理过程中效果显著,值得临床治疗护理推广。
简介:摘要:目的:针对原发性肝脏淋巴瘤患者的影像诊断价值进行分析研究。方法:收集10例原发性肝脏淋巴瘤患者病案资料,患者都采用CT及MRI影像检查。分析患者影像图片,结合病理活检结果,比较原发性肝脏淋巴瘤采用CT及MRI影像的检出正确率。结果:在原发性肝脏淋巴瘤检出正确率方面,CT影像为60%,MRI影像为80%,两种影像检查方法之间的差异不具有统计意义(P>0.05)。结论:原发性肝脏淋巴瘤的影像表现不具有特异性,CT及MRI影像表现出乏血管肿瘤,大部分增强扫描有轻度强化表现,CT及MRI具有一定诊断价值,还需要结合穿刺活检或病理等方法进行确诊。
简介:摘要:目的:分析超声诊断黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤(MALT)的表现及临床表现。方法:对象以病理确诊114例MALT患者为例,时间以2018年5月至2021年1月为起止,回顾性分析其全部的临床资料,所有患者均接受超声检查。总结分析其临床表现和超声表现。结果:本组114例患者以黑便、呕血、腹痛为表现的病灶处于外分泌腺者;以无痛性包块为表现的病灶处于浅表及内分泌腺者。超声中血流信号:较丰富48例,不丰富66例;病灶边界清晰60例,形态规则50例,可见强回声、呈斑片状6例,10例等回声,32例低回声、呈管网状,60例表现为低回声。结论:通过对MALT的临床表现和超声表现进行分析和了解,有利于提升超声对该病症的诊断准确性,可做进一步深入研究。
简介:摘要目的检测不同B淋巴瘤细胞株中syk的表达情况,为分析B细胞淋巴瘤发生、发展及预后提供一定的理论基础。方法采用RT-PCR法半定量检测Raji、Ramos和Namalwa3种淋巴瘤细胞中syk基因水平的表达;采用免疫细胞化学法和Westernblot方法检测3种B淋巴瘤细胞中Syk蛋白的表达。结果Raji和Namalwa细胞sykmRNA(514bp)表达阳性,而Ramos细胞sykmRNA(514bp)表达阴性;免疫细胞化学结果显示,Raji和Namalwa细胞胞浆呈阳性染色,Ramos细胞胞浆未着色;Westernblot印迹分析结果显示,Raji和Namalwa细胞检测到特异性Syk蛋白的表达,而Ramos细胞未检测到Syk蛋白的表达。结论Raji、Namalwa细胞syk基因和蛋白水平均表达阳性,Ramos细胞syk基因和蛋白水平均表达阴性。
简介:摘要目的分析腮腺腺淋巴瘤的声像图特点,旨在提高其临床诊断符合率。方法回顾性分析我院2009年4月-2012年4月经手术和病理实验证实的38例腮腺腺淋巴瘤患者的临床资料和声像图特点。结果38例患者共发现51个病灶。内部回声类型A型7个,占13.73%,病灶呈现均匀低回声,无明显分隔;B型16个,占31.37%,病灶呈现低回声,被线状强回声分隔为“细网格状”。C型28个,占54.9%,病灶呈现混合回声,“粗网格状”结构伴有较大的囊腔。后方回声42例出现不同程度的增强,9例无变化。血流分级0级7个,占13.73%;Ⅰ级18个,占35.29%;Ⅱ级15个,占29.41%;Ⅲ级11个,占21.57%。结论腮腺腺淋巴瘤声像图表现主要基于其病理特点,超声检查结合临床资料可以进一步提高该病的临床诊断准确率。
简介:摘要目的评价老年弥漫大B细胞淋巴瘤用美罗华联合化疗治疗的疗效及不良反应。方法观察12例老年(年龄大于65岁)弥漫大B细胞淋巴瘤用美罗华联合化疗治疗的情况,分别用R-CHOP方案治疗2-8疗程,之后用美罗华单药维持(每3个月一次,最长维持2年);分析美罗华联合化疗的疗效及不良反应。结果12例均达完全缓解(CR),无严重的不良反应。结论美罗华联合化疗治疗老年大B细胞性非霍奇金淋巴瘤可以提高疗效,并不增加毒副反应,可以改善DLBCL缓解的CR率及生存期,药物耐受好。
简介:摘要对弥漫性大B淋巴瘤的治疗传统上受到临床参数的指导。虽然国际预后指数(IPI)代表了最大程度上公认的预后模型,但是具有相同IPI亚组的结果仍然有着显著的差异,反映了这种恶性肿瘤的异质性。DLBCL分子层面的分类可能会导致具有相似的生物学特性、临床行为及结果的特殊疾病本质的分类。一旦经验定有效,新一代的预后模型将成为日常医学实践整体不可分割的一部分,对现有的临床预测模型提供有效的辅助信息。
简介:摘要目的探讨肺原发性间变性大细胞淋巴瘤(PrimarypulmonaryanaplasticlargecelllymphomaALCL)临床病理特点、免疫表型、鉴别诊断和预后。方法通过对本病例及复习相关的文献资料,分析病例的临床特征,组织形态学和免疫染色特点。结果肺原发性间变性大细胞淋巴瘤的临床特点以咳嗽、咳痰伴胸痛为主;病变多发生于较大的支气管,左侧较多。组织学见瘤细胞体积较大,核呈明显多形性。免疫组化示ALCL表达T细胞抗原、CD30及ALK。结论肺原发性间变性大细胞淋巴瘤罕见,其临床症状和影像学特点无特异性,容易误诊,确诊需依靠病理活检及免疫组化,预后较差。
简介:中图分类号R735.3文献标识码A文章编号1672-3783(2015)07-0444-02摘要目的分析原发性小肠恶性淋巴瘤患者临床CT诊断方法及价值。方法回顾性分析我院2012年2月~2014年10月期间所收治的28例小肠原发性恶性淋巴瘤患者临床资料,28例患者均行16层螺旋CT扫描,经手术、病理证实。结果MSCT检查可见28例患者均存在肠壁增厚情况,其中肠腔狭窄及扩张6例,腹腔、肝门、脾门淋巴结肿大6例,软组织肿块16例。结论MSCT是当前诊断小肠原发性恶性淋巴瘤的最佳选择,其能够明确显示患者病灶特征,提升小肠原发性恶性淋巴瘤的检出率及诊断准确率,为患者的临床手术治疗提供较好参考依据,值得进一步应用推广。