简介:【摘要】目的:探讨康莱特联合洛铂治疗NSCLC伴恶性胸腔积液的疗效及对VEGF、MMP-9和T淋巴细胞水平的影响。方法:将2017年1月至2018年12月期间于我院接受治疗的NSCLC伴恶性胸腔积液80例患者纳入研究,并采用随机数字表法分成两组各40例,对照组给予洛铂治疗,观察组给予康莱特联合洛铂治疗,观察比较两组的疗效及相关指标的差异。结果:观察组的治疗总有效率及T淋巴细胞水平高于对照组 (P<0.05);两组患者VEGF、MMP-9的含量均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:康莱特联合洛铂治疗NSCLC伴恶性胸腔积液疗效显著,能提高T淋巴细胞水平,提高机体免疫功能,降低血管新生指标VEGF、MMP-9水平,抑制肿瘤血管再生。
简介:肿瘤的化疗已有半个多世纪的历史,化疗药物毒性大、安全系数较小,而且在人体代谢和排泄个体差异大,因此可能导致个体间不同的治疗效果:有的病人可能因达不到治疗浓度导致化疗失败,有的可能因药物浓度过高而产生严重的不良反应。因此有必要据药物的药代动力学设计个体化的理想给有方案,从而达到最大耐量(MTD)、取得最大疗效、避免不可耐受的毒性。临床上抗肿瘤药的剂量通常是按体表面积(BSA)计算的,但文献调研发现,在世界范围内,目前卡铂用药均己按AUC(药物的血药浓度-时间曲线下面积。AUC是评估药物利用度的决定因素,是药代动力学的重要参数之一。AUC大,表示药物吸收多,反之则吸收少)计
简介:摘要目的观察顺铂和奈达铂分别治疗肺癌合并胸腔积液的疗效。方法选择80例合并大量胸腔积液的非小细胞肺癌患者,随机分为奈达铂(NDP)治疗组40例和顺铂(DDP)治疗组40例。两组患者均给予常规方法胸腔灌注治疗。统计学分析两组患者疗效及不良反应发生率间的差异。结果NDP组的短期有效率为85%,明显高于DDP组的62.5%(P=0.022)。两组均出现胸痛、中粒细胞减少、血小板计数减少及ALT升高等不良反应且无显著性差异,但NDP组在恶心、呕吐方面的不良反应发生率显著低于DDP组(P=0.037)。相比DDP组,NDP组在治疗肺癌和合并胸腔积液临床效果更好,能够降低患者不良反应发生率,卡氏评分大于85分,且患者生存期更长(P<0.05)。结论NDP更适合临床推广应用。
简介:摘要目的探讨洛铂联合多西他赛在Ⅱb~Ⅲb期高危型人乳头状瘤病毒(high-risk human papilloma virus,HR-HPV)阳性宫颈癌患者中的应用效果。方法选取本院2014年4月至2016年11月收治的Ⅱb~Ⅲb期HR-HPV阳性宫颈癌患者136例,依据随机数字表法分为对照组和观察组,各68例。对照组采用顺铂联合多西他赛治疗,观察组采用洛铂联合多西他赛治疗。比较两组疾病控制率、随访3年生存周期,治疗前、治疗4个疗程后血清细胞因子(bFGF、CD105、VEGF)水平、肿瘤标志物(CA125、SCCA、CEA)水平,不良反应发生率。结果两组疾病控制率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生存周期长于对照组(P<0.05);治疗4个疗程后,观察组血清bFGF、CD105、VEGF、CA125、SCCA、CEA水平低于对照组(均P<0.05);两组骨髓抑制、胃肠道反应、肾毒性等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论洛铂联合多西他赛治疗Ⅱb~Ⅲb期HR-HPV阳性宫颈癌患者,疾病控制率高,可降低血清细胞因子与肿瘤标志物水平,延长生存周期,且安全性高。