简介：临床前药物安全评价毒性病理学靶器官毒性的检查和评价要结合大体病理学、组织病理学及临床病理学检查结果进行全面考虑、逐步分析,并使用国际统一推荐的诊断术语及诊断标准,避免主观、不确切的诊断。简要介绍了临床前药物安全评价毒性病理学靶器官毒性检查的基本原则,大体病理学检查,组织病理学检查,毒性病理学诊断方法、程序及注意事项,诊断术语及诊断标准的国际统一,临床病理学参数分析,解剖病理学与临床病理学数据结合一致性分析等内容,以期为我国临床前药物安全评价毒性病理学靶器官毒性检查及评价提供一定参考。

简介：目的研究组织型纤溶酶原激活物（IV-tPA）治疗在中老年急性脑梗死患者的效果和对部分生化指标的影响。方法将2011年1月-2014年1月我院神经内科56例诊断老年急性脑梗死患者分为IV-tPA药物治疗组26例和对照组30例,对照组给予单纯常规治疗（包括抗血小板聚集、清除自由基、活血化瘀、降低颅内压、调节血压等治疗）;治疗组在对照组治疗的基础上静脉注射IV-tPA药物;分析比较2组患者治疗前后NIHSS评分,hs-CRP等生化指标水平。结果2组治疗后NIHSS均明显下降,但是同期IV-tPA治疗组却显著低于对照组;与对照组相比,治疗组治疗后HDL-c升高,hs-CRP、LDL-c、PMA、PLA和PNA则显著降低。结论IV-tPA静脉注射对急性脑梗死患者治疗效果好,安全性高。

简介：【摘要】目的评价 左甲状腺素纳片 在临床 甲减和 亚临床甲减治疗中 的疗效和 调脂效果。方法将我院 2018 年 5 月 ~2020 年 5 收治的临床甲减、亚临床甲减患者共 200 例按入院顺序奇偶数字分组法分为实验组和常规组，每组 100 例。对两组患者均使用高血压、糖尿病、冠心病常用药物展开治疗。实验组在常规药物治疗的基础上联合 左甲状腺素纳片 进行治疗，对两组的临床疗效和血脂水平改善情况进行观察和对比。 结果 治疗前两组的 FT3 、 FT4 、 TSH 无统计学差异（ p>0.05), 治疗后实验组的 FT3( 游离三碘甲状腺原氨 ) 、 FT4( 游离甲状腺素 ) 、 TSH( 促甲状腺激素 ) 改善情况与常规组相比较明显（ P ＜ 0.05 ），组间差异有统计学意义。治疗后与常规组相比实验组的 HDL( 高密度脂蛋白 ) 、 LDL( 低密度脂蛋白 ) 、 TC( 血清总胆固醇 ) 、 TG( 甘油三酯 ) 水平明显较低，组间比较差异显著（均 P<0.05) 。 结论 在常规药物治疗的基础上联合应用 左甲状腺素纳片 治疗亚临床甲减、临床甲减，对患者的甲状腺功能的提升及血脂水平的调节具有显著的作用，疗效确切、安全性高，值得应用。

简介：目的探究优质护理干预应用于妊高症产妇产后出血护理中的效果。方法以妊高症产妇100例（时间所选为2018年1月-2018年12月），为本研究对象，以双盲法进行随机分组，对照组常规护理干预，实验组则优质护理干预，分析2组妊高症产妇护理的结果。结果实验组妊高症产妇的产后出血量低于对照组，其新生儿Apgar评分高于对照组，P<0.05；2组干预后的血压水平均较干预前降低，其中实验组干预后的血压水平低于对照组，P<0.05。结论妊高症产妇接受优质护理干预，可有效对其产后出血量控制，改善其血压水平。

简介：【摘要】目的：探究新辅助化疗联合宫颈癌根治术在宫颈癌治疗中的效果观察及总缓解率影响。方法：选择我院在 2018年 5月至 2019年 4月期间收治的 56例患有宫颈癌疾病的患者，按照随机的方式将患者平均分为观察组和对照组，给予对照组患者进行宫颈癌根治术治疗，给予观察组患者进行新辅助化疗联合宫颈癌根治术治疗，将两组患者的疾病缓解率、围手术期指标以及术后病理发生情况进行比较。结果：观察组患者的总缓解率为 92.85%，对照组患者的总缓解率为 56.57%，可以看出观察组的总缓解率要高于对照组。观察组在手术时间、术中出血量、膀胱功能恢复时间及术后体力状况等围手术期指标水平均要优于对照组，最后在术后切缘阳性、盆腔淋巴结转移、宫旁累、宫颈深肌层侵润方面，观察组的发生率要低于对照组，差异明显。结论：新辅助化疗联合宫颈癌根治术在宫颈癌治疗方面具有明显的治疗效果，而其提高了患者的总缓解率，值得进一步研究发展。

简介：摘要：目的 观察围术期护理在钬激光碎石取石术治疗泌尿结石患者上的效果，并评价对收缩压（SBP）和舒张压（DBP）水平的影响。方法 回顾分析2019年1月至2020年1月来我院治疗泌尿结石的200例患者，所有患者入院后均行钬激光碎石取石术，根据入院顺序随机均匀分成参照组和实验组，参照组患者采用常规护理，实验组患者采用围术期护理，比较两组患者不良反应发生状况以及SBP和DBP水平。结果 实验组患者不良反应发生率为3.00%低于参照组的16.00%，差异具有统计学意义（χ2=9.82；P＜0.05）；护理前，两组患者SBP、DBP水平基本一致，且P＞0.05，差异无统计学意义；护理后，两组患者血压有所升高，且参照组患者升高幅度更大，已超过正常值，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 在泌尿结石患者行钬激光碎石取石术后，应用围术期护理，有助于平衡患者血压、减少并发症产生，应用效果良好，值得推广。

简介：有针对性的对当前病案复印工作中存在的问题进行科学分析，应用先进技术设备对病案复印流程进行升级改造，最大限度地发挥新技术在病案管理中的应用效果，使病案复印证件保存及病案复印收费流程更加合理合法，保护医院和患者的合法权力不受侵犯，减少在病案复印过程中的纠纷隐患。通过优化病案复印工作流程，不仅提高了工作质量和工作效率，同时也提升了医院的整体服务水平和患者服务满意度，使病案更好的为医院和社会服务。

简介：现代教育测量学认为,学业成绩的检查与评定,是整个教学过程的有机组成部分,通过成绩的考核,不仅使学生及时了解自己的学习状况以及对各个方面学习目标的差距,自动调节努力方向,充分发挥学习的主观能动作用;而且对教师来说,也是了解教学效果,及时调整教学方式,改进教学方法,保证

简介：脑白质病变是临床上常见的疾病。本文对脑白质病变的不同层面的影像学表现及病变程度的评价综述如下。

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简介：目的为了解孕期胎儿肾脏结构异常的变化。方法观察肾盂积水孕期及出生后的发展转归,评估其对新生儿生长发育的影响,对产前诊断肾盂分离的胎儿进行孕期连续、动态观察,产后对婴儿继续追踪、随访。结果2006年6月至2007年11月间,在本院产科系统超声检查孕妇7938例,胎儿检出单纯肾盂分离共109例,累计肾脏182只;肾盂分离合并输尿管异常扩张6例,左肾缺如1例,重复肾畸形1例,多囊肾1例。婴儿出生后随访：单纯肾盂分离胎儿出生后1月积水消退率为22.5%,3月消退率为79.1%,6月消退率为98.3%。肾盂分离合并异常扩张者3例出生后1月未提示输尿管异常扩张,肾积水减轻;另外3例胎/婴儿染色体检查均未见异常。结论单纯肾盂分离小于7mm,肾皮质厚度在5mm以上者,其积水属于生理性积水,可在孕34周后,复查超声观察分离有无进行性增加或者皮质变薄。孕34周前发现胎儿肾盂积水在7mm以上,或肾脏皮质厚度低于5mm,或合并输尿管的异常扩张者,应该高度重视,超声动态观察其变化。对于病理性肾积水出现孕周早,发展迅速者必要时胎儿镜下肾脏穿刺放水或者手术解决梗阻原因,缓解肾脏压力,尽量保证肾脏功能。产前诊断肾脏积水的所有婴儿均应随访,出生后1d、1月、3月直至积水消失。目前尚未发现胎儿肾盂积水与染色体异常相关。

简介：玻璃酸钠又名透明质酸钠，是由N-乙酰葡萄糖醛酸反复交替而形成的1种高分子多糖体生物材料。玻璃酸钠作为高分子多糖，对骨关节疾病有良好的治疗作用。近年来对其研究越来越广。本文综述玻璃酸钠的生理作用以及在治疗骨关节疾病、眼科、美容等方面应用的情况和发展前号。

简介：办刊宗旨:报道药物评价工作实践,推动药物评价方法研究,开展药物评价标准或技术探讨,促进药物评价与研究水平的提高,为广大药物研究人员提供交流平台。内容与栏目:针对药物及其制剂的评价规范以及药学评价、安全性评价、药效学评价、药物代谢动力学评价、临床评价、上市药物评价等评价研究的内容,设置论坛、综述、方法学研究、试验研究(论著)、审评规范、国外信息、专题7个栏目。

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简介：目的对狗皮膏的皮肤用药安全性进行评价研究。方法取不同厂家样品10批分别进行家兔急性皮肤刺激性试验和豚鼠皮肤过敏性试验,同时采用原子吸收分光光度法测定给药后家兔血铅浓度的变化。结果10批样品中有7批出现皮肤刺激反应,除A厂家1批为中度刺激性,其余为轻度刺激性;10批样品均未见皮肤过敏反应;狗皮膏连续给药7d后,给药组的血铅浓度与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.01）,连续给药14d后的血铅浓度与连续给药7d相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论狗皮膏引起皮肤刺激反应的风险较大,且不同厂家间、厂内批次间存在差异;久贴狗皮膏可引起血铅升高,建议改善制剂以减轻不良反应。

简介：《药物评价研究》(原《中文科技资料目录?中草药》)杂志是由中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级药学科技学术性期刊,双月刊,国内外公开发行。桑国卫院士为名誉主编,刘昌孝院士任编委会主任委员,汤立达研究员为主编。

简介：

简介：摘要：目的：分析儿科临床用药过程中的安全风险管理，并对其效果进行评价。方法：本研究将儿科临床用药的安全管理作为主要方向，选取部分住院患儿作为主要分析对象，共计60例，均发生过用药不良事件，收集患儿的资料，进行回顾性分析，对所有的患者采用安全风险管理，之后分析儿科临床用药的不安全因素，并提出相关管理对策。结果：所有的患儿用药不良事件的原因主要包括：医嘱执行不到位或出现错误、缺乏完善的查对、用药操作引起的错误、护理素质因素、实习带教缺乏严格性、过期药品未检出所致的错误，分别有24例（40.0%）、13例（21.66%）、11例（18.33%）、6例（10.0%）、5（8.33%）、1例（1.67%）。结论：在儿童临床用药的过程中，存在较多护理安全隐患，需要临床中加强用药安全风险的管理，并对护理人员的专业水平和综合能力进行提升，并提高护理人员责任意识，从而避免用药不良事件的发生，为儿科临床用药的安全性提供保障。

简介：从中药毒性的内涵、中药非临床安全性评价目的及作用等方面,探讨了中药非临床安全性评价在已上市中药安全性再评价中所起的作用。经验和事实证明,中药非临床安全性评价能为临床安全用药提供参考性试验数据;能够提示药物风险,权衡药物的风险和效益;弥补临床安全性评价的不足;能逐步深化、丰富上市中药的安全性评价内容,为中成药上市后新发现的不良反应提供基础性研究支撑。因而非临床安全性评价在已上市中药安全性再评价中具有重要的意义并可发挥不可或缺的作用。